propiofenon | |
---|---|
Allmän | |
Traditionella namn | etylfenylketon |
Chem. formel | C9H10O _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 134,18 g/ mol |
Densitet | 1,0087 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 18,6°C |
• kokande | 218°C |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,5342 |
Strukturera | |
Dipolmoment | 9,62 10-30 C m |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 93-55-0 |
PubChem | 7148 |
Reg. EINECS-nummer | 202-257-6 |
LEDER | CCC(C1=CC=CC=C1)=O |
InChI | InChI=1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 425902 |
ChemSpider | 6881 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Propiofenon (1-fenyl-1-propanon, etylfenylketon) är en aromatisk fettketon, den närmaste homologen av acetofenon . Färglös vätska med blomdoft, löslig i organiska lösningsmedel (etanol, eter, bensen), dåligt löslig i vatten [1] .
Propiofenon bildar azeotropa blandningar med meta - kresol (kokpunkt 218,6 °C, 83 % propiofenon i vikt), para -kresol (kokpunkt 219,7 °C, 83,8 % propiofenon).
När det gäller kemiska egenskaper är propiofenon en typisk representant för ketoner, som lätt bildar oxim med hydroxylamin (smp 53-55 ° C) och med hydraziner - hydrazoner (2,4-dinitrofenylhydrazon, smp 187-189 ° C).
Liksom alifatiska och aromatiska fettketoner, kloreras och bromeras propiofenon lätt i a-positionen med avseende på karbonylgruppen.
Inom industrin erhålls propiofenon genom acylering av bensen med propionsyraklorid enligt Friedel-Crafts-reaktionen (utbyte 84%) eller gasfaskondensering av bensoe- och propionsyror vid 400-500 °C i över MnO 2 , Fe 2 O 3 , CaCO3 eller Ti02 .
Propiofenon är en mellanprodukt i syntesen av vissa droger (till exempel efedrin ). Luktfixativ i parfymeri.