Ryggrad

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 juli 2021; kontroller kräver 25 redigeringar .

Ryggraden ( lat.  Columna vertebralis ) är det stödjande elementet i skelettet hos ryggradsdjur (inklusive människoskelettet ) [1] .

Kotor som ryggraden är uppbyggd av har olika struktur i olika grupper av djur. Hos högre ryggradsdjur är broskskikten belägna mellan ryggradskropparna - mellankotskivorna . De fungerar som stötdämpare och ger rörlighet till ryggraden. Varje ryggkota består av en kropp och en båge som begränsar de kothål som är placerade mellan dem, såväl som processer - ryggrad, tvärgående och artikulär. Kotornas övre bågar omger ryggmärgen, processerna artikulerar kotorna med varandra, muskler är fästa vid dem. Tillsammans bildar ryggkotornas öppningar ryggmärgskanalen , som är sätet för ryggmärgen .

Ryggraden på en fisk

Fiskens ryggrad består av separata, osammansatta kotor . Kotor hos fiskar är amfikoelösa (det vill säga båda deras ändytor är konkava), det finns ett broskskikt mellan kotorna; neurala bågar, belägna ovanför kotkropparna, bildar ryggmärgskanalen som skyddar ryggmärgen . Ryggraden är uppdelad i två delar: bålen och svansen. Från kroppens kotor sträcker sig costal processer till sidorna, till vilka revbenen är fästa. Det finns inga laterala processer i den kaudala ryggraden, men förutom neuralbågen finns en vaskulär (hemal) båge som fäster på kotan underifrån och skyddar det stora blodkärlet som passerar genom den - bukaorta . Spetsiga ryggradsprocesser sträcker sig vertikalt upp och ner från neurala och hemala bågar [2] .

Amfibieryggrad

I ryggraden hos amfibier särskiljs 4 sektioner: cervikal, bål, sakral och kaudal. Antalet kotor varierar från 7 hos anuraner till 200 hos benlösa amfibier. Den halskota är rörligt fäst vid den occipitala regionen av skallen (ger huvudrörlighet). Revben är fästa vid bålkotorna (förutom anuraner, där de saknas). Den enda sakrala kotan är kopplad till bäckengördeln. Hos anuraner smälter kotorna i stjärtregionen samman till ett ben [3] .

Ryggraden av reptiler

I reptilernas axiella skelett är uppdelningen i sektioner mer märkbar än hos amfibier . Fem sektioner av ryggraden är tydligt urskiljbara: cervikal ( lat.  pars cervicalis ), bål (ländrygg-bröstkorg, pars thoracolumbalis ), ländrygg, sakral ( pars sacralis ) och svans ( pars caudalis ). Det totala antalet kotor varierar i olika arter (50-80, hos ormar ökar det till 140-435). Av kotorna i halsregionen (från 2 till 10) bildar de två främre ( atlas och epistrofi ) en led som gör att huvudet inte bara kan röra sig i ett vertikalt plan i förhållande till den första halskotan, utan också att vända sig. I bålregionen finns det från 16 till 25 kotor, var och en med ett par revben. De första paren av revben fäster vid bröstbenet för att bilda bröstkorgen (frånvarande hos ormar). Det finns bara två kotor i den sakrala regionen, till de breda tvärgående processer som bäckenet är fäst vid . Stjärtsektionen består av flera dussin (15-40) kotor, som gradvis minskar i storlek. De sista svanskotorna är små stavformade ben. I vissa grupper av reptiler har det axiella skelettet skillnader. Hos ormar är ryggraden tydligt uppdelad endast i livmoderhalsen (består av 1-3 kotor), bålen, kloaken och kaudal, bröstbenet är frånvarande. Hos sköldpaddor är stammens kotor sammansmälta med skalets ryggsköld, som ett resultat av vilket de är orörliga [3] .

Fågelryggrad

Kotpelaren hos fåglar är indelad i hals-, bröst-, länd- och kaudalregioner, som har sina egna strukturella egenskaper [4] [5] . Så för alla delar av ryggraden, utom för halsen, som har stor flexibilitet, är sammansmältningen av många kotor med varandra karakteristisk, vilket orsakar orörlighet hos fåglars kropp och är av stor betydelse under flygning. Bröstkotorna smälter samman i ryggbenet ( lat.  notarium ), och ländkotorna, korsbens- och stjärtkotorna till ett komplext korsbenet ( lat.  synsacrum ), vilket leder till ett kompakt och inaktivt skelett i kroppen. Fåglarnas kotor är av den gastrocentriska typen [6] .

Den längsta och mest rörliga är livmoderhalsregionen. Den innehåller från 9 till 25 kotor (enligt andra källor, från 11 till 22, eller från 11 till 25) [7] [8] . Bröstryggen hos de flesta fåglar är oflexibel. Den har 3-10 kotor [9] . Den sakrala regionen hos fåglar bildas av ett komplext korsbenet , som består av den sista bröstkotan, ländryggen, korsbenet och flera stjärtkotor. Totalt varierar antalet kotor i det sammansatta korsbenet från 10 till 23. Stjärtryggraden består av cirka sex rörliga kotor i den främre regionen och cirka sex kotor i den bakre regionen, sammansmälta till en pygostil (svanskotan), till sidoytor på vilka stjärtfjädrarnas baser är fästa som en solfjäder. På så sätt stödjer pygostilen stjärtfjädrarna. Enligt andra källor varierar antalet kotor i stjärtregionen från 4 till 9 [10] . Jämfört med reptiler är svanssektionen på fåglar mycket mindre, eftersom en stor svans inte krävs för att balansera med ett litet huvud runt en tyngdpunkt . Hos icke-flygande strutsfuglar (Ratitae), såväl som hos vissa flygande tinamiformes (Tinamiformes), smälter de bakre svanskotorna inte samman, förblir fria och bildar inte en pygostil [11] [12] .

Däggdjurens ryggrad

Karakteristiska särdrag i strukturen av ryggraden hos däggdjur : plana ytor av kotorna ( platycoel vertebrae ), mellan vilka är broskskivor; villkorlig uppdelning av ryggraden i fem sektioner - cervikal, bröstkorg, ländrygg, sakral och kaudal ( det finns inget korsbenet bara hos moderna valar [13] ); det konstanta antalet halskotor är 7 (som ett undantag är det 6 i manatee , och i vissa sengångare varierar antalet halskotor: i Hoffmanns sengångare  - från 5 till 6, i tretåiga sengångare  - från 8 till 10 [14] ) [15] . Bröstryggraden hos däggdjur består oftast av 12-15 kotor, ländryggen - från 2-9, sakral - från 1-9 kotor; antalet svanskotor varierar mest: från 3 hos gibboner till 49 hos långsvansödlor . Fäst till de främre bröstkotorna är revben kopplade till bröstbenet och bildar med det bröstet .

Den mänskliga ryggraden

Den mänskliga ryggraden består av 32-33 kotor kopplade i serie med varandra i vertikalt läge. Ryggraden utför funktionen av stöd, skydd av ryggmärgen och är involverad i bålens och huvudets rörelser [16] . Oavsett om de tillhör någon del av ryggraden har alla kotor, med undantag för första och andra cervikal, en gemensam strukturplan. I en kota särskiljs en kropp och en båge . Kotans kropp ( lat.  corpus vertebrae ) vänds framåt och utför en stödjande funktion. Kotbågen ( lat.  arcus vertebrae ) kopplas bakom kroppen med hjälp av kotbågens ben ( lat.  pediculli arcus vertebrae ). Mellan kroppen och bågen finns vertebral foramen ( latin  foramen vertebrale ). Tillsammans bildar alla kothålorna ryggmärgskanalen ( lat.  canalis vertebralis ), där ryggmärgen sitter . Processer utgår från kotans båge: bakom i sagittalplanet, ryggradsprocessen ( lat.  processus spinalis ), till höger och vänster om bågen - tvärgående processer ( lat.  processus transversus ), upp och ner från bågen - de övre och nedre artikulära processerna ( lat.  processus articulares superiores et inferiores ). De artikulära processernas baser begränsas av de övre och nedre kotskårorna ( lat.  incisurae vertebrales superiores et inferiores ), som, när intilliggande kotor ansluter, bildar intervertebrala foramina ( lat.  foramina intervertebralia ). Blodkärl och spinalnerver passerar genom dessa öppningar.

Det finns 5 delar av ryggraden:

Det finns två typer av krökning av ryggraden: lordos och kyfos . Lordos  är de delar av ryggraden som är böjda ventralt (framåt) - cervikal och ländrygg. Kyphos  är de delar av ryggraden som är böjda dorsalt (bakåt) - bröstkorg och sakral.

Anslutning av ryggraden med skallen

fogar Artikulära ytor Ledtyper Rörelseaxlar Typ av rörelse i leden
Atlanto-occipital (parad)

artikulation atlantooccipitalis

Condyle av occipitalbenet, superior glenoid fossa av atlas Elliptisk, biaxiell, kombinerad Frontal, sagittal Nickande rörelser, sidolutningar av huvudet
Median atlanto-axiell

artikulation atlantoaxalis mediana

Fossa av tanden (atlas), tand på axialkotan, tvärgående ligament av atlas Cylindrisk, enkelaxel vertikal Rotationsrörelser, huvudvändningar
Lateral atlanto-axiell (parad)

artikulation atlantoaxalis lateralis

Inferior artikulär fossa av atlas, superior artikulär yta av axialkotan platt, kombinerad Fleraxlig, orörlig Rotationsrörelser, huvudvändningar

Patologi

Se även

Anteckningar

  1. ↑ V. M. Shimkevich . Vertebral column // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och 4 ytterligare). - St Petersburg. 1890-1907.
  2. ↑ Djurliv. Volym 4. Del ett. (Fiskarna) / Allmän upplaga av motsvarande medlem av USSR Academy of Sciences professor L. A. Zenkevich. - M .: Utbildning, 1971. - 656 sid.
  3. ↑ 1 2 Djurliv. Volym 5. (Amfibier. Reptiler). Allmän upplaga av professor L. A. Zenkevich, motsvarande medlem av USSR Academy of Sciences. - Moskva: Utbildning, 1969. - 488 sid.
  4. ↑ Shulpin L. M. Ornitologi. - Leningrad: Publicering av Leningrad State University, 1940. - 557 s.
  5. ↑ Konstantinov V. M., Shatalova S. P. Jämförande anatomi hos ryggradsdjur. — M.: Akademien, 2005. — 304 sid. — ISBN 5-7695-1770-0 .
  6. ↑ Gurtovoy N. N., Dzerzhinsky F. Ya. Praktisk zootomi av ryggradsdjur. Fåglar. Däggdjur .. - M .: Högre skola, 1992. - 416 sid. — ISBN 5-06-002207-2 .
  7. ↑ Koblik E. A. Mångfald av fåglar (baserat på utställningen av Zoological Museum of Moscow State University). - M .: Moscow State Universitys förlag, 2001. - T. 1. - S. 15-17. — 384 sid. — ISBN 5-211-04072-4 .
  8. ↑ Dzerzhinsky F. Ya., Vasiliev B. D., Malakhov V. V. Zoology of Vertebrates. — M.: Akademin, 2013. — 464 sid. - ISBN 978-5-7965-7971-4 .
  9. ↑ Kuznetsov B. A., Chernov A. Z., Katonova L. N. Kurs i zoologi. - 4:a, reviderad. och ytterligare — M.: Agropromizdat, 1989. — 392 sid.
  10. ↑ Lovette IJ, Fitzpatrick JW Handbook of Bird Biology. — John Wiley & Sons, 2016. — 736 sid. - ISBN 0-300-05746-6 .
  11. ↑ Bogdanovich I. A. Ursprung och evolutionära och morfologiska egenskaper hos fåglarnas anordning för terrestra förflyttning // Bulletin of Zoology. - 2014. - Utgåva. 31 .
  12. ↑ Bellairs A.d'A., Jenkin CR Fåglarnas  skelett (engelska)  // Biology and comparative physiology of birds. - New York, London: Academic Press, 1960. - Vol. jag. _ - S. 241-300.
  13. ↑ Uppkomsten av valar: Evolutionära mönster i valarnas ursprung / Ed. av J.G.M. Thewissen . - New York: Plenum Press, 1998. - xii + 479 sid. — (Framsteg inom ryggradsdjurens paleobiologi). — ISBN 0-306-45853-5 .  - S. 44, 47.
  14. ↑ Hautier L., Weisbecker V., Sánchez-Villagra M. R. e. a.  Skelettutveckling hos sengångare och utvecklingen av däggdjurskotmönster // Proc. Nat. Acad. sci. USA , 2010, 107 (44).  - P. 18903-18908. - doi : 10.1073/pnas.1010335107 .
  15. ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , sid. 375, 377.
  16. ↑ Krylova N.V., Iskrenko I.A. Anatomy of the skeleton. Människans anatomi i diagram och ritningar. Atlas-ersättning. - M. : Förlag för det ryska universitetet för folks vänskap , 2005. - 84 sid. — ISBN 5-209-01687-0 .

Litteratur

Länkar

 Organ och vävnader som utvecklas från groddskikten
ektoderm
Endoderm
Mesoderm