Stor svalört

Stor svalört

Svalörten är stor.
Allmän bild av en blommande växt
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:BlommandeKlass:Dicot [1]Ordning:RanunculaceaeFamilj:vallmoUnderfamilj:vallmoStam:ChelidonieaeSläkte:SvalörtSe:Stor svalört
Internationellt vetenskapligt namn
Chelidonium majus L. [2] , 1753
Synonymer
  • Chelidonium haematodes  Moench
  • Chelidonium laciniatum  Mill.
  • Chelidonium luteum  Gilib. nom. ogiltig.
  • Chelidonium murale  P.Renault
  • Chelidonium olidum  Tarscher. ex Ott
  • Chelidonium quercifolium  Willemet
  • Chelidonium ruderale  Salisb.
  • Chelidonium umbelliferum  Stokes

Svalört ( lat .  Chelidónium május ) är en art av tvåhjärtbladiga växter av släktet Chelidonium av vallmofamiljen ( Papaveraceae ). Det taxonomiska namnet gavs av Carl Linnaeus 1753 [2] .

Biologisk beskrivning

Stora svalörtsväxter har en rak, grenad stjälk 50-100 cm hög, i pausen släpper den droppar av tjock mjölkaktig juice, som omedelbart blir orangeröd i luften.

Basala blad skaftformade, djupt fjädrande, har tre till fem par rundade eller ovala flikar. Den övre loben är större, vanligtvis treflik; Bladen är gröna ovanför, blåaktiga under. De övre bladen är stillastående.

Blommorna är regelbundna, gyllengula, samlade i ett enkelt paraply , varje blomma består av fyra kronblad ca 1 cm långa. Svalört har inga nektaries men drar till sig insekter med ett överflöd av pollen. Blommar från maj till augusti.

Blomformel : [3] ( ) [4] .

Frukten är en fröskida med flera  fröer . Fröna är små, svarta, glänsande med ett vitt kamliknande bihang, liknande elaiosomer , som lockar myror som sprider dessa frön ( myrmecochory ).

Distribution

I naturen växer den i Europa och Medelhavet , den är också vanlig i Amerika , där den fördes 1672 av kolonialisterna som ett botemedel mot vårtor .

Naturaliserad över hela världen i den tempererade zonen .

I Ryssland växer det som ett ogräs i hela territoriet, utom i Arktis .

Ekonomisk betydelse och tillämpning

Svalört ansågs vara en medicinalväxt av de gamla romarna [5] . Svalörtsgräs ( lat. Herba Chelidonii ) används som medicinsk råvara , som skördas i blomningsfasen och torkas snabbt vid en temperatur av 50-60°C . Råvaror används i form av en 5 % vattenhaltig infusion som ett koleretiskt och bakteriedödande medel för sjukdomar i lever och gallblåsa [6] .  

Svalörjuice i folkmedicin används för att ta bort vårtor , torra förhårdnader , papillom och vissa andra hudformationer. Baserat på juicen tillverkas läkemedel med samma egenskaper.

På basis av en blandning av celandine-alkaloider produceras ett cellgifter " ukrain ", som används vid behandling av maligna sjukdomar i OSS-länderna [7] .

Ibn Sina skrev att det är nyttigt att tugga svalört mot tandvärk, "... pressad juice hjälper till att skärpa synen och minska vatten (starr) och en tagg framför pupillen" [8] . I modern medicin används inte celandine för dessa sjukdomar, eftersom det är mycket giftigt.

Inom homeopati används essensen av färska rötter för att behandla sjukdomar i lever, njurar och lungor [5] .

Örtens pulver och infusion används som insekticid [5] .

Luftorgan används inom veterinärmedicin för behandling av sår och hudsjukdomar [5] .

Fet fröolja av svalört skyddar metallen från korrosion . Gräsjuice används för svärtning [9] och metallbetning [5] .

Gräs producerar gul färg [9] . Svalört med alunfläckar ull röd-gul [5] .

Man tror att celandine kan vara en källa till självlysande färgämne för biologiska föremål. Så, extraktet från det är överlägset färgämnena primulin och erythrosin , som används i den mikrobiologiska industrin [10] .

I Ukraina höjde kannor och krukor med svalört - så att mjölken inte surnar. Samtidigt manifesterades örtens bakteriedödande och svampdödande effekt på mikroorganismer, så namnen - glekopar, glaciär, gräddfil [10] tilldelades svalört där .

Kemisk sammansättning

Växten är giftig , innehåller isokinolinalkaloider , bensofenantridinderivat: homochelidonin , chelerytrin , chelidonin , sanguinarin , protopin och andra (över 20 alkaloider). Chelidonine är en alkaloid som i struktur liknar papaverin och morfin . Homochelidonin är ett konvulsivt gift , ett starkt lokalbedövningsmedel . Heleritrin har en lokal irriterande effekt; sanguinarin har en kortvarig narkotisk effekt, följt av utvecklingen av strykninliknande kramper, stimulerar tarmens motilitet och salivsekretion , orsakar lokalt irritation, följt av anestesi . Protopin minskar det autonoma nervsystemets reaktivitet , tonar livmoderns glatta muskler .

Svalorten innehöll också spår av eterisk olja , mycket askorbinsyra (upp till 1000 mg% ), karoten , flavonoider , saponiner , bitterhet , organiska syror: kelidon , äppelsyra , citronsyra och bärnstenssyra , hartshaltiga ämnen. Örten har antibakteriella egenskaper.

På betesmarker äts inte svalört av stora boskap: det orsakar förgiftning, allvarlig inflammation i mage och tarmar. Till exempel , grisar , efter att ha ätit svalört, förlorar inte bara styrka, utan blir också märkbart döva. Ofarlig svalört endast för sikahjort .

Torkning förstör inte de giftiga egenskaperna hos den större celandine, vilket orsakar depression och förlamning av det centrala nervsystemet. Enstaka fall av förgiftning av getter och grisar med celandine observerades [11]

Allmän form

Mjölkaktig juice på en
trasig stjälk

Löv

blommor

Frukterna är
baljor

Anteckningar

  1. ↑ Se avsnittet "APG-system" i artikeln "Dicots" för villkoren för att ange klassen av tvåhjärtbladiga som ett högre taxon för gruppen av växter som beskrivs i denna artikel .
  2. ↑ 12 Sp . Pl., 1753 , sid. 505-506.
  3. ↑ Andreeva I.I., Rodman L.S. Botany. - 3:e uppl., reviderad. och ytterligare — M .: Kolos, 2005. — S. 399. — 528 sid. - ISBN 5-9532-0114-1 .
  4. ↑ Trummor E. I. Botanik: en lärobok för studenter. högre lärobok anläggningar. - M . : Förlag. center "Academy", 2006. - S. 241. - ISBN 5-7695-2656-4 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Gubanov I. A. et al. Vilda nyttiga växter i Sovjetunionen / ed. ed. T. A. Rabotnov . - M . : Tanke , 1976. - S. 136. - 360 sid. - ( Referens-determinanter för geografen och resenären ).
  6. ↑ Blinova K.F. et al. Botanisk-farmakognostisk ordbok: Ref. bidrag / Ed. K.F. Blinova, G.P. Yakovlev. - M . : Högre skola, 1990. - S. 258. - ISBN 5-06-000085-0 .
  7. ↑ Semenov A. A., Kartsev V. G. Grunderna i kemin hos naturliga föreningar. - M. : ICSPF, 2009. - T. 2. - S. 115-116. - ISBN 978-5-903078-13-4 .
  8. ↑ Bok. 2. - S. 489.
  9. ↑ 1 2 Zhurba O. V., Dmitriev M. Ya. Medicinska, giftiga och skadliga växter. - M. : KolosS, 2005. - S. 167-168. — 512 sid. - 1500 exemplar.  — ISBN 5-9532-0209-1 .
  10. ↑ 1 2 Matsyutsky S.P. Omhuldade örterː populärvetenskaplig bok. - Dnepropetrovsk: Promin, 1990. - S. 24-37. — 254 sid. — 25 000 exemplar.  — ISBN 5-7775-0251-2 .
  11. ↑ Dudar A.K. Giftiga och skadliga växter på ängar, slåtterfält och betesmarker: egenskaper, destruktionsåtgärder. - M . : Rosselkhozizdat, 1971. - S. 13. - 95 sid. - 44 000 exemplar.

Litteratur

Länkar