koagulopati | |
---|---|
ICD-10 | D65 - D68 _ _ |
MKB-10-KM | D68,9 |
ICD-9 | 286 |
MKB-9-KM | 286 [1] [2] , 287,8 [2] och 286,9 [2] |
SjukdomarDB | 29158 |
Maska | D001778 |
Koagulopati (från lat. koagulum - "koagulation" och andra grekiska πάθος - "lidande") - ett patologiskt tillstånd i kroppen som orsakas av blodkoagulationsstörningar .
Ur synvinkel till uppkomsten av koagulationsdysfunktion är det tillrådligt att särskilja immuna, förvärvade och genetiska former av koagulopati.
Förvärvade former av koagulopati kan bero på nedsatt leverfunktion, användning av olika antikoagulantia, inklusive warfarin , otillräcklig absorption av vitamin K och ökad konsumtion av komponenter i blodkoagulationssystemet mot bakgrund av DIC .
Vissa typer av hemotoxiska ormgifter kan också orsaka koagulopati , såsom giften från både huggormar , huggormar och andra arter av huggormfamiljen ; vissa typer av virala hemorragiska feber , inklusive denguefeber och denguechocksyndrom; ibland orsakad av leukemi .
Autoimmuna former av koagulopati orsakas av uppkomsten av antikroppar (koagulationshämmare) mot blodkoagulationsfaktorer eller fosfolipider . Den vanligaste koagulopatien av immungenes mot bakgrund av antifosfolipidsyndrom ( antifosfolipidsyndrom ).
Hos vissa människor störs arbetet hos de gener som ansvarar för syntesen av koagulationsfaktorer. Av koagulopatierna är hemofili A och B och von Willebrands sjukdom de vanligaste . Mer sällsynta genetiska störningar inkluderar hemofili C , hypoprokonvertinemi och ett antal andra abnormiteter.
Blödningar av olika lokaliseringar.
Blod | |
---|---|
hematopoiesis | |
Komponenter | |
Biokemi | |
Sjukdomar | |
Se även: Hematologi , Onkohematologi |
Ordböcker och uppslagsverk | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |