| Levamfetamin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
( 2R )-1-fenylpropan-2-amin | ||
| Traditionella namn | Levamfetamin, L-amfetamin, (-)-( R )-α- fenyletylamin | ||
| Chem. formel | C9H13N _ _ _ _ | ||
| Råtta. formel | C9H13N _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 135,20622 g/ mol | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 156-34-3 | ||
| PubChem | 32893 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 205-850-8 | ||
| LEDER | C[C@H](CC1=CC=CC=Cl)N | ||
| InChI | InChI=1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6.8H,7.10H2.1H3/t8-/m1/s1KWTSXDURSIMDCE-MRVPVSSYSA-N | ||
| CHEBI | 42724 | ||
| ChemSpider | 30477 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Levoamfetamin ( L-amfetamin ) är en vänsterhänt isomer av amfetamin , ett psykostimulerande medel . I små doser har den en starkare excitatorisk effekt än den högervridande isomeren ( dextroamfetamin ) på grund av interaktion med noradrenalinreceptorer . I större doser har det en mindre uttalad central och mer uttalad perifer effekt än dextroamfetamin.
Omsättningen av levoamfetamin kontrolleras. Det ingår i schema II i konventionen om psykotropa ämnen och i schema III i listan över narkotiska droger, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen .
| amfetamin | |
|---|---|
| Naturlig | |
| Enkel | |
| 3,4-metylendioximetamfetaminer | |
| 4-substituerade amfetaminer | |
| 4-substituerade 2,5-dimetoxiamfetaminer | |
| 2-amino-5-aryloxazoliner | |
| Övrig | |