Dineobellator (lat.) är ett släkte av dinosaurier från familjen dromaeosaurid , vars fossila rester hittades i Upper Cretaceous Ocho Alamo -formationen , New Mexico ( USA ). Släktet inkluderar en enda art , Dineobellator notohesperus .
2008 hittades de fossiliserade resterna av en okänd dinosaurie i Ojo Alamo-formationen, New Mexico (USA). År 2020 namngav och beskrev en grupp paleontologer under ledning av Steven Jasinski en ny art , Dineobellator notohesperus . Taxonen baserades på holotypen SMP VP-2430, som är en icke-artikulerad skalle , fragment av lemmar och kotor . Det generiska namnet är sammansatt av ordet Diné - självnamnet för Navajoindianerna , som levt i detta territorium sedan urminnes tider, med tillägg av lat. bellator - "krigare". Det specifika epitetet är sammansatt av det grekiska. noto - "södra" och grekiska. hesper - "västra", med en hänvisning till sydvästra USA [1] .
Dineobellator var en medelstor dromaeosaurid jämförbar i storlek med Velociraptor och Saurornitholestes [1] . Dess längd uppskattas till 2 meter, och dess vikt är från 18 till 22 kg [2] . Trots få rester avslöjar provet många aspekter av djurets morfologi som kastar ljus över nya beteendeegenskaper i gruppen. De unika egenskaperna hos dess framben tyder på en högre böjhållfasthet än andra dromaeosaurider, i kombination med en relativt styvare greppkraft i frambenens klor. Stjärtkotorna antyder större rörelse nära svansbasen, vilket bidrog till djurets ökade smidighet [1] .
Minst 6 utväxter identifierade som fjäderknölar hittades på den främre kanten av ulna , vilket indikerar att djuret har 12-14 primära fjädrar [1] .
Fylogenetisk analys av författarna till beskrivningen placerar Dineobellator i underfamiljen Velociraptorinae . Närvaron av denna dromaeosaurid, tillsammans med Acheroraptor och Dakotaraptor , indikerar att velociraptoriner fortsatte att utvecklas och diversifieras efter deras migration från Kampanien till Maastricht från Asien . Eftersom dessa taxa inte bildar en monofyletisk kladd, antas det att flera släkten av dromaeosaurider fanns under Campanian och Maastrichtian epoker, inklusive minst 2 släkten i norra och 1 i de södra gränserna av Laramidia . Dessa linjer följde specifika evolutionära vägar, uppenbarligen fyllde liknande ekologiska nischer i sina respektive ekosystem. Fylogenetisk analys tyder på minst 4 kampaniska linjer, och minst 2-3 av dessa finns kvar i Nordamerika i Maastrichtian [1] .
Det givna kladogrammet återspeglar resultaten av fylogenetisk analys [1] .
Eudromaeosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Som medlem i Ojo Alamo-formationen samsades Dineobellator med stora dinosaurier som ceratopsider ( Ojoceratops och Torosaurus ), hadrosaurier ( Edmontosaurus och Kritosaurus ) och saltasaurider ( Alamosaurus ). De största rovdjuren i bildandets ekosystem var Deinosuchus - krokodilomorfen , azhdarchid- pterosauren Quetzalcoatl och Tyrannosaurus-rexen . Närvaron av Dineobellator tyder på att dromaeosaurider var aktiva rovdjur som ockuperade separata ekologiska nischer även i närvaro av stora tyrannosaurier. Andra theropoder som Dineobellator samexisterade med var caenagnathids ( Ojoraptorsaurus ), ornithomimider och troodontider . Samtidigt finns fossiler av minst 8 olika däggdjur, såsom Alphadon , Essonodon , Mesodma och Meniscoessus , samt resterna av 7 släkten sköldpaddor ( Aspideretoides , Compsemys , Hoplochelys , Neurankylus , Plastomenus och möjligen Adocus och Basilemys ). Var och en av dessa däggdjur och sköldpaddor kunde tjäna som mat för Dineobellator [1] [3] .
En av klorna på 10 cm på holotypens högra framtass är ärrad, vilket indikerar intraspecifika kamper där djuret var inblandat. Dessutom dokumenterades ett brutet och läkt revben i provet [4] .