Eufillin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 november 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
Eufillin
Kemisk förening
Grov formel C16H24N10O4 _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
drogbank
Förening
Klassificering
ATX
Administreringsmetoder
Intravenös infusion , intramuskulär och oral
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Eufillin ( latin  euphyllinum ) är en luftrörsvidgande medel , en fosfodiesterashämmare . Eufillin är också känt som Aminofyllin. Det används som ett komplement till inhalerade selektiva beta-2-agonister och systemiska kortikosteroider för behandling av akuta försämringar av symtom och reversibel luftflödeshinder i samband med astma och andra kroniska lungsjukdomar såsom emfysem , KOL och kronisk bronkit [1] .

Komposition

1 tablett innehåller 150 mg aminofyllin.

Farmakologisk verkan

Det är en förening av teofyllin med etylendiamin , vilket underlättar dess löslighet och förbättrar absorptionen. Läkemedlet hämmar fosfodiesteras och ökar ackumuleringen av cAMP i vävnader, blockerar adenosinreceptorer och har förmågan att hämma transporten av kalciumjoner genom cellmembranens kanaler . Avslappnar musklerna i bronkerna , lindrar bronkospasm. Flera expanderar kärlen i hjärtat, hjärnan, njurarna, är en perifer vasodilator . Det har en måttlig diuretisk effekt. Hämmar trombocytaggregation . Det har en stimulerande effekt på andningscentrum, ökar frekvensen och styrkan av hjärtsammandragningar.

Farmakokinetik

När det tas oralt är läkemedlets biotillgänglighet 80-100%. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 60%. Efter oral administrering metaboliseras cirka 90 % av dosen i levern . Halveringstiden varierar från 5 till 24 timmar.

Indikationer för användning

  1. bronkoobstruktivt syndrom ;
  2. dysfunktion av andningscentrum;
  3. störningar i cerebral cirkulation (som en del av komplex terapi);
  4. cirkulationssvikt (som en del av komplex terapi).

Doseringsregim

Dosen av läkemedlet ställs in individuellt. Vanligtvis ordineras läkemedlet för 1-2 tab. 3-4 gånger om dagen. Vid behov kan dosen av läkemedlet ökas med 2-3 dagars intervall tills den optimala terapeutiska effekten uppnås.

Biverkning

Möjligt: ​​aptitlöshet , illamående , huvudvärk , takykardi , ångest , yrsel , kräkningar , hjärtrytmrubbningar , albuminuri , hematuri , allergiska reaktioner i form av hudutslag. Sällsynta: kramper, förvärring av magsår, hypoglykemi , muskelsvaghet.

Kontraindikationer

  1. akut hjärtsvikt;
  2. angina ;
  3. hjärtrytmstörningar;
  4. allvarlig dysfunktion i levern och/eller njurarna;
  5. epilepsi ;
  6. överkänslighet mot aminofyllin;
  7. magsår i magen eller tolvfingertarmen.

Särskilda instruktioner

Läkemedlet ordineras med försiktighet till patienter med feber av okänt ursprung , äldre. Eufillin kan öka nivån av urinsyra i urinen. När du förskriver läkemedlet under graviditet och amning är det nödvändigt att jämföra den förväntade nyttan för modern och den potentiella risken för fostret eller nyfödd. Var försiktig när du konsumerar stora mängder koffeinhaltiga livsmedel eller drycker under behandlingen

Läkemedelsinteraktioner

Farmakodynamiska interaktioner

Vid samtidig användning med Eufillin ökar den luftrörsvidgande effekten (associerad med avslappning av luftrörens glatta muskler eller en minskning av slemhinneödem, vilket leder till en förbättring av luftvägarnas öppenhet) effekten av terbutalin och salbutamol. Samtidig användning av Eufillin med betablockerare kan orsaka bronkospasm .

Farmakokinetiska interaktioner

Cimetidin , erytromycin , influensavaccin och orala preventivmedel ökar effekten av Eufillin och ökar dess koncentration i patientens blodplasma. Med samtidig administrering med karbamazepin , fenytoin , rifampicin , minskar koncentrationen av Eufillin i blodplasman. Nikotin aktiverar metabolismen och utsöndringen av Eufillin. Med samtidig användning av Eufillin ökar utsöndringen av litium .

Utgivningsformulär

30 tabletter på 150 mg eller ampuller på 5 och 10 ml (2,4 % lösning för intravenös administrering, 24 % för intramuskulär injektion). Läkemedlet måste administreras långsamt.

Anteckningar

  1. Gondal, A-Z, & Zulfiqar, H. (2021). Aminofyllin PMID 31424759

Litteratur