Ödlor

ödlor

1:a raden (tidiga ödlor):
herrerasaurus ( herrerasaurid ),
eodromeus ( basal theropod );
2: a raden (avancerade theropoder ):
Amerikansk brun pelikan , Tyrannosaurus rex ;

3: e raden ( Sauropodomorphs ):
Apatosaurus A. louisae och Plateosaurus P. engelhardti
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlor
Internationellt vetenskapligt namn
Saurischia Seeley , 1888
Synonymer

Källa: [1]

  • Opisthocoelia  Owen, 1860
  • Pachypodosauria  Huene, 1914
Klassificering
Geokronologi dök upp 235 miljoner år
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Saurischia [2] , eller saurischia dinosaurier [ 3] ( lat. Saurischia ) är en av de två traditionellt framstående huvudkladerna av dinosaurier (tillsammans med ornithischer ) [4] [5] [6] [7] , historiskt betraktade i truppen rang [8] [9] . Hos ödlor är blygdbenen , till skillnad från ornitischer, främst lutade framåt (hos vissa representanter - herrerasaurider [10] , therizinosaurider [11] , dromaeosaurider [12] och fåglar [13] - avviker blygdbenen bakåt). I motsats till deras namn, gav ödlorna, inte ornithischerna, upphov till fåglar som, enligt den rådande kladistiska uppfattningen bland ryggradsdjurspaleontologer , är den enda gruppen av ödlor som överlevde Krita-Paleogen-utrotningen [4] 5] [6] [7] .  

Ödlorna anses allmänt vara en monofyletisk ("naturlig") grupp, bestående av omfattande klader av theropods (Theropoda) och sauropodomorphs (Sauropodomorpha) inom gruppen Eusaurischia ("äkta ödlor") [4] [6] , samt en lateral basalgren av Herrerasauria ( herrerasaurider och släktingar ) [6] [14] [15] , som ibland placeras i sammansättningen av theropoder [16] . Enligt en alternativ synvinkel är teropoder närmare ornitiska än sauropodomorfer, och följaktligen är sauropoder i traditionell mening en parafyletisk ("konstgjord") grupp som antingen bör upplösas eller omdefinieras (den senare skulle radikalt ändra sin sammansättning ) [17] [18] [19] .

Beskrivning

De äldsta företrädarna för ödlorna var sådana dinosaurier som herrerasauriderna Herrerasaurus [21] och Stavricosaurus [22] , sauropodomorfen Eoraptor [23] och theropoden Eodromaeus [24] , som levde för cirka 235-228 miljoner år sedan , Upper Carnian . Trias ) [25] . Att döma av de fossila resterna av dessa djur och deras nära släktingar var de tidiga företrädarna för kladden små ospecialiserade köttätare som rörde sig på två lemmar [21] [22] [23] [24] .

Tidiga theropoder hade en ganska konservativ anatomi, med gemensamma drag som delas av dinosaurieförfäder. Dinosaurieförfädernas obligatiga tvåbenta gång bevarades av alla teropoder; de flesta non-avian theropods hade lateralt tillplattade tänder med skärande tandade kanter, kallad zyphodont , vilket indikerar deras köttätande natur [26] . I evolutionsprocessen har vissa theropoder av coelurosaur- gruppen , såsom therizinosaurier , ornithomimosaurier , oviraptorosaurier , alvaressaurider och fåglar (fåglar), anpassat sig till allätande eller växtätande, vilket gjorde det möjligt för dem att utveckla nya ekologiska nischer [27] . Theropoder, både tidiga och avancerade, varierade mycket i storlek. Spinosaurus, en av de största theropoderna (kanske den största), uppskattas vara upp till 16 m lång. Den moderna bikolibrien är cirka 5 cm lång ( enantiornithian-fågeln Cratoavis var inte mycket större, 6,6 cm lång); några non-avian theropods, liksom Epidexipteryx , var omkring 25 cm långa [28] .

De första sauropodomorferna övergick gradvis från köttätande till allätande och senare till växtätande [29] , och bytte från tvåfotiga till fyrfotiga gång i övergången till sauropoder [30] [31] . De sista non-sauropod-sauropodomorferna (tidigare klassificerade som prosauropods ) dog ut i tidig jura [7] . Sauropoder var fyrfota växtätare med pelarliknande lemmar och långa svansar och halsar. Kombinationen av egenskaper som ärvts från förfäder och evolutionära innovationer gjorde det möjligt för representanter för olika sauropodgrupper från sen jura och krita att självständigt växa till gigantiska storlekar (även om dvärgformer också är kända [32] [33] ) [34] . Medan de första sauropoderna var cirka 1,5 m långa, kunde de största sauropoderna bli upp till 35–45 m långa, vilket gör dem till de längsta ryggradsdjuren som någonsin har funnits [35] [36] .

De sista icke -fan-tailed ödlorna dog ut tillsammans med ornithischerna och många andra grupper under Krita-Paleogen-utrotningen 66 mya. Det antas att överlevnaden av solfjäderfåglar säkerställdes genom deras anpassning till att äta frön , som visade sig vara livsnödvändiga under utrotningsförhållandena [37] [38] .

Systematik

År 1888 publicerades den brittiske paleontologen Harry Govir Seeleys arbete , där han beskrev sina slutsatser om att dinosaurier inte var en enda evolutionär grupp ( monofili ), som man trodde då, utan bestod av två oberoende uppstående grenar ( polyphyly ). Seeley påpekade strukturen av bäckenet som en nyckelskillnad mellan dessa grenar: hos ödlor lutar blygdbenen främst framåt, som hos moderna ödlor och krokodiler , och hos ornitischer, bakåt, som hos fåglar [8] . Uppfattningen om polyphyly hos dinosaurier var utbredd i vetenskapliga kretsar fram till " dinosauriernas renässans " som började på 1960-talet , under vilken den motbevisades [39] [40] . De flesta moderna författare är överens om att ornithischians och saurischians är de två huvudsakliga undergrupperna av den monofyletiska gruppen av dinosaurier [4] [5] [6] [7] .

Namnen "ödlor" och "ornicher" är mycket godtyckliga, eftersom Seeley gav dem utan att anta ursprunget till fåglar från ödlor och i allmänhet deras samband med dinosaurier. Det är numera allmänt accepterat att fåglar härstammar från ödlor med ett bäcken som är typiskt för deras grupp, men konvergent med ornithischer skaffade sig ett bäcken med ett bakåtlutat blygdben. Således, i enlighet med principerna för kladistik, är fåglar den enda levande gruppen av ödledinosaurier, medan ornithischer helt dog ut utan att lämna ättlingar [41] .

Enligt den fylogenetiska definitionen som rekommenderas av " Phylocodex " (Gauthier et al. , 2020), motsvarar namnet Saurischia den största kladden, inklusive Allosaurus fragilis Marsh, 1877 ( Theropoda ) och Camarasaurus supremus Cope, 1877 ( Sauropodomorpha ) , men inte Stegosaurus stenops Marsh , 1887 ( Ornithischia ) [5] [42] . Det finns också ett antal definitioner, där endast theropods [6] [43] eller endast sauropodomorphs [17] anges som en taxon-specificator av ödlor ; problemet med sådana definitioner är att om Saurischia i traditionell mening inte är en monofyletisk grupp, så kommer denna taxon att visa sig vara en synonym för Sauropodomorpha eller Theropoda, eller mycket nära dem i sammansättning (medan definitionen av "Phylocodex" innebär att taxon helt enkelt kommer att upplösas [5] ).

Liknande till Saurischia är taxonet Eusaurischia (bokstavligen "äkta ödlor"), introducerat av K. Padian , J. R. Hutchinson och T. R. Holz 1999 för att beteckna den mest inkluderande kladden, inklusive sauropodomorph och theropod, sedan finns det alla ödlor, med undantag för några basala taxa (möjligen, dessa taxa inkluderar Herrerasauria) [44] . M. C. Langer (2004) identifierade Eusaurischia som den mest inkluderande kladden, inklusive Cetiosaurus ( Cetiosaurus ) och solfjädersvansfåglar (Neornithes) [6] .

Fylogeni och alternativa klassificeringar

Fylogenetiska relationer mellan huvudgrupperna av dinosaurier [45]

Traditionell topologi
Enligt M. Baron och medförfattare (2017)
Av R. Bakker (1986)

Innan Seeley delade upp dinosaurier i ornitiska och ödlor fanns det andra klassificeringssystem. År 1870 pekade Thomas Huxley ut ett nytt taxon av ornithoscelida (Ornithoscelida) för att förena Compsognathus (i Compsognatha-gruppen) och dinosaurier (Dinosauria) [46] , som på den tiden inkluderade taxa som nu betraktas som icke-fågel theropoder och ornithischians. Även om "ornithoscelid"-hypotesen sedan dess har gett vika för Sealy-klassificeringen, återupplivades den 2017 av M. Baron et al., vars fylogenetiska analys återställde theropoden som systertaxon för ornithischians snarare än sauropodomorfen [17] . Resultaten av analysen accepterades inte av alla författare, och för närvarande diskuteras de fylogenetiska förhållandena mellan de stora grupperna av dinosaurier fortfarande [5] [15] [18] [47] [48] .

M. Baron et al (2017) identifierade Saurischia som den mest inkluderande kladden, inklusive Carnegies Diplodocus ( Diplodocus carnegii ) men inte Rough Triceratops ( Triceratops horridus ). Enligt deras fylogenetiska analys faller sauropodomorfer och herrerasaurider, men inte theropoder, under denna definition, vilket innebär en radikal revidering av sammansättningen av sauropodkladen [17] . Enligt Thomas Holz , om sauropodomorphs och theropods inte är systertaxa, då bör namnet Saurischia dras tillbaka [49] .

1986 föreslog R. Bakker att sauropodomorfer kan vara närmare ornithischians än till theropoder, och kombinerade dem i kladden av fytodinosaurier [45] (Phytodinosauria) [50] . Den enda analysen som återställde en sådan topologi är analysen av L. Parry et al (2017), och detta resultat erhölls endast under vissa optimalitetskriterier [51] .

Redan innan Seeley pekade ut ödlorna, 1860, särskiljde Richard Owen , känd som författaren till taxonet Dinosauria (dinosaurier), gruppen Opisthocoelia genom att kombinera Cetiosaurus (sauropodomorphs) och Streptospondylus (theropoder), som han betraktade som krokodiler [52] . 1914 pekade Friedrich von Huene ut taxonet Pachypodosauria för att kombinera sauropodomorfer och karnosaurier (i hans uppfattning var dessa vilka som helst stora theropoder), men inte coelurosaurier (i hans uppfattning, alla små theropoder) [53] . De flesta av de taxa som ingår i Opisthocoelia och Pachypodosauria anses nu vara saurischia clades av Eusaurischia [1] .

Fylogenetisk position av ödlor
Müller & Garcia, 2020 [54] Novas et al. , 2021 [55]
"Ornithoscelid"-hypotes. Taxa som traditionellt klassificeras som ödlor är markerade i grönt .
Baron et al. , 2017 [17] Cau, 2018 [19]

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Mortimer M. Saurischia  . Theropods databas . Tillträdesdatum: 17 maj 2021.
  2. ↑ Eskov K. Yu . Ordbok med namn på levande och fossila organismer // Fantastisk paleontologi: jordens historia och livet på den. - M.  : ENAS, 2008. - 312 sid. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Tatarinov, 2009 , sid. 68.
  4. ↑ 1 2 3 4 Saurischia  . _ — artikel från Encyclopædia Britannica Online . Tillträdesdatum: 17 maj 2021.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Saurischia HG Seeley 1888 [JA Gauthier, MC Langer, FE Novas, J. Bittencourt & MD Ezcurra], konverterat klädnamn, s. 1209-1217.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia" av Holtz TR Jr. och Osmolska H. , sid. 21-24.
  7. ↑ 1 2 3 4 Benton, 2015 , kap. 8.3: "The Diversity Of Saurischian Dinosaurs", s. 207-221.
  8. ↑ 1 2 Seeley HG I. Om klassificeringen av de fossila djur som vanligtvis kallas Dinosauria  //  Proceedings of the Royal Society of London: journal. - 1888. - Vol. 43 , iss. 258-265 . - S. 165-171 . - doi : 10.1098/rspl.1887.0117 .
  9. ↑ Benton, 2015 , sid. 440.
  10. ↑ Paul, 1988 , sid. 248-250.
  11. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 7: "Therizinosauroidea" av JM Clark, T. Maryanska och R. Barsbold , sid. 151-164.
  12. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 10: "Dromaeosauridae" av PJ Makovicky och MA Norell , pp. 196-210.
  13. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 11: "Basal Avialae" av K. Padian , pp. 210-231.
  14. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Genomgång av fossilregistret över tidiga dinosaurier från Sydamerika och dess fylogenetiska implikationer  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  15. ↑ 1 2 Langer MC, Ezcurra MD , Rauhut OWM, Benton MJ , Knoll F. Untangling the dinosaur family tree  //  Nature :  journal. - 2017. - Vol. 551 , utg. 7678 . -P.E1- E3 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24011 .
  16. ↑ Nesbitt SJ The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades  (engelska)  // Bulletin of the American Museum of Natural History  : journal. - 2011. - Vol. 2011 , iss. 352 . - S. 1-292 . — ISSN 1937-3546 0003-0090, 1937-3546 . - doi : 10.1206/352.1 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 Baron MG, Norman DB, Barrett PM En ny hypotes om dinosaurierelationer och tidig dinosaurieevolution  // Nature  :  journal. - 2017. - Vol. 543 , utg. 7646 . - S. 501-506 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature21700 .
  18. ↑ 1 2 Baron MG, Norman DB, Barrett PM Baron et al. svar  (engelska)  // Nature  : journal. - 2017. - Vol. 551 , utg. 7678 . - P.E4-E5 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24012 .
  19. ↑ 1 2 Cau A. Sammansättningen av fågelkroppsplanen: en 160 miljoner år lång process  (engelska)  // Bollettino della Societa Paleontologica Italiana: journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . — S. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  20. ↑ Brusatti, 2019 , sid. fjorton.
  21. ↑ 12 Novas FE Ny information om systematiken och det postkraniella skelettet hos Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) från Ischigualasto-formationen (Övre trias) i Argentina  (engelska)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidskrift. - 1994. - Vol. 13 , iss. 4 . - S. 400-423 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1994.10011523 .
  22. ↑ 1 2 Bittencourt JS, Kellner AWA Triasdinosauriens anatomi och fylogenetiska position Staurikosaurus pricei Colbert, 1970  // Zootaxa  :  journal. - 2009. - Vol. 2079 , utg. 1 . - S. 1-56 . — ISSN 1175-5334 . - doi : 10.11646/zootaxa.2079.1.1 .
  23. ↑ 1 2 Sereno PC , Martinez RN, Alcober OA Osteology of Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha)  (engelska)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2012. - Vol. 32 , iss. sup1 . - S. 83-179 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2013.820113 .
  24. ↑ 1 2 Martinez RN, Sereno PC , Alcober OA, Colombi CE, Renne PR En basal dinosaurie från Dinosaurietidens gryning i sydvästra Pangea  // Vetenskap  :  tidskrift. - 2011. - Vol. 331 , utg. 6014 . - S. 206-210 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1198467 .
  25. ↑ Holtz TR Jr. Holtz 's Genus Lista  . - 2012. - P. 2; 24.
  26. ↑ Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , "Saurischia" av Holtz TR Jr. och Osmolska H. , sid. 21-24.
  27. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Växtätande ekomorfologi och specialiseringsmönster i evolution av theropoddinosaurier  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2011. - Vol. 108 , utg. 1 . - S. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  28. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 72-75.
  29. ↑ Martinez RN, Alcober OA En basal Sauropodomorph (Dinosauria: Saurischia) från Ischigualasto-formationen (Trias, Carnian) och den tidiga utvecklingen av Sauropodomorpha  (engelska)  // PLoS ONE  : journal. - 2009. - Vol. 4 , iss. 2 . - S. 1-12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0004397 .
  30. ↑ Yates AM, Bonnan MF, Neveling J., Chinsamy A., Blackbeard MG En ny övergångs-sauropodomorph dinosaurie från Sydafrikas tidiga Jurassic och utvecklingen av sauropodmatning och fyrfoting  //  Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences: journal . - 2010. - Vol. 277 , iss. 1682 . - s. 787-794 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2009.1440 . — PMID 19906674 .
  31. ↑ Otero A., Cuff AR, Allen V., Sumner-Rooney L., Pol D. Ontogenetiska förändringar i kroppsplanen för den sauropodomorph dinosaurien   Mussaurus patagonicus avslöjar förskjutningar av rörelseställning under tillväxt // Scientific Reports  : journal. - 2019. - Vol. 9 , iss. 1 . — S. 7614 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-019-44037-1 .
  32. ↑ Sander PM, Mateus OV, Laven T., Knotschke N. Benhistologi indikerar insulär dvärgväxt i en ny sauropoddinosaurie från sen jura  // Nature  :  journal. - 2006. - Vol. 441 , utg. 7094 . - s. 739-741 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature04633 . — . — PMID 16760975 .
  33. ↑ Stein K., Csiki Z., Rogers KC , Weishampel DB , Redelstorff R. Liten kroppsstorlek och extrem cortical benremodeling indikerar phyletic dwarfism i Magyarosaurus dacus (Sauropoda: Titanosauria  )  // PNAS  : journal. - 2010. - Vol. 107 , utg. 20 . — S. 9258–9263 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1000781107 . — PMID 20435913 .
  34. ↑ Sander PM, Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee CT Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism  //  Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society: journal. - 2011. - Vol. 86 , iss. 1 . - S. 117-155 . — ISSN 1464-7931 . - doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x .
  35. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2020 , sid. 54-59.
  36. ↑ Paul G.S. Att fastställa det största kända landdjuret: En kritisk jämförelse av olika metoder för att återställa volymen och massan av utdöda djur  (engelska)  // Annals of the Carnegie Museum  : journal. - 2019. - Vol. 85 , nr. 4 . - s. 335-358 . — ISSN 1943-6300 . - doi : 10.2992/007.085.0403 .
  37. ↑ Field DJ, Bercovici A., Berv JS, Dunn R., Fastovsky DE, Lyson TR, Vajda V., Gauthier JA Early Evolution of Modern Birds Structured by Global Forest Collapse at the End-Cretaceous Mass   Extinction // Current Biology  : journal . - 2018. - Vol. 28 , iss. 11 . - P. 1825-1831 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.04.062 .
  38. ↑ Larson DW, Brown CM, Evans DC Tandskillnader och ekologisk stabilitet hos fågelliknande dinosaurier före massutrotningen i slutet av krita  // Current Biology  : journal  . - 2016. - Vol. 26 , iss. 10 . - P. 1325-1333 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.03.039 .
  39. ↑ Novas FE Dinosaur Monophyly  (engelska)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidskrift. - 1996. - Vol. 16 , iss. 4 . - s. 723-741 . — ISSN 0272-4634 .
  40. ↑ Bakker RT , PM Galton Dinosauriemonophy och en ny klass av ryggradsdjur  (engelska)  // Nature  : journal. - 1974. - Vol. 248 , utg. 5444 . - S. 168-172 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/248168a0 .
  41. ↑ Brusatte, 2012 , s. 20-21.
  42. ↑ Saurischia  . _ RegNum . Tillträdesdatum: 17 maj 2021.
  43. ↑ Brett-Surman, Holtz & Farlow, 2012 , kap. 11: "Dinosauriernas taxonomi och systematik" av Holtz TR Jr. och M.K. Brett-Surman, sid. 236-251.
  44. ↑ Padian K. , Hutchinson JR, Holtz TR Jr. Fylogenetiska definitioner och nomenklatur för de viktigaste taxonomiska kategorierna av den köttätande dinosaurien (Theropoda  )  // Journal of Vertebrate Paleontology  : tidskrift. - 1999. - Vol. 19 , iss. 1 . - S. 69-80 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1999.10011123 .
  45. ↑ 1 2 Naish och Barrett, 2019 , sid. 41.
  46. ↑ Huxley TH On the Classification of the Dinosauria, med observationer om Dinosauria of the Trias  //  Quarterly Journal of the Geological Society: journal. - 1870. - Vol. 26 , iss. 1-2 . - S. 32-51 . — ISSN 0370-291X . - doi : 10.1144/GSL.JGS.1870.026.01-02.09 .
  47. ↑ Kirmse JPD Morfologiskt stöd från Ornithoscelida Huxley, 1870  //  Magisteravhandling, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, University of São Paulo, Ribeirão Preto. - 2021. - S. 1-300 . - doi : 10.11606/D.59.2021.tde-24082021-141444 .
  48. ↑ En diskussion, inte ett krig: två motsatta experter pratar om dinosaurie-släktträd  (engelska) , The Guardian  (2018). Arkiverad 15 maj 2021. Hämtad 15 maj 2021.
  49. ↑ 12 Holtz TR Jr. Aktienamn för dinosaurieavdelningar  (engelska)  // Nature  : journal. - 2017. - Vol. 545 , utg. 7652 . — S. 30 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/545030d .
  50. ↑ Bakker, 1986 , sid. 459.
  51. ↑ Parry LA, Baron MG, Vinther J. Flera optimalitetskriterier stödjer Ornithoscelida  // Royal Society Open Science  : journal  . - 2017. - Vol. 4 , iss. 10 . — ISSN 2054-5703 . - doi : 10.1098/rsos.170833 .
  52. ↑ Owen, 1860 , sid. 272-273 .
  53. ↑ F.v. Huene . Beitrage zur geschichte der Archosaurier  (tyska)  // Geologie und Palaontologie Abhandlungen. - 1914. - Bd. 13 , nr. 7 . - S. 1-56 .
  54. ↑ Müller RT, Garcia MS En parafyletisk "Silesauridae" som en alternativ hypotes för den initiala utstrålningen av ornithischiska dinosaurier  // Biology Letters  : journal  . - 2020. - Vol. 16 , iss. 8 . — S. 20200417 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . — PMID 32842895 .
  55. ↑ Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra MD , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Genomgång av fossilregistret över tidiga dinosaurier från Sydamerika och dess fylogenetiska implikationer  //  Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .

Litteratur

På ryska

På engelska

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger