Ornitin | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
2,5-diaminopentansyra |
Chem. formel | C5H12N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 132,16 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 70-26-8 |
PubChem | 6262 |
Reg. EINECS-nummer | 200-731-7 |
LEDER | C(CC(C(=O)O)N)CN |
InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3.6-7H2,(H,8.9)/t4-/m0/s1AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N |
CHEBI | 15729 |
ChemSpider | 6026 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Ornitin (diaminovalerianasyra) NH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH (NH 2 ) COOH - icke-proteinogen aminosyra , utbytbar i mänsklig näring, inte en del av proteiner, spelar en viktig roll i biosyntesen av urea (ornitin är en viktig mellanliggande i syntesen av arginin) [1] .
När kolmonoxid (IV) klyvs från molekylen diaminovaleriansyra bildas putrescin under sönderfall av lik - en av flera komponenter i det så kallade kadaveriska giftet .
I peptidsekvenser, betecknade Orn . Det finns i en fri form i organismer, är en del av vissa antibiotika (D-ornitin - i bacitracin , D- och L-ornitin - i gramicidin S.); finns inte i proteiner.
L-ornitin isolerades först från hajlever 1937 av D. Ackerman, D-ornitin från tyrocidin 1943 av A. Gordon.
Världsproduktionen av ornitin är cirka 50 ton/år (1982 VV Basho). [2]
När det tas oralt stimulerar det bildandet av urea från ammoniak i ornitin -ureacykeln. Som ett salt med L- aspartat används det för att behandla leverencefalopati hos patienter med cirros. [3]
Aminosyror | |
---|---|
Standard | |
icke-standard | |
se även |