Hinaldin

Hinaldin
Allmän
Chem. formel C10H9N _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Densitet 1,0585 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -1°C
 •  kokande 247,6°C
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,6126
Klassificering
Reg. CAS-nummer 91-63-4
PubChem 7060
Reg. EINECS-nummer 202-085-1
LEDER   CC1=NC2=CC=CC=C2C=C1
InChI   InChI=1S/C10H9N/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11-8/h2-7H,1H3SMUQFGGVLNAIOZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 132813
ChemSpider 13870160
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant 2 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Kinaldin (2-metylkinolin) är en organisk förening , ett derivat av kinolin med den kemiska formeln C 10 H 9 N. Det används för syntes av färgämnen, droger och andra organiska föreningar. Det är en isomer av lepidin .

Historik

Syntesen utfördes första gången av Döbner och Miller 1881 med Skraup-reaktionen från etylenglykol. Därefter fick de det också från anilin med paraldehyd och svavelsyra [1] .

Fysikaliska och kemiska egenskaper

En färglös vätska med en smältpunkt på -1 ° C, en kokpunkt på 247,6 ° C, en densitet på 1,0585 g / cm 3 , ett brytningsindex på  1,6126. Låt oss lösa dåligt i vatten, vi kommer väl att lösas upp i organiska lösningsmedel [2] .

Bildar salter med oorganiska syror och alkyleringsmedel. Kondenserar med aldehyder . Väteatomen i metylgruppen är mobil, som ett resultat av vilket ämnet kan bilda organometalliska föreningar. Går in i Mannich-reaktionen [2] .

Selendioxid oxiderar metylgruppen till aldehyd. Kromsyra  - till karboxylsyra [2] .

När den interagerar med permanganater bildar den antranilsyra [2] .

Får

Erhålls vanligtvis från kinolinfraktionen av stenkolstjära [2] .

Kan syntetiseras med Döbner-Miller-metoden. För detta utförs Skraup-reaktionen, där glycerol ersätts med etylenglykol. En annan modifiering av samma metod är framställningen av kinaldin från anilin, paraldehyd och svavelsyra. Att ersätta svavelsyra med saltsyra och tillsätta en liten mängd zinkklorid ökar reaktionens utbyte [3] [4] .

Applikation

Används för syntes av kinaldinsyra, färgämnen, droger [2] .

Anteckningar

  1. ↑ Elderfield, 1955 , sid. 9.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Knunyants, 1983 .
  3. ↑ Elderfield, 1955 , sid. 9-10.
  4. ↑ Mikeska, 1919 , sid. 457.

Litteratur