Ornithischer

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 23 december 2021; kontroller kräver 5 redigeringar .
†  Ornithischer

1:a raden: Heterodontosaurus , Stegosaurus , Stegoceras

2:a raden: Edmontosaurus , Scolosaurus , Triceratops
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:†  Ornithischer
Internationellt vetenskapligt namn
Ornithischia Seeley , 1888
Underordnar

Ornithischia [1] , eller ornithischian dinosaurier [ 2] ( lat. Ornithischia ) , är en av de två huvudkladerna av dinosaurier , ansedd på rangen av avskildhet. Trots deras namn var det inte de, utan ödldinosaurierna , enligt den vanligaste versionen, som gav upphov till fåglar, som numera vanligtvis också ingår i ödledinosaurierna.  

Egenskaper

De var växtätare (med undantag av tidiga allätande arter), mindre än sauropodsauropoderna . Förutom de mest primitiva har de anpassningar för att äta vegetabilisk mat: komplexa tarmar och kinder. Tidiga representanter var tvåfotade, senare ornitiskt bemästrade om att gå på fyra lemmar. Under evolutionens gång, i de senare företrädarna för ordningen, blev fingrarnas terminala falanger plattare och fick utseendet av hovar . Många har utvecklat anpassningar för att skydda mot rovdjur: rustningar, horn , spikar.

Bäckenet hade en struktur med fyra strålar. Blygdbenet hade en utväxt riktad bakåt längs ischium (hos ödlor var benen nästan vinkelräta). Blygdbenet bildar ofta en ny utväxt, riktad framåt parallellt med ryggraden. En liknande struktur av bäckenet utvecklades oberoende i dinosaurier tre gånger: i ornithischians, i superfamiljen Therizinosauroids och i familjen av dromaeosaurids . Den senare är den mest sannolika förfadern till fåglar.

Vissa arter ( Hypsilophodon , Talenkauen och Thescelosaurus ) har interkostala benplattor framför revbenen. Vissa forskare föreslår att dessa plattor tjänade en biomekanisk funktion, hjälpte till vid andning eller för att ge ökad styvhet i den främre bröstkorgen, medan andra tror att de tjänade en defensiv funktion [3] .

Evolution

Analys av relationerna mellan tidiga dinosaurier och deras närmaste släktingar i ett antal studier har avslöjat att silesaurier ockuperar en evolutionär "övergångszon" som leder till uppkomsten av den första ornitiska taxan, eftersom silesaurier förekommer i den ornitiska spöken under en stor del av tiden. sen trias . Det föreslagna utseendet av Silesaurus Lutungutali sitwensis och Asilisaurus kongwe i Anisian (247–242 Ma) kan skjuta tillbaka uppdelningen mellan ornitiska och sauriska dinosaurier från traditionella datum till åtminstone Mellantrias. Den slutliga statusen för Silesaurs har dock inte lösts, och ett antal forskare tillskriver dem en tidig divergerande grupp av ornithischer. För närvarande är frågan om ursprunget för ornitiska dinosaurier diskutabel [4] .

En bedömning av resterna av ornitiska dinosaurier tillgängliga för forskare gör det möjligt för oss att fastställa att det obestridliga fossila materialet i denna grupp av dinosaurier tillhör den sena trias-tidiga juratiden (för cirka 210-200 miljoner år sedan) och indikerar deras extrema brist. De tidigaste kända ornitiska dinosaurierna är Eocursor parvus och Laquintasaura venezuelae . Många taxa som ursprungligen tolkades som tidiga ornithischer (särskilt Pisanosaurus ) samlade i sena triasavlagringar har omvärderats. De togs bort från ornithischians och inkluderades i andra klader. På grund av dessa överskattningar, föreslår vissa forskare att trias ornithischians inte är kända i fossilregistret [4] .

Denna avskildhet av dinosaurier började utvecklas snabbt under den efterföljande juraperioden (200-145 miljoner år sedan), spred sig mer och mer över planeten och ockuperade ekologiska nischer efter att andra växtätande varelser försvunnit. Härledda ornithischer (clade Prionodontia) förekommer i fossilregistret i tidig jura i Europa, Nordamerika och södra Afrika. De två närmast besläktade taxorna , Pisanosaurus och Laquintasaura , kommer från Sydamerika. Detta antyder ett sydamerikanskt ursprung för Prionodontia-kladen, följt (under Hettangens tid) av deras framträdande i södra Afrika [4] . Av de tidiga juraavlagringarna är släktet Lesothosaurus , som finns i Sydafrika , bäst studerat . Liksom alla andra tidiga ornitiska dinosaurier nådde den en längd på cirka 1 meter. Strukturen på bakbenen är karakteristisk för tvåfota djur, skenbenet är mycket längre än lårbenet . Vissa delar av skelettet liknar de hos tidiga theropoder , men bäckenbenen och strukturen av skallen och tänderna har redan tecken på ornitiska dinosaurier [5] .

Systematik

Problem med taxonomi

Fylogenetiska relationer mellan huvudgrupperna av dinosaurier [6]

Traditionell topologi
Enligt M. Baron och medförfattare (2017)
Av R. Bakker (1986)

Ornithischerna har länge ansetts vara en av de två grundläggande komponenterna i dinosaurier (den andra är ödlorna), med placeringen av deras bäckenben som det huvudsakliga kriteriet för denna uppdelning. Denna bifurkation inom dinosaurier har dokumenterats väl under den postkladistiska forskningsperioden sedan 1980-talet. Sedan 2010-talet har ornitischernas position i förhållande till andra dinosaurieklader varit instabil, och många konkurrerande hypoteser har dykt upp om deras tidiga evolutionära historia. Enligt den traditionella hypotesen, eller "Sealys" hypotes, är ornithischians en systergrupp till ödlorna, som i sin tur är uppdelade i theropoder och sauropodomorphs . En annan hypotes, "Phytodinosauria", identifierar systergrupper av ornithischians och sauropodomorphs . En annan hypotes, "Ornithoscelida", återställer theropoden som ett systertaxon till ornithischerna snarare än sauropodomorfen. Förutom de tre huvudhypoteserna finns det alternativa topologier, enligt en av vilka Silesauridae anses vara systertaxon till den "traditionella" ornithischian. Den andra indikerar "silesaurier" som en parafyletisk grupp av den ornitiska stamlinjen. Men de flesta av de relativt nya fylogenetiska studierna rekonstruerar topologier som överensstämmer med Seeley-modellen [4] .

Klassificering

Tidigare var ornithischer indelade i 4 eller 6 underordningar, inklusive tyroforer (annars stegosaurier ), behornade dinosaurier (ceratops), ankylosaurier (pansardinosaurier), cerapoder (vars mest kända representanter är iguanodons ) och pansarhövdad pachyce . Alla av dem utgjorde clade Genasauria [7] . Under lång tid var heterodontosaurider också placerade på grund av den ornitiska härkomsten av dinosaurier som den tidigaste divergerande kladden [4] .

För närvarande är de uppdelade i två underordningar - clades : tyreoforer och cerapoder. De förra inkluderar infraordningarna av stegosaurier och ankylosaurier , de senare inkluderar behornade dinosaurier och pachycephalosaurier (för sin del, ofta kombinerade till en klad eller underordning av marginocephaler ), såväl som ornitopoder (inklusive iguanodons, platypus hadrosaurs , etc.)

Taxonomi

Cladogram

Cladogram presenterat av Butler och kollegor 2011 [8] [9] :

Galleri

Anteckningar

  1. ↑ Eskov K. Yu . Ordbok med namn på levande och fossila organismer // Fantastisk paleontologi: jordens historia och livet på den. - M.  : ENAS, 2008. - 312 sid. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  2. ↑ Tatarinov L.P. Essäer om utvecklingen av reptiler. Arkosaurier och djur. - M.  : GEOS, 2009. - S. 126. - 377 sid. : sjuk. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 exemplar.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  3. ↑ Clint A. Boyd, Timothy P. Cleland och Fernando Novas (2011) - Osteogenes, homologi och funktion hos interkostalplattorna hos ornitiska dinosaurier (Tetrapoda, Sauropsida). Zoomorphology (förhandspublicering online).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Norman DB, Baron MG, Garcia MS, Müller RT (2022). "Taxonomiska, paleobiologiska och evolutionära implikationer av en fylogenetisk hypotes för Ornithischia (Archosauria: Dinosauria)". Zoological Journal of the Linnean Society .
  5. ↑ Carroll R. L. Kapitel 14. Dinosauriernas anatomi och fylogenetiska relationer // Paleontology and evolution of vertebrates = Paleontology and evolution of vertebrates / Ed. L. P. Tatarinova. - M .: Mir, 1993. - T. 2. - S. 87-125. — ISBN 5-03-001819-0 .
  6. ↑ Fotnotsfel ? : Ogiltig tagg <ref>; Нэйш и Барреттingen text för fotnoter
  7. ↑ Sereno PC. 1986. Fylogeni av de fågelhöftade dinosaurierna. National Geographic Research 2: 234–256.
  8. ↑ Richard J. Butler, Jin Liyong, Chen Jun, Pascal Godefroit. Den postkraniella osteologin och fylogenetiska positionen för den lilla ornitiska dinosaurien Changchunsaurus parvus från Quantou-formationen (krita: Aptian–Cenomanian) i Jilin-provinsen, nordöstra Kina  (engelska)  // Palaeontology : journal. - 2011. - Vol. 54 , nr. 3 . - s. 667-683 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01046.x .
  9. ↑ Filogeni efter Brusatte et al. (2010), Butler et al. (2007), Ezcurra (2006), Ezcurra och Brusatte (2011), Irmis et al. (2007), Martinez et al. (2011), Nesbitt et al. (2009), Sues et al. (2011), Yates (2007) . Hämtad 31 augusti 2013. Arkiverad från originalet 20 april 2013.
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger