| DOB | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
1-(4-brom-2,5-dimetoxifenyl)propan-2-amin |
| Förkortningar | DOB, DOB, bromo-DMA, 4-bromo-DMA |
| Traditionella namn | 2,5-dimetoxi-4-bromoamfetamin; 1-(2,5-dimetoxi-4-bromfenyl)-2-aminopropan; (±)-4 - brom -2,5-dimetoxi- amfetamin ; (±)-4-brom-2,5-dimetoxi-a-metylfenetylamin |
| Chem. formel | C11H16BrNO2 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | fast |
| Molar massa | 274,15 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 63-65°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9 |
| PubChem | 62065 |
| LEDER | N[C@H](C)CC1=C(OC)C=C(Br)C(OC)=C1 |
| InChI | InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 55902 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
DOB (förkortning för 2,5 - d ime o xy-4- b romoamfetamin ), även känd som bromoamfetamin [1] [2] ( INN ), är en psykedelisk klass av fenyletylamin . DOB syntetiserades först av den amerikanske biokemisten A. Shulgin 1967 [ 3] .
Ett av de enklaste sätten är att få DOB från 2,5-DMA (2,5-dimetoxiamfetamin):
DOB är en partiell agonist av 5-HT 2A , 5-HT 2B och 5-HT 2C receptorer [4] . Dess psykedeliska verkan beror på 5-HT2A - receptoragonism . DOB är också en TAAR1- agonist hos människor [5] .
Det har föreslagits att DOB är en lungmetaboliserad prodrug [3] [6] .
I sin bok PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved) listar Shulgin doseringen i intervallet 1 till 3 mg. Men många användare rapporterar märkbara effekter från doser så låga som 0,5 mg . DOB tas vanligtvis oralt . Dessutom kan en steril lösning användas intramuskulärt eller intravenöst .
"R"-isomeren är mer aktiv än racematet . "S"-isomeren är den minst aktiva [3] .
Enligt Shulgin varar effekten av DOB vanligtvis 18 till 30 timmar; toppen av verkan, eller platån, varar ca 8-12 timmar. Ämnet har beskrivits som en tydligare, mer amfetaminliknande variant av LSD , med många användare som noterar att den är mer "hård" i jämförelse med LSD.
Verkan börjar ungefär en timme efter att ha tagit läkemedlet och ökar gradvis i ytterligare 3-4 timmar. Det kan bli plötsliga skrattsalvor, liknande effekten av marijuana , men starkare och nästan okontrollerbar.
Toxiciteten av DOB har inte studerats väl. Shulgin antog att den toxiska dosen av DOB skulle vara cirka 1000 effektiva doser. Det finns information om att höga doser av ämnet kan framkalla vasokonstriktion i extremiteternas kärl, vilket kan leda till kallbrand. [7] Det finns rapporter om utveckling av cyanos i huden hos friska människor vid användning av doser av läkemedlet från 3 mg [8] .
Ett fall av dödlig förgiftning med en serumkoncentration på 19 ng/l har rapporterats [9] .
DOB är inte ovanligt på den svarta marknaden , ofta säljs i så kallade "stämplar" (mönstrade rektangulära kartongbitar) under sken av LSD eller meskalin , och (relativt sällan) i tablettform under sken av MDMA .
Som rekommenderas av International Narcotics Control Board, DOB tillhör klass I av förbjudna psykotropa ämnen [10] .
I Ryssland ingår DOB i lista I i listan över narkotiska droger , psykotropa ämnen och deras prekursorer, vars cirkulation är förbjuden. Ämnet är förbjudet genom dekret från Ryska federationens regering av den 30 juni 2010 nr 486 [1] . För tillämpningen av 228, 228.1, 229 och 229.1 i Ryska federationens strafflag anses 0,01 g (10 mg) vara en betydande storlek av ämnen, 0,05 g (50 mg) är stort och 10 g är extra stort [ 11] .
| Psykoaktiva fenetylaminer från PiHKAL | |
|---|---|
| |
| amfetamin | |
|---|---|
| Naturlig | |
| Enkel | |
| 3,4-metylendioximetamfetaminer | |
| 4-substituerade amfetaminer | |
| 4-substituerade 2,5-dimetoxiamfetaminer | |
| 2-amino-5-aryloxazoliner | |
| Övrig | |