Tert-butylmetyleter

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 februari 2022; kontroller kräver 2 redigeringar .
tert -butylmetyleter
Allmän
Chem. formel C5H12O _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat färglös vätska
Molar massa 88,15 g/ mol
Densitet 0,74 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -108,6°C
 •  kokande 55,2°C
 •  blinkar -28°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten 4,2 g/100 ml
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,3690
Klassificering
Reg. CAS-nummer 1634-04-4
PubChem 15413
Reg. EINECS-nummer 216-653-1
LEDER   CC(C)(C)OC
InChI   InChI=1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N
RTECS KN5250000
CHEBI 27642
ChemSpider 14672
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant 3 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Metyl - tert -butyleter ( tert -butylmetyleter , 2- metyl -2-metoxipropan , MTBE ) är ett kemiskt ämne med den kemiska formeln CH 3 —O—C (CH 3 ) 3 , en av de viktigaste representanterna för etrar .

Fysiska egenskaper

Parameter Menande
Mättat ångtryck 27,1 kPa (20 °C)
Formationsvärme 291 kJ/mol
Självantändningstemperatur
_ 		443°C
Explosiva gränser 1,65 - 8,4 %, vol
MPC i luften av arbetsområdet 100 mg/m³
MPC i atmosfärisk luft 0,5 mg/m³
Dödlig dos 50% förgiftning 4 g/kg (oralt)

Densitet vid 20°C: 0,7405.

Brytningsindex vid 20 °C: 1,3690.

Specifik värmekapacitet: 2,1 kJ/kg K.

Förångningsvärme: 332,5 kJ/kg.

Låt oss lösa i etanol, dietyleter, det är dåligt - i vatten (4,6% vid 20 °C).

Bildar azeotropa blandningar:

Vid upphettning över 460C, såväl som vid upphettning med en katalysator, sönderdelas den till metanol och isobuten.

Bildar inga peroxidföreningar.

Flampunkt : minus 33 °C.

Självantändningstemperatur: 443 °C.

Koncentrationsgränser för antändning: 1,4-10%.

Högsta tillåtna koncentration i arbetsområdets luft: 100 mg/m³.

Högsta tillåtna koncentration i atmosfären i befolkade områden: 0,1 mg/m³.

Det löser sig bra i bensin i vilket förhållande som helst, praktiskt taget olösligt i vatten, giftfritt.

Bränslespecifikationer:

Produktion

Erhålls genom att omsätta metanol med isobuten i närvaro av sura katalysatorer (till exempel jonbytarhartser ).

Syntes av MTBE i närvaro av en sur katalysator utförs genom alkylering av metanol med isobutylen enligt den reversibla reaktionen: iC 4 H 8 + CH 3 OH ↔ CH 3 OS (CH 3 ) 3

Reaktionen fortskrider i flytande fas med frigöring av värme. Den termiska effekten av reaktionen är 41,8 kJ/mol. Reaktionsjämvikten skiftar åt höger när trycket ökar och temperaturen sjunker. Processen för syntes av MTBE utförs vid en temperatur på 50 till 100 °C och ett tryck som är nödvändigt för att bibehålla reagenserna i vätskefasen. Med korrekt valda moder kan sidoreaktioner nästan helt undertryckas, vilket ger en processselektivitet på 98 % eller mer.

2004 stod USA:s produktion för hälften av världsproduktionen, 1999 producerades mer än 8,5 miljoner ton under dess användning som bränsletillsats. Men (på grund av läckor från underjordiska lagringsanläggningar i USA) förbjöds MTBE av olika myndigheter och sedan slutet av 2006 började produktionen minska. I allmänhet i USA i slutet av 90-talet. En kraftfull kampanj började för att förbjuda användningen av MTBE i motorbensin. Denna kampanj var särskilt intensiv i delstaten Kalifornien, som skulle ha ett MTBE-förbud 2003, men senare sköts detta datum upp till januari 2004. Samtidigt var kravet på en syrehalt i motorbensin på 2 % bibehölls, vilket ledde till en ökning av etanolkonsumtionen från 13,9 tusen ton/dag 2000 till 30,8 tusen ton/dag 2005 respektive 2010 [1] .

I många stater är akviferförorening med MTBE ett stort problem. De flesta bensinleverantörer har fasat ut bensin till förmån för etyltertiär butyleter på grund av skattelättnader för tillverkare.

Cirka 2,6 miljoner ton producerades i Europeiska unionen 2003, den största produktionen ligger i Rotterdam (2004 producerades mer än 1 miljon ton - 90% av den holländska produktionen), i Belgien är produktionen cirka 387 tusen ton per år. Dynamiken i produktionen i Europa upprepar situationen i USA.

I allmänhet fortsätter världens produktion och användning av eter för 2006 att växa och har betydande framtidsutsikter.

Applikation

Det används som en tillsats till motorbränslen som ökar oktantalet i bensin ( antiknackning ). Den högsta lagligt tillåtna volymandelen MTBE i bensin i Europeiska unionen är 15 %, i Polen - 5 %, i Ryssland - 15 % [2] .

MTBE används i stor utsträckning vid tillverkning av högoktaniga bensiner, fungerar som en ogiftig, men mindre kaloririk högoktanig komponent och som ett oxygenat (syrebärare), vilket främjar en mer fullständig förbränning av bränsle och förhindrar metallkorrosion. Världskonsumtionen av MTBE ligger på nivån 20-22 miljoner ton per år.

Råvaruberedning MTBE

Huvudråvaran för MTBE vid raffinaderier är isobutan-isobutylenfraktionen (IIF) efter katalytisk krackning, som måste renas från svavelföreningar. Svavelföreningar i IIF representeras huvudsakligen av metyl- och etylmerkaptan, som renas genom alkalisk extraktion och efterföljande oxidation av tiolater med användning av homogena eller heterogena katalysatorer i närvaro av atmosfäriskt syre för att erhålla disulfidolja.

Incidenter

Den 7 april 2018, i samhället Mäntyharju (Finland), som ett resultat av en urspårning från en rysk järnvägstankvagn, hälldes cirka 35 tusen liter metyl-tertiär butyleter i marken, som ett resultat av stora miljöskador. orsakade [3] .

Anteckningar

  1. ↑ Kozin V. G. et al. Modern teknik för tillverkning av motorbränslekomponenter. Handledning. - Kazan: KSTU, 2009. - 327 sid.
  2. ↑ Teknisk föreskrift "Om krav för bil- och flygbensin, diesel och marint bränsle, flygbränsle och eldningsolja" . Hämtad 22 maj 2015. Arkiverad från originalet 22 maj 2015.
  3. ↑ I Mäntyharju fortsätter avvecklingen av konsekvenserna av gårdagens järnvägsolycka . Webbplats för TV- och radiobolaget Yleisradio Oy . Yle Nyhetstjänst (8 april 2018). Hämtad 10 april 2018. Arkiverad från originalet 8 april 2018.

Litteratur

Länkar