Alexander Fleming | |
---|---|
engelsk Alexander Fleming | |
Födelsedatum | 6 augusti 1881 [1] [2] [3] […] |
Födelseort | Darvel , Ayrshire , Skottland , Storbritannien |
Dödsdatum | 11 mars 1955 [1] [2] [3] […] (73 år) |
En plats för döden | London , England , Storbritannien |
Land | |
Vetenskaplig sfär | bakteriologi , immunologi |
Arbetsplats | sjukhuset i St. Mary |
Alma mater | |
Känd som | upptäckare av penicillin |
Utmärkelser och priser |
John Scott Medal (1944) Nobelpriset i fysiologi eller medicin ( 1945 ) Albert Medal (Royal Society of Arts) (1946) |
Autograf | |
Citat på Wikiquote | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Sir Alexander Fleming ( eng. Alexander Fleming ; f. 6 augusti 1881 , Darvel , Ayrshire , Storbritannien - 11 mars 1955 , London , Storbritannien ) - brittisk mikrobiolog . Han upptäckte lysozym och isolerade för första gången penicillin från svampen Penicillium notatum - historiskt sett det första antibiotikumet .
Båda upptäckterna inträffade på 1920-talet och var till stor del oavsiktliga. Fleming sådde slem från sin egen näsa på en petriskål som innehöll bakterier och upptäckte efter några dagar att bakterierna hade förstörts där slemmet hade applicerats. Den första artikeln om lysozym publicerades 1922 .
Röret i Flemings laboratorium tjänade honom ännu en gång. 1929 [5] [6] upptäckte han att en mögelkoloni hade växt på agar i en av petriskålarna som innehöll Staphylococcus aureus- bakterier. Kolonier av bakterier runt mögelsvamparna blev genomskinliga på grund av cellförstörelse. Fleming lyckades isolera den aktiva substansen som förstör bakterieceller - penicillin , verket publicerades. Hans arbete fortsattes av Howard Flory och Ernst Boris Chain [7] , som utvecklade metoder för att rena penicillin. Massproduktion av penicillin etablerades under andra världskriget .
1945 tilldelades Fleming, Flory och Chain Nobelpriset i fysiologi eller medicin . I september 1945, på tröskeln till Alexander Flemings ankomst till den franska huvudstaden, skrev parisiska tidningar:
"För att besegra fascismen och befria Frankrike gjorde han fler hela divisioner"
1999 utnämnde Time Magazine Fleming till en av 1900-talets 100 viktigaste personer för sin upptäckt av penicillin och rapporterade:
Denna upptäckt kommer att förändra historiens gång. Ämnet, som Fleming kallade penicillin , är ett mycket aktivt anti-infektionsmedel.
Efter att möjligheterna med denna förening uppskattades blev penicillin en integrerad del av alla metoder för att behandla bakterieinfektioner. I mitten av århundradet ingick ämnet som upptäcktes av Fleming i stor utsträckning i tillverkningen av läkemedel, dess konstgjorda syntes började utföras, vilket hjälpte till att hantera de flesta av de äldsta sjukdomarna, såsom syfilis , gangren och tuberkulos .
Fleming föddes den 6 augusti 1881 på Lochfield Farm, nära Darvel , beläget i Ayrshire- regionen i Skottland . Han var det tredje av fyra barn till den andra hustrun (fyra barn från hans första äktenskap) till bonden Hug Fleming (1816–1888), Grace Stirling Morton (1848–1928), dotter till en närliggande bonde. Andra gången gifte hans far sig vid 59 år gammal, och dog när Alexander (känd som Alec) bara var 7 år gammal.
Fram till tolv års ålder studerade Fleming på en landsbygdsskola i Darvel, och sedan i två år till vid Kilmarnock Academy . Vid fjorton år flyttade han för att bo med sina bröder i London, där han började arbeta som kontorist på ett leveranskontor, såväl som att delta i klasser på Royal Polytechnic Institute [8] i Regent Street .
Hans äldre bror Thomas arbetade redan som ögonläkare och efter hans exempel bestämde sig Alexander också för att studera medicin. Hans val av läkarutbildning påverkades till stor del av hans deltagande i en vattenpolomatch med studenter från St. Mary's Hospital. På läkarutbildningen vann Fleming ett stipendium 1901. Han fick också MB- och BS-stipendier från University of London 1906 [9] .
Vid den tiden hade han inte en stark affinitet för något särskilt område av medicinsk praxis. Operationer visade att han kunde vara en enastående kirurg. Men livet ledde honom på en annan väg, kopplad till "laboratoriemedicin". Som student kom han under inflytande av patologiprofessor Almroth Wright , som kom till St. Mary's Hospital 1902. Wright, medan han fortfarande var i militärsjukvården, utvecklade en vaccination mot tyfoidfeber . Men Wright hade andra idéer för att behandla patienter som redan lider av bakteriella infektioner genom att stimulera deras kroppar att omedelbart svara på infektioner genom att producera " antikroppar ". Han försökte mäta mängden av dessa antikroppar i patientens blod. Detta krävde nya metoder och mycket arbete. Gruppen unga män som hade anslutit sig till Wright, inklusive John Freeman , Bernard Spilsbury och John Wells , kunde inte längre hantera jobbet. Därför blev Fleming inbjuden att gå med i laget så snart han fick sin examen 1906.
Väl på detta sätt i ett forskningslaboratorium knutet till sjukhuset arbetade Fleming där fram till sin död femtio år senare.
Under första världskriget tjänstgjorde Fleming som kapten i Royal Army Medical Corps . Han och många av hans kollegor arbetade på slagfältssjukhus på västfronten i Frankrike. 1918 återvände Fleming till St. Mary's Hospital, där han 1928 valdes till professor i bakteriologi.
Under studietiden gjorde Fleming ett betydande bidrag till utvecklingen av medicin, eftersom han, precis som sin chef Wright , ständigt försökte lära sig något nytt. Wright föreslog många ovanliga mikromätningar med kapillärrör, glas, gumminipplar och kvicksilverkalibrering. Fleming märkte snabbt att de kunde hjälpa till med diagnosen syfilis , som utvecklades av Wassermann och några andra forskare i Tyskland. Hans tekniker gjorde det möjligt att testa med 0,5 ml av patientens blod taget från ett finger, istället för 5 ml, som tidigare behövt tas från en ven.
Mycket snart blev Wright intresserad av Ehrlichs upptäckt av de läkande egenskaperna hos dioxidiaminoarsenobensindihydroklorid, mer känd som " Salvarsan " eller "läkemedel nr 606". Injektion av läkemedlet måste utföras i en ven, och på den tiden fanns det vissa svårigheter förknippade med detta. Fleming lyckades ta itu med detta problem, och i en av de första rapporterna som publicerades på engelska talade han om tekniken och de resultat som erhölls som ett resultat av att arbeta med 46 patienter.
Under första världskriget blev det uppenbart att en bakterieinfektion i djupa sår från sprängämnen skulle förstöra många liv och beröva ett stort antal människor deras lemmar. Wright kontaktades för att inrätta ett laboratorium för att studera dessa infektioner i Frankrike, och han tog kapten Fleming med sig. Detta laboratorium visade sig vara det första medicinska forskningslaboratoriet i krigstid, det etablerades i kasinobyggnaden i Boulogne.
I början av 1915 rapporterade Fleming upptäckten av ett stort antal mikrobiella arter i sår , av vilka några fortfarande var helt okända för de flesta dåtidens bakteriologer, och han indikerade också att streptokocker dominerade i sår . Det visade sig att många av sårinfektionerna orsakades av mikrober som fanns på klädfragment och i smutsen och kom djupt in i kroppen under sår.
Observation av sår ledde till en annan viktig slutsats att användningen av antiseptika inom några timmar efter skadan inte helt eliminerar bakterieinfektioner, även om många kirurger trodde att det var så. Wright var inte alls förvånad, men han och Fleming var tvungna att lägga ner många månaders hårt arbete på att studera denna fråga för att övertyga kirurgerna om att de hade rätt.
Wright och Fleming lyckades visa att för det första inte antiseptika nådde alla mikrober, eftersom de senare mycket ofta trängde djupt in i vävnaderna i ben, brosk, muskler etc., och för det andra var den antibakteriella aktiviteten hos den använda lösningen mycket snabb minskad vid interaktion med protein och cellulära element av lymfa , pus, blod och vävnader som omger såret; lösningen förstörde således patienternas leukocyter , som under naturliga förhållanden effektivt skyddar deras kropp.
Arbetet som ligger till grund för dessa två viktiga slutsatser var nästan helt Wrights, men Fleming, som bistod i arbetet, gjorde ett värdefullt bidrag till att lösa de tekniska problemen. Det var han som genomförde experiment med ett "konstgjort sår", från vilket det blev uppenbart att antiseptika inte kunde nå de djupa områdena av såren och leda till mikrobers död där.
En annan enkel anordning som Fleming kunde tillämpa (med beröm åt dess författare, Dr. Beatty) i forskning om antiseptika var beläggningen av flytande kulturer av organismer med flytande vaselin . Tillväxt av kulturerna resulterade i bildning av gaser och ökning av vaselin i kolonnen, volymförändringen gav en grov indikation på tillväxten av kulturerna. Med denna metod kunde det enkelt påvisas att aktiviteten hos många antiseptika var kraftigt reducerad i proteinhaltiga vätskor såsom blodserum . Också överraskande var det faktum att vid vissa koncentrationer av antiseptika (inklusive karbolsyra , jod , hypoklorsyra , natriumhypoklorit och kloramin - T), ökade bakterietillväxten till och med. Med samma anordning kunde Fleming också visa att Clostridium , som orsakar sjukdomen kallbrand , producerade en mycket rikligare kultur när den odlades i samband med aeroba sårorganismer som stafylokocker och streptokocker.
En annan aspekt av det "antiseptiska problemet" togs fram när Wright och Fleming riktade sin uppmärksamhet mot den antibakteriella effekten av vita blodkroppar i ett infekterat sår. De fann att under gynnsamma förhållanden kunde pus och blodleukocyter förstöra ett mycket stort antal stafylokocker och streptokocker , och under påverkan av antiseptika minskade denna effekt ofta. I denna situation föreslog Fleming ett enkelt experiment: först applicerade han en glasplatta på såret och applicerade sedan omedelbart agar-agar- näringsmedium på det . Han gjorde flera sådana experiment på ett sår med olika grader av antiseptisk spolning och märkte att bakterietillväxt var rikligare i senare kulturer. Tydligen dödade antiseptika många vita blodkroppar, som är så nödvändiga för att förhindra reproduktion av mikrober.
Övertygande experimentell bekräftelse av Flemings slutsatser utfördes av honom efter kriget med hjälp av "slide cell"-tekniken. Tekniken gjorde det enkelt att visa att när mikrober kommer in i blodet har leukocyter en mycket stark bakteriedödande effekt, och när antiseptika tillsätts minskar effekten avsevärt eller helt elimineras.
Flemings forskning om sårinfektioner beskrevs i hans Hunterian Lecture vid Royal College of Surgeons 1919, och i hans meddelande "Comparison of the activity of antiseptics on bacteria and leukocytes" till Royal Society 1924.
Fleming och Wrights långa reflektioner över de fysiologiska mekanismerna för sårförsvar mot infektion ledde dem 1922 till upptäckten av ett mikroblösande enzym som finns i nasala sekret, som han kallade " lysozym ". På sätt och vis var denna upptäckt tvåfaldig: ämnet var ett lytiskt medel, och som det visade sig var många mikrober känsliga för dess verkan.
På Royal Society beskrev Fleming hur han isolerade dagliga kulturer från en patients nässekret (faktiskt hans eget) under en "förkylning". Nästan ingenting dök upp de första fyra dagarna, men den sista dagen dök ett "stort antal små kolonier upp, som visade sig vara grampositiva kocker , som fördelade sig oregelbundet, men med en tendens till diplokocker- och tetradbildning". Med Wrights hjälp lyckades han därefter upptäcka en mikrob som inte tidigare varit känd och döpte den till Micrococcus Lysodeicticus (som betyder löslig).
Det är fortfarande inte helt klart vad som fick Fleming att undersöka nässlem och upptäcka ett ämne som har en kraftfull lytisk effekt på mikrober. Förmodligen, i vissa områden på plattan, där slempartiklar fanns, undertrycktes eller förhindrades tillväxten av mikrokocker. I vilket fall som helst misstänkte han det tydligen och hans misstanke bekräftades när han beredde en suspension av mikrober från en färsk kultur och tillsatte en droppe utspätt nässlem till den. Till hans förvåning blev avstängningen helt klar efter bara en minut eller två.
Efterföljande experiment visade att en liknande mikrobiell upplösningseffekt kunde påvisas med mänskliga tårar, sputum, saliv, extrakt av många vävnader i människokroppen, såväl som med äggvita och andra djur- och växtvävnader.
Överraskande nog löstes ingen annan mikrob lika bra som Micrococcus Lysodeicticus , även om många andra mikrober som orsakar sjukdomar hos människor också påverkades, men bara i mindre utsträckning. Den mycket viktiga slutsatsen drogs att enzymet lysozym kan erhållas från humana leukocyter. Den bakteriedödande verkan av vita blodkroppar som härrör från mänskligt blod, som Wright och Fleming visade under kriget, kan ha berott på verkan av detta enzym .
På det hela taget var upptäckten av lysozym kanske inte en stor intellektuell bedrift, men man måste komma ihåg att hundratals bakteriologer runt om i världen har studerat nässekret i många år i hopp om att hitta de organismer som är ansvariga för "förkylningen" , men ingen av dem har kunnat upptäcka detta enzym. Fleming lyckades inte heller hitta orsaken till förkylningen, men upptäckten av lysozym var utan tvekan en viktig milstolpe i utvecklingen av immunologi .
"När jag vaknade i gryningen den 28 september 1928, planerade jag verkligen inte att revolutionera medicinen med upptäckten av världens första antibiotika eller mördarbakterier," sa Fleming, "Men jag tror att det är precis vad jag gjorde" [ 10 ]
År 1928 undersökte Fleming stafylokockernas egenskaper. Han var redan känd för sitt tidiga arbete och fick ett rykte som en lysande forskare, men hans laboratorium var ofta ovårdat. Den 3 september 1928 återvände Fleming till sitt laboratorium efter att ha tillbringat augusti med sin familj. Innan han lämnade samlade han alla sina stafylokockkulturer på ett bord i hörnet av sitt laboratorium. När Fleming kom tillbaka märkte Fleming att mögel hade dykt upp på en av odlingsplattorna och att stafylokockkolonierna som fanns där förstördes, medan de andra kolonierna var normala. Fleming visade de svampförorenade kulturerna för sin tidigare assistent, Merlin Price, som sa: "Det var så du upptäckte lysozym" [11] . Fleming tillskrev svamparna som växte på plattan med hans kulturer till släktet Penicillaceae, och några månader senare, den 7 mars 1929, döpte han det isolerade ämnet till penicillin [12] .
Fleming undersökte de gynnsamma antibakteriella effekterna av penicillin på en mängd olika organismer, och observerade att det fungerade mot bakterier som stafylokocker och många andra grampositiva patogener som orsakar scharlakansfeber , lunginflammation , hjärnhinneinflammation och difteri , men inte botade sjukdomar som t.ex. tyfoidfeber eller paratyfus , som orsakas av gramnegativa bakterier, som Fleming också försökte behandla för då. Det verkar också på Neisseria gonorrhoeae , som orsakar gonorré, även om dessa bakterier är gramnegativa.
Fleming var ingen kemist, så han kunde inte extrahera och rena den aktiva substansen för att använda penicillin som ett terapeutiskt medel, men tanken på detta lämnade inte hans huvud. Han skrev:
"Penicillin, när det interagerar med känsliga mikrober, har vissa fördelar jämfört med kända kemiska antiseptika. Ett bra prov kommer att helt döda stafylokocker, pyogenes streptokocker och pneumokocker även vid en utspädning av 1 på 800. Det är ett kraftfullare hämmande medel än karbolsyra och kan appliceras på kontaminerade ytor och outspädd utan att orsaka irritation eller förgiftning. Även när den späds 800 gånger har den en starkare effekt än andra antiseptika. Experiment relaterade till behandling av purulenta infektioner har bekräftat att denna upptäckt verkligen har lett till framsteg inom medicinen.
Det sista av de nämnda experimenten beskrivs inte. Det bör noteras att Fleming vid den här tiden bara hade den topiska appliceringen av penicillin i åtanke, han kunde inte föreställa sig att (citat Flory) "Det kan cirkulera i blodet och kroppsvätskorna i tillräckliga mängder för att förstöra känsliga bakterier i kombination med naturligt skydd. kroppen utan att skada andra vävnader."
Innan han gick vidare till andra ämnen visade Fleming hur till och med obehandlat penicillininnehållande filtrat kunde användas inom bakteriologi som ett sätt att hämma tillväxten av oönskade mikrober i vissa kulturer, såsom isolering från B. pertussis vid kikhosta.
Fleming publicerade sin upptäckt 1929 i British Journal of Experimental Pathology [13] , men hans papper fick lite uppmärksamhet. Fleming fortsatte sin forskning, men fann att penicillium var mycket svårt att arbeta med, och att när mögeln hade växt , blev det ännu svårare att isolera antibiotikan från medlet. Flemings produktion av penicillin visade sig vara ganska långsam, och han fruktade att penicillin av denna anledning inte skulle vara viktigt för att behandla infektionen. Fleming blev också övertygad om att penicillin inte kan existera i människokroppen (under naturliga förhållanden) tillräckligt länge för att effektivt kunna döda bakterier. Många kliniska prövningar misslyckades, förmodligen för att penicillin användes som ett ytantiseptiskt medel. Fram till 1940-talet fortsatte Fleming sina experiment [14] och försökte utveckla en metod för snabb frisättning av penicillin, som senare kunde användas för större användning av penicillin.
Kort efter att Fleming slutat arbeta med penicillin fortsatte Flory and Chain att forska och masstillverka det på de amerikanska och brittiska regeringarnas bekostnad. Efter en tid lyckades de fortfarande producera tillräckligt med penicillin för att behandla alla sårade.
Ett försök att rena och isolera penicillin gjordes av Cheyne och Flory i Oxford 1940. Genom extraktion med eter lyckades de isolera ett tillräckligt rent material för preliminära tester av dess antibakteriella effekt på laboratoriedjur infekterade med virulenta stafylokocker, streptokocker respektive clostridiumseptika. (Senare visade det sig att kompositionen som användes i dessa studier endast innehöll cirka 1 % penicillin.) Experimenten var förvånansvärt framgångsrika, och forskarna uppmuntrade Flory och hans team att delta i utvecklingen av extraktionsmetoder. Eterlösningen ersattes med amylacetat följt av surgöring. På så sätt erhölls stabilare penicillinprover och alltför stora föroreningar avlägsnades [15] [16] .
Flemings slutsatser om penicillins icke-toxicitet för laboratoriedjur och humana leukocyter bekräftades och utökades, och redan 1941 erhölls positiva resultat vid behandling av flera allvarliga mänskliga infektioner. Andra tillfredsställande resultat följde omedelbart med detta antibiotikum, och därför var penicillin avsett att inta en unik plats bland de effektiva botemedel mot mänskliga sjukdomar. Osteomyelit och stafylokockseptikemi , barnsängsfeber och andra invasiva streptokockinfektioner, lunginflammation, infektioner av sår och brännskador, gasgangrän, syfilis och gonorré - behandlingen av alla dessa sjukdomar har varit mycket framgångsrik. 1944, tack vare amerikanska tillverkares och forskargruppers enorma ansträngningar, blev det möjligt att behandla alla sårade vid fronten med penicillin. När kriget slutade var förråden tillräckliga för att behandla befolkningen i det landet och Nordamerika . Under efterkrigsåren fann man att även bakteriell endokardit , som tidigare ansetts vara dödlig hos nästan 100 % av patienterna, ofta kan botas med stora doser.
Fleming var blygsam om sitt engagemang i utvecklingen av penicillin och beskrev sin berömmelse som "The Fleming Myth". Han var den första som upptäckte ämnets aktiva egenskaper, vilket gav honom förmånen att döpa det: penicillin. Han lagrade, odlade och distribuerade också den ursprungliga formen i tolv år, och fortsatte med det fram till 1940, och försökte få hjälp av vilken kemist som helst som kunde vara skicklig nog att isolera penicillin från den. Sir Henry Harris sa 1998: "Utan Fleming skulle det inte finnas någon Cheyne; utan Cheyne skulle det inte finnas någon Flory; utan Flory skulle det inte finnas någon Heatley; utan Heatley skulle det inte finnas något penicillin” [17] .
Alla dessa upptäckter gjordes tack vare Flemings ansträngningar å ena sidan 1928-1929, Cheyne och Flory och deras kollegor å andra sidan 1940-1943. Det har noterats att Flemings arbete med penicillium stod i nivå med andra tidigare arbeten på kontinenten. I en av dem rapporterade Woudremer från Pasteur Institute i Paris att långvarig kontakt med mögeln Aspergillus fumigatus dödade tuberkelbacillinfektionen och, baserat på denna observation, försökte han behandla mer än 200 patienter som led av tuberkulos . Men upplevelsen var helt fruktlös. Liknande experiment utfördes med andra former av mögel och bakterier. Det är tydligt att antagonism mellan olika mikrobiologiska släkten och arter har funnits "i luften" i flera år, och Fleming själv erkände detta i sin Nobelföreläsning 1945.
Det är också tydligt att Flemings arbete förde till världen ett nytt ämne som visade sig vara icke-giftigt för djurvävnader och för mänskliga vita blodkroppar. Allt skulle ha förblivit på samma stadium i årtionden om Flory inte hade tagit upp sin forskning, och även om det inte vore för Cheynes kemiska kunnande och deras kombinerade tålamod och entusiasm för att övervinna många svårigheter, och kanske är penicillin ännu inte möjligt. skulle vara till nytta som ett praktiskt terapeutiskt medel.
Flemings oavsiktliga upptäckt och isolering av penicillin i september 1928 markerade början på modern antibiotika. Fleming fann också att bakterier var resistenta mot antibiotika om de exponerades för små mängder penicillin, eller om antibiotikan togs för kort tid. Almroth Wright förutspådde antibiotikaresistens innan det upptäcktes experimentellt. Fleming talade om användningen av penicillin i sina många tal runt om i världen. Han varnade för att penicillin inte bör användas förrän sjukdomen har diagnostiserats , och om ett antibiotikum fortfarande behövs, bör penicillin inte användas under en kort tid och i mycket små mängder, eftersom bakterier under dessa förhållanden utvecklar resistens mot antibiotika.
Den populära historien [18] om att Winston Churchills far betalade Alexander Flemings utbildning efter att den blivande mikrobiologens far räddade den unge Winston från döden är inget annat än en legend, och den hade också en fortsättning, enligt vilken Winston Churchill redan var i vuxen ålder, efter att ha blivit sjuk i en allvarlig form av lunginflammation, påstås räddas tack vare penicillin upptäckt av Alexander Fleming. Alexander Fleming beskrev i ett brev [19] till sin vän och kollega André Grazia historien som "underbara berättelser". "Jag räddade inte Winston Churchills liv under andra världskriget ", sa han. "När Churchill blev sjuk i Kartago i Tunisien 1943, räddades han av Lord Moran, som använde sulfonamider , utan erfarenhet av penicillin." Även om det rapporterades i Daily Telegraph den 21 december 1943 att Churchill botades med penicillin, fick han faktiskt hjälp av ett nytt läkemedel från sulfonamidgruppen - sulfapyridin, känt vid den tiden under kodnamnet M & B 693, upptäckt och erhållen av May och Baker Ltd. ( Dagenom , Essex ) är ett dotterbolag till den franska koncernen Rhone-Poulenc. I en efterföljande radiosändning nämnde Churchill den nya drogen: "The Wonderful M&B" [20] . Det är troligt att tillförlitlig information om sulfonamider inte nådde tidningarna av politiska skäl. När allt kommer omkring upptäcktes det första läkemedlet i denna grupp och i allmänhet världens första syntetiska antibakteriella läkemedel - prontosil - av det tyska laboratoriet Bayer , och eftersom Storbritannien då var i krig med Tyskland beslutades det tydligen att det var bättre att höja moralen hos brittiska soldater med berättelsen om Churchills helande inhemska penicillin.
Flemings första fru, Sarah, dog 1949. Deras enda barn, Robert Fleming, blev senare läkare. Alexander Fleming, fyra år efter Sarahs död, gifte sig den 9 april 1953 med en grekisk kvinna, Amalia Koutsouri-Vourekas , en kollega vid St. Mary's Hospital; hon dog 1986.
Fleming var en mycket aktiv och aktiv frimurare . Hans frimurarbiografi beskriver följande positioner och titlar: medlem av ett antal engelska frimurarloger , 1925 blir Fleming den ärevördiga mästaren på St. Maria "Nr 2682, sedan hennes sekreterare, 1935 - den ärevördige logens mästare " Mercy "Nr 3286, sedan hennes kassör . 1942 valdes Fleming till den första stordiakonen i United Grand Lodge of England . Dessutom initierades han i 30° av den antika och accepterade skotska riten [21] .
1955 dog Fleming i sitt hem i London av en hjärtattack. Han kremerades, och en vecka senare begravdes hans aska i St. Paul's Cathedral .
Flemings upptäckt av penicillin förändrade den moderna medicinens värld, vilket möjliggjorde skapandet av ett antal viktiga antibiotika. Penicillin räddade och räddar fortfarande miljontals människor runt om i världen [22] .
Laboratoriet på St Mary's Hospital, London , där Fleming upptäckte penicillin, har nu blivit Fleming Museum. Också i staden Lomita i Los Angeles , Kalifornien , etablerades en skola uppkallad efter Alexander Fleming. University of Westminster döpte en av sina studentbyggnader nära Old Street efter Fleming, och Imperial College-byggnader är också uppkallade efter honom. De finns på South Kensington campus och har ett stort antal studenter inom olika medicinska specialiteter.
Foto, video och ljud | ||||
---|---|---|---|---|
Tematiska platser | ||||
Ordböcker och uppslagsverk | ||||
Släktforskning och nekropol | ||||
|
Vinnare av Nobelpriset i fysiologi eller medicin 1926-1950 | |
---|---|
| |
|