Sevin

Sevin

Allmän
Systematiskt
namn
1-Naftylmetylkarbamat
Traditionella namn Sevin,
a-naftyl-N-metylkarbamat,
arylat,
vetox,
dinapon,
karbamat,
carbotox,
sevinox,
preparat 7744
Chem. formel C12H11NO2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast kristallin
Molar massa 201,2212 ± 0,0112 g/ mol
Densitet 1,2 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 142°C
Ångtryck 4,0E−5 ± 1,0E−5 mmHg [ett]
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 0,012 g/100 ml
Klassificering
Reg. CAS-nummer 63-25-2
PubChem
Reg. EINECS-nummer 200-555-0
LEDER   CNC(=O)OC1=CC=CC2=CC=CC=C12
InChI   InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13) ,fjorton)CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N
RTECS FC5950000
CHEBI 3390
FN-nummer 2757
ChemSpider
Säkerhet
Begränsa koncentrationen 1 mg / m 3 (enligt GOST 12.1.007-76).
LD 50 128 mg/kg (möss, oral),
130-149,24 mg/kg (råtta, oral)
Giftighet mycket giftigt för små däggdjur och insekter .
ECB ikoner
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Sevin , även karbaryl - en organisk förening , karbamat , α-naftylester av N-metylkarbaminsyra, en mycket effektiv insekticid med ett brett spektrum av verkan, har inte egenskapen att kumuleras i organismerna hos varmblodiga djur och människor. Det är särskilt viktigt som ersättning för DDT [2] . Godkänd för användning i Ryssland .

Historik

1958 började carbaryl kommersiellt användas under varumärket Sevin av Union Carbide .

Fysiska egenskaper

Det är ett fast kristallint ämne, med en vit eller svagt gulaktig nyans, luktfri. Dåligt lösligt i vatten , bra i organiska lösningsmedel, speciellt i opolära [3] . Smältpunkt 142°C.

Kemiska egenskaper

Sevin är stabil i neutrala och sura miljöer. I alkaliska lösningar (pH>10) hydrolyseras det snabbt och bildar 1-naftol. Därför kan den inte användas i blandningar med en alkalisk reaktion ( Bordeaux-vätska , kalcium- och bariumpolysulfider, etc.) [4] . Stabil i ljus, vid förhöjda temperaturer och lagring. Vid kraftig uppvärmning bryts det ner till 1-naftol och giftigt metylisocyanat .

Den kan ligga kvar i jorden i ungefär ett år [5] .

Får

Sevin erhålls genom att reagera 1-naftol med metylisocyanat i närvaro av koltetraklorid [6] :

Det finns också en alternativ metod för att erhålla, där 1-naftol interagerar med fosgen , den resulterande α-naftylkarbonsyrakloriden utsätts för metylering med metylamin [7] :

Applikation

Det används som en mycket effektiv insekticid i kontakt med tarmarna. Det används mot skadliga insekter som är resistenta mot organoklor och organofosforföreningar. Dessutom används det som en växttillväxtregulator , i synnerhet för tunna äppeläggstockar [4] .

Utgivningsformulär

Sevin finns som:

Handelsnamn

Arapsin, arylat, vetox, dinapon, karbamat, karbaryl, carbotox, mervin, pantrin, preparat 7744, sevinox, trikarnam, trikernam.

Effektivitet som bekämpningsmedel

Sevin är mycket effektivt mot bomullsskadegörare , såväl som frukt- , citrus- och grönsaksgrödor [8] . Det skiljer sig från klororganiska föreningar genom en längre verkan. Den förstör väl vuxna och larver av skalbaggar , Lepidoptera , Diptera ( flugor , hästflugor ), trips och vägglöss , totalt cirka 200 arter av skadliga insekter [5] . Det har inte en selektiv (selektiv) effekt och som ett resultat kan det vara farligt för nyttiga ryggradslösa djur - bin , markbaggar , nyckelpigor , daggmaskar . Det är icke-giftigt för växtätande kvalster , därför är det nödvändigt att utföra behandling när man sår eller planterar grödor i blandningar med akaricider (fosfamid, etc.), med vilka det uppvisar synergism .

Fysiologiska effekter

Sevin har en så kallad systemisk verkan , det vill säga att den lätt tränger igenom rötterna och rör sig sedan genom hela växten, inklusive de generativa organen [5] .

Toxicitet

Toxiciteten beror på djurets storlek, till exempel för små däggdjur och insekter är det mycket giftigt (undantaget är marsvin LD 100 > 4 g/kg), för medelstora djur är det måttligt giftigt, för stora djur och människor är det också måttligt giftigt [5] [6] . Det är mycket farligt för kallblodiga djur som lever i reservoarer ( fisk , amfibier ), såväl som för bin som är känsliga för det.

Effektens art

Sevin är ett nervgift, en acetylkolinesterashämmare . Det har en mild lokal irriterande effekt [3] .

Samtidigt ackumuleras inte sevin i organismerna hos varmblodiga djur och människor, utan har en kumulativ effekt.

se https://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_lang=en&p_card_id=0121&p_version=2

Försiktighetsåtgärder

MPC i arbetsområdet är 1 mg/m 3 [6] i enlighet med gällande hygienstandarder. Tröskelkoncentration: enligt de organoleptiska egenskaperna hos vatten - 0,1 mg / l, enligt effekten på reservoarernas sanitära regim - 0,5 mg / l. MPC för föremål för ekonomisk och dricks- och kulturell och hushållsvattenanvändning är 1,0 mg/l. MPC för fiskereservoarer är satt till 0,0005 mg/l [9] . Tillåtna rester i jord bör inte överstiga 0,05 mg/kg. Innehållet av sevin och dess rester i livsmedel anses, så vitt det är känt, oacceptabelt [6] . Toxicitetsklass - II ( mycket giftig förening ), cancerogenicitetskategori 2 (skälig misstanke).

Brandsäkerhet

Sevin avser brännbara ämnen, antändningstemperatur 196 °C, självantändningstemperatur 561 °C. Särskilt farligt är luftburet damm, den nedre explosionsgränsen är 15 g/m 3 [10] .

Anteckningar

  1. http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0100.html
  2. Sokolov V.Z., Kharlampovich G.D. Produktion och användning av aromatiska kolväten. - M .: Kemi, 1980. - S. 98. - 336 sid.
  3. 1 2 Melnikov N.N., Novozhilov K.V., Pylova T.N. En kort guide till bekämpningsmedel. - Kemi, 1980. - S. 192. - 288 sid.
  4. 1 2 Melnikov N.N. Bekämpningsmedel. Kemi, teknologi och tillämpning .. - M . : Chemistry, 1987. - 712 sid.
  5. 1 2 3 4 Kramarenko V.F., Turkevich B.M. Analys av bekämpningsmedel . - M. , 1978. - S.  202 -203. — 264 sid.
  6. 1 2 3 4 Skadliga ämnen i industrin. Handbok för kemister, ingenjörer och läkare. Ed. 7:a, per. och ytterligare I tre volymer. Volym I. Organiska ämnen. Ed. hedrad aktivitet vetenskap prof. N.V. Lazareva och Dr. honung. Vetenskaper E. N. Levina. L., "Kemi", 1976. 592 sidor, 27 tabeller, bibliografi - 1850 titlar.
  7. J. Tedder, A. Nehvatal, A. Jubb. Industriell organisk kemi. - M . : Mir, 1977. - S. 483. - 702 sid.
  8. Goncharov A.I., Kornilov M.Yu. Handbok i kemi. - Kiev: Vishcha-skolan, 1978. - 308 sid.
  9. Grushko Ya.M. Skadliga organiska föreningar i industriellt avloppsvatten. - L .: Chemistry, 1982. - S. 154-155. — 216 ​​sid.
  10. Brandsäkerhet för ämnen som används i den kemiska industrin / Under allmän redaktion av kandidaten till dessa. Sciences Ryabova I.V. - M .: Chemistry, 1970. - S. 229. - 336 sid.

Se även