Propiofenon

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 juni 2015; kontroller kräver 3 redigeringar .
propiofenon
Allmän
Traditionella namn etylfenylketon
Chem. formel C9H10O _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 134,18 g/ mol
Densitet 1,0087 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 18,6°C
 •  kokande 218°C
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,5342
Strukturera
Dipolmoment 9,62 10-30 C m
Klassificering
Reg. CAS-nummer 93-55-0
PubChem
Reg. EINECS-nummer 202-257-6
LEDER   CCC(C1=CC=CC=C1)=O
InChI   InChI=1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 425902
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Propiofenon (1-fenyl-1-propanon, etylfenylketon) är en aromatisk fettketon, den närmaste homologen av acetofenon . Färglös vätska med blomdoft, löslig i organiska lösningsmedel (etanol, eter, bensen), dåligt löslig i vatten [1] .

Propiofenon bildar azeotropa blandningar med meta - kresol (kokpunkt 218,6 °C, 83 % propiofenon i vikt), para -kresol (kokpunkt 219,7 °C, 83,8 % propiofenon).

När det gäller kemiska egenskaper är propiofenon en typisk representant för ketoner, som lätt bildar oxim med hydroxylamin (smp 53-55 ° C) och med hydraziner - hydrazoner (2,4-dinitrofenylhydrazon, smp 187-189 ° C).

Liksom alifatiska och aromatiska fettketoner, kloreras och bromeras propiofenon lätt i a-positionen med avseende på karbonylgruppen.

Syntes

Inom industrin erhålls propiofenon genom acylering av bensen med propionsyraklorid enligt Friedel-Crafts-reaktionen (utbyte 84%) eller gasfaskondensering av bensoe- och propionsyror vid 400-500 °C i över MnO 2 , Fe 2 O 3 , CaCO3 eller Ti02 .

Applikation

Propiofenon är en mellanprodukt i syntesen av vissa droger (till exempel efedrin ). Luktfixativ i parfymeri.

Anteckningar

  1. Ethyl Phenyl Ketone - Kemistens handbok 21 . www.chem21.info _ Hämtad 3 december 2020. Arkiverad från originalet 11 juli 2020.