Kattfärger

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 maj 2021; kontroller kräver 20 redigeringar .

Huskatternas färger ärvs från deras vilda förfäder. I allmänhet kännetecknas stäppkatten av fläckiga färger, skogskatten kännetecknas av randiga färger, och den mest troliga kandidaten till tamkattens närmaste förfader är ett svagt mönster [1] .

Naturforskaren från 1800-talet E. Rüppel beskriver huvudtonerna i hårfästet hos en bockskinnskatt som blekgul, grå och gråbrun, ljusare på sidorna och magen, rödsvarta toner dominerar på ryggen, mönstret märks endast på nära håll och består av flera suddiga tvärränder på kroppen, tassar, smala tvärränder på pannan och på nacken. Det finns slumpmässiga fläckar. Spetsen på den tunna svansen är svart eller mörkbrun och är omgjord med flera ringar i den sista tredjedelen. Skogskatten kännetecknas av en fluffig svans och en "rem" på ryggen. Korsningar mellan skogs- och bockskinnskatter i Europa är obestridliga, och spåren av detta är uppenbara [1] .

Med tiden började tama katter väljas ut , och antalet färger ökade. För tillfället omfattar begreppet färg:

Ritningar finns på en röd, gråblå, rökig och vit bakgrund. Även till synes likformigt färgade katter har ofta ett subtilt "spöklikt" mönster [2] .

Om pigment

Färgen på kattens päls, hud och ögon beror på närvaron av melaninpigment i dem . Melanin finns i hårets kropp i form av mikroskopiska granuler som varierar i form, storlek och kvantitet, vilket orsakar skillnader i färg . Det finns två kemiska varianter av melanin: eumelanin ( eumelanin ) och pheomelanin ( phaeomelanin ). Eumelaningranulat är sfäriska och absorberar nästan allt ljus, vilket ger svart, blå, brun och lila pigmentering . Feomelaningranulat är avlånga (ellipsoida), reflekterar ljus i det röd-gul-orange området och ger variationer av rött upp till krämfärgat [3] [2] .

Eumelanin är ansvarigt för den svarta färgen (och dess derivat - choklad, kanel, blått, lila, fawn) och pheomelanin - för rött (grädde). Genen som är ansvarig för manifestationen av rött ( O  - Orange) eller svart ( o  - inte Orange) finns på X-kromosomen [4] [5] , det vill säga arvet av färg är könsbundet. Katter har två X - kromosomer och följaktligen tre färgalternativ:

Katter har en X -kromosom och, beroende på vilken allel den bär ( O eller o ), blir katten röd eller svart. Sköldpaddskatter förekommer endast vid genetiska störningar ( Klinefelters syndrom eller chimerism ), och sådana katter är sterila i de allra flesta fall [6] .

Således är nedärvningen av egenskaper vars gener finns på X- eller Y - kromosomen könsbunden. Gener som finns på X-kromosomen och som inte har alleler på Y-kromosomen överförs från mor till son, i synnerhet kan en röd katt inte födas till en svart katt, och vice versa, en röd katt kan inte föda en svart katt.

För att beskriva färgen används en kombination av små latinska bokstäver och siffror. Bokstaven bestämmer färgen, siffran bestämmer mönstret på ullen.

Vit färg

Vit färg är den fullständiga frånvaron av pigmentering . Hos katter kan en solid vit päls erhållas i tre olika fall:

a. Vit albino  - hos katter visar den sig under påverkan av recessiva albinismgener med a (albino med blå ögon) [7] eller c (albino med röda ögon) [8] . Det förekommer extremt sällan. b. Fasta vita fläckar  (en extrem form av piebaldism, möjligen leukism ) - uppträder under påverkan av den vita fläckfaktorn och resulterar oftast i att katten inte är helt vit, dock kan fläckarna vara så täta att djuret ser helt vitt ut. Vita fläckar har länge ansetts vara en manifestation av alleler på S-lokuset, men studier 2006 och 2014 fann att mutationer i KIT-genen (på samma W -lokus som den dominerande vita) leder till vita fläckar hos katter [9] [10] [11] . Sålunda, enligt moderna data, orsakas vita fläckar av manifestationen av W : s allelen . Vita fläckar beskrivs i följande avsnitt. i. Dominant vit  ( leucism ) - denna mutation undertrycker alla andra gener för pigmentering och resulterar i en vit pälsfärg och blå ögon. Som namnet antyder är detta effekten av den dominerande vita ( W ) genen. När det gäller dominant vit är generna för andra färger och mönster, även om de finns, helt dolda. Det enda sättet att bestämma huvudgenotypen i praktiken (innan genetisk analys uppträder för att bestämma genotypen av en katt) är att korsa med färgade katter av en välkänd genotyp. Att korsa två dominanta vita resulterar vanligtvis i helvita kattungar, men om båda föräldrarna är heterozygota ( W / w ) kan vissa kattungar visa primärfärger. Om genotypen av vita föräldrar inte är känd från stamtavlan eller testkorsningar är parningsresultatet oförutsägbart. År 2014 fann forskare en mutation som leder till en dominerande vit i KIT-genen [10] . Dominant vit finns i olika raser. Ibland anses vita orientaliska katter av vissa föreningar som en separat ras. Den dominerande vita färgen har blå ögon som är mycket djupare än albinos, och detta anses vara en dygd. Den bästa blå ögonfärgen noteras hos helt vita orientaliska katter som bär på en undertryckt gen för chokladfärg.

Dövhet hos katter är förknippad med dominant vit ( W ) men inte med albinism ( c / c eller ca / ca ) .

Agouti och icke-agouti

Färgerna på katter är mycket olika. Vissa katter är jämnt färgade - dessa är de så kallade solida färgerna, eller solids. Andra katter har ett uttalat mönster - i form av ränder, cirklar. Denna teckning kallas tabby (tabby) . Tabby dyker upp på pälsen på grund av den dominanta genen A  - agouti. Denna gen färgar varje hårstrå på en katt i jämnt alternerande mörka och ljusa tvärgående ränder.

I mörka ränder koncentreras en större mängd eumelaninpigment , i ljusa, mindre, och pigmentkornen blir långsträckta, får en elliptisk form och ligger glest längs hårets längd. Men om en homozygot allel ( aa ) - icke-agouti förekommer i genotypen av ett djur med svart färg , visas inte tabbymönstret och färgen visar sig vara solid (melanism) [12] .

En sådan påverkan av vissa gener på andra, icke-alleliska gener med dem, kallas epistas . Det vill säga, allelen ( aa ) har en epistatisk effekt på tabby-generna, den undertrycker dem, maskerar dem och låter dem inte dyka upp. Samtidigt sträcker sig effekten av allelen ( aa ) inte till O (Orange) genen [4] . Därför har katter av röd (eller krämfärgad) färg alltid ett öppet tabbymönster, och en solid röd färg hos katter erhålls genom avelsarbete hos uppfödaren, när urvalet utförs för bredare mörkfärgade ränder, den nära platsen för som av det mänskliga ögat uppfattas som en solid röd färg.

Således är alla katter tabby, men inte alla är agouti. Bekräftelsen på att alla katter har tabbies i sin genotyp är den kvarvarande "spöke" baby tabby hos många kattungar. Denna kvarvarande tabby hos enfärgade katter försvinner, katten fäller, pälsen ändras och blir jämnfärgad (men ibland finns kvarvarande mönster kvar, som hos svarta pantrar ).

Tickande och tabby

Tabby färg genetik.

I ungefär ett sekel, tills nyligen, trodde man att alla fyra tabby-varianter är alleler av samma lokus: Abessinien T a , fläckig T s , makrill T m och marmor T b (dominansordning: T a > T s > T m > T b ) . Studier av kattfärger 2010-2012 visar att minst tre olika loci är ansvariga för de listade varianterna av tabbymönster [13] [14] .

1) tickad färglokus (Ti från ticked ), representerad av två alleler: Ti A - som leder till den abessiniska färgen och Ti + "vildtyps"-mönster (icke-abyssiniskt). 2012 kartlades Ti-lokuset till en region av B1-kromosomen hos katter [14] . Och 2021 identifierades en gen där två olika mutationer leder till denna typ av tickande - det här är DKK4-genen [15] [16] .

I det homozygota tillståndet Ti A /Ti A hos katter med abessinisk ticking finns tabbymönstret endast som ett restmönster på huvudet, medan det på kroppen är mycket svagt eller osynligt alls. Ti A -allelen är inte helt dominant i förhållande till vildtypsallelen, det vill säga i Ti A /Ti + heterozygoten kan en mellanliggande typ av färg observeras: tabbyränder är urskiljbara på extremiteterna och svansen.  

2) Den faktiska genen, som vi brukade kalla " tabby locus " (Ta från tabby ), är mappad till en region av A1-kromosomen och kodar för tabulinproteinet. Mutationer i denna gen ändrar den vanliga regelbundna strimla randningen (vildtyp, Ta M ) till ett annat, mindre regelbundet mönster. Recessiva mutationer i tabbygenen resulterar i merle (Ta b ) [13] [14] . Intressant nog, i utvecklingen av tamkatten, uppstod mutationer som ledde till marmorfärgen flera gånger, oberoende av varandra, och tydligen även före bildandet av moderna raser.

Som redan nämnts visas inte det randiga mönstret på kroppen hos abessiniska katter. Denna typ av interaktion av Ti A -allelen från den tickande genen med alleler från tabby-genen kallas dominant epistas. DNA-analys av 8 abessiniska katter visade att alla är homozygota för merle-färgallelen. Om detta är sant för alla representanter för den abessiniska rasen, utan undantag, eller om makrillallelen fortfarande finns hos abessinier återstår att se.

3) en eller flera modifierande gener (andra än Ta och Ti) som omvandlar makrillränder till fläckiga. Korsningar av prickiga katter med kulor resulterar i att 100 % av kattungarna har ett mönster mellan makrill och fläckig. Efterföljande återkorsning av dessa hybrider med marmorerade katter resulterar i en splittring i fenotypen där 50 % av avkomman är normal merle och de andra 50 % är mönstervariationer från typisk makrill till fläckig med alla möjliga variationer däremellan [14] . Det visar sig alltså att det inte finns någon separat Ts-allel för fläckig färg i tabby locus, och den fläckiga är en makrillfärg modifierad av någon annan gen (eller flera gener), och dessa modifierare påverkar det marmorerade mönstret i mycket mindre utsträckning . Locus(s)-modifierare har ännu inte kartlagts.

En grupp med solida färger

Piebald färger

Genetiska studier har visat att det hos katter finns tre olika typer av mutationer i KIT -genen som resulterar i olika grader av vitt uttryck i pälsen och motsvarar allelerna i White ( W ) -serien [9] [10] [11] [ 17] :

- W D (Vit dominant) - dominant allel W, vilket leder till dominant vit;

- W s (White spotting) - en dominant allel som leder till vita fläckar av varierande grad av manifestation, W s /W s homozygoter har mer vit färg än W s / w + heterozygoter [10] ;

- w + - "vildtyps"-allel, utan vita fläckar;

- w g (vita handskar) - en recessiv allel som leder till vita fläckar av typen "vita handskar" hos burmesiska katter [18] .

Silver (silver) färger

Gruppen av silverfärger kännetecknas av ljusningen av ett visst område av varje hårstrå till vithet. Ljusning beror på påverkan av den dominerande silvergenen I. Denna pigmenteringsmutation kallas anerytrism, när rött pigment (feomelanin) inte produceras, är också axantism frånvaron av gult pigment.

Färgerna på katter som bär silvergenen och är bärare av agouti-genen A , vilket möjliggör manifestationen av mönstret:

Akromelanistiska färger

Akromelanism finns inte bara hos renrasiga katter (siameser, thailändska, heliga Burma, etc.), utan ibland hos utavlade katter.

Se även

Källor

  1. ↑ 1 2 Cats, 1991 , sid. 40.
  2. ↑ 1 2 3 Cats, 1991 , sid. 44.
  3. ↑ Kattfärgsgenetik . koshsps.ru . Hämtad 25 juli 2021. Arkiverad från originalet 25 juli 2021.
  4. ↑ 1 2 Anne Schmidt-Küntzel, George Nelson, Victor A. David, Alejandro A. Schäffer, Eduardo Eizirik. En huskatt X-kromosomkopplingskarta och det könsbundna orange lokuset: kartläggning av apelsin, flera ursprung och epistas över nonagouti  // Genetik. — 2009-04. - T. 181 , nr. 4 . - S. 1415-1425 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetics.108.095240 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  5. ↑ R.A. Grahn, B.M. Lemesch, L.V. Millon, T. Matise, QR Rogers. Lokalisering av den X-länkade orangefärgade fenotypen med hjälp av kattresursfamiljer  // Animal Genetics. — 2005-02. - T. 36 , nej. 1 . — S. 67–70 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01239.x . Arkiverad från originalet den 11 januari 2022.
  6. ↑ Cats, 1991 , sid. 45.
  7. ↑ Marie Abitbol, ​​​​Philippe Bossé, Bénédicte Grimard, Lionel Martignat, Laurent Tiret. Allelisk heterogenitet av albinism i huskatten  // Animal Genetics. — 2017-02. - T. 48 , nej. 1 . — S. 127–128 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/age.12503 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  8. ↑ DL Imes, LA Geary, RA Grahn, LA Lyons. Albinism hos huskatten (Felis catus) är associerad med en tyrosinas (TYR) mutation  // Animal Genetics. — 2006-04. - T. 37 , nej. 2 . — S. 175–178 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  9. ↑ 1 2 M. P. Cooper, N. Fretwell, S. J. Bailey, LA Lyons. Vita fläckar i huskatten (Felis catus) kartor nära KIT på kattkromosom B1  // Animal Genetics. — 2006-04. - T. 37 , nej. 2 . — S. 163–165 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01389.x . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  10. ↑ 1 2 3 4 Victor A. David, Marilyn Menotti-Raymond, Andrea Coots Wallace, Melody Roelke, James Kehler. Endogen retrovirusinsättning i KIT-onkogenen bestämmer vita och vita fläckar hos huskatter  // G3 (Bethesda, Md.). — 2014-08-01. - T. 4 , nej. 10 . - S. 1881-1891 . — ISSN 2160-1836 . - doi : 10.1534/g3.114.013425 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  11. ↑ 1 2 Mirjam Frischknecht, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb. Helgenomsekvensering bekräftar KIT-insättningar i en vit katt  // Animal Genetics. — 2015-02. - T. 46 , nej. 1 . - S. 98 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/ålder.12246 . Arkiverad från originalet den 11 januari 2022.
  12. ↑ Eduardo Eizirik, Naoya Yuhki, Warren E. Johnson, Marilyn Menotti-Raymond, Steven S. Hannah. Molekylär genetik och evolution av melanism i kattfamiljen  // Aktuell biologi: CB. — 2003-03-04. - T. 13 , nej. 5 . — S. 448–453 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/s0960-9822(03)00128-3 . Arkiverad från originalet den 11 januari 2022.
  13. ↑ 1 2 Eduardo Eizirik, Victor A. David, Valerie Buckley-Beason, Melody E. Roelke, Alejandro A. Schäffer. Definiera och kartlägga däggdjurs pälsmönstergener: multipla genomiska inblandade i huskattregioner och -fläckar  // Genetik. — 2010-01. - T. 184 , nr. 1 . — S. 267–275 . — ISSN 1943-2631 . - doi : 10.1534/genetics.109.109629 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  14. ↑ 1 2 3 4 Christopher B. Kaelin, Xiao Xu, Lewis Z. Hong, Victor A. David, Kelly A. McGowan. Specificering och upprätthållande av pigmenteringsmönster hos tama och vilda katter  // Science (New York, NY). — 2012-09-21. - T. 337 , nr. 6101 . - S. 1536-1541 . — ISSN 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1220893 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  15. ↑ Christopher B. Kaelin, Kelly A. McGowan, Gregory S. Barsh. Utvecklingsgenetik för etablering av färgmönster hos katter  // Nature Communications. — 2021-09-07. - T. 12 , nej. 1 . - S. 5127 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-021-25348-2 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  16. ↑ LA Lyons, RM Buckley, RJ Harvey, 99 Lives Cat Genome Consortium. Att bryta 99 Lives Cat Genome Sequencing Consortium-databasen involverar gener och varianter för Ticked locus hos tamkatter (Felis catus)  // Animal Genetics. — 2021-06. - T. 52 , nej. 3 . — S. 321–332 . — ISSN 1365-2052 . doi : 10.1111 / age.13059 . Arkiverad från originalet den 11 januari 2022.
  17. ↑ Leslie A. Lyons. Feline genetik: kliniska tillämpningar och genetiska tester  // Ämnen inom sällskapsdjursmedicin. — 2010-11. - T. 25 , nej. 4 . — S. 203–212 . — ISSN 1946-9837 . - doi : 10.1053/j.tcam.2010.09.002 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.
  18. ↑ Michael J. Montague, Gang Li, Barbara Gandolfi, Razib Khan, Bronwen L. Aken. Jämförande analys av tamkattens genom avslöjar genetiska signaturer som ligger bakom kattens biologi och domesticering  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2014-12-02. - T. 111 , nej. 48 . — S. 17230–17235 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1410083111 . Arkiverad från originalet den 9 januari 2022.

Litteratur

Länkar