Dietylaminopropionyletoxikarbonylaminofenotiazin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 8 februari 2020; kontroller kräver 3 redigeringar .
Dietylaminopropionyletoxikarbonylaminofenotiazin
Diaetylaminopropyonyletoxikarbonylaminofenotiazin
Kemisk förening
IUPAC etyl N-[10-[3-(dietylamino)propanoyl]fenotiazin-2-yl]karbamat
Grov formel C22H27N3O3S _ _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
drogbank
Förening
Klassificering
ATX
Andra namn
Ethacizin ( Aethacizinum, Ethacizinum, Ethacizin, Ethacyzin )

Dietylaminopropionyletoxikarbonylaminofenotiazin (lat. Diaethylaminopropyonylaethoxycarbonylaminophenothiazinum  , släktet Diaethylaminopropyonylaethoxycarbonylaminophenothiazini ) är ett antiarytmiskt läkemedel i IC-undergruppen . Känd under handelsnamnet "etacizin" ( Aethacizinum , släktet Aethacizini  - eller Ethacizinum , Ethacizine , Ethacyzin , släktet Ethacizini ). Effektiv vid supraventrikulära och ventrikulära arytmier [1] .

Det systematiska namnet är etyl-N-[10-[3-(dietylamino)propanoyl]fenotiazin-2-yl]karbamat [2] . Ethacizin är ett ω-aminoacylderivat av fenotiazin , dietylaminanalogen av etmozin [1] . Den kemiska formeln  är C 22 H 27 N 3 O 3 S [3] .

Ethacizin syntetiserades vid forskningsinstitutet för farmakologi vid Ryska akademin för medicinska vetenskaper [1] i början av 1980-talet. Från och med 2020 tillverkas läkemedlet av läkemedelsföretaget Olainfarm ( Lettland ) [4] .

Farmakologisk verkan

Det tillhör IC-undergruppen av antiarytmika ("natriumkanalblockerare"), utför en uttalad blockad av natriumkanaler (både på den yttre och på den inre ytan av cellmembranet ) [3] ; blockerar både den snabba inkommande natriumströmmen och den långsamma inkommande kalciumströmmen [1] . Det har lokalbedövning och kramplösande aktivitet [3] .

Studien av effekten av etacizin och etmozin på förändringen i de spektrala egenskaperna för hjärtfrekvensvariabilitet visade att etacizin i ett experiment med råttor orsakar en signifikant minskning av hjärtfrekvensvariabiliteten, medan etmozin inte ändrar den [5] .

Användning

Det används för supraventrikulära och ventrikulära extrasystoler , för paroxysmer av förmaksflimmer och fladder , för ventrikulär och supraventrikulär takykardi , inklusive Wolff-Parkinson-White syndrom [3] . Minskar den maximala reproducerbara frekvensen av atriella och ventrikulära sammandragningar. Det har anti-ischemiska egenskaper, hjälper till att minska den ischemiska zonen , ökar kranskärlsblodflödet [1] . Efter att ha påbörjat läkemedlet utvecklas den antiarytmiska effekten vanligtvis inom en till två dagar [3] .

Kontraindikationer

Användning av läkemedlet under postinfarktperioden , med svår hypertrofi av vänsterkammarmyokardiet, med kronisk hjärtsvikt II och III funktionsklass, med njur- och/eller leversvikt , under graviditet, amning och under 18 år år är kontraindicerat. Dietylaminopropionyletoxikarbonylaminofenotiazin ska inte tas samtidigt med andra antiarytmiska läkemedel av undergrupperna IC ( lappakonitinhydrobromid , propafenon , etmosin (moratsizin)) och IA ( aymalin , disopyramid , prokainamid , i detta fall ökar risken för quinidinamid, quinidinamid ), [3] .

Anteckningar

  1. 1 2 3 4 5 Popova et al., 2004 .
  2. Ethacizin (förening) : 2.1.1 IUPAC-namn Arkiverad 27 mars 2019 på Wayback Machine // PubChem / National Center for Biotechnology Information. (Engelsk)
  3. 1 2 3 4 5 6 RLS, 2000-2019 .
  4. Ethacyzin  : [ arch. 03/26/2019 ] // Uppslagsverk över läkemedel och apoteksprodukter. - Radarpatent, 2000-2019. — Tillträdesdatum: 2019-03-26.
  5. Popova, 2018 .

Litteratur

Länkar