Thymol

Thymol
Allmän
Traditionella namn Thymol
Chem. formel C10H14O _ _ _ _
Råtta. formel C 6 H 3 CH 3 (OH) (C 3 H 7 )
Fysikaliska egenskaper
stat färglösa kristaller
Molar massa 150,22 g/ mol
Densitet 0,9257 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 50-51,5°C
 •  kokande 232,9°C
Entalpi
 •  utbildning −53,4 kJ/mol
Ångtryck 1 Pa [1] , 10 Pa [1] , 100 Pa [1] , 1 kPa [1] , 10 kPa [1] och 100 kPa [1]
Kemiska egenskaper
Syradissociationskonstant 10,62
Löslighet
 • i vatten 0,11 (vid 100°C)
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,5227
Strukturera
Dipolmoment 1,54  D
Klassificering
Reg. CAS-nummer 89-83-8
PubChem 6989
Reg. EINECS-nummer 201-944-8
LEDER   CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=C1
InChI   InChI=1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h4-7.11H,1-3H3MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27607
ChemSpider 21105998
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Tymol (från lat.  Thymus  - timjan ) - 2-isopropyl-5-metylfenol, monoterpenfenol , hydroxiderivat av cymen , karvakrolisomer .

Egenskaper

Färglösa kristaller med en specifik lukt och brännande smak, lösliga i organiska lösningsmedel, praktiskt taget olösliga i vatten.

Tymol kännetecknas av alla reaktioner av fenoler , elektrofil substitution sker vanligtvis i para-positionen till hydroxyl, hydrogenerar över platina till mentol .

Att vara i naturen

Tymol finns i vissa eteriska oljor , såsom timjan (isolerad genom extraktion från bladen och fröna från Thymus vulgaris ( vanlig timjan eller timjan ); därav namnet "tymol") i en mängd av 20-50%, från vilken den kan isoleras genom rättelse .

Syntes

Inom industrin erhålls tymol genom alkylering av m - kresol CH 3 C 6 H 4 OH med propylen CH 3 -CH \u003d CH 2 vid 360-365 ° C, ett tryck på 4,8-5 MPa, katalysatorn aktiveras Al ( OH) 3 .

Applikation

Tymol används som råmaterial vid framställning av mentol och vissa indikatorer , såsom tymolftalein och tymolblått ; inom medicin - som ett antihelminthikum vid behandling av ankylostomiasis , trichuriasis och några andra helminthiaser; som ett antiseptiskt medel för desinfektion av munhålan, svalget , nasofarynx ; i tandläkarpraktik - för anestesi av dentin ; inom läkemedelsindustrin - som konserveringsmedel . Som ett antihelminthikum är det kontraindicerat vid graviditet , hjärtsvikt , lever- och njursjukdomar , magsår . Inom biodling som ett botemedel mot varroatos och acarapidos hos bin.

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 95 - Boca Raton : CRC Press , 2014. - P. 6-113. — ISBN 978-1-4822-0868-9

Litteratur


  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk