| Triklorbensener | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1,2,3- : 1,2,4- : 1,3,5- : | ||||
| Isomerer | ||||
| ||||
| Allmän | ||||
| Systematiskt namn | 1,2,3- : Triklorbensen1,2,4- : Triklorbensen1,3,5- : Triklorbensen | |||
| Chem. formel | C6H3Cl3 _ _ _ _ _ | |||
| Råtta. formel | C6H3Cl3 _ _ _ _ _ | |||
| Fysikaliska egenskaper | ||||
| Molar massa | 181,45 g/ mol | |||
| Densitet | 1,2,3- : 1,68 [1]1,2,4- : 1,45 [2]1,3,5- : 1,87 [3] | |||
| Termiska egenskaper | ||||
| T. smälta. | 1,2,3- :53 [1]1,2,4- : 17 [2]1,3,5- : 63,4 [3] | |||
| T. kip. | 1,2,3- : 211 [1]1,2,4- : 213 [2]1,3,5- : 209 [3] | |||
| Klassificering | ||||
| CAS-nummer | 12002-48-1 | |||
| PubChem | 1,2,3- : 68951,2,4- : 131,3,5- : 7950 | |||
| EINECS-nummer | 234-413-4 | |||
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | ||||
Triklorbensener är organiska ämnen av arenklassen med den allmänna kemiska formeln C 6 H 3 Cl 3 .
Enligt dess struktur tillhör alla triklorbensener kloraromatiska kolväten . De är bensen med 3 olika väteatomer ersatta av en kloratom .
Triklorbensener är färglösa kristallina föreningar som kännetecknas av arenes kemiska egenskaper. Dessa ämnen kan ingå i reaktioner av nukleofil substitution av kloratomer och elektrofil substitution i den aromatiska kärnan. Kan interagera med Cl 2 för att bilda en blandning av tetraklorbensener i närvaro av en katalysator, nitrerad och sulfonerad [4] .
Reaktiviteten minskar i serien 1,3,5-triklorbensen - 1,2,3-triklorbensen - 1,2,4-triklorbensen [4] .
1,2,3- och 1,2,4-triklorbensener syntetiseras genom interaktion av bensen , klorbensen eller 1,2- diklorbensen med klor i närvaro av en järn(III)kloridkatalysator . 1,3,5-triklorbensen erhålls från 3,5-dikloranilin genom Sandmeyer-reaktionen , såväl som genom ångfas-klorering av 1,3-diklorbensen, klorering av 3,5 - diklornitrobensen eller 1-bromo-3,5 -diklorbensen vid höga temperaturer [4] .