Kerberosaurus

†  Kerberosaurus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  OrnithischerUnderordning:†  CrapodInfrasquad:†  OrnitopoderSteam-teamet:†  IguanodonterSuperfamilj:†  HadrosauroiderFamilj:†  HadrosauriderUnderfamilj:†  HadrosaurinerSläkte:†  Kerberosaurus
Internationellt vetenskapligt namn
Kerberosaurus
Bolotsky & Godefroit, 2004
Den enda utsikten
† Kerberosaurus manakini
Bolotsky & Godefroit, 2004

Kerberosaurus [1] ( lat.  Kerberosaurus ) är ett släkte av växtätande ornithischian dinosaurier från familjen hadrosaurid från den övre kritatiden i Asien . Typen och enda arten av Kerberosaurus manakini namngavs och beskrevs av den ryske paleontologen Yuri Bolotsky och den belgiske paleontologen Pascal Gofroy 2004. Det generiska namnet är en hänvisning till den antika grekiska mytologin, där den trehövdade hunden Kerberos (Cerberus) vaktade utgången från dödsriket Hades. Artnamnet är uppkallat efter den ryske översten Mikhail Manakin, som först upptäckte dinosaurieben 1902 på Amurflodens strand [2] .

Forskningens historia

1984, på stranden av Amurfloden nära Blagoveshchensk , Amur Oblast , Ryssland , upptäckte paleontologen Yuri Bolotsky ett mycket stort benbärande lager daterat till sena Maastrichtian , 70–66 mya. 2004 grävdes ett område på cirka 100 kvadratmeter ut och flera hundra dinosaurieben återfanns. De flesta av dem tillhör lambeosaurinen Amurosaurus riabinini . Men glesa rester av sköldpaddor, krokodiler, theropoder , nodosaurider och hadrosaurin- dinosaurier finns också. Hadrosaurinlämningar är få och spridda, men tillhör förmodligen samma art. Holotypen AENM 1/319 består av den kaudala delen av skallen plus ytterligare några individuella skallben [2] .

Beskrivning

Kerberosaurus diagnostiseras på grundval av följande egenskaper: basfenoidprocessen i det främre öronbenet fördjupas kraftigt och bildar en ficka; spåret i den orbitala grenen av trigeminusnerven är kraftigt expanderad på den laterala sidan av laterosfenoiden; postaurikulära foramen rostralt inte begränsat av utskjutande ryggrad; frontalbenet smalnar kraftigt av i mediolateral riktning; rostral marginal av parietalben komprimerad; cirkumnariell fördjupning dorsokaudalt avgränsad av en stor, bred, tillplattad ås på näsbenets laterala sida kring de yttre näsborrarna; starkt utskjutande krokformad palatinprocess i käkbenet [2] .

Fylogeni

Målet med fylogenetisk analys var att fastställa förhållandet mellan Kerberosaurus inom hadrosaurider. Vi använde 21 kranialtecken för 10 taxa. Autapomorphies av Kerberosaurus exkluderades från analysen. Den icke- hadrosauriden Bactrosaurus johnsoni valdes som utgrupp . Baserat på resultaten av analysen identifierades ett antal synapomorfier av hadrosaurider som observerats i Kerberosaurus: den rostrala processen i jugalen expanderas dorsoventralt; preorbitala foramen helt omgivna av käkben; starkt utvecklad ektopterygoid; en stor halvsfärisk lateral kondyl sticker ut vid den distala änden av kvadraten; inget fyrkantigt hål. Dessa synapomorphies ses inte i Bactrosaurus. Kerberosaurus saknar lambeosaurine synapomorphies, men har hadrosaurine synapomorphies: det cirkumnariska intrycket sträcker sig till näsbenet; yttre näsborrar vidgade; i lateral projektion är käkbenet nästan symmetriskt. Saurolophus clade inom hadrosauriner kännetecknas av närvaron av en smal krön på huvudet och en kaudal förlängning av den cirkumnariska fördjupningen ovanför eller bakom till den rostrala marginalen av omloppsbanan. Analysen visade att Kerberosaurus är ett systertaxon till Saurolophus-kladden baserat på det faktum att frontalbenet inte är en del av omloppsbanan (en konvergent liknande egenskap som lambeosauriner). Edmontosaurus -klädseln ( Edmontosaurus och Anatotitan ), kännetecknad av till exempel en massiv zygoma, bildar med Kerberosaurus och Saurolophus-klädseln en monofyletisk grupp baserad på synapomorfier: zygomats rostrala process är asymmetriskt krökt; den caudala gränsen för den cirkumnariska fördjupningen markeras av en välutvecklad ås. Clades av Saurolophus och Edmontosaurus liknar också i en långsträckt mandibulär diastema och en motsvarande expansion av premaxillan, men dessa egenskaper observeras inte i Kerberosaurus på grund av bristen på motsvarande kranialmaterial. Kladden av Brachylophosaurus (Brachylophosaurus och Maiasaura) betraktas som basal bland hadrosauriner genom frånvaron av förlängningen av supraoccipital/lateral occipital protuberance över foramen magnum sett i andra former. Brachylophosaurus och Mayasaurus liknar jugalens triangulära rostrala process; ventralt utsprång av det zygomatiska benet; bred tät kam [2] .

Cladogram baserat på analys av Bolotsky & Godefroit, 2004:

Prieto-Marquez, 2010, i en global fylogenetisk analys reviderade hadrosaurernas härstamning, återställde Saurolophinae -underfamiljen och placerade Kerberosaurus i den [3] .

Cladogram baserat på analys av Prieto-Marquez, 2010:

Paleobiogeografi

Det antas att Kerberosaurus splittrades från gruppen Saurolophus och Edmontosaurus förråd senast i slutet av Campanian . Nästan under hela den sena kritaperioden delades Nordamerika av ett innanhav i två kontinenter: den västra Laramidia och den östra Appalachien . Under Aptian  - Albian öppnade troligen Beringnäset mellan Laramidia och det asiatiska fastlandet och förblev till slutet av kritatiden. Under Campanian-Maastrichtian migrerade många grupper av ryggradsdjur över denna isthmus från Asien till Nordamerika. Detta gäller basala neoceratopsier , ceratopsianer , ankylosaurider , tyrannosaurider och troodontider . Studiet av faunan i Amur-regionen indikerar att det kan ha förekommit migrationer av flera rader av hadrosaurier från Västamerika till Asien. Den gemensamma förfadern till Kerberosaurus och Saurolophus-kladen levde troligen i Laramidia runt eller tidigt i senkampanien. Förfäderna till Kerberosaurus migrerade till östra Asien före det sena Maastrichtian. Lambeosaurine Charonosaurus jiayinensis från "Mellan"-sena Maastrichtian i Asien (kinesiska stranden av Amurfloden) är systertaxon till Parasaurolophus från senkampanien i Laramidia. Denna situation antyder också en öst–västlig migration före det sena Maastrichtian. Saurolophus är känd från det tidiga Maastrichtian i västra Kanada och Mongoliet . Dess systertaxon Prosaurolophus är endast känd från senkampanien i västra Nordamerika. Det är således möjligt att Saurolophus också migrerade från Nordamerika till Asien i slutet av Campanian eller i början av Maastrichtian. Därför kan man dra slutsatsen att trots det faktum att Beringnäset låg i polarområdet, förekom ett omfattande utbyte av fauna mellan Asien och Nordamerika, så att båda dessa regioner ur biogeografisk synvinkel under Campanian-Maastrichtian faktiskt kombinerades till en.

Den Maastrichtska faunan i Amur-regionen skiljer sig mycket från faunan i Lanceformationen från Laramidia, daterad till samma tid. Den senare domineras av antingen ceratopsians eller titanosaurier . Tydligen, i slutet av Maastrichtian, försvann medlemmar av clade Edmontosaurus och lambeosaurines från Nordamerika, eller representeras av extremt knappt och obestämt material. Å andra sidan dominerar lambeosauriner Maastrichtian i Amur-regionen, medan ceratopsians och titanosaurier verkar saknas. Anledningen till den stora mångfalden av dinosauriepopulationer under det sena Maastrichtian kan vara den geografiska isoleringen mellan Östasien och Nordamerika under denna period, eller den enorma skillnaden i klimat eller paleoekologiska förhållanden mellan de två regionerna. Författarna föreslår att platsen för benen nära Blagoveshchensk går tillbaka till "mitten"-sena Maastrichtian. Därför kan det inte uteslutas att de observerade skillnaderna mellan faunan i Amurregionen och Lanceformationen i Nordamerika förklaras mer av osäkerhet i datering än av rumsliga distinktioner [2] .

Anteckningar

  1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Genomgång av pre-kvartära ryggradsdjur på Sakhalin Island // Vetenskapliga anteckningar från Sakhalin State University  : samling av vetenskapliga artiklar / Kap. ed. och komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Issue. VII. - S. 40.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Bolotsky YL, Godefroit P. (2004). "En ny hadrosaurin dinosaurie från den sena kritatiden i Fjärran Östern Ryssland". Journal of Vertebrate Paleontology 24(2): 351-365.
  3. ↑ Prieto-Marquez, A. (2010). "Global fylogeni av Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) med sparsamhet och Bayesianska metoder". Zoological Journal of the Linnean Society 159(2): 435-502.