N,N-dimetyl-p-fenylendiamin
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 1 augusti 2017; kontroller kräver 4 redigeringar .| N,N-dimetyl-p-fenylendiamin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C8H12N2 _ _ _ _ _ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 53°C |
| • kokande | 262°C |
| Kemiska egenskaper | |
| Löslighet | |
| • i vatten | löslig |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 99-98-9 |
| PubChem | 7472 |
| Reg. EINECS-nummer | 202-807-5 |
| LEDER | CN(C)C1=CC=C(C=C1)N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N2/c1-10(2)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6H,9H2,1-2H3BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 15783 |
| ChemSpider | 13884246 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
N,N-dimetyl-p-fenylendiamin (dimetyl-p-fenylendiamin) är en organisk förening härledd från p-fenylendiamin med formeln (CH 3 ) 2 NC 6 H 4 NH 2 . Används inom biologi, analytisk kemi och vid tillverkning av färgämnen .
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Smältpunkt - 53 °C, kokpunkt - 262 °C. Låt oss lösa upp i vatten, kloroform, vi kommer väl att lösa upp i alkohol och eter [1] .
Det är ett fotografiskt färgframkallningsmedel , har förmågan att bilda olika klasser av färgämnen i processen för färgfotografisk framkallning. I synnerhet bildar det indofenolfärgämnen med naftolderivat [2] [3] :
+ 4 AgBr + + 4 Ag + 4 HBr
Analytisk definition
Föreningen bestäms med hjälp av en uppsättning färgreaktioner [4] :
- Med kaliumdikromat i surt medium bildas en klar röd färg, med ett överskott av dikromat blir färgen brun;
- I närvaro av dimetylanilin kommer en liknande reaktion med dikromat att ge en grön färg.
Derivater
Reagenset produceras vanligtvis i form av salter med bättre löslighet och lagring: sulfat (cas 536-47-0), hydroklorid (cas 536-46-9) och oxalat (cas 62778-12-5).
Dimetylparafenylendiaminhydroklorid har formen av ett vitt eller gråaktigt pulver, hygroskopiskt och lösligt i vatten och alkohol. Molmassan för detta salt är 209,12 g/mol [5] .
Oxalat har utseendet av vita kristaller, mycket dåligt lösligt i kallt vatten, något bättre i varmt. Molvikt 226,23 g/mol. Mer stabil än hydroklorid. Erhållen från sulfat genom reaktion med ammoniumoxalat [6] .
Får
Erhålls genom nitrosering av N,N-dimetylanilin och efterföljande reduktion av N,N-dimetyl-4-nitrosoanilin med järn [1] . Kan även erhållas från metylorange genom reduktion med tennklorid [5] [4] .
Applikation
Använd [1] :
- i mikroskopi för upptäckten av oxidaser ;
- i analytisk kemi - för bestämning av ozon i luften, vätesulfid , klor , brom , vanadinsulfider ;
- vid framställning av färgämnen (svavel och metylenblått ).
Toxicitet
Orsakar allergier [1] .
Anteckningar
- ↑ 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
- ↑ Eaton, 1965 , sid. 54.
- ↑ Hunt, 2009 , sid. 361.
- ↑ 1 2 Nekrasov, 1964 , sid. 276-278.
- ↑ 1 2 Tiptsova, 1961 .
- ↑ Freistat, 1980 , sid. 135.
Litteratur
- N,N-dimetyl-p-fenylendiamin : artikel // Encyclopedic Chemical Dictionary / Kap. ed. Knunyants I. L. - M .: Soviet Encyclopedia , 1983. - S. 172. - 792 sid.
- Nekrasov VV Guide till en liten workshop om organisk kemi. - M . : Kemi, 1964. - 384 sid.
- Tiptsova V. G. N-Dimetyl-p-fenylendiaminsaltsyra: artikel // Brief Chemical Encyclopedia / Redaktionsråd: Knunyants I. L. (chefredaktör) m.fl. - M . : Soviet Encyclopedia , 1961. - T .1: A-E. - S. 1123.
- Freshtat D. M. Reagens och preparat för mikroskopi. - M . : Kemi, 1980. - 480 sid.
- Hunt R. V. G. Färgåtergivning / transl. A. E. Shadrin. - 6:e upplagan - St Petersburg. , 2009. - 887 sid.
- Eaton G. Fotografisk kemi i svart-vitt och färgfotografi . - andra upplagan. - N. Y .: Morgan & Morgan, Inc., Publishers Hastings-on-Hudson, 1965.