Träd forsvinnor

träd forsvinnor
Hona av den briljanta clechon på boet
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:FåglarUnderklass:fansvansfåglarInfraklass:Ny smakSkatt:NeoavesTrupp:SnabbformadUnderordning:SwiftsFamilj:Kraftsvalor (Hemiprocnidae Oberholser , 1906 )Släkte:träd forsvinnor
Internationellt vetenskapligt namn
Hemiprocne Nitzsch , 1829
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons DET ÄR   553662 NCBI   46509 FW   371220

Trädsvalor [1] [2] , eller krönsvalor [3] ( lat.  Hemiprocne ), är ett släkte av fåglar från den snabbliknande ordningen , den enda i familjen krönsvalor [1] [3] [4 ] [5] , eller trädsvalor [ 1] [2] [5] [6] (Hemiprocnidae). Distribuerad i Indien , Sydostasien och Stillahavsöarna väster om Salomonöarna . De bosätter sig främst på höga träd som sticker ut ovanför skogens tak.

Fåglar med en kroppslängd på 15 till 31 cm med långa vingar, en kluven svans, en liten tofs på huvudet och en svart mask i ansiktet. Till skillnad från riktiga hassar , pekar den fjärde tån bakåt, vilket gör att de kan sitta på trädgrenar. Under flygning kombinerar de svalornas manövrerbarhet med snabbsvalarnas höga hastighet. Svalvalor bygger ett litet bo av löv, fjädrar och bitar av bark som limmas ihop med saliv. Det enda ägget i boet är också fixerat med saliv; båda föräldrarna ruvar, sitter på en gren och värmer ägget med baksidan av buken. Grunden för maten är insekter , såsom flugor, små skalbaggar, myror, bin, som fåglar fångar genom att rusa från en abborre .

Alla trädsvalor beskrevs mellan 1802 och 1833. År 1829 pekade den tyske zoologen Christian Ludwig Nitsch ut släktet Hemiprocne , men först efter Sibley-Alqvist-klassificeringen publicerad 1990, delades trädet och riktiga hassvalvar in i separata familjer, vilket inte stöds av alla vetenskapsmän.

Etymologi

Historiskt har trädgrisar fått flera konkurrerande namn, både på latin och på andra språk [7] [1] . Det allra första namnet på släktet - Hemiprocne (från grekiska ἡμι-  - "semi", latinsk  progne  - "svala" [8] ) - gavs 1829 av Christian Ludwig Nitsch och förutsåg separationen av hassvalor och svalor [7] , medan Nitsch använde plural - Hemiprocnes [9] . På 1800-talet kom de latinska namnen Macropteryx (från grekiskan μακρος  - "lång", grekiska πτερυξ  - "vinge"  [ 8 ] ) och Dendrochelidon (från grekiskan δενδρον  - "träd " -λννιειλνλννιελνειλενλενλειενειενει ) [10] , men prioritet var förnamnet [7] . Efter ändringen av det generiska namnet justerades ändelserna på artnamnen. På grund av viss förvirring användes vid en tidpunkt på 1800-talet namnet Hemiprocne för salanganerna [9] .

1960 föreslog den amerikanske ornitologen Kenneth Carroll Parkes att tilldela fåglarna det engelska namnet "treeswifts" (bokstavligen "tree swifts"), vilket stöddes av den sydafrikanske ornitologen Richard Kendall Brooke , som noterade att förvirring av namnen på dessa fåglar, särskilt det faktum att olika författare kan ha använt samma namn för olika arter [11] . Ett annat ofta använt släktnamn är "crested swifts" [1] [12] , men enligt Brook karakteriserar det en enda art bättre än hela familjen [11] .

På ryska används båda översättningsalternativen, både "crested ..." och "tree swifts" [1] [5] [4] . En av arterna, Hemiprocne longipennis  , hade artnamnet klecho i tidiga arbeten , i samklang med några fågelrop [ 13] . På ryska började denna art kallas klekho [1] [4] . Nyligen har detta ord legat till grund för namnen på de flesta medlemmar av familjen [6] .

Beskrivning

Trädsvalor är små fåglar med långa vingar och en kluven svans, med lätt glänsande fjäderdräkt [14] [15] . Den totala längden på öronkleho , den minsta av trädsviften [7] , är 15-17 cm , längden på dess vinge är 12-14,5 cm , den totala längden och vinglängden för den mustaschiga trädsviften , den största representanten av familjen [7] , är 28 -31 cm respektive 19,5-24,5 cm [ 16] . Honor och hanar av trädsvalor har vanligtvis liknande storlekar [13] [17] , sexuell dimorfism uttrycks i färg [4]  - hanar har röda eller bruna fläckar på sidorna av huvudet nära örats doldfjädrar [13] . Hanar av crested kleho har den största rödbruna kindlappen av alla andra trädsvalor [11] .

Ett vapen och en svart mask i ansiktet särskiljer dem från andra trädsvivor [12] . I den glänsande och krönade klechon är ett krön 2,5-3 cm långt tydligt synligt, och masken är svagt uttryckt. Den långörade kleho och mustaschträdet Swift, tvärtom, har nästan ingen krön, men har ett ljust mönster i ansiktet: vita ögonbryn börjar från den övre basen av näbben och fortsätter till baksidan av huvudet, och vita morrhår löper längs käken till baksidan av nacken. Milda ansiktsränder kan också förekomma i kvinnlig kleho [7] . Liksom många insektsätande fåglar, inklusive äkta hassvalor, ligger kanten av munnen hos trädsvalor långt bortom ögonnivån [12] . Fåglarnas näbb är liten, svart eller mörklila. Mörkbruna ögon är tvärtom oproportionerligt stora, vilket kan bero på att fåglar vanligtvis jagar i skymningen [16] .

Fjäderdräkten hos trädspiror är mjukare än den hos riktiga hasslurar [10] , mer lik fjäderdräkten hos passeriformes . Hos vuxna fåglar är färgen på vingarna, svansen och den övre delen av huvudet mestadels svart, blank, med en blå eller grön nyans. Nästan hela vingen bildas av primära flygfjädrar . De tertiära svängfjädrarna, såväl som deras täckande fjädrar och de ovanför skulderbladen , bildar en kontrasterande vit fläck. Oftast är den centrala delen av magen och undersvansen på fåglar ljusa [16] , det enda undantaget är cleho med öron [12] (i vissa källor kallas den mörka underarten av mustaschträdet Swift [16] , som, uppenbarligen beror på förvirring i namn [12] ). Klon på vingens första tå saknas [16] [5] .

Liksom svalor har trädsvivor en ganska lång svans , dess längd är från 58 till 85% av vinglängden. Trädsvalor kännetecknas av ett snitt på svansen, mycket djupare än någon representant för riktiga hassvalor. Beroende på art varierar snittet från 45 till 70 % av svansens totala längd [16] . Den största skillnaden mellan den femte (yttre) och fjärde stjärtfjädern observeras i den mustaschiga trädet Swift - 60 ± 10 mm , något mindre i den krönade kleho - 50 ± 5 mm , följt av den glänsande och öronade kleho med en skillnad på 25 ± 5 mm respektive 12,5 ± 3,5 mm [ 11] . Hos vuxna fåglar är de yttre stjärtfjädrarna märkbart smalare och vassare än hos ungfiskar [16] . Den brittiske ornitologen John Gould föreslog att stjärtfjädrar hos fåglar är helt bildade bara två till tre år efter födseln [13] . Trädsvalor har vikta vingar nästan lika långa som svansen [10] . Vid abborren, djupt korsade vingspetsar och hårt pressade stjärtspetsar som sticker ut under dem likt spikar ger trädsvalparna en lätt igenkännlig kontur [16] [15] .

Smältningsordningen för trädsvalor sammanfaller i princip med den för riktiga stormsvalor: fjädrar ändras sekventiellt från den första primära flygfjädern till den yttre kanten av vingen. Ett undantag är den mustaschförsedda trädsviften, där smältningen av primära fjädrar börjar från mitten av vingen. Möjligen tillåter denna ordning att minska den totala tiden som spenderas på att byta fjädrar, såväl som att upprätthålla antalet relativt färska fjädrar som är tillräckligt för flygning hela tiden [16] .

Den största skillnaden mot andra representanter för orden är tassarna anpassade för att sitta på trädens grenar [12] , hos trädsvalor är tassen anisodaktyl - det fjärde fingret är riktat bakåt [16] [5] [10] . Fötter är vanligtvis svarta eller mörklila [16] , utan fjädring [10] . Dessutom skiljer sig trädsvalor från riktiga stormsvalor i vissa detaljer om formen på skallen och skelettet, tarsens anatomi och senor som styr fingrarna [16] .

Beteende

Beteendet hos trädgrisar bort från boet är dåligt studerat. De liknar både riktiga svalor och svalor , dessutom är de mer lika de senare, och den öronade kleho "ser mer ut som en svala än de flesta svalor" [18] .

Flyg

Trädsviftens flygning är en kombination av svalornas komplexa manövrar och snabbsvalornas höga hastighet [19] . Forskarna jämförde flygegenskaperna för några riktiga hassvalar och den mustaschförsedda trädsvalan, den enda vars storlek och massa har mätts med tillräcklig noggrannhet. En sådan studie är möjlig på grund av den liknande vingformen hos representanter för dessa familjer. Förhållandet mellan vingarea och kroppsvikt bestämmer lyftet som genereras per ytenhet av vingen. Hos den mustaschförsedda trädsvalan är belastningen på vingen mindre än hos representanter för släktet svalor ( Apus ) och betydligt mindre än hos taggsvalan ( Hirundapus ) [16] . De glänsande och krönade kleho, som är medelstora, verkar ha liknande prestanda, åtminstone deras flygning liknar också en mjuk glidning. Den långörade kleho, tvärtom, flaxar ofta med vingarna under flykten och liknar små riktiga hassvalar och är en av de mest manövrerbara av alla hassvalar [16] [15] .

Den höga manövrerbarheten hos trädsvalor är förknippad med en lång svans, liknande svansen på svalor [16] . Kapten Boys, som beskrev den krönade klechon på 1840-talet, noterade att svansen på fåglar som flyger hela tiden öppnar sig och kollapsar, liknar en sax [13] . Ibland jämförs också flygfåglar med insektsätande biätare ( Merops ) [15] .

Vokalisering

I tidiga observationer jämfördes ljudsignalerna från trädsvalor med rop från papegojor , dessutom upprepade fåglar i luften kontinuerligt "chiffle, chaffle" eller "klecho, klecho" [13] .

Väldigt lika, nästan identiska, vokaliseringar kan ses i den glänsande och krönade kleho. Repertoaren för dessa två arter av trädsvalor inkluderar kraftfulla rop knutna till fåglarnas sociala beteende. Under en gemensam flygning använder de tvåstavelserna "ti-chuk", "whit-chuk", "kee-kik" eller "chwe-chwep", och hälsar på grannarna i soffan - trestaviga "kip-kee- kep" eller "ki-kee- kik" med accent på mittstavelsen. Typiska samtal inkluderar också både enkla och seriella, enstaviga "kee" eller "kia". Skallen från mustaschsvalor är också förknippade med socialt beteende. De kännetecknas av ett högt "kiiee" eller "whiiee" samtal, även under flygning, och en mjukare "owi-wi-wi-wi" visselpipa. Under flygning kan fåglar också avge en högljudd "veke", som påminner om ljudsignaler från riktiga hökar ( Accipiter ). Mindre social och tystare är den storörade kleho, dess samtal inkluderar "tugga" eller "kweeo", såväl som korta upprepade signaler "kwee kwee, kwi-kwi-kwi-kwi" eller "hon-hon-hon-SHEW- hon" [20] .

Distribution

Område

Trädsvalor finns i Indien , Sydostasien och de västra Stillahavsöarna så långt som till Salomonöarna [14] [12] [15] . Den danske ornitologen Finn Salomonsen tillskrev den briljanta och krönade kleho till primitiva arter som inte rörde sig österut längre än ön Sibutu i Sula skärgård , medan öronkleho också lever i Storsunda och Filippinska öarna . Den mest utvecklade, enligt hans åsikt, är den mustaschförsedda trädsnören [17] , den enda som lever på öarna i den australiensiska regionen [12] [17] [21] . Den mustaschbeklädda trädsvinen noterades på en höjd av cirka tre tusen meter på berget Jaya , ständigt täckt av snö, men detta märke verkar tveksamt [22] .

Utbredningsområdena för olika arter av trädgrisar överlappar i allmänhet inte varandra. Områdena för den briljanta clechon och den mustaschbeklädda trädsviften är åtskilda av en vattenbarriär i västra Malacka . Den glänsande och krönade kleho delar samma område i sydvästra Thailand , med den glänsande kleho föredrar barrskogar medan krönade kleho föredrar lövskogar . Liknande studier har inte utförts i södra Myanmar [7] . Undantagen är den öronformade och glänsande kleho, som delar ett stort territorium i Sydostasien [7] .

Svalvalor är övervägande stillasittande . Säsongsbetonade lokala rörelser kan utföras av krönt och glänsande clecho, medan storleken på flockarna på den malaysiska halvön antyder att dessa rörelser täcker ganska stora områden. Lokala migrationer är möjliga med den mustaschiga trädsnabben. Öronkleho stannar i sitt ätande territorium under hela året [22] .

Habitat

De flesta trädgrisar slår sig ner på träd som reser sig ovanför skogens tak, vanligtvis där öppna ytor följer skogen - flodbäddar, vindröjda områden, motorvägssystem, jordbruksområden [23] . Den högsta tätheten av krönade och glänsande klechos, liksom, uppenbarligen, mustaschiga trädsvalor, faller på mogna parkplanteringar, såväl som skogar nära jordbrukstomter. Men även i skogsplantager föredrar trädsvalparna lokala träd, särskilt durian [24] . Den mest mångfaldiga är livsmiljön för den lysande kleho, som kan hittas både i mogna mangroveskogar vid kusten, och i vintergröna bergsskogar på en höjd av 1000-2000 meter över havet [24] , såväl som i trädgårdar och parker [23] . Den krönade kleho är den enda trädsvalan som oftast lever i en lövskog; träden i sådana skogar tillhör mestadels släktena Anogeissus ( Anogeissus ), Boswellia ( Boswellia ) och Tecton ( Tectona ) [24] . Eared kleho föredrar att bosätta sig nära landsvägar [23] . Medlemmar av familjen finns inte i monokulturplanteringar av oljepalmer ( Elaeis guineensis ), som nu upptar en ökande yta i regionen [23] . Även om trädsvivor drar nytta av viss fragmentering av skogstäcket, kan de inte bo i områden där höga träd har röjts helt [23] .

Medan den stora öronkleho lever huvudsakligen i djupet av skogen, lever de återstående tre arterna på dess kant [18] och föredrar att använda kala öppna grenar i de övre delarna av kronan som sittpinnar. Den storörade kleho föredrar också öppna ytor, men brukar bosätta sig mycket lägre i träden. Eared kleho och baleen swifts i deras territorium kan landa på kraftledningar [24] .

International Union for Conservation of Nature klassificerar alla medlemmar av familjen som minst oroande arter . Trädsvalor anses vara vanliga fåglar i hela sitt utbredningsområde, men i vissa områden kan förlust av livsmiljöer påverka antalet. Det har skett en betydande minskning av befolkningen i den briljanta clechon i Singapore , uppenbarligen relaterad till en minskning av antalet insekter på grund av bekämpningsmedel . I västra Indonesien , särskilt på ön Java , jagar lokalbefolkningen fåglar, inklusive trädsvalor, som kan utgöra ett hot mot lokalbefolkningen i den lysande kleho [23] .

Mat

Leddjur utgör grunden för dieten av trädsviftar , men näringsegenskaperna hos familjens representanter har studerats mycket dåligt, alla numeriska data saknas helt. Det är känt att den mustaschförsedda trädsviften kan livnära sig på bin , myror , hemipteraner och skalbaggar , crested cleho-hemipterans och skalbaggar, briljanta cleho-termites och bin, det finns ingen information om dieten av eared cleho. Samtidigt är det inte klart hur trädsvalor klarar av bigift , såväl som det "kemiska försvaret" av äkta stinkbuggar (Pentatomidae), som ingår i kosten för den mustaschiga trädsvalan [19] .

Trädsvalor är huvudsakligen aktiva i skymningen [12] [19] . Det är känt att stora arter livnär sig intensivt tidigt på morgonen och sent på kvällen, och den mustaschförsedda trädsviften gör razzior efter mörkrets inbrott. Dessutom är alla medlemmar i familjen särskilt aktiva efter regn. Fåglar fångar vanligtvis insekter under flygning, men den långörade cleho kan ibland plocka bort dem från löven när de sitter på en gren [19] .

Fåglar är ofta bundna till baldakinen på ett husträd, från vilket de går på jakt, samtidigt som de effektivt använder mycket mindre matrevir än riktiga hassar [19] . Under vintermånaderna bildar de lysande kleho flockar på upp till 50 fåglar som år efter år upptar samma träd, varifrån de rusar i flykt efter insekter. Morrhår utövar också jakt i flockar, men deras flockar är fler, i den västra delen av Papua Nya Guinea observerades en flock på cirka två tusen fåglar [18] . Eared kleho, till skillnad från andra typer av trädsvalor, jagar aldrig i öppen plats [24] . De livnär sig på ett litet område uteslutande i par, ibland åtföljda av en fågelunge [18] . Matningsområdet för ett sådant par inkluderar kronorna på två eller tre träd och korsar endast en art som livnär sig på insekter, den märkbart mindre vitbukiga salanganaen ( Collocalia esculenta ) [19] . Andra trädgrisar kan dela matrevir när som helst på året, och två eller tre par kan ofta hittas tillsammans som jagar tillsammans. Till skillnad från riktiga hassar, delar de inte information om lämpliga häckningsplatser i utbyte mot information om utfodringsområden [18] .

Reproduktion

Trädsvalor har en lång häckningsperiod, med ett uppehåll från senhösten till mitten av vintern. Dess topp inträffar på våren och försommaren, i vissa regioner är två toppar möjliga [25] .

Förmodligen är några av trädsvalens samtal uppvaktning, men inga specifika beteendeegenskaper har registrerats. Inte mycket är känt om parning av fåglar. På ön Sulawesi observerades ett par briljanta kleho som parade sig i luften: i tre sekunder länkades fåglarna samman och skrek högt, medan hanens vingar var helt utsträckta. Samtidigt är två oberoende beskrivningar av baleinträdssvalor som parar sig på en abborre kända [25] .

Nest

Honan och hanen bygger ett bo tillsammans och lägger till små bitar av bark och mossa, samt fjädrar, oftast sina egna, till ramen som bildats av saliv och ännu inte härdat. Eared kleho fortsätter att arbeta på boet under inkubationen. Storleken på boet varierar mellan arterna, men den maximala diametern är 25-40 mm [25] , vilket knappt räcker för att rymma ett enda upprättstående ägg [12] [25] . Ett tomt bo liknar en naturlig utväxt på en gren, men ägget syns tydligt i det [25] .

Trädsviftar bygger bon på en höjd av 25-40 fot ( 7,5-12 m ), ibland mycket högre [21] . Boet är vanligtvis fäst vid en tunn bar kvist på sidan [5] [25] , som gör det möjligt att komma åt det från nästan alla håll, och även förhindrar att rovdjur närmar sig. Små tropiska fåglar sover ofta på långa och tunna grenar för att i tid kunna märka hur ormar närmar sig, som vanligtvis är aktiva på natten [25] .

Ägg

Tree Swift-ägg är ovala till formen, varierande i färg från vit till en blek nyans av grått (i storörade kleho), och textur från matt till lätt glansig. Museets samlingar innehåller ett mycket litet antal ägg från representanter för denna familj. Tolv ägg av crested clecho mätte 23–26 × 15,5–19 mm , sex ägg av briljant clecho var 23–24,5 × 17–18 mm , ett ägg vardera av eared clecho och ett ägg av mustaschträd var 20 × 15 mm respektive 30 × 20 mm [ 25] .

Förmodligen är ägget fäst i boet med hjälp av saliv [12] [5] [21] , eftersom det utan ytterligare fixering knappast skulle kunna stanna på en tunn gren som vajar i vinden. Samtidigt är det inte klart om sådan fixering är en medveten handling av föräldrarna eller sker automatiskt under härdning av saliv, som används i konstruktion [25] . Det hindrar ägget från att rotera under ruvningen, vilket görs av de flesta fåglar. Forskare tror att denna rotation till viss del ersätts av svängningen av en gren i vinden, på grund av vilken äggets innehåll rör sig i skalet [26] . Palmsvalor ( Cypsiurus parvus ) agerar på liknande sätt , som också bygger öppna bon som vajar i vinden [21] , men fäster dem underifrån på palmblad [26] .

Beroende på boets läge och tjockleken på grenen som den är byggd på kan vuxna fåglar ruva ägg på olika sätt. De brukar sitta på en gren som vetter mot boet och slå sig ner på den, sänka ner bröstet och magen så att det ser ut som om fågeln bara sitter på grenen [25] , men de kan också sitta på själva boet [ 25] 21] . Observationer av öron och krönade kleho visade att honor sitter på ägget två till tre gånger mer än hanar. I allmänhet, när man byter föräldrar, öppnas ägget bara i några ögonblick, men vissa storörade kleho kan lämna ägget utan tillsyn i flera minuter [25] .

Kycklingar

Varaktigheten av inkubationsperioden och vårdperioden för kycklingarna är inte exakt känd. I det mustaschiga trädet Swift är det totalt mer än 60 dagar. Vid öronkleho i Malaysia kläcks kycklingarna den 21:a dagen eller lite tidigare, och efter ytterligare 28 dagar börjar de flyga. Samtidigt fortsätter föräldrar att mata kycklingarna då och då i minst tre veckor till. I de tidiga stadierna rapar föräldrarna bolusen direkt in i munnen på de unga kycklingarna. Senare kan kycklingarna själva ta mat från sina föräldrars mun [25] .

Nykläckta kycklingar är täckta med embryonalt dun på många pteryler , hos fyra dagar gamla kycklingar finns dun redan på alla pteryler [2] . Två till tre veckor före den första flygningen bildas de första konturfjädrarna hos unga kycklingar . Kycklingarnas fjäderdräkt av alla hassvalar skiljer sig mycket från den hos vuxna fåglar. Vingarnas, stjärtens och huvudets fjädrar, liksom täckfjädrarna, är vanligtvis sotsvarta, en bred ljus rand går längs sidan av fjädern, fjäderns spets är också ljust färgad. Färgen på bården varierar från vit till gräddröd beroende på art, hos det mustaschiga trädet swift är det vanligtvis rött. Hatten på kycklingarnas huvud har rosa-bruna, mörkbruna och/eller rödbruna zoner, som sedan bildar färgmönstret i ansiktet hos vuxna fåglar. Den ljusa vita fläcken på de tertiära flygfjädrarna saknas hos kycklingarna, fjädrarna på denna plats är rosabruna med en mörkbrun rand. Underfjädrarna är också rosabruna med en mörkbrun yttre rand och vita spetsar. Hos kycklingar av den mustaschiga tree Swift liknar fjäderdräkten på bröstet fjäderdräkten ovanifrån, och under bröstet är fjädrarna färgade i ränder av svart, rött och vitt [25] .

Kycklingarna växer snabbt ur boets storlek och kommer ut ur det på en gren, deras färg liknar barken på en liten knut täckt med lav, och deras beteende förstärker bara denna effekt. Om de lämnas utan uppsikt sitter de strikt upprätt, kastar bakåt huvudet och lyfter näbben. Kycklingarnas ögon, mörka och synliga mot en sådan bakgrund, är vanligtvis stängda [25] .

Mot slutet av häckningssäsongen bildas stora trädsvalor i grupper. Den första flygningen av sena kycklingar av den briljanta cleho kan åtföljas av en bullrig flock fåglar, som förmodligen inkluderar föräldrarna. Sådana flockar drar till sig uppmärksamhet från pygméfalkar ( Microhierax ) [18] . Strax efter att kycklingarna börjar flyga genomgår de den första molten, vilket resulterar i att huvudet och kroppen får vuxen färg, medan fjäderdräkten på vingarna och svansen inte förändras. Fjädrar hos unga fåglar tappar gradvis sin karakteristiska vita kant, så att de trubbiga spetsarna på de yttre stjärtfjädrarna blir den största skillnaden. Fullständig smältning sker först nästa år [16] .

Förhållande med en person

Även om trädsvalor är ganska iögonfallande och ofta bosätter sig i utkanten av byar, finns det inga kulturella eller ekonomiska band mellan dem och lokalbefolkningen. På grund av det faktum att trädsvalor livnär sig på ett ganska stort antal insekter, inklusive potentiellt skadliga insekter, kan de ha en positiv effekt på jordbruket, men det finns inga bevis för detta antagande [27] .

Trädsvalsar är inte rädda för människor och förlitar sig tydligen helt på avståndet mellan sina sittpinnar från marken. Det förtroendefulla beteendet hos ett par krönsvalor beskrevs 1939 av den indiske fotografen Ernest Herbert Newton Lauter ( eng.  EHN Lowther ). När han var i Dhanbad i västra Indien ville han utforska deras bo, men fåglarna flög inte iväg, inte ens när han fotograferade från en specialbyggd plattform på armlängds avstånd från boet. Den andra dagen tillät honan honom att rufsa sina fjädrar och tog tag i det erbjudna fingret. För att se innehållet i boet tvingades Lauter flytta en vuxen fågel [27] [28] från den .

Evolution

Tydligen, trädspiror separerade från den gemensamma stammen av forsvanor även innan de separerades av typiska forsvanor och kolibrier , de behöll ett antal primitiva särdrag [5] . Forskning som genomfördes 2013 visade att Scaniacypselus wardi och Scaniacypselus szarskii tillhör stamgruppen typiska hassvalar. Med tanke på ganska korrekt information om deras ålder, föreslog forskare att uppdelningen i typiska och trädlevande hassvalvar inträffade för minst 51 miljoner år sedan [29] .

Flera överlevande ben av Aegialornis (  Lydekker , 1891 ) från den tidiga Paleogenen påminner i sina drag om trädsnäckor [5] [30] . Vissa forskare anser att det är det sista taxonet som föregår identifieringen av typiska hassar [30] . Den slutade sin existens under Eocen-Oligocen-utrotningen [31] . Resterna av Eocypselus (  Harrison, 1984 ) i fyndigheter från den tidiga eocenen tilldelades också initialt till denna familj [30] . Cypselavus gallicus (  Gaillard, 1908 ) hittades i avlagringar från den sena eocenen och tidig oligocen i Frankrike , en art som, enligt vissa forskare, liknar trädsvalor [30] [31] . Dessa fåglar var märkbart mindre än alla representanter för släktet Aegialornis [31] .

Enligt den tyske paleontologen Gerald Mayr (2003) är förhållandet mellan alla tre släktena och trädsvalor baserat på plesiomorfologiska egenskaper . Han visade en monophyly av en kladde av trädlevande stormsvalor, typiska stormsvalor och kolibrier, som inte inkluderar Eocypselus och Aegialornis [30] . Resterna av en annan representant för Eocypselus med bevarad fjäderdräkt upptäcktes 2013 och analysen gjorde det möjligt att bekräfta släktets rörelse utanför denna krongrupp [29] .

Systematik

Fram till slutet av 1800-talet gjorde många taxonomer, däribland Carl Linnaeus och Konrad Jakob Temminck , ingen skillnad på trädsvalor, svalor ( Apodidae ) och svalor (Hirundinidae). År 1829 förutsåg Christian Ludwig Nitsch separationen av hassvalor och svalor genom att särskilja släktet Hemiprocne [9] [7] , och på 1890-talet skedde en separation av riktiga och trädlevande hassvalor, fortfarande inom samma familj, som kallades Macropterygidae [ 7] . År 1906 föreslog den amerikanske ornitologen Harry Oberholser att man skulle använda namnet Hemiprocnidae för denna familj [9] .

År 1990 publicerades klassificeringen Sibley-Ahlqvist , som slutligen delade upp hassar i två familjer [7] . Vissa forskare anser dock att trädsvalor bör förbli i familjen hassvalor [5] . Samtidigt har riktiga och trädlevande hassar många fler anatomiska skillnader än typiska besläktade familjer av passeriformes [7] .

True och trädlevande hassvalar bildar en underordning av hassvalar (Apodi) [21] .

Klassificering

Alla trädsvalor beskrevs mellan 1802 och 1833. Den glänsande och krönade klehoen tilldelades ursprungligen släktet True Swallows ( Hirundo ) [7] .

Fem arter av trädsvalor ingår i britten Goulds arbete, han pekade ut en separat art av Dendrochelidon wallacei , som lever på ön Sulawesi , satellitöarna söder och öster om den och på ön Sula [32] ] , uppmärksamma den djupblå färgen på axlarna och vingarna på motsvarande exemplar, samt märkbart större storlekar jämfört med crested kleho och glänsande kleho [13] . För närvarande anses fågeln vara en underart av den senare [32] . I mitten av 1900-talet talade forskare om tre typer av trädsvalor, de trodde att de glänsande och krönade kleho var underarter med icke-överlappande intervall [7] [17] [21] . Ett sådant förslag lades fram 1940 av den amerikanske ornitologen James Lee Peters . Brooks forskning, publicerad 1969, visade att dessa fåglar har betydande skillnader, och vissa av egenskaperna hos krönkleho är närmare den öronade kleho än den briljanta [11] . Dessutom fann man att områdena i sydvästra Thailand faktiskt överlappar varandra, utan några tecken på korsning. För närvarande är dessa två arter kombinerade till en superart: de har liknande krön och nästan identiska vokaliseringar. Men med en liten skillnad i storlek har de skillnader i fjäderdräkten i ansiktet och magen, samt i djupet av skåran på svansen [7] .

International Union of Ornithologists identifierar fyra arter av trädsvivor [7] [32] [5] .

Anteckningar

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Boehme R. L. , Flint V. E. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fåglar. Latin, ryska, engelska, tyska, franska / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Ryska språket , RUSSO, 1994. - S. 150. - 2030 exemplar.  - ISBN 5-200-00643-0 .
2. ↑ 1 2 3 Ilyashenko V.Yu. Pterylografi av fågelungarna i världen: hoacinliknande, turakliknande, gökliknande, snabbliknande, musfågel, trogonliknande, koraciiform, näshornsfågel, hackspett, passerine . - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2015. - P. 36. - 292 sid. — ISBN 5-9906895-6-X .
3. ↑ 1 2 Galushin V. M., Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. et al. Fauna of the World: Birds: A Handbook / ed. V. D. Ilyichev. - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 180-181. — 311 sid. — ISBN 5-10-001229-3 .
4. ↑ 1 2 3 4 5 Gladkov N. A. , Inozemtsev A. A., Mikheev A. V. , Drozdov N. N. , Ilyichev V. D. , Konstantinov V. M. , Kurochkin E. N. , Potapov RL . Familj krönsvalor (Hemiprocnidae) // Djurliv . Volym 6. Fåglar / ed. V. D. Ilyicheva , A. V. Mikheeva , kap. ed. V. E. Sokolov . - 2:a uppl. - M . : Education , 1986. - T. 6. - S. 314, 318. - 527 sid.
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Koblik, 2001 .
6. ↑ 1 2 Glushchenko Yu. N., Koblik E. A. , Arkhipov V. Yu., Glushchenko V. P., Eliseev S. L., Korobov D. V., Korobova I. N., Loginov N. G. , Malykh I. M., Semyonov G. A., Simonov V. A. O. Thailand 2006-2018  // Russian Ornithological Journal . - 2018. - T. 27 , nr. 1627 . - S. 2960 .
7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , Systematik.
8. ↑ 1 2 3 Jobling JA The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. - London: A&C Black Publishers Ltd , 2010. - P. 132, 189, 236. - 432 sid. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
9. ↑ 1 2 3 4 5 Oberholser H.C. Status för det generiska namnet Hemiprocne Nitzsch (engelska)  // Proceedings of the Biological Society of Washington. - 1906. - S. 67-69.  
10. ↑ 1 2 3 4 5 Blanford WT Genus MACROPTERYX //  The Fauna of British India, inklusive Ceylon och Burma . Birds Vol. III. - 1895. - S. 179-182.  
11. ↑ 1 2 3 4 5 Brooke R. K . Hemiprocne coronata är en bra art (engelska)  // Bulletin of the British Ornithologists' Club . - 1969. - S. 168-169.  
12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Crested  Swift . Encyclopaedia Britannica . Hämtad 12 februari 2019. Arkiverad från originalet 13 februari 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Gould J . Dendrochelidon (engelska)  // The Birds of Asia - Vol. I. - 1850-1883. - S. 108-125.  
14. ↑ 1 2 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , Allmänt.
15. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 .
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , morfologiska aspekter.
17. ↑ 1 2 3 4 Salomonsen F. Revision av Melanesian Swiftlets (Apodes, Aves) och deras besläktade former i den indo-australiska och polynesiska regionen . - Köpenhamn, 1983. - S. 10-24. — 114 sid.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , allmänna vanor.
19. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , Mat och utfodring.
20. ↑ HBW Alive: Familj Hemiprocnidae , Röst.
21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Brist D . En genomgång av släktena och häckningsvanorna hos hassvalparna  (engelska)  // The Auk . - 1956. - S. 1-12.
22. ↑ 1 2 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , rörelser.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , status och bevarande.
24. ↑ 1 2 3 4 5 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , Habitat.
25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , Häckning.
26. ↑ 1 2 Parkes KC Apodiform  . Encyclopaedia Britannica . Hämtad 7 mars 2019. Arkiverad från originalet 3 december 2018.
27. ↑ 1 2 HBW Levande: Familj Hemiprocnidae , förhållande med människan.
28. ↑ Lowther, 1936 .
29. ↑ 1 2 Ksepka DT, Clarke JA, Nesbitt S. J ., Kulp FB, Grande L. Fossila bevis på vingform i en stamsläkting till swifts och kolibrier (Aves, Pan-Apodiformes )  // Proceedings: Biological Sciences . - London: Royal Society, 2013. - Vol. 280 , iss. 1761 . - S. 1-8. - doi : 10.1098/rspb.2013.0580 .  
30. ↑ 1 2 3 4 5 Mayr G. Phylogeny of Early Tertiary Swifts and Hummingbirds (Aves: Apodiformes )  // Fågeln . - Oxford: Oxford University Press , 2003. - Vol. 120, nr. 1 . - S. 145-151. - doi : 10.2307/4090149 .  
31. ↑ 1 2 3 Avian Biology / Donald S. Farner , James R. King, Kenneth C. Parkes. - Academic Press , 1985. - Vol. VIII. - S. 134-135. — 280p.
32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Red.): Owlet -nightjars, treeswifts, swifts  . IOK :s världsfågellista (v11.2) (15 juli 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Tillträdesdatum: 16 augusti 2021.
33. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan GM Whiskered Treeswift ( Hemiprocne comata ) (engelska) . Handbook of the Birds of the World Alive (3 april 2018). Hämtad: 20 februari 2019.  
34. ↑ Wells D., Kirwan G.M. Crested Treeswift ( Hemiprocne coronata ) (engelska) . Handbook of the Birds of the World Alive (13 mars 2017). Hämtad: 20 februari 2019.  
35. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan G.M. Grey-rumped Treeswift ( Hemiprocne longipennis ) (engelska) . Handbook of the Birds of the World Alive (13 mars 2017). Hämtad: 20 februari 2019.  
36. ↑ Wells D., Kirwan G.M. Moustached Treeswift ( Hemiprocne mystacea ) (engelska) . Handbook of the Birds of the World Alive (1 december 2017). Hämtad: 20 februari 2019.  

Litteratur

• Koblik E. A. Mångfald av fåglar (baserat på material från utställningen av Zoological Museum of Moscow State University). - M . : Moscow State Universitys förlag, 2001. - T. 3. - S. 52-54. — 360 s. - 400 exemplar.  — ISBN 5-211-04072-4 .
• Chantler P., Driessens G. Swifts: A Guide to the Swifts and Treeswifts of the World. - Andra upplagan. - Sussex: Pica Press, 2000. - S. 250-259. — 272 sid. - ISBN 978-1-8734-0383-9 .
• Lowther EHN Anteckningar om några indiska fåglar. I. The Indian Crested Swift  (engelska)  // The Journal of the Bombay Natural History Society . - 1936. - S. 116-124.
• Familj Hemiprocnidae (Treeswifts) / Wells D. // Tornugglor till kolibrier. - Barcelona: Lynx Edicions, 1999. - (Handbook of the Birds of the World: [16 v.]  / I: J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal; 1992-2013, vol. 5). — ISBN 978-84-87334-25-2 .

Länkar

• Wells D. Familjen Hemiprocnidae (Treeswifts)  (engelska) . Handbook of the Birds of the World Alive (10 september 2014). Hämtad: 20 februari 2019.