Blomsymmetri

Blomstersymmetri  är en geometrisk egenskap hos växtblommor . Blommor kan ha olika typer av symmetri , och i vissa fall kanske inte ha en symmetriaxel , vanligtvis för att deras delar är ordnade i en spiral .

Aktinomorfa blommor

I naturen finns växter med aktinomorfa blommor oftast (från grekiskans ἀκτίς - ray och μορφή - form), det vill säga de kan delas in i 3 eller fler identiska sektorer som kan ersätta varandra när de roterar runt symmetriaxeln, som passerar genom mitten av blomman . Typiskt innehåller varje sådan sektor en kronblad eller ett kronblad och en kronblad . Aktinomorfa blommor har som regel minst två symmetriplan, dragna vertikalt genom blommans mitt och delar den i två lika stora halvor, men det finns undantag, till exempel har oleanderblommor  inte symmetriplan. Aktinomorfa blommor kallas också radiellt symmetriska eller vanliga blommor. Andra exempel på aktinomorfa blommor är liljan ( Lilium, Liliaceae ) och smörblomman ( Ranunculus, Ranunculaceae ).

Zygomorfa blommor

Zygomorfa ("okformade", "tvåsidiga" - från grekiskan Ζυγόν - ok och μορφή - form) blommor kan delas av endast ett plan i två spegelhalvor, vilket är mycket likt ett ok eller ett mänskligt ansikte. Exempel är orkidéer och blommorna hos de flesta medlemmar av orden är klarblommiga (t.ex. burrow och gesneriaceae ). Vissa författare föredrar termen "monosymmetri" eller "bilateral symmetri" [1] . Denna form av blommor ökar pollineringens specificitet och tillförlitlighet . Särskilt det faktum att pollen faller på vissa delar av kroppen hos pollinerande insekter kan leda till uppkomsten av nya växtarter [2] .

Asymmetriska blommor

Hos vissa växtarter saknar blommorna all symmetri (det vill säga att inte ett enda symmetriplan kan dras genom deras centrum). Exempel: Valerian officinalis och Canna indica [3] .

Skillnader

Aktinomorfa blommor anses vara startkaraktären för angiospermer ; i zygomorfa blommor har kronbladen en speciell form, vilket ofta är ett morfologiskt särdrag hos arten (och ibland även i familjen) [4] .

Några bekanta och seemingly actinomorphic blommor, liksom de av tusenskönor och maskrosor ( asteraceae ) och de flesta Protea- arter , är faktiskt grupper av små (inte nödvändigtvis aktinomorfa) blommor ordnade i radiellt symmetriska blomställningar som är kända som anthodia .

Pelorism

Peloriska blommor är den onormala bildandet av aktinomorfa blommor hos arter som normalt producerar zygomorfa blommor. Utseendet på sådana onormala blommor kan vara resultatet av icke-genetiska utvecklingsstörningar eller ha en genetisk grund: CYCLOIDEA-genen kontrollerar blommornas symmetri. Således erhölls växter av den peloriska snapdragon genom att inaktivera denna gen [4] . Många moderna sorter av synningia beautiful (" gloxinia ") har fötts upp för att producera peloriska blommor eftersom de är större och ljusare än artens normala zygomorfa blommor.

Charles Darwin utforskade snapdragon pelorism genom att studera arvet av blomma egenskaper för hans verk Variation of Animals and Plants under Domestication (1868) [5] . Nyare studier med användning av fingerborgsblomma purpurea visade att Darwins [6] resultat i stort sett överensstämde med Mendels [7] teori .

Symmetrigrupper

Om endast enstaka blommor beaktas kan ett relativt litet antal 2D-symmetrigrupper identifieras . Enhjärtblad kan identifieras genom sina tredelade perianter , så enhjärtblad har ofta 3:e ordningens rotationssymmetri . Om blomman också har 3 plan av spegelsymmetri, är gruppen den tillhör den dihedriska gruppen D3. Om den inte har 3 plan av spegelsymmetri, så tillhör den den cykliska gruppen C3. Eudikoter med fyra- eller femledade blommor kan ha rotationssymmetri i storleksordningen 4 eller 5. Återigen avgör närvaron av spegelplan om de tillhör dihedriska (D4 och D5) eller cykliska grupper (C4 eller C5). Blombladen av blommorna hos vissa enhjärtbladiga växelvis regelbundet med kronbladen; den yttre strukturen hos sådana blommor har rotationssymmetri av 6:e ordningen och tillhör antingen D6- eller C6-symmetrigruppen. Blomsymmetri är dock sällan perfekt.

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Craene, 2010 , sid. 25 .
  2. ↑ Erin Zimmerman. Asymmetri tillåter divergerande användning av pollinatörer, men representerar ofta en enkelriktad evolutionär gata . Botanik ONE . Hämtad 30 oktober 2020. Arkiverad från originalet 30 november 2020.
  3. ↑ Weberling, Focko. Morfologi av blommor och blomställningar . - Cambridge University Press, 1992. - P. 19. - ISBN 0-521-25134-6 . Arkiverad 7 maj 2022 på Wayback Machine
  4. ↑ 1 2 Losos JB Biology / Losos JB, Mason KA, Singer SR. — 8:a. New York: McGraw Hill.
  5. ↑ Darwin, 1868 , s. 33–34
  6. ↑ Darwin, 1868 , sid. 46
  7. ↑ Keeble F.; Pelew C.; Jones WN (1910). "Arvet av Peloria och blomfärg i Foxgloves ( Digitalis purpurea )" . Ny fytolog . 9 (1-2): 68-77. DOI : 10.1111/j.1469-8137.1910.tb05554.x . JSTOR  2427515 . Arkiverad från originalet 2021-01-27 . Hämtad 2020-12-29 . Utfasad parameter används |deadlink=( hjälp )

Litteratur