| 3,4-metylendioxifenylpropan-2-on | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
3,4-metylendioxifenylpropan-2-on |
| Förkortningar | PMK, 3,4-MDF-2-P, MDP2P |
| Traditionella namn | 1-(1,3-bensodioxol-5-yl)propan-2-on, 1-(1,3-bensodioxol-5-yl)aceton, 3,4-metylendioxifenylaceton, 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon, piperonylmetylketon |
| Chem. formel | C10H10O3 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 178,1846 g/ mol |
| Densitet | 1,2±0,1 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • kokande | 760 mmHg Konst. / 275,9±9,0 °C |
| Optiska egenskaper | |
| Brytningsindex | 1,547 |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 4676-39-5 |
| PubChem | 78407 |
| Reg. EINECS-nummer | 225-128-6 |
| LEDER | CC(=O)CC1=CC2=C(C=C1)OCO2 |
| InChI | InChI=1S/C10H10O3/c1-7(11)4-8-2-3-9-10(5-8)13-6-12-9/h2-3.5H,4.6H2.1H3XIYKRJLTYKUWAM-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 70776 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
3,4-metylendioxifenyl-2-propanon eller piperonylmetylketon är en kemisk förening, en föregångare till metylendioxifenyletylaminer ( MDMA och andra MDxx) [1] .
I engelsktalande länder används förkortningen MDP2P (från engelska 3,4- m ethylene dioxyphenyl - 2 -p ropanone ) på ryska - 3,4 -MDP-2-P [ 1] (från 3,4 - m dioxifenyl - 2 - propanon ) eller PMK ( piperonylmetylketon ) _ _ _ _ _
Det syntetiseras vanligtvis från safrol eller dess isomer isosafrol genom oxidation med hjälp av Wacker-processen eller genom oxidation med peroxisyror. 3,4-MDP-2-P kan också syntetiseras från heliotropin [1] (alias pipernal, aka 3,4-metylendioxibensaldehyd) - först kondenseras det med nitroetan, sedan reduceras den resulterande nitropropenen till en keton.
Används sällan för lagliga ändamål. Användning av ämnet i små mängder har registrerats i Australien , Tyskland , Ungern , Sverige och Malta [2] .
Används för hemlig syntes av MDMA , MDEA och MDA .
3,4-MDP-2-P används för att syntetisera MDMA (3,4-metylendioximetamfetamin) genom reduktiv aminering med metylamin . Den resulterande iminen reduceras med aluminiumamalgam eller natriumcyanoborhydrid . Katalytisk reduktion med användning av en platinakatalysator är också möjlig.
Ämnet är instabilt i rumstemperatur och bör förvaras i frys.
I USA är 3,4-metylendioxifenyl-2-propanon en schema I-kemikalie som kontrolleras Drug Enforcement Administration DEA) 3] .
I Ryska federationen finns ämnet på lista I över prekursorer , vars cirkulation är förbjuden i enlighet med lagen. En koncentration på 15 % eller mer anges [4] .