Coelurosaurier

Coelurosaurier

Medurs från övre vänster: oviraptorid GIN 100/42 ( chitipati ?), sinosauropteryx ,

Nothronychus mckinleyi , Tyrannosaurus Rex , Bambiraptor , Sparrow ,och Gooey Microraptor
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderSkatt:stelkrampSkatt:Coelurosaurier
Internationellt vetenskapligt namn
Coelurosauria von Huene , 1914
Synonymer

av Theropod Database [1] :

  • Coelurosauridae  Williston, 1925 ?
  • Coelurosauroidea  Williston, 1925 ? sensu  Nopsca, 1928
  • Metatheropoda  Ji & Ji, 2001
Geokronologi dök upp 168,3 miljoner år
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Coelurosaurs [2] ( lat.  Coelurosauria , från andra grekiska κοῖλος [ koilos ] - "tom, ihålig", οὐρά [ oura ] - "svans" och σαῦρος [ sauros ] - "ödla, ödla" - [ den mest 3] ödlan) grupp av theropoddinosaurier som förenar alla taxa närmare fåglar än carnosaurier [4] . Uppstår i fossilregistret i mellersta jura . Coelurosaurs inkluderar tyrannosauroider (Tyrannosauroidea), compsognathids (Compsognathidae), ornithomimosaurier (Ornithomimosauria) och maniraptorer (Maniraptora) [5] [6] [7] [8] [9] ; de senare, förutom flera utdöda taxa, inkluderar fåglar (Aves) - den enda moderna gruppen av coelurosaurier [10] [6] [7] [8] [11] .

Utmärkande egenskaper

Enligt en studie från 2018 av A. Kau kan coelurosaurier särskiljas från andra theropoder genom följande apomorfier [7] :

Dessutom är följande egenskaper karakteristiska för coelurosaurier [5] :

Evolutionshistoria

Proceratosaurus ( Proceratosaurus ) [12] och Kileskus ( Kileskus ) [13] [14] är de äldsta släktena som är tillförlitligt besläktade med coelurosaurs . Dessa två tyrannosauroider levde i Asien under Bathan-åldern i mellersta jura , för cirka 168,3-166,1 miljoner år sedan (fossiler av den första hittades i England , den andra i Sibirien ) [15] . Ett ännu äldre släkte kan vara Eshanosaurus , beskrivet från ett tandben från lägre jura Kina ( Hettangian Stage ; 201.3–199.3 Ma [16] [17] ), som förmodligen tillhörde therizinosaur coelurosaurus [ 18] [19] eller en basal sauropodomorf [20] [21] . Om klassificeringen av Eshanosaurus som en Therizinosaurus accepteras, betyder detta att diversifieringen av coelurosaurier inträffade mycket tidigare än vad man brukar tro. Men frånvaron av andra coelurosaurier i nedre jura och de avancerade egenskaperna hos Eshanosaurus tyder på behovet av att verifiera åldern på dess kvarlevor [19] .

Det välbevarade materialet är den primitiva coelurosaurien Bicentenaria [22] , som levde på det nuvarande Argentinas territorium i den sena ("Mellan") krita , för cirka 99,7–94,3 miljoner år sedan [23] . Det var en liten, smal dinosaurie som blev 2-4 m lång, som, att döma av de tunna lemmarna och den smala dynamiska stabiliserande svansen, var mycket smidig. Baserat på förekomsten av smala gripande framben kan det antas att Bicentenaria och andra primitiva coelurosaurier specialiserade sig på att fånga små byten [5] . Dessutom Zuolong [24] och, i vissa klassificeringar, Aorun [ 25] (enligt en annan version, en primitiv alvaressaurid [ 26] ) från mellanjurafyndigheterna i Kina, samt Aratasaurus tidiga krita ( Brasilien ) [27 ] och Vayuraptor ( Thailand ) [28] .

Även om de tidigaste coelurosaurierna var små, aktiva rovdjur, splittrades deras avkomlingar snabbt i många morfologiskt och ekologiskt distinkta undergrupper. Tänderna hos basala coelurosaurier är zyphodonta, dvs lateralt tillplattade och har skärande tandade kanter. Hos avancerade coelurosaurier - maniraptoriforms (ornithomimosaurer och maniraptorer) - blir tänderna bladformade ( eng.  phyllodont teeth ), eller går förlorade helt, gripklor saknas ofta och skallen har en relativt liten storlek. Att döma av dessa tecken rörde sig maniraptoriforms bort från deras förfäder och släktingars strikt köttätande diet [5] [29] .

Fjädrarnas evolutionära historia är i stort sett oklar. Avtryck av primitiva filamentösa fjädrar har hittats i vissa pterosaurier , ornithischer och många theropoder. Sålunda, enligt fylogenetisk parentes , kunde protofjädrar ha dykt upp i ornithodir redan under det tidiga trias och fanns redan i den närmaste gemensamma förfadern till pterosaurier och dinosaurier. Å andra sidan är många avtryck av dinosaurieskala kända; om deras förfader hade protofeathers, så kan de ha gått sekundärt förlorade i vissa grupper. Den största variationen av fjädrar observeras hos coelurosaurier. Basala coelurosaurier, såsom tyrannosauroiderna Utyrannus [31] och Dilun [32] , såväl som compsognathiderna Sinosauropteryx [33] och " Ubirajara " [34] , hade primitiva trådliknande fjädrar. Maniraptorer utvecklar konturfjädrar som de hos moderna fåglar [30] . Många skala avtryck av tyrannosaurider är kända , vilket, i kombination med närvaron av fjädrar i mer basala tyrannosaurider, tyder på att tyrannosaurider sekundärt har tappat sitt fjäderskydd (möjligen på grund av en ökning i kroppsstorlek) [35] . Det är möjligt att vissa andra stora coelurosaurier, såsom deinocheirider och therizinosaurider , också nästan eller helt saknade ett fjäderskydd, eftersom det var överflödigt med tanke på deras termiska energi , men det är för närvarande omöjligt att verifiera detta påstående på grund av bristen på avtryck av integument av dessa djur [36] .

Huvudgrupperna av coelurosaurier uppstod genom jämförelsevis snabb divergens . Under loppet av sådan evolutionär strålning uppträdde också de första fågeldjuren (fåglar i vid mening). En av de mest kända basala avialerna, Archaeopteryx , levde i sen jura . Vissa nya analyser tyder på att avialams också kan inkludera familjen Anchiornithidae , som tros vara mer basal än Archeopteryx [37] [38] [39] [40] [8] ; representanter för denna familj fanns i mellersta jura, för cirka 160 miljoner år sedan [41] . Alla coelurosaurier, förutom solfjädersvansfåglar (d.v.s. fåglar i snäv bemärkelse), dog ut under Krita-Paleogen-utrotningen som inträffade för 66 miljoner år sedan [37] .

Klassificering

J. A. Gauthier (1986) definierade clade Coelurosauria som innefattande fåglar och alla tetanuriska taxa som är närmare besläktade med fåglar än med carnosaurier [4] . En reviderad version av denna definition gavs av T.R. Holtz , R.E. Molnar och F.D. Curry (2004); forskarna valde gråsparven ( Passer domesticus ) som fågelspecifikare, medan allosaurusen ( Allosaurus fragilis ) valdes som representant för carnosaurierna [42] . Nästan alla coelurosaurs, förutom de mest basala släktena, är medlemmar av kladen Tyrannoraptora , definierad som den minst inkluderande kladen , bestående av Tyrannosaurus rex och moderna fåglar [43] (sparven [42] ).

Kladen Megaraptora intar en kontroversiell position inom tetanuriangruppen , i olika studier som tillskrivs allosauroider (karnosaurier) i familjen Neovenatoridae [44] [45] [46] , till tyrannosauroider [47] [48] eller till basala coelurosaurier (utanför clade Tyrannoraptora) [49 ] [50] . Tyrannoraptora inkluderar följande huvudsakliga undergrupper: tyrannosauroider, compsognathider, ornithomimosaurer och maniraptorer [6] [8] .

Tyrannosauroider överlevde från mellersta jura till slutet av krita och blev den mest framgångsrika gruppen av basala coelurosaurier. Under större delen av sin evolutionära historia var tyrannosauroider huvudsakligen små fjäderbevuxna köttätare (mot bakgrunden av sina små släktingar sticker Yutyrannus [31] och Sinotyrannus [51] ut och når 7,5–8,5 m långa [52] ). Först efter att nischer för de bästa rovdjuren i Nordamerika och Asien, som tidigare var ockuperade av karcharodontosaurider och spinosaurider , befriades, lyckades avancerade tyrannosauroider från tyrannosauridfamiljen bli framgångsrika topprovdjur. Tyrannosaurider levde för 80-66 miljoner år sedan [5] .

Compsognathids är små coelurosaurier, förmodligen mer avancerade (när det gäller närhet till fåglar) än tyrannosauroider [6] [7] [8] , även om de är ganska primitiva i sin morfologi. Compsognathids levde i Asien, Europa och Sydamerika från övre jura till tidig krita och nådde en längd av 1 m ( Compsognathus ) till 2,5 m ( Sinocalliopteryx ) [5] .

Den maniraptoriforma kladden är uppdelad i ornitomimosaurer och maniraptorer. Ornithomimosaurier var strutsliknande växtätande eller allätande dinosaurier från kritaperioden, vars mest framträdande kännetecken var en långsträckt hals med ett litet huvud på och, i avancerade representanter, en tandlös näbb [5] . Maniraptorer delas vanligtvis in i kladerna Alvarezsauria , Therizinosauria (therizinosaurier), Oviraptorosauria (oviraptorosaurier), Scansoriopterygidae (Scansoriopterygids), Deinonychosauria (Deinonychosauria; ibland betraktad som en parafyletisk grupp ), (0) och [ 6 ] ; det senare taxonet inkluderar cirka 10 933 bevarade fågelarter [53] (som en del av krongruppen Aves [54] [37] / Neornithes [8] ), vilket gör den till den mest framgångsrika gruppen av coelurosaurier och dinosaurier i allmänhet [37] [10 ] .

Fylogeni

Kladogram enligt 2020 års fylogenetiska analys (Sayao et al. , 2020) [27] :

Anteckningar

  1. ↑ Mortimer M. Coelurosauria  . Theropods databas . Hämtad: 26 september 2021.
  2. ↑ Fundamentals of paleontology: En referensbok för paleontologer och geologer i Sovjetunionen: i 15 volymer  / kap. ed. Yu. A. Orlov . - M  .: Nauka, 1964. - T. 12: Amfibier, reptiler och fåglar / red. A. K. Rozhdestvensky , L. P. Tatarinov . - S. 530. - 724 sid. - 3000 exemplar.
  3. ↑ Sues, 2019 , sid. 238 .
  4. ↑ 1 2 Gauthier JA Saurischian monophyly and the origin of birds  (engelska)  // The Origin of Birds and the Evolution of Flight / In K. Padian . - San Francisco, CA: Memoirs of the California Academy of Sciences, 1986. - Vol. 8 . - S. 1-55 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Theropoda II, Coelurosauria: Tyrant Kings and Lesser  Royals . GEOL 104 Dinosaurier: En naturhistoria . Hämtad 26 september 2021. Arkiverad från originalet 15 januari 2021.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 Hendrickx C., Hartman SA, Mateus O. An Overview of Non-Avian Theropod Discoveries and Classification  (engelska)  // PalArch's Journal of Vertebrate Palaeontology: journal. - 2015. - Vol. 12 , iss. 1 . - S. 1-73 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Cau A. Sammansättningen av fågelkroppsplanen: en 160 miljoner år lång process  (engelska)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana: journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . — S. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nebreda SM, Fernández MH, Marugán-Lobón J. 'Dinosaur-bird' makroevolution, rörelsemoduler och flygets ursprung  (engelska)  // Journal of Iberian Geology . - 2021. - Vol. 47 , iss. 3 . - s. 565-574 . — ISSN 1886-7995 . - doi : 10.1007/s41513-021-00170-3 .
  9. ↑ Naish och Barrett, 2019 , sid. 50-52.
  10. ↑ 1 2 3 Theropoda III, Maniraptora: De befjädrade dinosaurierna  . GEOL 104 Dinosaurier: En naturhistoria . Hämtad 26 september 2021. Arkiverad från originalet 26 september 2021.
  11. ↑ Naish och Barrett, 2019 , sid. 52-57.
  12. ↑ Rauhut OWM, Milner AC, Moore-Fay S. Cranial osteology and phylogenetic position of theropoddinosaur Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) från Middle Jurassic of England  //  Zoological Journal of the Linnean Society . - 2010. - Vol. 158 , iss. 1 . - S. 155-195 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  13. ↑ Averianov AO, Krasnolutskii SA, Ivantsov SV En ny basal coelurosaur (Dinosauria: Theropoda) från Sibiriens mellersta jura  //  Proceedings of the Zoological Institute. - 2010. - Vol. 314 , nr. 1 . - S. 42-57 .
  14. ↑ Averianov AO , Osochnikova A., Skutschas P., Krasnolutskii S., Schellhorn R., Schultz JA, Martin T.  Nya data om den tyrannosauroida dinosaurien Kileskus från Sibiriens mellersta jura, Ryssland  // Historical Biology  : journal. - 2021. - Vol. 33 , iss. 7 . - P. 897-903 . — ISSN 0891-2963 . - doi : 10.1080/08912963.2019.1666839 .
  15. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 45.
  16. ↑ Eshanosaurus  (engelska) information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 16 september 2022) .
  17. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 53.
  18. ↑ Xu X., Zhao X., Clark JM En ny therizinosaurie från Lower Jurassic Lower Lufeng-formationen i Yunnan, Kina  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Vol. 21 , iss. 3 . - s. 477-483 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0477:ANTFTL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 Barrett PM Den gåtfulla dinosaurien Eshanosaurus deguchiianus släktskap från tidig jura i Yunnan-provinsen, Folkrepubliken Kina  //  Palaeontology : journal. - 2009. - Vol. 52 , iss. 4 . - s. 681-688 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x .
  20. ↑ Kirkland JI, Wolfe DG Första definitiva therizinosaurid (Dinosauria; Theropoda ) från Nordamerika   // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2001. - Vol. 21 , iss. 3 . - s. 410-414 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2 .
  21. ↑ Rauhut OWM The interrelationships and evolution of basal theropod dinosaurs  //  Special Papers in Palaeontology: Journal. - 2003. - Vol. 69 . - S. 1-213 . — ISSN 0038-6804 .
  22. ↑ Novas F., Ezcurra M., Agnolin F., Pol D., Ortiz R. New Patagonian Cretaceous theropod kastar ljus över den tidiga strålningen av Coelurosauria  //  Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serie : journal. - 2012. - Vol. 14 , iss. 1 . - S. 57-81 . — ISSN 1853-0400 . - doi : 10.22179/revmacn.14.372 .
  23. ↑ Bicentenaria  (engelska) Information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 21 september 2021) .
  24. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CA, Xu X. En basal coelurosaurie (Dinosauria: Theropoda) från Late Jurassic (Oxfordian) av Shishugou-formationen i Wucaiwan, Folkrepubliken Kina  //  Journal of Vertebrate Paleontology . - 2010. - Vol. 30 , iss. 6 . - P. 1773-1796 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2010.520779 .
  25. ↑ Choiniere JN, Clark JM, Forster CM, Norella MA, Eberth DA, Erickson GM, Chu H., Xu X. Ett ungt exemplar av en ny coelurosaurie (Dinosauria: Theropoda) från Shishugou-formationen i Mellan-Sen Jura i Xinjiang, People's Republiken Kina  (engelska)  // Journal of Systematic Palaeontology. - 2014. - Vol. 12 , iss. 2 . - S. 177-215 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2013.781067 . Arkiverad från originalet den 11 januari 2019.
  26. ↑ Xu X., Choiniere J., Tan Q., Benson RBJ, Clark J., Sullivan C., Zhao Q., Han F., Ma Q., He Y., Wang S., Xing H., Tan L. Två tidiga kritfossiler dokumenterar övergångsstadier i Alvarezsaurian Dinosaurs evolution  // Current Biology  :  journal . - 2018. - Vol. 28 , iss. 17 . - P. 2853-2860.e3 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2018.07.057 .
  27. ↑ 1 2 Sayao JM, Saraiva A. Á. F., Brum AS, Bantim RAM, de Andrade RCLP, Cheng X., de Lima FJ, de Paula Silva H., Kellner AWA Den första theropoddinosaurien (Coelurosauria, Theropoda) från basen av Romualdo-formationen (Albian), Araripe Basin, Northeast Brazil  (engelska)  // Scientific Reports  : journal. - 2020. - Vol. 10 , iss. 1 . — S. 10892 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-020-67822-9 .
  28. ↑ Samathi A., Chanthasit P., Sander P. Två nya basala coelurosauriska theropoddinosaurier från den tidiga krita Sao Khua-bildningen i Thailand  // Acta Palaeontologica Polonica  : journal  . - 2019. - Vol. 64 . - S. 239-260 . — ISSN 0567-7920 . - doi : 10.4202/app.00540.2018 .
  29. ↑ Zanno LE , Makovicky PJ Växtätande ekomorfologi och specialiseringsmönster i evolution av theropoddinosaurier  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2011. - Vol. 108 , utg. 1 . - S. 232-237 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1011924108 .
  30. ↑ 1 2 Benton MJ, Dhouailly D., Jiang B., McNamara M. The Early Origin of Feathers  //  Trends in Ecology & Evolution: journal. - 2019. - Vol. 34 , iss. 9 . - s. 856-869 . — ISSN 0169-5347 . - doi : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . — PMID 31164250 .
  31. ↑ 1 2 Xu X., Wang K., Zhang K., Ma Q., Xing L., Sullivan C., Hu D., Cheng S., Wang S. En gigantisk fjäderdinosaurie från  Kinas nedre krita.)  // Natur  : tidskrift. - 2012. - Vol. 484 , utg. 7392 . - S. 92-95 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature10906 .
  32. ↑ Xu X., Norell MA, Kuang X., Wang X., Zhao Q., Jia C. Basala tyrannosauroider från Kina och bevis för protofeathers in tyrannosauroids  //  Nature : journal. - 2004. - Vol. 431 , iss. 7009 . - s. 680-684 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature02855 . — PMID 15470426 . Arkiverad från originalet den 17 augusti 2016.
  33. ↑ Currie PJ, Chen P.-J. Anatomy of Sinosauropteryx prima från Liaoning, nordöstra Kina  // Canadian  Journal of Earth Sciences . - 2001. - Vol. 38 , nr. 12 . - P. 1705-1727 . — ISSN 1480-3313 . - doi : 10.1139/e01-050 .
  34. ↑ Smyth RSH, Martill DM, Frey E., Rivera-Silva HE, Lenz N. TILLÄMPLIGT BORTTAGNING: A maned theropod dinosaur from Gondwana with elaborate integumentary structures  // Cretaceous Research  : journal  . — 2020 online. — Nej . 104686 . - S. 1-20 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104686 .
  35. ↑ Bell PR, Campione NE, Persons WS, Currie PJ, Larson PL, Tanke DH, Bakker RT Tyrannosauroidintegument avslöjar motstridiga mönster av gigantism och fjäderevolution  // Biology Letters  : journal  . - 2017. - Vol. 13 , iss. 6 . — S. 20170092 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2017.0092 .
  36. ↑ Mark Whitton . Jättefluff under mikroskopet: hur tillförlitliga är lurviga rekonstruktioner av gigantiska utdöda djur? . PaleoNews (15 maj 2020). Hämtad 26 september 2021. Arkiverad från originalet 26 september 2021.
  37. ↑ 1 2 3 4 Theropoda IV, Avialae: Rise of the  Birds . GEOL 104 Dinosaurier: En naturhistoria . Hämtad 26 september 2021. Arkiverad från originalet 26 september 2021.
  38. ↑ Cau A., Beyrand V., Voeten DFAE, et al. Synkrotronskanning avslöjar amfibisk ekomorfologi i en ny kladd av fågelliknande dinosaurier  // Nature  :  journal. - 2017. - Vol. 552 , utg. 7685 . - s. 395-399 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature24679 . — . — PMID 29211712 .
  39. ↑ Rauhut OWM, Tischlinger H., Foth C. A non-archaeopterygid avialan theropod from the Late Jurassic of Southern Germany  // eLife  :  journal. - 2019. - Vol. 8 . — P.e43789 . — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.43789 . — PMID 31084702 .
  40. ↑ Pei R., Pittman M., Goloboff P.A., et al. Potential för motordriven flygning nära nära Avialan släktingar, men få passerade dess trösklar  // Current Biology  : journal  . - 2020. - Vol. 30 , iss. 20 . - P. 4033-4046.e8 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2020.06.105 .
  41. ↑ Chu Z., He H., Ramezani J., Bowring SA, Hu D. Högprecision U-Pb geokronologi av Jurassic Yanliao Biota från Jianchang (västra Liaoning-provinsen, Kina): Åldersbegränsningar på uppkomsten av fjäderklädda dinosaurier och eutherian däggdjur  (engelska)  // Geokemi, Geofysik, Geosystem. - 2016. - Vol. 17 , iss. 10 . - P. 3983-3992 . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1002/2016GC006529 .
  42. ↑ 1 2 Weishampel, Dodson & Osmolska, 2004 , kap. 4: "Basal Tetanurae" av TR Holtz Jr. , RE Molnar, PJ Currie , sid. 71-110.
  43. ↑ Sereno PC The Evolution of Dinosaurs  // Science  :  journal. - 1999. - Vol. 284 , nr. 5423 . - P. 2137-2147 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.284.5423.2137 . — PMID 10381873 .
  44. ↑ Benson RBJ, Carrano MT, Brusatte SL En ny kladd av arkaiska storkroppade rovdinosaurier (Theropoda: Allosauroidea) som överlevde till den senaste mesozoiska  //  Naturwissenschaften: journal. - 2010. - Vol. 97 , iss. 1 . - S. 71-78 . — ISSN 1432-1904 . - doi : 10.1007/s00114-009-0614-x . — . — PMID 19826771 .
  45. ↑ Carrano MT, Benson RBJ, Sampson SD The phylogeny of Tetanurae (Dinosauria: Theropoda)  (engelska)  // Journal of Systematic Palaeontology  : journal. - 2012. - Vol. 10 , iss. 2 . - S. 211-300 . — ISSN 1477-2019 . doi : 10.1080 / 14772019.2011.630927 .
  46. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ Neovenatorid-teropoder är apexpredatorer i den sena kritatiden i Nordamerika  // Nature Communications  : journal  . - 2013. - Vol. 4 , iss. 1 . — S. 2827 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/ncomms3827 .
  47. ↑ Novas FE, Agnolín FL, Ezcurra MD, Canale JI, Porfiri JD Megaraptorans som medlemmar av en oväntad evolutionär utstrålning av tyrannreptiler i Gondwana   Ameghiniana  ru en  journal. - 2012. - Vol. 49 (Suppl) , nr. 4 . — P.R33 .
  48. ↑ Porfiri JD, Novas FE, Calvo JO, Agnolín FL, Ezcurra MD, Cerda IA ​​Juvenile exemplar av Megaraptor (Dinosauria, Theropoda) belyser tyrannosauroidstrålning  // Kritaforskning  : tidskrift  . - 2014. - Vol. 51 . - S. 35-55 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2014.04.007 .
  49. ↑ Porfiri JD, Juárez Valieri RD, Santos DDD, Lamanna MC En ny megaraptoran theropod dinosaurie från den övre krita Bajo de la Carpa-formationen i nordvästra Patagonien  // Kritaforskning  : tidskrift  . - 2018. - Vol. 89 . - s. 302-319 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2018.03.014 .
  50. ↑ Delcourt R., Grillo ON Tyrannosauroids från södra halvklotet: Implikationer för biogeografi, evolution och taxonomi  //  Palaeogeography , Palaeoklimatology, Palaeoecology  : journal. - 2018. - Vol. 511 . - s. 379-387 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2018.09.003 . - .
  51. ↑ Ji Q., ​​​​Ji S.-A., Zhang L.-J. Första stora tyrannosauroid theropod från den tidiga krita Jehol Biota i nordöstra Kina  //  Geological Bulletin of China: journal. - 2009. - Vol. 28 , nr. 10 . - P. 1369-1374 . Arkiverad från originalet den 1 oktober 2018.
  52. ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , s. 264-265.
  53. ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.) : Välkommen  . IOK :s världsfågellista (v12.2) (11 augusti 2022). doi : 10.14344/IOC.ML.12.2 .
  54. ↑ In de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Aves C. Linnaeus 1758 [JA Clarke, DP Mindell, K. de Queiroz, M. Hanson, MA Norell & JA Gautheir], konverterat kladnamn, s. 1247-1253.

Litteratur

På ryska

På engelska

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger