5-metoxi-diisopropyltryptamin | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
N-isopropyl-N-[2-(5-metoxi-1H-indol-3-yl)etyl]-2-propamin |
Förkortningar | 5-MeO-DiPT |
Chem. formel | C17H26N2O _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 274,4 g/ mol |
Densitet | 1,033 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• kokande | 411,279°C |
• tändning | 202,534°C |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,562 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 4021-34-5 |
PubChem | 151182 |
LEDER | O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C(C)C)C(C)C)C |
InChI | InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/ h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 48282 |
ChemSpider | 133247 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
5-metoxi-diisopropyltryptamin (5-MeO-DiPT) är en psykoaktiv substans av tryptaminklassen .
Den aktiva dosen av ämnet är 7-12 mg. Erowid rapporterar följande effekter när de konsumeras av människor [1] :
Mekanismen bakom de psykedeliska och enteogena effekterna av 5-MeO-DIPT hos människor är i första hand 5-HT2A - receptoragonism . Dessutom påverkas ytterligare verkningsmekanismer, såsom hämning av neuronalt återupptag av monoaminer [2] .
Stora doser har orsakat klinisk förgiftning, som kännetecknas av illamående, kräkningar, agitation, arteriell hypotoni , mydriasis , takykardi och hallucinationer som observerats hos unga människor. En person upplevde rabdomyolys och njursvikt , och en annan dog 3-4 timmar efter en rektal överdos. [3]
5-MeO-DIPT har varit förbjudet i Tyskland sedan september 1999, i Grekland sedan februari 2003, i Danmark sedan februari 2004, i Sverige sedan oktober 2004, i Japan sedan april 2005, i Singapore sedan 2006, i Ukraina 31 maj 2010.
Psykotropa läkemedel från TiHKAL | |
---|---|
|