MDOH | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
1-(1,3-bensodioxol-5-yl)--N-hydroxipropan-2-amin | ||
Förkortningar | MDOH | ||
Chem. formel | C10H13NO3 _ _ _ _ _ | ||
Råtta. formel | C10H13NO3 _ _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 195,22 g/ mol | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 74698-47-8 | ||
PubChem | 98528 | ||
LEDER | CC(NO)Cc1ccc2OCOc2c1 | ||
InChI | InChI=1S/C10H13NO3/c1-7(11-12)4-8-2-3-9-10(5-8)14-6-13-9/h2-3,5,7,11-12H, 4.6H2.1H3FNDCTJYFKOQGTL-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 88979 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
MDOH ( N-hydroxi-3,4-metylendioxiamfetamin ) är ett mindre känt psykedeliskt substitut för amfetamin . Först syntetiserad av Alexander Shulgin . Boken PiHKAL anger en dos på 100-160 mg, och en effektduration på 3-6 timmar [1] . MDOH orsakar en ökad känsla av njutning av skönhet och natur, och är mycket psykedelisk. Orsakar också ett antal negativa effekter som är inneboende i MDMA .
För närvarande är mycket lite känt om farmakologi , metabolism och toxicitet av MDOH.
Första gången MDOH syntetiserades omvandlades det oavsiktligt och omedvetet till MDA . Och att hitta rätt dosering och karakterisera effekterna av denna produkt var naturligtvis en återupptäckt av doseringen och effekterna av MDA. Det är en av de mest anmärkningsvärda slumpen i världen att efter den andra syntesen av MDOH, när MDOH faktiskt och verkligen förbereddes, visade en helt ny sökning efter korrekt dosering och karaktärisering av effekter att de var nästan identiska med tidigare observationer av ( oavsiktligt producerad) MDA. [2]
Dosintervallet anges som 100-160 mg, varaktighet - 3-6 timmar [3] .
Det är beroendeframkallande , urinretention , ödem [4] , muntorrhet.
Starkt stimulerande , psykedeliskt , empatogent , som sannolikt frisätter serotonin [4] .
Processen för biotransformation av ämnen skiljer sig åt hos olika människor. Det beror på följande faktorer:
Metabolism av MDMA sker genom flera vägar. De inkluderar följande kemiska reaktioner:
Processen för biotransformation realiseras i levern med hjälp av cytokromer. I det här fallet bildas MDMA-metaboliter, som också används för att bekräfta faktumet att ta läkemedlet. Dessa inkluderar 4-hydroxi-3-metoximetamfetamin (GMMA, III) och 3,4-metylendioxiamfetamin (MDA, I).
Psykoaktiva fenetylaminer från PiHKAL | |
---|---|
|
amfetamin | |
---|---|
Naturlig | |
Enkel | |
3,4-metylendioximetamfetaminer | |
4-substituerade amfetaminer | |
4-substituerade 2,5-dimetoxiamfetaminer | |
2-amino-5-aryloxazoliner | |
Övrig |