Hund-

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 14 oktober 2021; kontroller kräver 8 redigeringar .
hund-

Representanter för moderna hundfamiljer.

vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:däggdjurUnderklass:OdjurSkatt:EutheriaInfraklass:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:LaurasiatheriaSkatt:ScrotiferaSkatt:FerungulatesStora truppen:FeraeTrupp:RovdyrUnderordning:hund-
Internationellt vetenskapligt namn
Caniformia cretzoi , 1938
Infratrupper [1]

Hundliknande [2] [3] , eller hundliknande [4] , eller hundliknande [5] [6] ( lat. Caniformia ) , är en av två underordningar av placenta däggdjur av köttätande ordning (Carnivora) [ 7] .  

I slutet av 1900-talet var indelningen av hörntänder i 7 moderna familjer praktiskt taget allmänt accepterad : Canidae , Ursidae , Procyonidae , Mustelidae (på ryska: varg , björn , tvättbjörn , mård [8] ), som huvudsakligen innefattade landlevande former, och Otariidae , Odobenidae , Phocidae (på ryska: öronsäl , valross , säl [9] ) [10] . Under loppet av molekylära fylogenetiska studier som utvecklades vid sekelskiftet 1900- och 2000-talet, visades det att familjerna mustelid, tvättbjörn och civet i deras traditionella omfattning är parafyletiska grupper; därför isolerades skunkfamiljen (Mephitidae) från mustelidae (Mustelidae) och pandafamiljen (Ailuridae) från tvättbjörnen (Procyonidae) [11] [12] .

Således urskiljs nio moderna familjer i hundunderordningen [2] [7] [13] :

Dessutom tillhör utdöda familjer hundar: Amphicyonidae (Amphicyonidae), Enaliarctidae (Enaliarctidae) och Desmatophocides (Desmatophocidae) [14] .

Utveckling av idéer om taxon

Bildandet av konceptet för den taxonomiska gruppen av hundar går tillbaka till slutet av 1800-talet. Redan 1869 delade W. Flower in landlevande rovdjur (de vattenlevande ansågs då separat - i ordningen Pinnipedia ) i superfamiljerna Cynoidea, Arctoidea och Aeluroidea; de två första motsvarade ungefär moderna hundar. År 1895 kombinerade H. Winge Cynoidea och Arctoidea till taxonet Arctoidei och döpte om Aeluroidea Herpestoidei; detta blev prototypen för den senare binära uppdelningen av krongruppen av ordningen Carnivora i hundar och kattdjur. Namnen på dessa två grupper skilde sig dock inte i stabilitet [15] .

J. G. Simpson döpte 1931 om dessa två grupper till Canoidea respektive Feloidea , vilket också ingick i den klassificering av däggdjur han föreslog 1945. Inom dess ram betraktades moderna landlevande hundar som en del av överfamiljen Canoidea i underordningen Fissipedia (för vilken Simpson försvarade stavningen Fissipeda [16] ), som inkluderade familjerna Canidae , Ursidae , Procyonidae , Mustelidae och vattenlevande - i underordningen Pinnipedia ( pinnipedia ) med moderna familjer Otariidae , Odobenidae , Phocidae [17] [18] . Pinnipeds ansågs dock ofta som en oberoende avdelning [9] [19] , men listan över moderna familjer av köttätare som presenterades av Simpson förblev praktiskt taget allmänt accepterad fram till slutet av 1900-talet [10] . 1976 kasserade R. Tedford uppdelningen av Carnivora i Fissipedia och Pinnipedia och höjde rangen Canoidea och Feloidea till rangen av en underordning, och döpte om dem till Caniformia respektive Feliformia (på ryska: hundliknande och kattliknande). [2] ), och alla familjer av pinnipeds tilldelade han till Caniformia, och avskaffade Pinnipedia som en separat taxonomisk grupp [20] [21] . Uppdelningen av köttätare i Caniformia och Feliformia stöddes 1982 av J. Flynn och G. Galliano , varefter den erkändes [22] [23] .

Under loppet av senare molekylära fylogenetiska studier som utvecklades vid sekelskiftet 20-21, skiljdes familjerna Mephitidae och Ailuridae . Monofilien av Pinnipedia-gruppen bekräftades också , som dock nu behandlas som en underavdelning av hundar av en ganska låg rang [11] [12] .

Det finns inget allmänt accepterat sätt att gruppera hundfamiljer i större taxa— infraordrar och superfamiljer; de föreslagna lösningarna kan diskuteras [4] .

Fylogeni

Nedan finns ett kladogram som visar de fylogenetiska förhållandena mellan familjerna som utgör Caniformia.

De moderna familjernas fylogeni ges i enlighet med resultaten av molekylärgenetiska studier, som särskilt visade att majoriteten av hundfamiljer tillhör två klader [12] [24] . Dessa clades visas under de traditionella namnen Musteloidea (ibland föreslås namnet Mustelida, vilket av Musteloidea betyder föreningen av familjerna Procyonidae och Mustelidae [12] ) och Pinnipedia (på ryska: mård och pinnipeds [25] ); notera att i tidigare verk var ordningen för tilldelning av grenar av Mephitidae och Ailuridae omvänd [11] .

Placeringen av utdöda familjer är mindre säker och visas på basis av morfologisk analys av fossila lämningar . I sin kurs fastställdes det att Amphicyonidae är den basala gruppen av hundar [26] , Enaliarctidae är den basala gruppen av pinnipeds och Desmatophocidae är en systergrupp till familjen Phocidae [27] .

Utmärkande egenskaper

Hos hörntänder kan skallens ansiktsregion antingen vara förlängd (i de flesta familjer) eller förkortad (hos mustelider och pandor; hos björnar är den medellängd, men märkbart förkortad hos glasögonbjörn ) [28] . Den inre halspulsådern , till skillnad från kattdjuren, är väl utvecklad [22] . Bakulum stor [29] . Kroppen är vanligtvis proportionellt vikt (endast i öronsälar, den främre delen av kroppen är oproportionerligt förstorad). Lemmarna på pinnipeds och havsuttern förvandlas till simfötter (hos havsuttern påverkade en sådan omvandling endast bakbenen [30] ). Svansen är lång (med undantag för björnar och pinnipeds). Hårfästet är nästan alltid väl utvecklat (men nästan frånvarande hos valrossen); färgen är varierad [31] .

Ett viktigt diagnostiskt drag som skiljer canis från systertaxonet Felidae är strukturen hos hörselbullan . Hos hörntänder är hörselbullan alltid förbenad, men dess inre hålighet är inte uppdelad i två kammare av ett septum. Samtidigt förbenar den hörselbulla hos kattdjur antingen (i basalgrupperna : hos de utdöda Nimraviderna och nutida nandinierna [32] ) inte, förblir broskaktig, eller, i andra familjer, förbenar och delas i detta fall av en benig skiljevägg in i främre och bakre kamrarna (bland hörntänder har en benig skiljevägg endast hundar, men den är ofullständig) [33] [34] .

Dentalformeln , som anger antalet framtänder ( I ), hörntänder ( C ), premolarer ( P ) och molarer ( M ) i hälften av över- och underkäken , samt det totala antalet av alla tänder, varierar mycket i hörntänder [31] . Hos representanter för hörntänder och björnar är det totala antalet tänder vanligtvis 42, medan det i andra familjer av landlevande hörntänder är färre och kan sjunka till 28 (i patagoniska och afrikanska vesslor, mustelidfamiljen ) . Dessa variationer involverar nästan alltid premolarer och molarer; antalet huggtänder hos landlevande hörntänder förblir alltid oförändrat, och antalet framtänder minskar endast hos två arter: havsuttern saknar två centrala nedre framtänder, och sengångsbjörnen har  två centrala övre [35] [36] .

Antalet tänder hos pinnipeds minskar kraftigt: hos öronsälar är det 34-38, hos äkta sälar  - 30-36, och hos valrossar sjunker det till 18, och de senare har normalt inga nedre framtänder alls (dock ytterligare rudimentärt tänder kan förekomma hos valrossar). Kindtänder hos alla pinnipeds är av samma typ, skillnaderna mellan molarer och premolarer är svagt uttryckta [37] .

Å andra sidan har den storörade räven normalt 46 tänder (jämfört med den vanliga räven finns det ytterligare en molar på toppen och botten) [38] . Ibland läggs ytterligare en molar till, och då ökar antalet tänder till 50; detta är det maximala värdet bland köttätare och andra levande moderkakor (sådana beräkningar tar inte hänsyn till tandvalar och bältdjur , vars tänder som har förlorat heterodonitet kan hittas i mycket större antal) [39] .

Följande tabell listar tandformler som är karakteristiska för moderna hundfamiljer, tillsammans med de viktigaste undantagen [35] [40] .

Dentala formler i hundfamiljer
familjer vanligtvis undantag
 Canidae Speothos : Cuon : Otocyon :
 Ursidae Helarctos : [41] Melursus : [42] Ailuropoda : [43]   
 
 Otariidae  
 Odobenidae  
 Phocidae  
 Mephitidae Conepatus :
 Ailuridae  
 Procyonidae Potos :
 Mustelidae Lyncodon : Poecilogale : Enhydra : Mellivora : Mustela africana : Lutra : [44] , Gulo , Martes , underfamilj Melinae :

 

Många representanter för hundar är aktiva rovdjur . Samtidigt finns det också allätande arter i underordningen ( björnar , tvättbjörnar , grävlingar , etc.), vissa representanter är iktyofager ( sälar , uttrar ). Vissa hunddjur (som räven med stor öra ) livnär sig nästan uteslutande på insekter , medan jättepandan är nästan helt växtätande . Pinnipeds och havsutter får sin föda i vattnet (deras kost inkluderar, förutom fisk , olika ryggradslösa djur: blötdjur , kräftdjur , tagghudingar ) [45] [46] .

Anteckningar

  1. Burgin CJ, Widness J., Upham NS Introduktion till illustrerad checklista över världens däggdjur // Illustrerad checklista över världens däggdjur  / ed . av Burgin CJ, Wilson DE, Mittermeier RA, Rylands AB, Lacher TE, Sechrest W. - Lynx Edicions , 2020. - P. 27. - ISBN 978-84-16728-36-7 .
  2. 1 2 3 Predatory  / Shchipanov N. A.  // Khvoyka - Shervinsky. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2017. - S. 93. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / chefredaktör Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 34). — ISBN 978-5-85270-372-9 .
  3. Aristov A. A., Baryshnikov G. F.  . Däggdjur från Rysslands fauna och angränsande territorier. Rovdjur och pinnipeds . - St Petersburg. : Zoologiska institutet vid Ryska vetenskapsakademin , 2001. - 560 sid. Arkiverad 30 maj 2018 på Wayback Machine  - s. 26.
  4. 1 2 Abramov, Khlyap, 2012 , sid. 314.
  5. The Complete Illustrated Encyclopedia. Boken "Däggdjur". 2 = The New Encyclopedia of Mammals / ed. D. Macdonald . - M. : Omega, 2007. - S. 482. - 3000 exemplar.  — ISBN 978-5-465-01346-8 .
  6. Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 602.
  7. 1 2 Eizirik E., Murphy W. G. . Köttätare (Carnivora) // Livets tidsträd / Ed. av S. B. Hedges, S. Kumar. — New York: Oxford University Press , 2009. — 551 s. - ISBN 0-19-953503-5 .  - s. 504-507.
  8. Biological Encyclopedic Dictionary, 1986 , sid. 688.
  9. 1 2 Biological Encyclopedic Dictionary, 1986 , sid. 311-312.
  10. 1 2 Carroll, vol. 3, 1993 , sid. 215-218.
  11. 1 2 3 Flynn J. J., Finarelli J. A., Zehr S., Hsu J., Nedbal M. A.  Molecular phylogeny of the Carnivora (Mammalia): bedömning av effekten av ökad provtagning på att lösa gåtfulla relationer  // Systematic Biology. - 2005. - Vol. 54, nr. 2. - s. 317-337. - doi : 10.1080/10635150590923326 . — PMID 16012099 .
  12. 1 2 3 4 Eizirik E., Murphy W. J., Koepfli K.-P., Johnson W. E., Dragoo J. W., Wayne R. K., O'Brien S. J.  Mönster och tidpunkt för diversifiering av däggdjursordningen Carnivora härledd från flera kärngensekvenser  // Molekylär fylogenetik och evolution. - 2010. - Vol. 56, nr. 1. - S. 49-63. - doi : 10.1016/j.impev.2010.01.033 . — PMID 20138220 .
  13. Pavlinov, 2006 , sid. 206-211.
  14. Carroll, volym 3, 1993 , sid. 46, 49, 217-218.
  15. Simpson, 1945 , sid. 219-220.
  16. Simpson, 1945 , sid. 108.
  17. Simpson, 1945 , sid. 105-123.
  18. Wozencraft, 2013 , sid. 497.
  19. Cherepanov, Ivanov, 2007 , sid. 319.
  20. Wozencraft, 2013 , sid. 508.
  21. Flynn & Galiano, 1982 , sid. 22, 51.
  22. 1 2 Carroll, vol. 3, 1993 , sid. 46.
  23. Wozencraft, 2013 , sid. 500.
  24. Nyakatura K., Bininda-Emonds O. R. P.  Uppdatering av Carnivora (Mammalias evolutionära historia): ett nytt superträd på artnivå komplett med uppskattningar av divergenstiden  // BMC Biology. - 2012. - Vol. 10. - P. 12. - doi : 10.1186/1741-7007-10-12 . — PMID 22369503 .
  25. Abramov, Khlyap, 2012 , sid. 330, 344.
  26. Tomiya S., Tseng Z. J.  Varifrån skägghundarna? Omvärdering av den mellersta till sena eocenen ʻ Miacis ' från Texas, USA, och ursprunget till Amphicyonidae (Mammalia, Carnivora)  // Royal Society Open Science. - 2016. - Vol. 3, nr. 10. - P. 160518. - doi : 10.1098/rsos.160518 . — PMID 27853569 .
  27. Encyclopedia of Marine Mammals. 2:a upplagan / Ed. av W. F. Perrin, B. Würsig, J. G. M. Thewissen. - New York: Academic Press , 2010. - xxxiv + 1320 sid. — ISBN 978-0-12-373533-9 .  — S. 1320.
  28. Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 601, 626, 656-658.
  29. Aristov, Baryshnikov, 2001 , sid. 26.
  30. Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 695.
  31. 1 2 Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 601.
  32. Carroll, volym 3, 1993 , sid. 15, 48.
  33. Carroll, volym 3, 1993 , sid. 44, 46.
  34. Benton M. J. . Vertebrat paleontologi. 3:e uppl . - Oxford: Blackwell Science Ltd, 2005. - 455 sid. - ISBN 0-632-05637-1 . Arkiverad 17 maj 2018 på Wayback Machine  - S. 349.
  35. 1 2 Ewer R. F. . Köttätarna. 3:e uppl . - Ithaca: Cornell University Press, 1998. - xxii + 500 sid. - ISBN 0-8014-8493-6 . Arkiverad 24 juli 2018 på Wayback Machine  - S. 69-71.
  36. Aristov, Baryshnikov, 2001 , sid. 15, 153.
  37. Aristov, Baryshnikov, 2001 , sid. 429, 435-436, 456, 460, 464.
  38. Nanova O. G.  Korrelationsstruktur för kindtänderna hos den afrikanska storörade räven ( Otocyon megalotis , Canidae)  // Zoological Journal . - 2010. - T. 89 , nr 6 . - S. 741-748 . Arkiverad från originalet den 24 juli 2018.
  39. Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 603.
  40. Aristov, Baryshnikov, 2001 , sid. 435-436, 456, 464.
  41. Sokolov, 1979 , sid. 123.
  42. Sokolov, 1979 , sid. 121.
  43. Sokolov, 1979 , sid. 136.
  44. Sokolov, 1979 , sid. 182.
  45. Aristov, Baryshnikov, 2001 , sid. 15, 19, 158, 430.
  46. Däggdjurens mångfald, del III, 2004 , sid. 602-604, 632.

Litteratur

Länkar