Velociraptorina

†  Velociraptoriner
Velociraptorine skelett
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderSkatt:stelkrampSkatt:CoelurosaurierInfrasquad:ManiraptorerFamilj:†  DromaeosauriderUnderfamilj:†  Velociraptoriner
Internationellt vetenskapligt namn
Velociraptorinae Barsbold , 1983
typ släkte
Velociraptor Osborn , 1924
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons FW   54553

Velociraptorinae [1] ( lat.  Velociraptorinae ) är en underfamilj av theropoddinosaurier inom familjen dromaeosaurider .

Beskrivning

De tidigaste företrädarna var förmodligen Nuthetes , som fanns i Storbritannien , och Deinonychus från Nordamerika . Emellertid har flera oidentifierade velociraptoriner hittats vars kvarlevor går tillbaka till Kimmeridgian (Övre Jurassic ). Dessa fossil hittades i Langerbergs stenbrott, Oker, nära staden Goslar , Tyskland [2] .

2007 undersökte paleontologer benen i Velociraptors framben och fann små knölar på ytan som kallas primära. Samma egenskap finns på vissa fågelben och ger en fästpunkt för kraftfulla sekundära vingfjädrar. Denna upptäckt var det första direkta beviset för att velociraptorer, precis som alla andra maniraptorer , hade fjädrar [3] .

Medan de flesta Velociraptorinae var små djur, kunde åtminstone en art nå jättestorlekar jämförbara med de som finns bland dromaeosauriner. Än så länge är denna gigantiska namnlösa velociraptorin endast känd från isolerade tänder som hittats på Isle of Wight , England . Dessa är tänderna på ett djur ungefär lika stora som en Utahraptor , men de verkar ha tillhört en Velociraptorine, att döma av formen på tänderna och formen på deras kanter [4] .

Anatomins utmärkande drag

En diagnos är en beskrivning av de anatomiska egenskaperna hos en organism (eller grupp) som tillsammans skiljer den från alla andra organismer. Diagnosen av en taxonomisk grupp av organismer involverar karaktärer som är kända som synapomorphies , som delas av två eller flera organismer i gruppen och tros vara närvarande i deras senaste gemensamma förfader.

Enligt Currie kan velociraptorin särskiljas genom följande egenskaper [5] :

• dromaeosaurider med maxillära och mandibulära tänder som har sågtandsskåror på de främre marginalerna som är mycket mindre på de bakre tänderna, och som har en andra premaxillär tand som är betydligt större än den tredje och fjärde premaxillära tänderna;
• dromaeosaurider som har tillplattade näsöppningar som ser ut som sådana när de ses från sidan.

Enligt Turner kan medlemmar av underfamiljen Velociraptorinae särskiljas genom följande egenskaper [6] :

• den bakre öppningen av basisfenoid fossa är uppdelad i två små runda öppningar nära ett tunt långsträckt ben;
• den dorsala tympaniska fossa är en djup, posteriolateralt riktad hålighet;
• förekomsten av håligheter (pleurocoels) i alla ryggkotor.

Klassificering

Skapat 1983 av R. Barsbold , underfamiljen Velociraptorinae tänktes som en grupp inklusive Velociraptor och dess närmaste släktingar. Detta var fram till 1998, då Paul Sereno identifierade det som en kladd som innehåller alla dromaeosaurider som är närmare dromaeosaurus än velociraptor. Ett antal senare studier har betecknat Velociraptorinae som en grupp av dromaeosaurider som är nära besläktade med Velociraptor, vars sammansättning varierade mycket beroende på vilka arter som anses vara Velociraptorinae och vilka som är mer basala eller närmare Dromaeosaurus.

Novas och Paul skapade 2005 en separat kladd av Velociraptorhines, nära typarterna, som inkluderade Velociraptor, Deinonychus och en taxon som senare hette Tsaagan . Den kladistiska analysen utförd av Turner 2012 bekräftade versionen av velociraptorin monophyly [6] . Vissa forskare (Longrich & Currie, 2009) skapade emellertid en distinkt grupp av dromaeosaurider inom Velociraptorinae, där Deinonychus erkändes som en icke-velociraptorin, icke-dromaeosaurin Eudromaeosaurus, och Saurornitholestes blev medlem i en mer basal grupp kallad Sauror . Närmare analys 2013 gjorde vissa traditionella velociraptoriner, såsom Tsaagan , mer basala än velociraptorer, medan andra var närmare besläktade med dromaeosaurus, vilket gjorde dem till dromaeosauriner. Samma studie visade att Balaur , som tidigare troddes vara en velociraptorin, befanns tillhöra Avialae- gruppen [7] .

Närvaron av rester av detta djur i den övre krita i Nordamerika, tillsammans med Acheroraptor och Dakotaraptor , indikerar att velociraptoriner fortsatte att utvecklas och diversifiera sig efter deras migration från Asien mellan Campanian och Maastricht . Eftersom dessa taxa inte bildar en monofyletisk kladd, antas det att flera släkten av dromaeosaurider fanns under Campanian och Maastrichtian epoker, inklusive minst 2 släkten i norra och 1 i de södra gränserna av Laramidia . Dessa linjer följde specifika evolutionära vägar, uppenbarligen fyllde liknande ekologiska nischer i sina respektive ekosystem. Den fylogenetiska analysen som utfördes för att beskriva velociraptorin Dineobellator föreslår minst 4 kampaniska linjer, och minst 2-3 av dessa finns kvar i Nordamerika i Maastrichtian [8] .

Fylogenetisk analys av A. Averyanov och A. Lopatin (2021) rekonstruerade följande kladogram av velociraptoriner när de beskrev dromaeosaurid cansaignatus [9] [10] :

Anteckningar

1. ↑ Kurochkin E. N. , Lopatin A. V. Fossila ryggradsdjur i Ryssland och angränsande länder. Fossila reptiler och fåglar. Del 2 / Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - P. 207. - 419 (154 fig., 26 fototabeller) sid. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
2. ↑ van der Lubbe T., Richter U., Knotschke N. Velociraptorine dromaeosaurid tänder från Kimmeridgian (sen jura) i Tyskland  (engelska)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nr. 3 . - S. 401-408 .
3. ↑ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Fjäderfjäderknoppar i dinosaurien Velociraptor   // Science . - 2007. - Vol. 317 , nr. 5745 . - S. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 .
4. ↑ Naish DH, Martill, DM Saurischiska dinosaurier: theropoder // Dinosaurier på Isle of Wight. - The Palaeontological Association, Field Guides to Fossils, 2001. - S. 10, 242-309.
5. ↑ Currie PJ Ny information om anatomin och relationerna hos Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda  )  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Nej . 15 . - s. 576-591 . - doi : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
6. ↑ 1 2 Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny  //  Bulletin of the American Museum of Natural History. - 2012. - Vol. 371 , nr. 1 . - doi : 10.1206/748.1 .
7. ↑ Godefroit P., Cau A., Hu D.-Y., Escuillié F., Wu W., Dyke G. En jura avialan dinosaurie från Kina löser fåglarnas tidiga fylogenetiska historia   // Nature . - 2013. - Vol. 498 , nr. 7454 . - s. 359-362 . - doi : 10.1038/nature12168 .
8. ↑ Jasinski SE, Sullivan RM, Dodson P. Ny dromaeosauridinosaurie (Theropoda, Dromaeosauridae) från New Mexico och biodiversitet hos dromaeosaurider i slutet av kritatiden  //  Vetenskapliga rapporter. - 2020. - Vol. 10 , nej. 5105 . - doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 .
9. ↑ Ny rovdinosaurie från sen krita från Centralasien  (eng.) . Paleontologiska institutet. A.A. Borisyak RAS . Hämtad 26 juni 2021. Arkiverad från originalet 26 juni 2021.
10. ↑ Averyanov A. O. , Lopatin A. V. En ny rovdinosaurie (Theropoda, Dromaeosauridae) från Tadzjikistans sena krita // Rapporter från Ryska vetenskapsakademin. Geovetenskap. - 2021. - T. 499 , nr 1 . - S. 49-53 . — ISSN 2686-7397 . - doi : 10.31857/S2686739721070045 .