2C-C | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
1-(4-klor-2,5-dimetoxifenyl)-2-aminoetan |
Förkortningar | 2C-C |
Chem. formel | C10H14ClNO2 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 215,68 g/ mol |
Densitet | 1,16 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 220-221°C |
• kokande | 316,1°C |
• tändning | 144,9°C |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,531 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 88441-14-9 |
PubChem | 29979100 |
LEDER | COc1cc(CCN)c(cc1Cl)OC |
InChI | InChI=1S/C10H14ClNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4.12H2.1-2H3CGKQFIWIPSIVAS-UHFFFAOYSA-N |
ChemSpider | 21106221 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
2C-C är en psykedelisk fenyletylamin från 2C-familjen , syntetiserad av Alexander Shulgin [1] .
I boken PiHKAL beskriver Alexander Shulgin doseringen i intervallet 20-40 mg.
De visuella effekterna av 2C-C liknar de av LSD eller psilocybinsvampar , men är mindre intensiva vid standarddoser. Vid en dos i intervallet 20-40 mg varar effekterna från 4 till 8 timmar. Större doser ökar resans längd .
Syntes från 2C-H (2,5-dimetoxifenetylamin):
Syntes från 2C-B (4-brom-2,5-dimetoxifenetylamin):
Förbjudet för cirkulation på Ryska federationens territorium genom ett dekret av den 6 oktober 2011 som ett derivat av 2,5-dimetoxifenetylamin [2] .
I USA är det inte listat som en narkotisk drog och dess cirkulation kontrolleras inte, men innehav och försäljning av ämnet kan potentiellt leda till straffansvar i enlighet med Federal Analogues Act på grund av den strukturella likheten mellan 2C-C till 2C-B .
Psykoaktiva fenetylaminer från PiHKAL | |
---|---|
|