Ruby-throated kolibri

Molten av rubin-throated kolibri, liksom den av andra nordamerikanska flyttande kolibriarter, är vanligtvis mycket komplex: forskare ser olika molting strategier och ger dem olika namn [8] .

Den första sommarmolten av ungfåglar leder till endast en partiell förändring av kragfjädrar hos hanar (det är extremt sällsynt att en helt färgad krage bildas i september-oktober) och konturfjädrar hos hanar och honor. Denna molt börjar i häckningsområden, men kan avbrytas för migration och fortsätta i vinterkvarter; forskare uppskattar dess fulla varaktighet från juli till november. Bytet av krage fjädrar kan fortsätta under den första molten av svängfjädrar eller avbrytas under denna period [8] .

Den äktenskapliga molten äger rum mellan oktober och april på övervintringsplatserna, och den första vintermolten börjar vanligtvis en månad senare än de efterföljande. Varaktigheten av smältning av enskilda individer är mindre. Vid denna tidpunkt kan ett helt eller delvis byte av fjädrar ske [8] . Den inre primärfjädern ändras först, följt av resten, och endast den sista - yttre - primärfjädern, som de flesta kolibrier, ändras före den näst sista (p1-p8, p10, p9). Forskare förklarar detta med att under bytet av den längsta nionde flygfjädern är den tionde fjädern som just ändrats så stark som möjligt, vilket bevarar fåglarnas förmåga att manövrera flygning [8] [15] . Efter utbytet av den sjätte primära flugfjädern börjar bytet av sekundära flug- och stjärtfjädrar. Bytet av sekundära svängfjädrar utförs vanligtvis växelvis (s1, s6, s2, s5, s3, s4), och stjärtfjädrar - från inre till yttre (r1-r5) [8] . Enligt andra studier börjar bytet av stjärtfjädrar först efter det fullständiga utbytet av svängfjädrar [15] . I allmänhet ändras först flyg- och stjärtfjädrarna, och efter dem ändras konturfjädrarna ganska snabbt i slutet av februari - början av april. Det sista är bytet av krage fjädrar. Yttre stjärtfjädrar och några rufffjädrar i den första molten kan finnas kvar från juvenil fjäderdräkt [8] .

Partiell postnuptial moltning sker vid häckningsplatser och under höstflyttningen från juli till september; kanske fortsätter det i oktober-november efter att fåglarna flyttat till sina övervintringsplatser. Bytet av konturfjädrar börjar med huvudets fjädrar. Det är nästan omöjligt att bestämma moltningsstadiet genom yttre manifestationer, resultaten är felaktiga i hälften av fallen [8] . Vissa forskare tillskriver förändringen av svängfjädrar som beskrivs ovan till post-vigseln, och inte till pre-vigseln molting [8] .

Liknande arter

Den besläktade svartstrupen archilochus ( Archilochus alexandri ) är något mindre än den rubinstrupiga kolibrien och kännetecknas av sin lila krage, kortare vingar och avtäckta näsborrar [8] . Unga fåglar och honor av dessa två arter är märkbart svårare att särskilja: hos den rubinhalade kolibrien är huvudet bak och bak märkbart ljusare och grönare, fjäderdräkten på sidorna och undersvansen är ljusbrun, masken i ansiktet är mörkare, och den vita fläcken bakom ögat sticker ut mer. Samtidigt är huvudet hos den svartstrupade archilochus vanligtvis grågrönt, sidofjädrarna är gråorange [8] [13] och stjärtfjädrarna är blågröna [13] . Spetsarna på de yttre primärerna hos den rubinstrupiga kolibrien är smala och spetsiga, medan de hos den svartstrupade archilochusen är bredare och trubbiga [8] [13] . Dessutom är näbben på den rubinstrupiga kolibrien kortare och tjockare än den långsträckta och krökta näbben på den svartstrupade archilochusen, och skillnader i näbbmorfologi associerade med sexuell dimorfism är mer märkbara [14] .

Hos representanter för släktet archilochus kolibri ( Archilochus ), som omfattar två arter, till skillnad från de besläktade selasphorus kolibrierna ( Selasphorus ) och calyptus ( Calypte ), är de inre primära flygfjädrarna (p1-p6) märkbart smalare än de yttre ( p7-p10) [8] . Krage trefärgad Selasphorus ( Selasphorus platycercus ) rosa-lila [8] [13] , dessutom har denna art en längre svans [13] . Själva formen på kragen skiljer den rubinstrupiga kolibrien, där hela halsen är färgad röd, från representanter för calyptus- släktet ( Calypte ), där färgfläcken inte sträcker sig åt sidorna [8] . Honan Calypte costae ( Calypte costae ) har en kortare svans och saknar den svartaktiga nyansen på den dova grågröna fjäderdräkten. Honor av Anna's calyptus ( Calypte anna ) är i allmänhet större än honor av rubin-throated kolibri, de har en annan form på spetsarna på de primära fjädrarna och en mattare fjäderdräkt [8] [13] .

Vokalisering

Vokaliseringen av rubin-throated kolibri är dåligt förstådd; i motsats till svartstrupen archilochus, var det bara ljud som gjordes under aggressiva kollisioner som utsattes för sonografisk analys. Beroende på ljudsignalens akustiska struktur, längd och syntax är vokaliseringarna av den rubinstrupiga kolibrien och den svartstrupade archilochusen likartade. Honans vokalisering kännetecknas av mjukare och mindre hesa rop jämfört med hanen. Framhjärnan som ansvarar för sång är i sin linda hos rubinhalade kolibrier och är inte alls utvecklat hos honor [17] .

I rubin-throated kolibriens repertoar är aggressiva signaler de mest komplexa. Huvudanropet för ett fågelslag är ett snabbt, raspigt rop, bestående av fem olika typer av ljud som upprepas för att skapa intensitet. Den sjätte, segerrika, signalen sticker ut separat. Okollisionsfria hörbara under flygning är en enkel kedja av toner. Serier av monotona ljudsignaler fungerar som territoriella anrop. Omedelbart efter parning sänder män en serie upphetsade signaler och höga, snabba, skarpa samtal. I slutet av häckningssäsongen ersätts de skarpa ropen hos den rubinstrupiga kolibrien av lugnare. Honor vid boet och före parning gör "mew"-ljud, och under matning - dämpade "tic-tic"-signaler. Under höstflyttningen gör både hanar och honor ett upprepat "chee-dit"-rop. Vid denna tidpunkt kan fåglar samlas i stora grupper och visa aggressivitet mindre ofta. I Costa Rica är ruby-throated kolibrier ganska tysta, jamar "tew" eller "tyew" signaler kan höras från fåglar [17] .

Under dagen är ruby-throated kolibrivokaliseringar begränsade till aggressiva interaktioner. Det territoriella anropet utförs i gryningen, för vilket hanarna använder högre och mer öppna sittpinnar. Forskare tror att det inte finns några vanliga sångpinnar, även om män föredrar att vara nära mitten av deras territorium [17] .

Vuxna av båda könen gör också ljud med sina vingar. Under den första molten blir hanarnas primära flygfjädrar korta, smala och spetsiga, vilket gör att de kan skapa högre surrande ljud med varierande tonhöjd. Hanar använder dem under aggressiva möten eller uppvaktning. Hanen kan ändra ljudet från vingarna: de inre primära flygfjädrarna med kantiga spetsar skapar ett högt surr under parningsshowens "skyttel"-rörelser, och de spetsiga yttre skapar ett skarpt sprakande ljud i den nedre delen av "dyk" (den svartstrupade archilochusen gör en svag drill vid denna tidpunkt) . Hos honor är primörerna längre, bredare och rundare och ger ett lågt, mjukt och tyst mullrande. Frekvensen av ljudet som sänds ut av vingarna är cirka 70 Hz hos män och 52 Hz hos kvinnor [17] .

Distribution

Område

Den rubinstrupiga kolibrien finns i östra Nordamerika [18] och är den enda häckande kolibrien i större delen av sitt utbredningsområde [14] [19] . Endast i västra Texas och Comanche och Stevens län i Oklahoma korsar utbredningsområdet den relaterade svartstrupen archilochus, och i centrala och södra Texas med Yucatan Amazon ( Amazilia yucatanensis ) [19] . Den direkta räckvidden för rubin-throated kolibri ( engelsk  utsträckning av förekomst ) är 3 350 000 km² . International Union for Conservation of Nature hänvisar till det främst territorier i Kanada och USA , samt territorierna Bahamas , Bermuda , Caymanöarna , Kuba , Dominikanska republiken , El Salvador , Guatemala , Haiti , Honduras , Mexiko , Nicaragua , Panama , Puerto Rico , Turks och Caicos . Dessutom har fåglar observerats i Belize , Costa Rica , Nicaragua och Saint Pierre och Miquelon [20] .

Artens häckningsområde sträcker sig från centrala och södra Alberta och Saskatchewan genom södra Manitoba och extrema nordöstra Montana och North Dakota till centrala Ontario och södra Quebec , New Brunswick , Prince Edward Island , Nova Scotia och vidare söderut till de stora slätterna , östra och södra Texas och centrala Florida (det är extremt sällsynt att fåglar häckar längre söderut), inklusive Gulf Coast . Ruby-throated kolibrier är utbredda i Maritimes of Canada. Bo noterades i Codroy Valley på ön Newfoundland . I Quebec sträcker sig kolibriens räckvidd till 49°N . sh. dock observerades inga häckande fåglar på Anticosti- och Madeleineöarna i St. Lawrencebukten . I Ontario är ruby-throated kolibrier huvudsakligen koncentrerade nära sjöar i den södra delen av provinsen, och när de rör sig norrut till 50 ° N. sh. bon är sällsynta. I Great Plains-regionen sammanfaller häckningsområdets gräns med skogsgränsen och når östra South Dakota och Nebraska , centrala och södra Kansas , centrala Oklahoma och Texaskusten. Den västra gränsen för området i de centrala och södra regionerna i USA går längs 97-98 ° W. e. I norr av deras utbredningsområde spred sig fåglarna längre västerut, inklusive Kittitas County i delstaten Washington , norra Alberta och nordöstra British Columbia (möjligen representerar en tidigare okänd del av befolkningen) [18] . På grund av särdragen hos den rubinhalade kolibriens kost, korrelerar den norra gränsen för dess utbredningsområde med fördelningen av den gulbukiga sugande hackspetten ( Sphyrapicus varius ) och hålen den gjorde i träden. Det är med ökningen av antalet av de senare som forskarna tillskriver spridningen av häckningsområdet för rubinstrupen kolibri till nordost, även om det också påverkade andra ekoregioner där sugande hackspettar inte finns [18] [21] .

För vintern vandrar fåglar till Mexiko, Belize, Honduras, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica och Panama. I Mexiko finns de både på Stillahavssluttningarna i södra delstaten Sinaloa och i de inre regionerna i delstaten Oaxaca , såväl som på Atlantens sluttningar i södra delstaten Veracruz . Fåglarna övervintrar på Yucatánhalvön , inklusive öarna Cozumel och Holbox . I Costa Rica finns ruby-throated kolibrier på Stillahavskusten, främst på bergens norra sluttningar, och i Panama - i de västligaste delarna av landet på Stillahavskusten, där de ibland flyger. Ruby-throated kolibrier finns inte på Atlantkusten i Honduras och Nicaragua [18] . Tidigare övervintrade ruby-throated kolibrier sällan i sydöstra Atlantkusten i USA och i norra Florida, nyligen har detta hänt oftare. I Louisiana återfångades inte ruby-throated kolibrier som ringmärkts under sommarmånaderna under vintermånaderna, och fåglar som ringmärkts under vintermånaderna återfångades inte under sommarmånaderna. Mer forskning behövs för att avgöra om det finns fåglar som lever i denna region året runt. Utbredningen av den rubinstrupiga kolibrien på vintern till Atlantkusten och de norra delarna av Mexikanska golfen kan vara förknippad med milda vintrar, ett stort antal konstgjorda matare och exotiska växters popularitet bland befolkningen [18] .

I Mexiko registrerades fåglar på en höjd av upp till 3000 meter över havet, i El Salvador - upp till 1066 meter, i Honduras - upp till 1500 meter [18] . International Union for Conservation of Nature kallar höjden 1900 meter över havet som det övre märket [20] .

Habitat

Det omfattande utbudet av ruby-throated kolibri inkluderar en mängd olika livsmiljöer [21] . Ruby-throated kolibri finns i bland- eller lövskogar, skogskanter eller trädgårdar. I sydöstra USA kan den häcka i träd av släktet Pinus ( Pinus ), i Fundy National Park i den kanadensiska provinsen New Brunswick förekommer den i mogna skogar med övervägande sockerlönn ( Acer saccharum ), Alleghansk björk ( Betula alleghaniensis ), rödgran ( Picea rubens ). I västra Kanada lever den i taigaskogar . I Louisiana häckar fåglarna i mogna skogar som domineras av skogsnyssa ( Nyssa sylvatica ) och tvåradigt taxodium ( Taxodium distichum ) [22] .

Under migrationen föredrar den rubinstrupiga kolibrien att stanna på platser som liknar häckande. På kusten av Mexikanska golfen, under vårvandring, livnär den sig på japansk kaprifol ( Lonicera japonica ), jagar insekter på jungfru ek ( Quercus virginiana ) och Celtis tenuifolia . Under höstflyttningen söker den sig på rotande campsis ( Campsis radicans ) [22] .

På övervintringsplatser bosätter sig fåglar i tropiska lövskogar. I delstaten Jalisco i Mexiko föredras balkar , i delstaten Chiapas  - höga tropiska torra skogar. I de centrala regionerna i Belize finns de i citruslundar, i Guanacaste i Costa Rica föredrar de sekundära buskar eller skogskanter och är mycket mindre vanliga i lövskogar eller vintergröna skogar, såväl som längs med träskkanterna. I Central Valley i Costa Rica har fåglar observerats i igenvuxna betesmarker, längs häckar och i hög undervegetation. I sydöstra Louisiana favoriserar övervintrade fåglar förortsodlingar med Virginia-ek och träsk som domineras av växter av släkten Nyssa och Taxodium [ 22 ] .

Migrering

 Den ruby-throated kolibri reser en av de längsta avstånden av någon kolibriarter under migration [21] . För vintern migrerar fåglar till Centralamerika eller kusten i Mexikanska golfen, medan individer som häckar vid kusten flyger längre söderut, och för vintern flyger fåglar från andra regioner till dessa platser [23] . Den rubinstrupiga kolibrien kännetecknas av kedjevandring av den första typen, när migrationen börjar från de södra regionerna och sprider sig norrut. I Alabama , genom vilken många av migrationsvägarna för den rubinstrupiga kolibri passerar, baserat på data om isotopsammansättningen av väte i fjädrarna hos fåglar under det första året och en karta över nederbörden i Nordamerika, bestämmer forskare latituden där fåglarna föddes. Fåglar har visat sig anlända till Alabamas kust först från sydliga breddgrader och senare från nordliga breddgrader [23] [10] . En liknande typ av migration uppvisar vissa trädarter (Parulidae), liksom den randiga höken ( Accipiter striatus ) [10] .

I Pennsylvania börjar hanarna flyttningen, under vårflyttningen följs de av honorna och ungarna tillsammans, och under höstvandringen först av honorna och sedan av ungarna av båda könen. I Alabama noterades inget samband med ålder eller kön under höstflyttningen, medan vuxna fåglar migrerar i en mer kompakt tidsrymd på våren och anländer vanligtvis tidigare än ungfiskar [23] .

Toppen av vårvandringen sammanfaller inte med toppen av blomningen för några växter, men kan vara förknippad med migrationen av den gulbukiga sugande hackspetten. De första hanarna anländer till Alabama i slutet av februari, honorna 8-10 dagar efter hanarna. I sydvästra Louisiana når migrationen sin topp under andra hälften av april, med hanar som flyger cirka tre dagar före honorna. I slutet av april anländer hanarna till Powdermill Nature Reserve i Pennsylvania, honorna är två veckor efter dem. I Vermont dyker de första fåglarna (förmodligen hanar) upp under den första veckan i maj, i de södra regionerna i Ohio  - 25 april - 2 maj, i de norra regionerna, nära Lake Erie - 5-12 maj. I mitten av maj når fåglar av båda könen New Brunswick i Kanada. Men i mitten av mars är ruby-throated kolibrier fortfarande vanliga i Palo Verde National Park i Costa Rica. Under vårflyttningen från mars till maj registrerades fåglar i norra Bahamas, Kuba, Caymanöarna och Bermuda. När de reser längs Mexikanska golfens kust stannar rubinhalade kolibrier på land i mindre än ett dygn innan de går in i landet: i sydvästra Louisiana återfångades endast 2 % av fåglarna med långa intervaller. I slutet av migrationen är honornas fysiska tillstånd mycket bättre än för män [23] . Tidpunkten för vårvandringen kan påverkas av klimatförändringar [23] [12] . Fåglar har observerats komma tidigare till Massachusetts mellan 1970 och 2002; över 123 år av observationer har märkena av de första ankomsterna av rubin-throated kolibrier i östra New York skiftat markant [23] . Tidigare ankomster har också rapporterats i Maine och South Dakota [12] . Jason Courter ( Jason R. Courter ) med medförfattare noterade att migrationsvågen under 2001-2010 spred sig under 38 dagar mellan breddgraderna 33:e och 45:e (enligt den första individens ankomst) och övervann 32,1 km per dag; 1880-1969, enligt data digitaliserade av forskare, var dessa siffror 33,8 dagar respektive 36,2 km/dag . Varmare februaritemperaturer i övervintringsområden leder till att rubinstrupiga kolibrier anländer till häckningsplatser tidigare på alla studerade breddgrader. Samtidigt, på låga breddgrader (upp till 40° N ), efter en varm vinter, anlände fåglarna tidigare till häckningsområden, och på höga breddgrader, tvärtom, efter en varm vinter, kom fåglarna senare till häckningsplatser. Kanske beror detta på livscykeln för växter som kräver kalla vintertemperaturer för att börja blomma. I det här fallet stannar fåglarna längre på övervintringsplatserna och matar mer längs vägen för att samla tillräckligt med energiresurser. Tidigare ankomster kan också vara förknippade med en ökning av antalet arter [12] .

Höstflyttningen på nordliga breddgrader synkroniseras med toppen av blomningen av Impatiens capensis och lila lobelia ( Lobelia cardinalis ), som verkar vara en viktig källa till nektar under denna säsong [23] [10] . Enligt studier i Pennsylvania och Ontario påverkas migrationen av vindens riktning och hastighet: de flesta av fåglarna observerades efter passagen av en kallfront med en rådande nordvästlig vind. Fåglar flyger ofta mitt på dagen och använder morgontimmarna för att återställa energin. Längs Lake Erie i Ontario flyger ruby-throated kolibrier med en hastighet av 26-63 km/h ; cirka 33 % av fåglarna observerades fram till klockan 10 på morgonen, med en korrelation med nordvästlig eller västlig vind. I sydöstra New York observerades cirka 60 % av fåglarna mellan 09:00 och 13:00, med observationer som toppade under lätta till måttliga nordliga eller västliga vindar. På de södra breddgraderna finns det inget samband mellan migration och blomning av Impatiens capensis , i början av migrationen blommar rotande Capensis och Malvaviscus arboreus var. drumondii . På de plattare sydliga breddgraderna är rörelserna dessutom inte relaterade till väderförhållandena. Flyttfåglar lämnar rastplatser kl. 8-9 i södra Louisiana, och i norra Alabama stannar fåglar sällan mer än en dag och lämnar territoriet kl. 16.00-17.30 (slutsatser görs för fåglar med en ökad massa på 4,7- 6,0 d ). Samtidigt reser sig fåglarna sakta och kraftigt nästan vertikalt upp tills de är utom synhåll. På kusten av Alabama anländer rubin-throated kolibrier med en massa som överstiger mager kroppsmassa med 18-90% (cirka 30% i genomsnitt). Tillståndet för vuxna fåglar är bättre än unga, och hanar är bättre än honor. Fåglar kan stanna på land från flera timmar till 15 dagar, beroende på hur mycket energi de behöver för att fylla på [23] . Fåglar tillbringar cirka 75 % av sin tid på rastplatsen och äter intensivt först omedelbart efter gryningen och före solnedgången [16] . Fåglar lämnar vanligtvis Alabamas kust före kl. Under höststräcket längst söder om Ontario registreras rubinstrupen ytterst sällan förrän i mitten av augusti, varefter flyttningen börjar med två toppar - 5 och 15 september, vilket med största sannolikhet är förknippat med förflyttning av hanar och honor - och fortsätter till 11 oktober. Senast den 9 september har Powdermill-reservatet i västra Pennsylvania lämnat alla hanar, medan honorna och ungarna finns kvar till den 3 oktober. I Ohio börjar hanarnas höstvandring i slutet av juli och toppar i mitten av augusti, medan migrationen av honor och unga fåglar fortsätter från 10 augusti till 7 september. I norra Alabama infaller höstflyttningen främst den 15 augusti - 1 september och på statens kust - 7 september - 12 oktober. Fåglar har observerats vid sällsynta tillfällen under höstflyttningen i Kalifornien , med fågelobservationer som förekommer oftare i Trans-Pecos-regionen I de norra delarna av Yucatanhalvön anländer de första fåglarna i början av september, toppen av migrationen faller den 31 oktober - 3 november. Ruby-throated kolibrier anländer till Costa Rica i slutet av september - början av oktober. Extremt sällsynt under perioden oktober till februari registrerades fåglar i norra Bahamas, på Kuba, på Caymanöarna [23] .

De viktigaste migrationsvägarna rör sig längs Mexikanska golfens kust eller korsar den. Fåglar från Alabama under dagtid föredrar att röra sig längs kusten, medan de tillbringar mer än en månad på vägen till de norra delarna av Yucatanhalvön. Upprepad fångst av fåglar vid ornitologiska stationer bekräftar flyttriktningen sydväst-nordost, även om sådan statistik kan bero på själva stationernas placering. Ett stort antal fåglar observeras över vikens vatten nära stranden under vårflyttningen. Dessutom har många rubin-throated kolibrier registrerats under våren och hösten migrationer längs kusten av Mexikanska golfen i Texas. Trots en tillräcklig mängd energireserver flyger endast ett fåtal individer direkt genom Mexikanska golfen [23] . Vissa indianfolksagor hävdar att rubinstrupiga kolibrier kan resa på kanadagås ( Branta canadensis ) genom att gräva ner sig i deras fjädrar [24] .

Baserat på 1224 ringmärkta fåglar vid häckningsplatser och 130 återfångade, drogs slutsatsen att unga hanar återvänder till sin tidigare plats i 4,7% av fallen (23 gånger), vuxna hanar - i 10,5% (16), för honor står dessa siffror för 15,5 % (57) respektive 16,2 % (34). För fåglar som övervintrade i norra Florida och södra Alabama var avkastningen till samma övervintringsområden 1998-2008 3,6 % för hanar och 7,4 % för honor, med totalt 17 av 327 bandfåglar som återfångades. På South Carolinas kust 2008-2012 var dessa siffror 14,6 % respektive 31,6 %. I södra Louisiana 1999-2012 varierade andelen från 1,6 till 21 %, i genomsnitt 9 % [16] .

Antal och bevarandestatus

International Union for Conservation of Nature klassificerar rubinthroated kolibri som en art av minst oro (LC), arten är listad i den andra bilagan till CITES ( konventionen om internationell handel med utrotningshotade arter av vilda djur och växter ) [20] .

Det totala antalet ruby-throated kolibrier i USA och Kanada uppskattas till 34 miljoner individer [25] [26] . Sådana uppgifter erhölls på grundval av projektet Häckfågelundersökning 2005–2014. Samtidigt bodde cirka 300 tusen individer i Ohio 2007-2011, 250 tusen i Pennsylvania 2004-2009 och 500 tusen i Ontario 2001-2005. Under 1940-1990-talet noterades en nedgång i fågelpopulationer i södra Appalacherna . Under 1970- och 1980-talen rapporterades en minskning av antalet överallt, men denna information bekräftades inte av handlingar. Samtidigt visar Breeding Bird Survey data från 1966-2015 att antalet fåglar ökar med i genomsnitt 1,44% per år, i vissa regioner överstiger ökningen 3% per år. Samtidigt noterades inte en enda region med en märkbar minskning av antalet. Under en 45-årsperiod (1970-2014) ökade antalet fåglar, enligt uppskattningarna av detta projekt, med 110 % [26] .

Förutom projektet Breeding Bird Survey ger en atlas över häckande fåglar, publicerad separat i olika regioner, information om antalet fåglar. Den första upplagan av atlasen publicerades på 1980-talet, den andra - på 2000-talet. Enligt denna atlas observerades 10 % fler fåglar i Maryland 2002-2007 jämfört med 1983-1987. På samma sätt fanns det i Pennsylvania 2004-2008 11 % fler fåglar jämfört med den första upplagan av atlasen. I Vermont var befolkningsökningen mellan 1976-1981 och 2003-2007 2%, och i delstaten New York mellan 1980-1985 och 2002-2005 var den 21,5% [26] .

Liksom andra flyttfåglar möter rubinhalade kolibrier fönster, vakttorn och fordon. Omfattningen av dessa kollisioner är fortfarande oklart på grund av svårigheten att upptäcka dem, men forskare tror att sådana olyckor är en viktig dödsorsak [25] [26] . De långsiktiga konsekvenserna av avskogning i häcknings- och övervintringsområden är också oklara. Det är inte känt att inga rubinhalsade kolibrier har observerats i områden med herbicidanvändning i Nova Scotia, men den direkta effekten av bekämpningsmedel på rubinstrupiga kolibrier har inte studerats [25] . Vissa risker är förknippade med taggiga växter, särskilt kardborre ( Arctium ) som introducerats till Amerika. Honor kan trassla in sig i bomaterial med sina tassar: kulor av växtfibrer som mäter 18,0 × 17,5 mm togs bort från tassarna på fåglar . Vanligtvis hittades sådana problem hos oringade fåglar [26] . En positiv effekt kan uppenbarligen åstadkommas genom att plantera lämpliga blommande växter i häckningsplatser. Däremot kan konstgjorda matare fördröja höstflyttningen och öka risken för huskattattacker eller fönster [25] .

Vuxna rubinhalade kolibrier kan angripas av rovfåglar - randig hök ( Accipiter striatus ), merlin ( Falco columbarius ), gråsparvfalk ( Falco sparverius ), Mississippi-drake ( Ictinia mississippiensis ), samt stora spovefuglar  - amerikansk torna ( Lanius ) ludovicianus ), Baltimore oriole ( Icterus galbula ), kunglig tyrann ( Tyrannus tyrannus ). De är dock inte en signifikant dödsorsak [26] [16] . När de attackeras gömmer sig rubinhalade kolibrier i täta snår, men de kan också attackera ett rovdjur som svar: under höstflyttningen attackerade en kolibri en tornfalk, flög upprepade gånger framför dess ansikte och attackerade systematiskt dess näbb tills den drog sig tillbaka. I ett annat fall deltog inte en rubinhalad kolibrihona i en attack mot en blåskrika ( Cyanocitta cristata ) av andra fåglar, även om den var i närheten. Ruby-throated kolibrier kan också attackeras av Tenodera sinensis mantises , trollsländor , grodor ; det är känt om fåglars inträde i spindlarnas nät av släktena Argiope , Araneus , Neoscona . Nära matare verkar huvudfienden vara huskatten ( Felis catus ). Stickande insekter är också farliga nära matarna, särskilt bålgetingen ( Vespa crabo) , vars längd är 25-50 mm . Ruby-throated kolibriungar kan ätas av blåskrikan, men fall av konsumtion av kolibriägg är okända [16] .

Ruby-throated kolibrier kan överleva snöfall och dåligt väder i slutet av våren; på hösten lämnar de territoriet i nordöstra USA, när temperaturen inte konsekvent överstiger 0 ° C. Men under kallt väder i Alabama hittades en rubinhalad kolibrihona, som dog av svält medan hon ruvde på ägg [26] . Näbbskador kan vara dödliga för en rubinstrupig kolibri. Fåglar visar sig ofta ha löss , och det finns ingen information om andra parasiter eller sjukdomar [26] .

Mat

Diet

Grunden i kosten för rubin-throated kolibri är blomnektar och små insekter [27] .

Fåglar föredrar nektaren av röda rörformade blommor, både inhemska växtarter och importerade trädgårdsarter. Bland de arter på vars blommor den rubinstrupiga kolibrien livnär sig, noteras följande: röd hästkastanj ( Aesculus pavia var. pavia ), Impatiens capensis , Impatiens pallida , Aquilegia canadensis , rotande campsis ( Campsis radicans ), Ipomoea coccinea , fistulous monarda ( Monarda fistulosa ), dubbel monarda ( Monarda didyma ), Castilleja coccinea , vintergrön kaprifol ( Lonicera sempervirens ), japansk kaprifol japonica lusonicera ] ), Kanadensisk kaprifol ( Lonicera canadensis ) , lila lobelia ( Lobelia cardinalis ), Silene regia , Silene rotundifolia , Silene virginica , vintergrön gelsemium ( Gelsemium sempervirens ), Bignonia capreolata , Eraceyta , mariland spigelia ( Spigelia marilandica ), som ibland livnär sig på vadtlar Salix amygdaloides . Dessutom innehåller kosten nektar av växter av släkten salvia ( Salvia ), rättvisa ( Justicia ), polygon ( Agastache ), kufeya ( Cuphea ). I kommunen Palenque i Mexiko livnär de sig på blommor från växter i släktet Inga ; i provinsen Guanacaste i Costa Rica - Ruellia inundata , Gliricidia sepium , Samanea saman , Thalia geniculata , Inga edulis ), Combretum farinosum [ , växter av släktet Stachytarpheta ( Stachytarpheta ); i Central Valley i Costa Rica - på blommorna av lantana valv ( Lantana camara ), växter av släktena Samanea , Stachytarpheta , hibiscus ( Hibiscus ), Inga, livnär sig ibland på Erythrina poeppigiana , som tillsammans med växter av Inga släktet, planteras för att skapa skugga på kaffeplantager [27] .

Blommor lämpliga för rubin-throated kolibrier kännetecknas vanligtvis av utspädd nektar. I genomsnitt bearbetar kolibrier endast 7% av den mottagna nektarn, och det kanske inte är den huvudsakliga källan till proteiner i kosten för denna art. Blommornaktarn i Colorado innehåller en avsevärd mängd salter, förmodligen observeras liknande koncentrationer av salter i blommor i östra Nordamerika, vilket gör att den rubinstrupiga kolibrien kan upprätthålla en saltbalans. Fåglar får vatten tillsammans med nektar [27] .

Från insekter, kosten av ruby-throated kolibri inkluderar blodsugande myggor (Culicidae) och andra myggor , fruktflugor Drosophila ( Drosophila ), små bin ; den äter också spindlar . Den plockar upp larver , bladlöss , insektsägg från löv och bark . Skyddar områden med fruktbärande träd där ruttnande frukt drar till sig stora mängder insekter. Baserat på analysen av skräp tror forskare att insekter utgör cirka 50-60 % av kosten för den rubinstrupiga kolibrien [27] .

När det inte finns tillräckligt med nektar kan fåglarna livnära sig på saften från träd som pappersbjörk ( Betula papyrifera ), poppelbjörk ( Betula populifolia ), Allegheny björk ( Betula alleghaniensis ), tulpan liriodendron ( Liriodendron tulipifera ) och röd lönn ( Acer rubrum ) ) [27] . Koncentrationen av socker i trädsaft är lägre än i nektar, men den förändras lite under dagen och kommer sannolikt att vara en mer pålitlig energikälla för honor under häckningssäsongen än nektar [27] [21] .

I fångenskap kan kolibrier äta en nektarersättande blandning av majssirap , fruktbarnmat, näringstillskott, proteinpulver, fågelvitaminer och vatten och levande fruktflugor medan de förblir friska [27] .

Foraging

Rubin-throated kolibri livnär sig vanligtvis under flygning, svävande nära blomman på fladdrande vingar; kan föda sittande om växtens struktur eller matarens utformning tillåter det. Den fångar insekter i farten och fångar dem med en bred yta av underkäken, vars distala (närmare änden) del kan böjas ner. Dessutom kan fåglar samla insekter från löv, bark eller nät. Trädsaft erhålls genom hål skapade av den gulbukiga sugande hackspetten, som de kan följa för att mata på färsk sav hela tiden. Vanligtvis livnär sig rubinstrupiga kolibrier under dagsljuset. I norra Louisiana observerades en hane och en hona i september som matade på natten under artificiellt ljus [27] .

Ruby-throated kolibrier kan memorera nya matkällor, särskilt matare. De känner igen dem på deras plats i rymd och färg. Representanter för arten har färgseende , och förutom det synliga området är deras ögon också känsliga för nära ultraviolett ljus . Fåglar väljer specifika blommor baserat på deras energivärde, inte deras färg. Men de föredrar vissa ställen för utfodring, såväl som en viss form av blommor. Den rubinstrupiga kolibrien är känd för att särskilja den första blomningsdagen av Malvaviscus arboreus var. drumondii från andra: förstadagsblommor är att föredra eftersom de innehåller mer nektar. Med konstgjord berikning av andradagsblommor med nektar raderas denna skillnad, det vill säga huvudfaktorn vid valet är mängden nektar i dem, och inte formen eller färgen. Forskare tror att luktens inverkan inte är utesluten: besläktade svartstrupade archilochus har, när de letar efter matare, lärt sig att urskilja luktsignaler [27] .

Trots det faktum att blommor, vars form utvecklades med kolibrier, vanligtvis saknar en läpp , kan underläppen av monarda striate och monarda binata underlätta matningen av ruby-throated kolibrier [27] .

Ekologisk roll

Den rubinstrupiga kolibrien pollinerar många arter av blommande växter i östra Nordamerika. Rooting campsis är tydligen anpassad till pollinering främst av denna art . I Illinois och Missouri bar ruby-throated kolibrier 10 gånger mer pollen per stigma per besök än humlor ( Bombus ) och honungsbin ( Apis mellifera ). Forskare noterar det speciella förhållandet mellan rubin-throated kolibri med lila lobelia : i början av säsongen matar kolibrier genom att genomborra kronan , och med tiden byter de till att mata direkt från blomman och pollinerar den på så sätt. Det olika arrangemanget av pollen hos monarder förhindrar hybridisering av närbesläktade arter [27] .

De flesta av de blommande växterna som är lämpliga för kolibrier i östra USA pollineras inte bara av rubin-throated kolibrier, i denna region har fåglar spelat en liten roll i deras utveckling. Ruby-throated kolibrier har observerats livnära sig på vissa blommande växter i sydöstra USA, förmodligen pollinerade främst av fjärilar av släktet Manduca . Det är möjligt att rubinthroated kolibri är huvudpollinatorn av den sällsynta hymenocallis - arten Hymenocallis coronaria . Genom att ta bort rubin-throated kolibri som pollinatör av regia och lämna växten öppen för insektspollinering, noterade forskarna en kraftig nedgång i fruktproduktionen. Det är möjligt att den stora nektarproduktionen, liksom formen på blommorna hos växter av släktet Impatiens, är utformade för att locka till sig rubinstrupiga kolibrier för pollinering, och flexibla pedicels bidrar till dess effektivitet. Brungul iris ( Iris fulva ) pollineras övervägande av ruby-throated kolibrier , medan humlor pollinerar den närbesläktade Iris brevicaulis

Metabolism

Vid en behaglig omgivningstemperatur förbrukar en fågel som väger 3,2 g i vila 0,022 ml syre per minut. I ett tillstånd av fladdrande flygning underlättas termoregleringen av muskelvärmen som genereras av denna flygning. Hanar har högre flygkostnader än honor på grund av skillnader i vingform. Dessutom orsakar smältning höga energikostnader [27] .

Fåglar börjar samla energireserver för höstflyttningen från början av juli. I södra Ontario ökar fåglarnas vikt före migration med 0,8 g per 4 dagar. I sydvästra South Carolina hade flyttfåglarna en extra massa på 1,7–2,6 g , vid Alabamas kust - 0,53–2,80 g ( 0,92 g i genomsnitt ), medan påfyllningshastigheten var 0, 10 g per dag [23] . Vissa fåglar följer dock en annan strategi och ökar inte sin massa före flygningen. Tiden som spenderas på morgonen med att söka föda är densamma för båda, medan fåglarna som samlar bestånd äter mer mitt på dagen, och mest intensivt strax före mörkrets inbrott [28] .

På grund av det faktum att den rubinhalade kolibrien återvänder till norr vid en tidpunkt då natttemperaturerna fortfarande är ganska låga (cirka +1 ° C ), och ibland svår frost är möjlig (ned till -15 ° C i Manitoba ), tydligen , kan de hamna i tillfällig animering . Fåglar i detta tillstånd har observerats i Alabama under en kraftig temperatursänkning [27] . Ruby-throated kolibrier som förbereder sig för migration kan också hamna i suspenderad animation; forskare tror att detta är en av anledningarna till endast en liten minskning av massan av fåglar på natten [28] .

Beteende

Flyg

Små korta ben tillåter inte den rubinhalade kolibrien att gå eller hoppa, den kan bara röra sig genom luften . Den energiintensiva fladdrande flygningen av denna art av kolibri kräver 204 kalorier per gram kroppsvikt per timme, med en vingslagsfrekvens på 53 slag per sekund. Som jämförelse: i vila konsumerar den rubinstrupade kolibrien 20,6 cal / (g h). Baserat på experiment i gasblandningar av olika sammansättning, drog forskarna slutsatsen att den rubinstrupiga kolibrien har betydande energireserver, uppenbarligen nödvändiga för komplexa manövrar under uppvaktning och överföring av ytterligare massa i början av migrationen. Att öka massan på en fågel påverkar förmågan att utföra fladdrande flygning medan du vistas på ett ställe, men inte den maximala hastigheten, men förlusten av fjädrar under molting påverkar båda typerna av rörelse. Fladdrande flygning påverkas i hög grad av området med primära flygfjädrar, och även efter att ha förlorat 30 % av vingytan kan den rubinhalade kolibrihonan fladdra flygning. Minskningen av aerodynamiska förmågor under molting kompenseras av viktminskning [16] .

Under flygning kan den rubinstrupiga kolibrien stoppa eller sprida sin svans, samt göra hotfulla ljud. Att vara på en abborre sprider han dessutom sina vingar [16] . Fåglar sover med långsträckt hals, lätt upphöjd näbb och upphöjda fjädrar på kroppen [16] .

Territoriellt beteende

Under häckningssäsongen försvarar den rubinstrupiga kolibrihanen aktivt sitt territorium, som i första hand inkluderar matkällor och gömställen snarare än parningsplatser. Om det inte finns tillräckligt med mat på hanens territorium för att locka honor, kan han bosätta sig på en annan plats och flytta upp till ett avstånd på tre kilometer. När territoriets gränser kränks av hanar av sin egen art, börjar den rubinstrupiga kolibrien att göra höga ljud, vars volym och intensitet ökar om rivalen inte lämnar territoriet. Den vuxna hanen förföljer inkräktaren och driver ut honom från hans territorium, ibland uppstår fysiska konfrontationer, som inkluderar hackar och tassar [16] . Den rubinstrupade kolibrien förföljer också passerinfåglar som kommer in på dess territorium. Tidigt på våren i Manitoba, livnär sig den rubinstrupiga kolibrien på nissen från Salix amygdaloides , trots att växten vanligtvis domineras av Setophaga tigrina [16] .

Territoriellt beteende är mindre märkbart under andra tider på året. På sensommaren förlorar den rubinstrupiga kolibrien till buffy och många andra större kolibriarter i Alabama, Costa Rica eller Jalisco, Mexiko. I Costa Rica håller den rubinstrupiga kolibrien territorium mot Cynanthus canivetii som är något underlägsen den. Under de tidiga morgontimmarna kan hanen hålla ett territorium med en koncentration av Ruellia inundata , när de mer dominerande kolibrierna, i synnerhet amazilia kolibri ( Amazilia ), är frånvarande. Skyddet av reviret fortsätter under höstflyttningen, fåglar skyddar artificiella matare på ett avstånd av upp till åtta meter [16] .

Om matresurserna tillåter kan manliga territorier vara så nära som 15 meter från varandra. Närmare närhet till andra representanter för sin art är endast möjlig under uppvaktning, utfodring av kycklingar eller under skydd av territorier [16] .

Parningsbeteende

Förmodligen kan en rubinstrupig kolibri hane ha flera honor, men det är möjligt att inte bara hanar, utan även honor har flera partners. Hanen och honan stannar bara tillsammans under perioden av uppvaktning och parning, fåglarna tillbringar resten av tiden ensamma. När hanen bygger ett bo kan hanen besöka honan och demonstrera "skyttelrörelser", samtidigt som de gör intensiva rop och vingljud, som honan ignorerar tills boet är färdigställt [16] .

Vissa delar av hanens beteende när en hona dyker upp på hans territorium under häckningssäsongen sammanfaller med det vanliga territoriella beteendet, särskilt i början. Hanen breder ut kragens fjädrar och börjar jaga honan utan att förskjuta henne från sitt revir. Sedan börjar hanen att "dyka" ( eng.  Dive Display ) - upprepa dyk och slingor i luften med en båglängd på mindre än 1 meter, med start från en höjd av 12-15 meter över honan. Omedelbart efter att honan landat på läktaren uppvisar hanen en snabb serie horisontella rörelser från sida till sida på ett avstånd av mindre än 0,5 meter från honan, under denna "skyttel"-rörelse ( eng.  Shuttle Display ) behåller han kragen fjädrar lösa och, förutom intensivt brus, som avges av vingarna inte producerar något ljud. Vid denna tidpunkt kan honan gömma sig i täta snår och svara med huvudrörelser synkrona med hanens flykt, ibland med slutna ögon. En hona som är villig att para sig gör ett mjauande ljud, sprider snabbt svansen åt ena hållet, sänker vingarna och kan flaxa med dem. Direkt efter detta kliver hanen upp på honan och ligger kvar på ryggen i 2-3 sekunder. Parning sker på en höjd av mindre än 1,5 m från marken. Efter parning förblir honan på grenen i flera sekunder, växelvis fluffande och tryckande på konturfjädrarna, hanen flyger omedelbart till en hög abborre, från vilken han sjunger kaotiska höga sånger [16] .

Reproduktion

Nest

Boet byggs uteslutande av honan och börjar direkt vid ankomsten till häckningsplatserna. För boet väljer hon en plats nära slutet av en nedåtgående gren med ett ganska öppet område under och ett tak ovanför, vilket skyddar boet från direkt solljus. Bo är ofta belägna på växter av släktena ek ( Quercus ), avenbok ( Carpinus ), poppel ( Populus ), kadaver ( Celtis ), tall ( Pinus ), samt på alleghansk björk ( Betula alleghaniensis ). Ibland bygger rubin-throated kolibri ett bo nära eller direkt ovanför vattnet. I södra Ontario föredrar ruby-throated kolibrier för lövträd [29] . I genomsnitt ligger boet på en höjd av 5-7 m från marken, men höjden kan variera avsevärt inom 0,5-15 m . Ett bo på 0,5 m höjd hittades i Connecticut på skottet av naken sumak ( Rhus glabra ) och användes med största sannolikhet inte. En viktig faktor för att bestämma en lämplig plats är närvaron av nektar och insekter i närheten [29] .

Bobyggnaden varar 6-10 (ibland 5) dagar. Först och främst skapar honan en platt bas av boet av ludd av tistel ( Cirsium ) eller maskros ( Taraxacum ), som hon fäster med ett nät på grenens ovansida. Hon ramlar ner basen med fötterna och gör den stel, i motsats till väggarna i boet, för vilka vita växtludd, knoppfjäll och spindelväv används . Med hjälp av en väv binder hon växtmaterial, flyttar sin näbb längs konturen av åtta, och kan dessutom använda tallharts . Genom att pressa materialet mellan näbb och bröstkorg och rotera i boet, bildar honan kanten på boet. Utanför är boet kamouflerat med lavar . Honan kan använda det gamla boets material när hon bygger ett nytt, ibland rättar hon bara till boet för den andra kopplingen. Den yttre diametern på boet vid basen är 45-50 mm , något mindre i den övre delen; bohöjd - 40 mm . Innerdiameter - 28 mm , djup - 25-29 mm , väggtjocklek - 10 mm [29] .

Två honor i Michigan är kända för att häcka 50 meter från varandra, i Kentucky var minimiavståndet 69 meter [16] .

Murverk

Kopplingen består vanligtvis av två ägg , ibland ett ägg, ännu mer sällan tre. Av de 77 undersökta bon fann man i 66 fall ett ägg av två ägg, ett ägg - i 10 fall - och tre ägg - i 1 fall [26] [29] .

Ruby-throated kolibriägg är vita, släta, elliptiska-äggformade eller subelliptiska till formen. Deras dimensioner är i genomsnitt 12,99 mm × 8,61 mm ( 12,12–13,96 mm  ×  8,29–9,10 mm ), enligt vissa källor är vikten 0,56 g , vikten på det tomma skalet är 0,027 g ( 0,022-0,030 g ). Det finns ingen information om skaltjockleken [29] .

I södra Louisiana lades det första ägget den fjärde veckan i mars. I centrala Alabama lägger en rubinhalad kolibrihona sitt första ägg den andra veckan i april. Det andra ägget läggs vanligtvis 1-3 dagar efter det första. Ruby-throated kolibriägg hittades från 25 maj till 2 september i södra Ontario, från 29 maj till 6 augusti - i Vermont, från 24 maj till 22 juli - i Massachusetts, från 9 maj till 28 augusti - i Pennsylvania, från 27 april till 14 augusti — i Arkansas [29] .

I Alabama varar inkubationen av ägg, som börjar efter läggningen av det första ägget, 12-14 dagar. I andra regioner kan inkubationen ta längre tid; tidig information om varaktigheten av inkubationen vid 28 dagar är dock tydligen felaktig. I Michigan var honorna i boet 72-75 % av dagarna, och lämnade det att äta i mer än 2 minuter, 5-6 gånger i timmen. På natten kunde lufttemperaturen sjunka till 10,8–15,5 °C och inkubationstemperaturen var 27–31,3 °C . Från äggen, vars temperatur sjönk till en nattluftstemperatur på 14 °C och förblev så i 5,5 timmar, efter 10 dagar, kläcktes kycklingar framgångsrikt och flög ut ur boet (den totala varaktigheten av inkubationen var 17 dagar) [29 ] .

I Alabama, en ruby-throated kolibri honor lägger två kopplingar per säsong [26] [29] . Förekomsten av en andra koppling är också möjlig i New Brunswick, där honor på ägg hittades den 18 juli. Liknande sena datum, som kan tyda på en andra koppling, noterades i andra delar av sortimentet [26] . Honan kan börja bygga det andra boet medan hon tar hand om ungarna i den första kopplingen [29] . I Alabama har tredje kopplingar rapporterats, men frekvensen av deras förekomst är okänd [26] [29] .

I juli 1890, i boet av en rubinstrupig kolibri, noterades ett ägg av den brunhuvade nötkreaturstruppen ( Molothrus ater ), en boparasit vars honor lägger sina ägg i andra småfåglars bon, som fylldes helt. boet [29] .

Kycklingar

Allt ansvar för att ta hand om kycklingarna utförs av honan. Kycklingar föds med intervaller på 1-3 dagar, men detaljerna i denna händelse är nästan okända. Efter att ungarna har dykt upp kastar honan ut en del av äggskalet från boet, som sedan ligger under boet [29] .

Kläckta kycklingar är nästan nakna , deras hud kan vara blå, mörk skiffer, mörkgrå eller rosa, medan det i en koppling kan finnas kycklingar i olika färger (både mörka och rosa). Två tunna rader med gulvita hårstrån löper längs sidorna av ryggen. Kycklingarnas näbb är gulaktig, den köttiga vävnaden på insidan av underkäken och strupen är färgade från orange till klarröd. Äggtanden noterades inte. Kycklingarnas massa är 0,62 g , koordinationen är svag, dock kan fågelungen höja huvudet som svar på honans mjauande ljud [29] .

De första 18 dagarna går kycklingarna upp i vikt med en hastighet av 0,47 g per dag. Vid 2-3 dagars ålder kan de göra avföring över kanten av boet, innan dess kastar honan ut ströet utanför boet [29] . Vid 7-8 dagars ålder börjar fjädrar bryta ut i kycklingarna, ungefär samtidigt öppnas ögonen, och på den 9:e dagen slutar honan att ruva (direkt efter ungarnas utseende spenderar honan 86% av tiden på boet, sedan mindre och mindre). Kycklingar försöker flyga vid 15 dagars ålder och efter 18-20 dagar får de full fjäderdräkt [29] .

Den äldre fågelungen lämnar boet vid 18-22 dagars ålder, den yngre följer efter honom när han når samma ålder. I tidiga arbeten varierar tiden för avgång från boet från 14 till 28 dagar, men är troligen felaktig. Efter att ungarna lämnat boet fortsätter honan att mata dem i ytterligare 4-7 dagar. Massan av unga fåglar är 4,85 g , vilket avsevärt överstiger massan av vuxna. Efter att honan slutat mata dem, sjunker massan kraftigt tills kycklingarna utvecklar födosöksförmåga. 30 dagar efter avresan från boet når kycklingarnas näbblängd näbblängden hos vuxna fåglar [29] .

Utfodring av kycklingar börjar vanligtvis strax efter kläckningen, men kan ibland försenas i upp till 11 timmar. Ruby-throated kolibri, precis som andra kolibrier, öppnar sina näbbar som svar på luftrörelser från honans vingar eller hennes mjauande signaler. Honan matar kycklingen genom att föra in näbben i den och sätta upp mat. Till kycklingar vid 15-16 dagars ålder tar honan med sig insekter fastklämda i näbben [29] . Tre dagar gamla rubinstrupiga kolibriungar tigger om mat och yttrar ett tjut, vars syfte är fortfarande okänt [17] .

Avelsframgång och fortsatt överlevnad

Det finns ingen information om häckningsframgången för rubinthroated kolibri. Överlevnadsgraden för vuxna fåglar beror inte på deras ålder. I Powdermill Preserve i västra Pennsylvania var den genomsnittliga årliga överlevnaden för män 31,2 %, för kvinnor 42,3 %; i norra och centrala South Carolina var dessa siffror 30 % respektive 43 % [26] . I Illinois och Indiana återfångades från 6 till 16,1% av fåglarna årligen (i genomsnitt 9,2%) och i Adirondacks i delstaten New York 1991-2011 - 24-43% [26] .

Honor dominerar bland vuxna fåglar. Den höga dödligheten hos män är förknippad med mindre kroppsstorlekar och större energiförbrukning för territoriumskydd [26] [16] . I Powdermill Preserve var fångstförhållandet mellan hona och hane 1,1 till 1 (honor något fler än hanar) och skiftade kraftigt för vuxna fåglar, 1,4 till 1 på våren och 4,1 till 1 på hösten [16] [11] . Ett liknande förhållande har noterats i Ohio, Missouri, North Carolina och Maryland [11] . I norra South Carolina, bland fåglar av det första året, finns det fler hanar (0,67 till 1), och bland vuxna - honor (1,5 till 1) [16] .

Den könsmognad hos den rubinstrupade kolibrien uppträder tydligen under det andra levnadsåret, medan de kan börja häcka senare på grund av det faktum att unga fåglar anländer senare än vuxna och deras moltning ännu inte har avslutats. Direkta observationer av unga honor i Louisiana i början av april visade ackumulering av en liten mängd bukvätska i området för äggstocken, vilket tyder på ägglossning , men inga ägg hittades [26] .

Den maximala kända åldern för en kvinna i USA var 9 år och 2 månader. Två honor över 7 år har registrerats i södra Louisiana [26] .

Systematik

Arten beskrevs av skaparen av modern systematik Carl Linnaeus i den tionde upplagan av System of Nature 1758 under namnet Trochilus colubris [30] [31] . Redan dessförinnan citerades arten i verk av de engelska naturforskarna Mark Catesby (1729 [32] , Mellivora avis carolinensis ) och George Edwards (1743 [33] , Mellivora gula rubra ) [30] . Edwards skrev samtidigt: "Jag har blivit informerad om att ingen fågel av detta släkte, utom denna, någonsin besöker de engelska kolonierna i Nordamerika " ( engelska  Jag har blivit informerad om att inga fåglar av detta släkte, utom denna, någonsin besöker de engelska kolonierna i Nordamerika ) [33] . Archilochus kolibriesläktet isolerades av den tyske zoologen Ludwig Reichenbach 1854 [31] .

International Union of Ornithologists särskiljer inte underarter av rubin-throated kolibri [31] [9] . År 1862 beskrev den amerikanske amatörornitologen George Newbold Lawrence arten Trochilus aurigularis , som senare erkändes som en synonym för Archilochus colubris , baserat på ett missfärgat exemplar i alkohol [9] .

Den närmast besläktade arten till rubinstrupen kolibri är svartstrupen archilochus ( Archilochus alexandri ). Med tanke på enstaka hybridisering anser vissa forskare att de två arterna är superarter . Fall av hybridisering ökade när räckvidden för den rubinstrupiga kolibrien utökades till att omfatta områden i Oklahoma, Texas och Louisiana som redan var bebodda av den svartstrupade archilochusen. Ungefär 10 % av hanarna som fångades i sydvästra Oklahoma hade en mellanfärgning av kragens fjäderdräkt. Studien av två hybridindivider, fångade i nordöstra Texas och sydöstra Louisiana, visade att de kombinerar färgdragen i båda förfädernas fjäderdräkt. En studie av mitokondrie-DNA från en hybridhane från Louisiana visade att hans mor tillhörde den rubinstrupiga kolibrien [9] .

Släktet Archilocus är syster till kladden av ametistkolibrier ( Caliphlox ) och bikolibrier ( Mellisuga ). Dessa tre släkten bildar tillsammans ett systerförhållande med gruppen calyptus ( Calypte ), selasphorus kolibrier ( Selasphorus ) och alven kolibrier ( Atthis ), och tillsammans bildar de den så kallade gruppen bikolibrier [9] .

Anteckningar

1. ↑ Galushin V. M., Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. et al. Fauna of the world: Birds: A Handbook / ed. V. D. Ilyichev . - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 184, 185. - 311 sid. — ISBN 5-10-001229-3 .
2. ↑ Koblik E. A. Mångfald av fåglar (baserat på utställningen av Zoological Museum of Moscow State University). Del 3 / vetenskaplig. ed. k. b. n. M.V. Kalyakin . - M . : Moscow State Universitys förlag, 2001. - S. 68. - 360 sid. — (Djurens mångfald). — ISBN 5-211-04072-4 .
3. ↑ Kartashev N. N. Fåglarnas systematik: Proc. ersättning för okamrat. - M . : Högre skola , 1974. - S. 232. - 368 sid.
4. ↑ Kharitonov S.P., Kharitonova I.A., Koblik E.A. Notes on the birds of the Yucatan Peninsula  // Russian Journal of Ornithology . - 2020. - T. 29 , nr 1935 . - S. 2659-2677 . Arkiverad från originalet den 20 juli 2021.
5. ↑ 1 2 3 4 Boehme R. L. , Flint V. E. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fåglar. Latin, ryska, engelska, tyska, franska / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Ryska språket , RUSSO, 1994. - S. 156. - 2030 exemplar.  - ISBN 5-200-00643-0 .
6. ↑ Gladkov N. A. , Drozdov N. N. Orden Swifts (Apodiformes) // Djurliv . Volym 6. Fåglar / ed. V. D. Ilyicheva , A. V. Mikheeva , kap. ed. V. E. Sokolov . - 2:a uppl. - M . : Education , 1986. - S. 321. - 527 sid.
7. ↑ Ilyashenko V.Yu. Pterilografi av fågelungarna i världen: hoacinliknande, gökliknande, gökliknande, snabbliknande, musfågel, trogonliknande, kräftdjur, näshornsfågel, hackspett, passerine . - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2015. - P. 41. - 292 sid. — ISBN 5-9906895-6-X . Arkiverad 21 juli 2021 på Wayback Machine
8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 World Birds of the World Humming Humming - Ruby .
9. ↑ 1 2 3 4 5 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Systematik.
10. ↑ 1 2 3 4 5 Zenzal Jr. TJ, Contina AJ, Kelly JF, Moore FR Temporala migrationsmönster mellan förlossningsplatser för rubin-throated kolibrier ( Archilochus colubris  ) och deras Gulf Coast mellanlandning plats  // Movement Ecology. - 2018. - Vol. 6 . - doi : 10.1186/s40462-017-0120-2 . Arkiverad från originalet den 10 juli 2021.
11. ↑ 1 2 3 Mulvihill RS, Leberman RC, Wood DS Ett möjligt förhållande mellan omvänd könsstorleksdimorfism och minskad manlig överlevnad hos den rubinstrupiga kolibri   // Condor . - 1992. - Vol. 94 , iss. 480-489 . Arkiverad från originalet den 11 juli 2021.
12. ↑ 1 2 3 4 Courter JR, Johnson RJ, Bridges WC, Hubbard KG Assessing Migration of Ruby-Throated Hummingbirds ( Archilochus colubris ) at Broad Spatial and Temporal Scales  //  Fågeln. - 2013. - Vol. 130 , iss. 1 . - S. 107-117 . doi : 10.1525 / auk.2012.12058 . Arkiverad från originalet den 13 juli 2021.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Howell SNG Ruby-Throated Hummingbird // En guide till fåglarna i Mexiko och norra Centralamerika . - USA: Oxford University Press , 1995. - S. 424. - 851 s. — ISBN 0-19-854012-4 .
14. ↑ 1 2 3 4 Berns CM, Adams DC Bill Form och sexuell form Dimorfism mellan två arter av tempererade kolibrier: Svartkinnad kolibri ( Archilochus alexandri ) och Ruby-throated kolibri (  A. colubris )  // Fågeln. - 2010. - Vol. 127 . - s. 626-635 . - doi : 10.1525/auk.2010.09213 .
15. ↑ 1 2 3 Baltosser WH Årlig molt i Ruby-throated och Black-Chinned Hummingbirds  //  The Condor. - 1995. - Vol. 97 . - S. 484-491 . Arkiverad från originalet den 16 juli 2021.
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Beteende.
17. ↑ 1 2 3 4 5 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , ljud och sångbeteende.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Distribution.
19. ↑ 1 2 Tweit RC Ruby-throated Hummingbird  . Texas Breeding Bird Atlas (2008). Hämtad 3 juli 2021. Arkiverad från originalet 11 juli 2021.
20. ↑ 1 2 3 Ruby- throated kolibri  . IUCN:s röda lista över hotade arter . Tillträdesdatum: 13 juni 2021.
21. ↑ 1 2 3 4 Miller RS, Nero RW Hummingbird-sapsucker associationer i nordligt klimat  //  Canadian Journal of Zoology. - 1983. - Vol. 61 . - P. 1540-1546 .
22. ↑ 1 2 3 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Habitat.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Movements and Migration.
24. ↑ Soldatkin E. Fria passagerare // Ung naturforskare . - 1989. - Nr 3 . - S. 36-37 .
25. ↑ 1 2 3 4 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Conservation and Management.
26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Demografi och Populationer.
27. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Diet and Fouraging.
28. ↑ 1 2 Hou L., Welch Jr. KC Premigratory ruby-throated kolibrier, Archilochus colubris , uppvisar flera strategier för att underblåsa migration  //  Djurens beteende. - 2016. - Vol. 121 . - S. 87-99 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2016.08.019 . Arkiverad från originalet den 12 juli 2021.
29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Världens fåglar: Ruby-throated Hummingbird , Häckning.
30. ↑ 1 2 Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, secundum-klasser, ordiner, släkten, arter, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis . — Editio decima, reformata. — Stockholm: Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - Vol. 1. - P. 120. - 824 sid. Arkiverad 25 mars 2017 på Wayback Machine
31. ↑ 1 2 3 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Hummingbirds  (engelska) . IOC World Bird List (v11.1) (20 januari 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Tillträdesdatum: 13 juni 2021.
32. ↑ Catesby M. Naturhistoria av Carolina, Florida och Bahamaöarna . - London: W. Innys och R. Manby, 1729. - Vol. 1. - S. 65. Arkiverad 16 juli 2021 på Wayback Machine
33. ↑ 1 2 Edwards G. En naturhistoria av ovanliga fåglar . - London: Tryckt för författaren vid College of Physicians, 1743. - Vol. 1. - S. 38. Arkiverad 16 juli 2021 på Wayback Machine

Litteratur

• Weidensaul S., Robinson TR, Sargent RR, Sargent MB, Zenzal TJ Ruby-throated Hummingbird ( Archilochus colubris )  (engelska) . Världens fåglar (22 juli 2019). doi : 10.2173/bow.rthhum.01 . Tillträdesdatum: 13 juni 2021.