I början av utvecklingen av organisk kemi tilldelades triviala namn till upptäckta föreningar , ofta förknippade med historien om deras produktion: ättiksyra (som är grunden för vinättika), smörsyra (bildad i smör), glykol (som är, söt), etc. antal nya upptäckta föreningar, blev det nödvändigt att associera namn med strukturen av ämnen. Så här dök rationella namn ut : metylamin , dietylamin , etanol , metyletylketon . Sådana namn är baserade på den enklaste föreningen i denna serie. För mer komplexa föreningar är rationell nomenklatur obekväm.
För närvarande är den mest använda nomenklaturen utvecklad av International Union of Pure and Applied Chemistry ( IUPAC ), som kallas IUPAC-nomenklaturen . IUPAC-regler rekommenderas för bildandet av namnen på flera principer, en av dem är substitutionsprincipen. Utifrån detta har en ersättningsnomenklatur tagits fram , som är den mest universella.
Alifatiska aldehyder är namngivna efter kolkedjan i vilken kolatomen i aldehydgruppen (karbonyl) är belägen, vilket lägger till ändelsen -al till namnet på det alifatiska kolvätet . Närvaron av två aldehydgrupper i en förening indikeras med ändratten . Kedjenumreringen utgår från kolatomen som tillhör aldehydgruppen. I namnet läggs som regel inte numret på aldehydgruppen.
Om det finns en annan grupp i föreningen som har fördelen av att vara listad som huvudgrupp, namnges aldehydgruppen i alicykliska föreningar med prefixet formyl- .
Cykliska föreningar med en aldehydgrupp i sidokedjan betraktas som substituerade alifatiska aldehyder. Namnet kommer från namnet på den alifatiska aldehyden och radikalen som ett prefix ( det triviala namnet på aldehyden är tillåtet).
Trivialnamn är tillåtna för aldehyder om motsvarande syra har ett trivialnamn:
| CH2O _ _ | formaldehyd |
| CH3 - CHO | acetaldehyd |
| CH3 - CH2 - CHO | propionaldehyd |
| CH3 - CH2 - CH2 - CHO | butyraldehyd |
| (CH3 ) 2 - CH-CHO | isobutyraldehyd |
| CH3- ( CH2 ) 3 - CHO | valeraldehyd |
| (CH3 ) 2CH - CH2 - CHO | isovaleraldehyd |
| CH 2 \u003d CH-CHO | akrolein (akrylaldehyd) |
| CH3 - CH =CH-CHO | krotonaldehyd |
| C6H5 - CHO _ _ | bensaldehyd |
Det finns dock undantag, såsom glyoxal : O=CH-CH=O.
Namnen på alifatiska och alicykliska ketoner bildas genom att lägga till suffixet -on eller -dion (för diketoner) till namnet på moderkolvätet. Namnet på ketoner på radikalbasis är tillåtet, medan radikalerna med ketogruppen kallas i stigande komplexitetsordning och en -keton placeras i slutet av namnet (till exempel metyletylketon - CH 3 -CO- CH2 - CH3 ) .
Om det finns en annan grupp i föreningen som har fördelen att vara listad som den huvudsakliga, används prefixet oxo- för att beteckna karbonylgruppen .
Karbocykliska ketoner med en ketongrupp i sidokedjan är uppkallade efter sina radikaler. Dessutom är namn på alifatiska ketoner eller ringstrukturer tillåtna. I det senare fallet kallas sidokedjan för en syrarest. Namnet har suffixet -ofenone , -onaphthone (tillåtet endast för bensen respektive naftalen ).
Triviala namn är tillåtna för vissa ketoner:
| CH3 - CO - CH3 | aceton |
| (CH3 ) 2C = CH-CO- CH3 | mesityloxid |
| CH3 - CO -CO- CH3 | diacetyl |
| C6H5 - CO - CO - C6H5 _ | bensyl (dibensoyl) |
De triviala namnen på radikalerna är bevarade:
| CH3 - CO - CH2 | acetonyl |
| C6H5 - CO - CH2 _ | fenacyl |
Aromatiska diketoner med ketongrupper i kärnan kallas det förkortade namnet på kolvätet, med tillägg av suffixet -kinon . Positionerna för ketongrupper anges med siffror eller med motsvarande termer ( o- , m- , p- ).