Sevin | |
---|---|
| |
Allmän | |
Systematiskt namn |
1-Naftylmetylkarbamat |
Traditionella namn |
Sevin, a-naftyl-N-metylkarbamat, arylat, vetox, dinapon, karbamat, carbotox, sevinox, preparat 7744 |
Chem. formel | C12H11NO2 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | fast kristallin |
Molar massa | 201,2212 ± 0,0112 g/ mol |
Densitet | 1,2 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 142°C |
Ångtryck | 4,0E−5 ± 1,0E−5 mmHg [ett] |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | 0,012 g/100 ml |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 63-25-2 |
PubChem | 6129 |
Reg. EINECS-nummer | 200-555-0 |
LEDER | CNC(=O)OC1=CC=CC2=CC=CC=C12 |
InChI | InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13) ,fjorton)CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | FC5950000 |
CHEBI | 3390 |
FN-nummer | 2757 |
ChemSpider | 5899 |
Säkerhet | |
Begränsa koncentrationen | 1 mg / m 3 (enligt GOST 12.1.007-76). |
LD 50 |
128 mg/kg (möss, oral), 130-149,24 mg/kg (råtta, oral) |
Giftighet | mycket giftigt för små däggdjur och insekter . |
ECB ikoner | |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Sevin , även karbaryl - en organisk förening , karbamat , α-naftylester av N-metylkarbaminsyra, en mycket effektiv insekticid med ett brett spektrum av verkan, har inte egenskapen att kumuleras i organismerna hos varmblodiga djur och människor. Det är särskilt viktigt som ersättning för DDT [2] . Godkänd för användning i Ryssland .
1958 började carbaryl kommersiellt användas under varumärket Sevin av Union Carbide .
Det är ett fast kristallint ämne, med en vit eller svagt gulaktig nyans, luktfri. Dåligt lösligt i vatten , bra i organiska lösningsmedel, speciellt i opolära [3] . Smältpunkt 142°C.
Sevin är stabil i neutrala och sura miljöer. I alkaliska lösningar (pH>10) hydrolyseras det snabbt och bildar 1-naftol. Därför kan den inte användas i blandningar med en alkalisk reaktion ( Bordeaux-vätska , kalcium- och bariumpolysulfider, etc.) [4] . Stabil i ljus, vid förhöjda temperaturer och lagring. Vid kraftig uppvärmning bryts det ner till 1-naftol och giftigt metylisocyanat .
Den kan ligga kvar i jorden i ungefär ett år [5] .
Sevin erhålls genom att reagera 1-naftol med metylisocyanat i närvaro av koltetraklorid [6] :
Det finns också en alternativ metod för att erhålla, där 1-naftol interagerar med fosgen , den resulterande α-naftylkarbonsyrakloriden utsätts för metylering med metylamin [7] :
Det används som en mycket effektiv insekticid i kontakt med tarmarna. Det används mot skadliga insekter som är resistenta mot organoklor och organofosforföreningar. Dessutom används det som en växttillväxtregulator , i synnerhet för tunna äppeläggstockar [4] .
Sevin finns som:
Arapsin, arylat, vetox, dinapon, karbamat, karbaryl, carbotox, mervin, pantrin, preparat 7744, sevinox, trikarnam, trikernam.
Sevin är mycket effektivt mot bomullsskadegörare , såväl som frukt- , citrus- och grönsaksgrödor [8] . Det skiljer sig från klororganiska föreningar genom en längre verkan. Den förstör väl vuxna och larver av skalbaggar , Lepidoptera , Diptera ( flugor , hästflugor ), trips och vägglöss , totalt cirka 200 arter av skadliga insekter [5] . Det har inte en selektiv (selektiv) effekt och som ett resultat kan det vara farligt för nyttiga ryggradslösa djur - bin , markbaggar , nyckelpigor , daggmaskar . Det är icke-giftigt för växtätande kvalster , därför är det nödvändigt att utföra behandling när man sår eller planterar grödor i blandningar med akaricider (fosfamid, etc.), med vilka det uppvisar synergism .
Sevin har en så kallad systemisk verkan , det vill säga att den lätt tränger igenom rötterna och rör sig sedan genom hela växten, inklusive de generativa organen [5] .
Toxiciteten beror på djurets storlek, till exempel för små däggdjur och insekter är det mycket giftigt (undantaget är marsvin LD 100 > 4 g/kg), för medelstora djur är det måttligt giftigt, för stora djur och människor är det också måttligt giftigt [5] [6] . Det är mycket farligt för kallblodiga djur som lever i reservoarer ( fisk , amfibier ), såväl som för bin som är känsliga för det.
Sevin är ett nervgift, en acetylkolinesterashämmare . Det har en mild lokal irriterande effekt [3] .
Samtidigt ackumuleras inte sevin i organismerna hos varmblodiga djur och människor, utan har en kumulativ effekt.
se https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=en&p_card_id=0121&p_version=2
MPC i arbetsområdet är 1 mg/m 3 [6] i enlighet med gällande hygienstandarder. Tröskelkoncentration: enligt de organoleptiska egenskaperna hos vatten - 0,1 mg / l, enligt effekten på reservoarernas sanitära regim - 0,5 mg / l. MPC för föremål för ekonomisk och dricks- och kulturell och hushållsvattenanvändning är 1,0 mg/l. MPC för fiskereservoarer är satt till 0,0005 mg/l [9] . Tillåtna rester i jord bör inte överstiga 0,05 mg/kg. Innehållet av sevin och dess rester i livsmedel anses, så vitt det är känt, oacceptabelt [6] . Toxicitetsklass - II ( mycket giftig förening ), cancerogenicitetskategori 2 (skälig misstanke).
Sevin avser brännbara ämnen, antändningstemperatur 196 °C, självantändningstemperatur 561 °C. Särskilt farligt är luftburet damm, den nedre explosionsgränsen är 15 g/m 3 [10] .