Tylosaurier

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 25 februari 2017; verifiering kräver 21 redigeringar .
†  Tylosaurus

Ett stort (cirka 13 m) exemplar av Tylosaurus proriger som visas på Academy of Natural Sciences i Philadelphia.
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:reptilerUnderklass:DiapsiderSkatt:ZauriiInfraklass:LepidosauromorferSuperorder:LepidosaurierTrupp:fjälligSkatt:ToxicoferaSuperfamilj:†  MosasauroiderFamilj:†  MosasaurierUnderfamilj:†  TylosaurinaeSläkte:†  Tylosaurus
Internationellt vetenskapligt namn
Tylosaurus Marsh , 1872
Typer
  • Tylosaurus proriger typus
  • Tylosaurus nepaeolicus
  • Tylosaurus haumuriensis
  • Tylosaurus kansasensis
  • Tylosaurus capensis
  • Tylosaurus pembinensis
  • Tylosaurus saskatchewanensis
Geokronologi 89,3–66,043 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Tylosaurus [1] ( lat.  Tylosaurus från andra grekiska τύλος "träspik, tagg" och σαῦρος "ödla") är ett släkte av jättemosasaurier från kritaperioden . En av de mest kända och största mosasaurierna. Släktet beskrevs av G. Ch. Marsh 1872; namnet valdes, troligen på grund av den långsträckta nosen. Intressant nog beskrevs typarten 1869 av E. D. Cope , Marshs rival , från avlagringar i Kansas kritahav . Men Cope tilldelade djuret till släktet Macrosaurus , och det namnet var redan tagit. Senare tilldelade han också typexemplaret till det föga kända europeiska släktet Liodon . Tylosauruslämningar är utbredda i USA:s sena krita, så de har beskrivits under en mängd olika namn ( Rhamphosaurus, Rhinosaurus ).

Skelettanatomi

Tylosaurus är enorma köttätande mosasaurier kända för sina många skallar och relativt kompletta skelett. En av de första superpredatorerna som representerar denna grupp av vattenlevande reptiler. Tänderna är tillplattade från insidan, deras yttre yta är rundad, emaljen på den inre ytan är tvärstrimmig, den serrate kanten är närvarande, men mindre uttalad än i den senare och specialiserade Gainosaurus . Skallen är lätt, mycket kinetisk, huvudet är relativt större än det hos de flesta andra mosasaurier och är 1/7,1-1/7,7 av den totala längden (som jämförelse har den 17 meter långa Hoffmann-mosasaurusen en skalle som är 1,7 m lång, och cirka 13-14 meter tylosaurus - 1,85 m), vilket gjorde att tylosaurusen kunde svälja ganska stora djur hela på samma sätt som många moderna ögonödlor gör [2] . Ett antal rörliga leder i skallen tillät honom också att bokstavligen såga igenom särskilt stora byten utan att släppa munnen. Tänderna på pterygoiderna hjälpte till att trycka ner maten i svalget. Spetsen på talarstolen saknar tänder, det är denna funktion som gav namnet till ödlan. I verkligheten var förmodligen talarstolen i fokus för känsliga nervändar, möjligen även elektroreceptorer , vilket gjorde det möjligt att jaga på natten, i lerigt vatten eller i mörkret på stora djup. Det finns kända fynd av skallar med en talarstol bruten under livet (en bensvampformad förhårdnad utvecklades istället) - förmodligen flög djuret in i en sten med acceleration, eller till och med avsiktligt rammade sitt offer eller motståndare [3] . I allmänhet är skador på tylosauriernas skelett (särskilt frakturer på revbenen) till följd av slagsmål med släktingar mycket utbredd [4] . Till exempel är skallen på en 5 meter lång tylosaurus känd, bruten av sin 7 meter stora kongener [5] .

Det postkraniella skelettet hos en Tylosaurus är också ganska lätt. Den innehåller 29-30 presakrala kotor, 6-7 sakrala, 33-34 kaudala med "chevrons", 56-78 terminala kaudala. Bröstet är tunnformat, det finns ett broskaktigt bröstben (avtryck av brosk är kända). I tjockleken på revbenen hittades områden med avaskulär nekros (ett tecken på djupdykning under livet) och osteoporos . Flipporna är relativt smala. Svansen utgör 50-55 % av den totala längden [2] . En studie av en släkting till Tylosaurus, platecarp , indikerar att Tylosaurus och andra medlemmar av underfamiljen Tylosaurinae med största sannolikhet hade en utvecklad hypocercal stjärtfena [3] .

Kända hudavtryck visar närvaron av rombiska små fjäll med kölar och åsar, och fjällen på 8-9 meter Tylosaurus var mindre än de hos en medelstor skallerorm (Tylosaurus har 90 fjäll per kvadrattum, och ormen har bara 80 fjäll ). Fjällen hos Tylosaurus var dock mycket starka, liknar de hos ormar med pseudoben.

Genom att jämföra den isotopiska sammansättningen av tänderna hos tre släkten mosasaurier med data kända för kända kallblodiga fiskar av släktet Enchodus och definitivt varmblodiga fåglar av släktet Ichthyornis , beräknade amerikanska forskare en genomsnittlig kroppstemperatur på 34,3 ° C för Tylosaurus. Således var han varmblodig [6] [7] .

Paleoekologi

Liksom andra avancerade mosasaurier var tylosaurier sannolikt inte rovdjur i bakhåll, eftersom de hade anpassningar för snabb simning och hög ämnesomsättning.

Fossiler av innehållet i magen hos tylosaurier är kända - resterna av hajar, stora benfiskar, plesiosaurier , fåglar av hesperornis och små mosasaurier - clydast och tallrikar . Till exempel, i magen på en relativt liten tylosaurus-art Tylosaurus nepaeolicus , hittades tänder av den enorma gibodonten Ptychodus mortoni och resterna av plattkarp Platecarpus planifrons . [8] Relativt nyligen, i magområdet på 8,8 m av Tylosaurus, hittades ett skelett av en liten korthalsad plesiosaur dolichorhynchops ca 2,5 m lång och en kota av en stor xifactin, och det första omnämnandet av sådana fynd daterar sig. tillbaka till 1918. Det är intressant att Tylosaurus svalde de unga Dolichorynchops hela och bröt flera ben av offret i processen att fånga bytet, men inte repa dem med tänderna. Liknande beteende ses i den moderna Komodo-monitorn , som är kapabel att svälja ett djur upp till storleken på en vuxen get hel. Och med tanke på storleken på munnen på en Tylosaurus, kunde den ha svalt ett djur som är minst lika stor som en ko. [9]

Tandmärken är också kända på de fossiliserade kvarlevorna av påstådda offer. Av stort intresse är matmärkena av en Tylosaurus på benen av en hadrosaur som återvunnits från Matanuska-formationen , Alaska . Benen av denna dinosauriebjörn markerar 2,12-5,81 mm i diameter och 1,64-3,62 mm djupa, som är mycket lika i storlek och plats som märkena från tänderna på en Tylosaurus. Studier har visat att Tylosaurus proriger arter sannolikt livnärde sig på slaktkroppen hadrosaur , eftersom inget annat rovdjur på dessa platser kunde lämna märken av detta slag på benen. Men i det här fallet åt Tylosaurusen troligen en redan död dinosaurie som på något sätt hamnade i havet. En undersökning av havsbotten där hadrosaurskelettet hittades visar att den högsta koncentrationen av kött fanns på den sida av slaktkroppen som var i kontakt med havsbottens yta. Således, även om Tylosaurus matade på slaktkroppen, rörde den knappt dess undersida, eftersom den vändes till botten. Om ett rovdjur hade attackerat en levande, simmande hadrosaur, så skulle tandmärkena troligen ha hittats på ytan av hela skelettet. Speciellt på sin köttigaste sida. I samma fall fanns det största antalet tandmärken på utskjutande delar, till exempel på benen på en hadrosaur, som vändes bort från marken och var mer tillgängliga för fångst. Även om, å andra sidan, närvaron av märken från Tylosaurus tänder just på dinosauriernas lemmar kan förklaras av det faktum att mängden kött på dem är mindre än på den centrala delen av slaktkroppen, och de var mer benägna att bli biten in i benet när man river av köttbitar. [3] [10]

Tylosaurier var tydligen topprovdjur som inte hade en tydlig födospecialisering och attackerade vilket lämpligt byte som helst och föredrog relativt stora djur. [3] Det är troligt att uppkomsten av tylosaurierna och deras släktingar ledde till att deras närliggande stora rovhajar, såsom cretoxyrhines , som fyllde haven efter utrotningen av ichthyosaurierna och plesiosauriernas förfall [11] .

Klassificering

Minst 8-10 arter nämns. Mest studerade:

Rester av tylosaurier har hittats i cognaciansk- kampanska fyndigheter över hela världen. De är kända från Nord- och Sydafrika ( T. capensis ), Japan och Europa. Ett antal europeiska och amerikanska arter som tidigare tilldelats släktet Gainosaurus har visat sig vara tylosaurier (t.ex. Hainosaurus pembinensis ). Men alla tylosauriner (en underfamilj av mosasaurier som inkluderar Tylosaurus, Gainosaurus, Lacumasaurus, Tanivasaurus och möjligen Goroniasaurus) är väldigt lika varandra. Således var Taniwhasaurus oweni från Maastrichtian i Nya Zeeland också känd som Tylosaurus haumuriensis , och först 1999 visades det att resterna av Nya Zeeland Tylosaurs tillhör samma art och släkte [3] . Lacumasaurus ( Lakumasaurus antarcticus ) beskrevs 2002 från en Maastrichtian på den antarktiska ön Seymour. Troligen tillhör den släktet Taniwhasaurus . Rester av detta släkte har nyligen hittats i Japan.

Fragmentära lämningar som tillskrivs tylosaurier är också kända från kritafyndigheterna i Ryssland och fd Sovjetunionen. Arten T. rhipaeus beskrevs av Bogolyubov från Orenburg Campanian, men tillhör kanske inte detta släkte. Tylosaurus har också registrerats från Campanian i Saratov- och Volgograd-regionerna , från Campanian avlagringar av Konoplyanka-floden nära Orsk , och från Maastrichtian på Krim .

Tylosaurier var alltså mycket vanliga i slutet av kritatiden, och representerade en speciell gren av jättemosasaurier.

2011 kladogram av Takuya Konishi och Michael W. Caldwell [14] :

I populärkulturen

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Akimushkin I.I. Djurens värld. Ryggradslösa djur. fossila djur. - 1:a uppl. - M . : Tanke , 1991. - S. 325. - 382 sid. - ISBN 5-244-00479-4 .
  2. ↑ 1 2 Russell, D.A. 1967. Systematics and morphology of American mosasaurs. Peabody Museum of Natural History, Yale University, Bulletin 23.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Tylosaurus . www.prehistoric-wildlife.com. Hämtad 14 januari 2016. Arkiverad från originalet 12 juni 2016.
  4. ↑ Mosasaurs patologi . oceansofkansas.com. Hämtad 20 januari 2016. Arkiverad från originalet 8 januari 2016.
  5. ↑ Michael J. Everhart. En biten skalle av Tylosaurus kansasensis (Squamata: Mosasauridae) och en genomgång av mosasaur-på-mosasaur-patologi i fossilregistret  // Transactions of the Kansas Academy of Science. — 2008-09-01. - T. 111 , nej. 3 & 4 . - S. 251-262 . — ISSN 0022-8443 . - doi : 10.1660/0022-8443-111.3.251 .
  6. ↑ Mosasaurs mätte temperaturen – den visade sig vara förhöjd! (inte tillgänglig länk) . Hämtad 16 maj 2016. Arkiverad från originalet 10 juni 2016. 
  7. ↑ Endotermiska mosasaurier? Möjlig termoreglering av mosasaurier från sen krita (Reptilia, Squamata) indikerad av stabila syreisotoper i fossil bioapatit i jämförelse med samtidens marina fiskar och pelagiska sjöfåglar, 2016. . Hämtad 16 maj 2016. Arkiverad från originalet 11 juni 2016.
  8. ↑ ANDRA MOSASAURMÖTE Arkiverad 21 februari 2016 på Wayback Machine 2-6 maj 2007 Abstrakt häfte Michael J. Everhart, (red.) Fort Hays State University Sternberg Museum of Natural History 3000 Sternberg Drive Hays, Kansas 67601-2006.
  9. ↑ Tylosaur mat . oceansofkansas.com. Datum för åtkomst: 20 januari 2016. Arkiverad från originalet 21 februari 2016.
  10. ↑ "Taphonomy," Pasche och May (2001).
  11. ↑ Snabb utveckling av Mosasaurs . oceansofkansas.com. Hämtad 7 juni 2016. Arkiverad från originalet 13 april 2016.
  12. ↑ Bunker Mosasaur . oceansofkansas.com. Datum för åtkomst: 20 januari 2016. Arkiverad från originalet 21 februari 2016.
  13. ↑ Tylosaurussamlingen . oceansofkansas.com. Hämtad 7 juni 2016. Arkiverad från originalet 14 juni 2016.
  14. ↑ Takuya Konishi, Michael W. Caldwell. Två nya släkten plioplatecarpine (Squamata, Mosasauridae) från övre krita i Nordamerika, och en global fylogenetisk analys av plioplatecarpines  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2011-07-01. - T. 31 , nej. 4 . — S. 754–783 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2011.579023 .

Länkar

Litteratur