Spöke

Spöke
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:PolyneopteraTrupp:Spöke
Internationellt vetenskapligt namn
Phasmatodea Jacobson & Bianchi , 1902 [1]
Synonymer
  • Phasmida
  • Phasmatoptera
  • Cheleutoptera
Underordnar

Spöke [2] [3] [4] [5] , eller stickinsekter [2] [3] [4] [5] , eller flygblad [6] , eller skräckhistorier [7] ( lat.  Phasmatodea ) , - en avskiljande av insekter , numrerande mer än 3000 arter [8] [9] . Namnet kommer från andra grekiska. φάσμα  - "spöke", "spöke", "fantom". Livsmiljön för mer än 3 000 arter är tropikerna, även om vissa arter finns i USA, Ryssland och Australien.

Fossiler har varit kända sedan permperioden [10] .

Distribution

Spöken finns överallt, förutom Antarktis och Patagonien. De är mest talrika i tropikerna och subtroperna. Den största artmångfalden observeras i Sydostasien och Sydamerika, såväl som i Australien , Centralamerika och södra USA [11] . Mer än 300 arter har hittats på ön Kalimantan (Borneo) - detta är den rikaste regionala artmångfalden av Phasmatodea i världen [12] .

På territoriet för länderna i det forna Sovjetunionen lever 7 arter av pinninsekter [2] , varav 6 (släktet Ramulus ) finns i öknarna i Transkaukasien , Centralasien [13] och södra Kazakstan . Två arter lever i Ryssland: reliken Ussuri-pinnesekten ( Baculum ussurianum ) i Fjärran Östern [14] och den tvåtuberkulerade pinnsekten ( Ramulus bituberculatus ) i Basjkirien [15] .

Utseende och struktur

Familjen inkluderar de största moderna insekterna. Stickinsekten Phobaeticus chani anses vara den största medlemmen i familjen och den största levande insekten [16] . Dess största exemplar från Kalimantan har en längd på 357 mm och med långsträckta lemmar - 567 mm. Den tidigare rekordhållaren för kroppslängd var käppinsekten Phobaeticus kirbyi med en maximal längd på 328 mm, och med förlängda lemmar - 546 mm [17] . Till den största arten hör även käppinsekten Phryganistria heusii yentuensis med en kroppslängd på upp till 32 cm (upp till 54 cm med långsträckta lemmar) [18] .

Kroppsformen är stavformad, lövformad, ofta med taggar och utväxter som imiterar olika delar av växter eller lavar. Färgen är skyddande, skyddande , brun eller grön, kan variera från ljus till mörk, beroende på belysningen och några andra faktorer. Förändringen i färgens ljusstyrka beror på komprimeringen eller expansionen av kornen av färgpigmentet som finns i hypodermis. Således härmar lövmaskarna ( Phyllium ) från tropikerna i Sydostasien växternas blad i färg och kroppsform - huvudfärgen på dessa insekter är ljusgrön, men former med gula och orangea färger finns också. Hos många arter är färgen ofta med svarta eller bruna fläckar längs kroppens kanter, vilket ger en ytterligare likhet med ett blad.

Huvudet är litet, sfäriskt, med rundade ögon, trådformade eller borstliknande antenner och framåtriktade gnagande mundelar [2] . Pronotumet är nästan kvadratiskt till formen, bröstkorgens mellersta del är starkt långsträckt, buken är 10-segmenterad, starkt långsträckt eller lövformad. Antennerna sitter på framsidan av huvudet och kan vara både kortare än huvudet och mycket längre än kroppen. Benen är långa, tunna, med 5-segmenterade tarsi och en sugkopp mellan klorna. Skåror på frambenens lår. Elytra oftast förkortad eller frånvarande; Vingar är ibland välutvecklade, solfjäderformade, ibland förkortade och oftare också frånvarande [19] . Honor är vanligtvis större än hanar och har en icke-utskjutande kort äggläggning i slutet av buken .

De liknar mest pinnar eller löv, vilket är varifrån deras namn kommer. Kroppen kan vara försedd med stötar, ryggar eller lummiga förlängningar och utsprång. I det här fallet uppnås en större effekt på grund av lång orörlighet och hållningen som tas av insekten.

För en pinnsekt som sitter i en kryptisk (skyddande) position är den så kallade katalepsi karakteristisk , där kroppens bihang är i ett tillstånd av "vaxflexibilitet". Om vid denna tidpunkt för att ge stickinsekten någon hållning, kommer han att förbli i denna position tills han kommer ut ur katalepsi. Ens att ta bort någon del av kroppen kommer inte att återställa det till det normala.

Defensiva anpassningar

Spökfiskar visar en mängd olika försvarsmekanismer mot rovdjur som i första hand förhindrar attack (primärt försvar), och försvar som sätts in efter att attacken redan har inträffat (sekundärt försvar) [20] .

Den försvarsmekanism som är lättast att identifiera i Phasmatodea är kamouflage i dess yttre form, som efterliknar växter. De flesta spöken är kända för att reproducera käpp- och bladformer effektivt, och kropparna av vissa arter (som Pseudodiacantha macklotti och Bactrododema centaurum ) är täckta av moss- eller lavväxter , vilket bidrar till deras totala kamouflage. Förblir de absolut orörliga och blir osynliga [20] . Vissa arter har förmågan att ändra färg när miljön förändras ( Bostra scabrinota , Timema californica ). En annan beteendeanpassning, förutom skyddande kryptisk färgning , kan vara ett exempel på att ett antal arter gör svängande rörelser, där kroppen svajar från sida till sida; detta tros imitera rörelsen av löv eller grenar som svajar i vinden [21] [22] . En annan metod genom vilken pinnkryp undviker predation och liknar grenar är genom ett kataleptiskt tillstånd , där insekten antar en stel, orörlig hållning som kan bibehållas under en lång period [23] . Den nattliga livsstilen och de nattliga födosöksvanorna hos vuxna hjälper också Phasmatodea att hålla sig gömda från rovdjur [23] .

Som en till synes motsatt försvarsmetod försöker många spökarter att skrämma ett inkommande rovdjur genom att blinka ljusa färger som normalt är dolda, eller genom att göra höga ljud [24] . När de störs på en gren eller löv, sprider vissa arter, när de faller in i undervegetationen för att fly, ut sina vingar tillfälligt under fritt fall för att visa ljusa färger som försvinner när insekten landar. Andra kommer att behålla sin ljusa skärm i upp till 20 minuter, i hopp om att skrämma rovdjuret och ge det sken av att vara större. Vissa, som Pterinoxylus spinulosus , åtföljer den visuella displayen med brus som produceras genom att gnida vingdelar mot varandra [24] .

Hos vissa arter, såsom de unga nymferna av Extatosoma tiaratum , har buken observerats att kröka sig uppåt över kroppen och huvudet, som liknar myror eller skorpioner i en handling av mimik, en annan försvarsmekanism genom vilken insekter undviker att bli bytesdjur. Äggen av vissa spökarter, som Diapheromera femorata , har köttiga utsprång som liknar elaiosomer (köttiga strukturer som ibland är fästa vid frön) som attraherar myror. När ägget levereras till kolonin matar den vuxna myran elaiosomet till larven, medan spökägget lämnas för att utvecklas i boets fördjupningar i en skyddad miljö [25] .

När de hotas svarar några spökar med spikar på låren på bakbenen ( Oncotophasma martini , Eurycantha calcarata , Eurycantha horrida , Diapheromera veliei , Diapheromera covilleae ) genom att böja buken uppåt och upprepade gånger föra ihop benen vid attacken. Om ett rovdjur fångas, kommer dessa spikar att tränga igenom honom; även hos människor kan dessa spikar orsaka blödningar och avsevärd smärta [21] .

Vissa spökarter har ett par speciella körtlar på framkanten av prothorax, som gör att insekten kan utsöndra skyddande sekret, inklusive kemiska föreningar med olika effekter: vissa avger en distinkt lukt, medan andra kan orsaka en brännande känsla i ögonen och ett rovdjurs mun [26] . Denna skyddande vätska innehåller ofta stickande luktande flyktiga metaboliter som tidigare troddes vara koncentrerade i insekter från deras växtnäringskällor. Men nu verkar det mer troligt att insekten producerar sina egna försvarskemikalier [27] . Dessutom kan den kemiska sammansättningen av försvarskemikalien från minst en art, Anisomorpha buprestoides , variera [27] beroende på livsstadiet för insekten eller den särskilda population den är en del av [28] . Denna kemiska sprayvariant motsvarar också regionala färgformer i Florida-populationer, med olika varianter som har olika beteende [29] . En kemikalie från en art, Megacrania nigrosulfurea , används av en stam i Papua Nya Guinea för att behandla hudinfektioner på grund av dess antibakteriella komponenter [30] . Vissa spökarter använder ett kortare verkande skyddande sekret där individer reflexmässigt avger giftig hemolymfa (blöder) genom sina benleder och exoskelettsömmar när de störs. Detta gör att hemolymfen, som innehåller giftiga föreningar, kan rinna ut och skrämma bort rovdjur. Ett annat knep är att få upp innehållet i magen när individen förföljs, och skrämma bort potentiella rovdjur [31] .

Livscykel

Livscykeln för en pinneinsekt börjar med att honan lägger ägg med någon av följande metoder. Antingen tappar hon sitt ägg till marken med äggläggarens rörelse eller, med hela buken, placerar hon försiktigt äggen i värdväxtens axlar, gräver ner dem i små hål i jorden eller fäster äggen på ett substrat, vanligtvis födoväxtens stam eller blad. En hona lägger från 100 till 1200 ägg efter parning, beroende på art [32] .

Många Phasmid-arter reproducerar parthenogenetiskt , vilket betyder att honor lägger ägg utan att behöva para sig med hanar för att producera avkomma. Äggen från sådana jungfrumödrar är helt kvinnliga i genotypen, och nymfer kläcks från dem, som är exakta kopior av deras mödrar. Stickinsektsarter som är produkten av hybridisering är vanligtvis partenogenetiskt obligata [33] , men icke-hybrider är fakultativa partenogener, vilket innebär att de behåller förmågan att para sig och deras sexuella beteende beror på närvaron och överflöd av hanar [34] .

Stickinsektsägg liknar frön till form och storlek och har ett hårt skal. De har en lockliknande struktur som kallas operculum i den främre änden, från vilken nymfen kommer ut under kläckningen. Tiden till kläckning varierar från 13 till över 70 dagar, med ett genomsnitt på 20 till 30 dagar [21] . Vissa arter, särskilt de från tempererade områden, genomgår diapause , där utvecklingen försenas under vintermånaderna. Diapause uppstår på grund av effekten av korta dagsljustimmar på äggläggningen eller kan vara genetiskt betingad. Diapause störs av vinterkylan, vilket gör att äggen kläcks först följande vår. Bland arter av ekonomisk betydelse, såsom Diapheromera femorata , leder diapaus till utvecklingen av tvååriga cykler av utbrott av deras reproduktion [35] .

Äggen av många arter bär en capitulum , en bula-liknande svullnad som täcker operculum. Denna struktur är attraktiv för myror på grund av dess likhet med elaiosomerna hos vissa växtfrön, som är eftertraktade födokällor för myrlarver och som vanligtvis hjälper till att sprida myrfrö, en form av växt-myr-mutualism som kallas myrmecochory . Myrorna bär ägget till sitt underjordiska bo och kan ta bort capitulum för att mata sina larver utan att skada stickinsektsembryot. Där kläcks ett ägg i en myrstack , och en ung nymf som till en början liknar en myra (ett annat exempel på spökmimik) dyker så småningom upp från boet och klättrar i ett närliggande träd i säkerhet bland lövverket [21] . Stickinsektsägg är belagda med kalciumoxalat, tack vare vilket de överlever i matsmältningskanalen hos fåglar oskadda. Det har föreslagits att fåglar kan spela en roll i spridningen av partenogenetiska stickinsektsarter, särskilt till öar [36] .

Livscykeln för Phasmatodea  är ofullständig  - hemimetabolisk , den går igenom en serie av flera nymfastadier . När nymfen kommer ut ur de gamla skalen till ytan, äter nymfen sina tidigare täcken. Åldern på det vuxna stadiet av imago hos de flesta arter inträffar efter några månader och många molter. Livslängden för Phasmatodea beror på arten, men sträcker sig från några månader till tre år [37] .

Genetik

Antalet kromosomer i stickinsekter är mycket varierande, med diploida tal som sträcker sig från 22 till 80. Data finns tillgängliga för 144 taxa, varav 37 reproducerar partenogenetiskt , och 83 av dessa har identifierat könskromosomer. De flesta stickinsekter har en XO-könskromosomkaryotyp, vilket sannolikt är ett förfädersystem (68 arter som finns i 36 av 46 studerade släkten), medan en minoritet visar XY-könskromosomkaryotyper (13 arter, 8 släkten). En art, Didymuria violescens , har hanar med både XO och XY könskromosomkaryotyper. Antalet kromosomer i denna grupp är mycket varierande, och polyploidi är väl dokumenterad i partenogenetiska taxa. Antalet diploida kromosomer i stickinsekter varierar från 22 hos vissa arter till 80 hos Sipyloidea sipylus [38] .

Systematik

Orden Phasmatodea anses ibland vara nära besläktad med orden Blattodea , Mantodea , Notoptera och Dermaptera , men deras medlemskap är inte bestämt, och grupperingen (ibland kallad "Orthopteroidea") kan vara parafyletisk (inte ha en gemensam anfader) och därför inte giltig i den traditionella beskrivningen (när det finns en uppsättning funktioner som alla deltagare har). Phasmatodea, som en gång ansågs vara en underordning av Orthoptera, behandlas nu som en separat ordning [39] . Anatomiska egenskaper skiljer dem åt som en monofyletisk (härledd från en gemensam förfader) grupp från Orthoptera. Ett sådant tecken på Phasmatodea är ett par exokrina körtlar inuti prothorax som används för försvar. Ett annat tecken är närvaron av en speciell sclerite (tät platta) som kallas vomer , som gör att hanen kan spänna fast honan under parning [40] .

Ordningen är uppdelad i två eller ibland tre underordningar [40] . Vanligtvis urskiljs underordningarna Anareolatae och Areolatae, som skiljer sig åt beroende på om insekten har en areola eller rundade områden på undersidan av spetsarna på mitt- och bakbenen (Areolate) eller inte (Areolate). De fylogenetiska (evolutionära) förhållandena mellan de olika grupperna förblir dock olösta. Monofilien av underordningen Anareolatae har ifrågasatts, och äggmorfologi kan vara den bästa grunden för klassificering [41] . En alternativ uppdelning av Phasmatodea i tre underordningar inkluderar taxa Agathemerodea (1 släkte och 8 arter), Timematodea (1 släkte och 21 arter) och Verophasmatodea för alla andra taxa [42] . Denna uppdelning av ordningen stöds dock inte fullt ut av molekylära studier, som visar att Agathemerodea är en del av Verophasmatodea och inte en systergrupp till den [43] [44] .

Klassificering

För närvarande har forskare beskrivit 3100 arter [45] (inklusive 54 fossila arter; Zhang, 2013) [46] , tre underordningar, 13 familjer och 454 släkten [8] [47] [48] :

Användning

Som husdjur

Många arter av pinninsekter hålls lätt i fångenskap. Mer än 300 arter odlas som husdjur och i laboratorier [49] .

Bevarandestatus

4 spökarter är listade på IUCN :s röda lista över hotade arter, 2 är kritiskt hotade (CR), 1 är hotad (EN) och 1 är redan utdöd [50] :

Utsikt på randen av utrotning Carausius scotti  är en kritiskt hotad pinnsekt av familjen Phasmatidae [51] , endemisk till den lilla ön Silhouette i Seychellernas skärgård [52] . Utsikt på randen av utrotning Dryococelus australis  är en kritiskt hotad stickinsekt i familjen Phasmatidae . Den utrotades nästan på vulkanön Lord Howe (i den sydvästra delen av Stilla havet) av råttor som fördes dit av människor. Senare, tack vare flera hittade exemplar, lanserades ett avelsprogram i fångenskap för dessa pinnsekter vid Melbourne Zoo , vid djurparkerna i San Diego , Toronto och Bristol [53] [54] . En utrotningshotad art Graeffea seychellensis  är en utrotningshotad art av stickinsekter från familjen Phasmatidae [55] , endemisk till Seychellerna Mahe , Silhouette och Praslin [56] . utdöda arter Pseudobactricia ridleyi  är en utdöd art av stickinsekter från familjen Diapheromeridae . Känt från ett enda exemplar (vuxen hane) som hittades för mer än 100 år sedan i en tropisk skog på den yttersta södra spetsen av Malayhalvön i Singapore ( Sydostasien ) [57] .

Filmografi

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Bianki V.L., Yakobson G.G. Orthoptera och Pseudoptera från det ryska imperiet och grannländerna. - St Petersburg. 1900-1904.
  2. ↑ 1 2 3 4 Djurliv. Leddjur: trilobiter, chelicerae, trakeo-andningar. Onychophora / Ed. Gilyarova M. S. , Pravdina F. N. - 2:a, reviderad. - M . : Education, 1984. - T. 3. - S. 172-174 (Spöken, eller stickinsekter). — 463 sid.
  3. ↑ 1 2 Biologisk encyklopedisk ordbok / kap. ed. M. S. Gilyarov . - 2:a uppl. - M . : Sov. Encyclopedia, 1986. - S.  505 (Spöken eller stickinsekter). — 831 sid.
  4. ↑ 1 2 Nyckeln till insekter i den europeiska delen av Sovjetunionen. T. I. Underlägsen, urgammal, med ofullständig förvandling / under det allmänna. ed. motsvarande medlem G. Ya. Bei-Bienko . - M. - L .: Nauka, 1964. - 936 sid. - (Riktlinjer för Sovjetunionens fauna, publicerade av Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR ; nummer 84). - 6300 exemplar. (Stickinsekter eller spöken)
  5. ↑ 1 2 Nyckeln till insekter i Fjärran Östern i Sovjetunionen. T. I. Primär vinglös, uråldrig bevingad, med ofullständig metamorfos / allm. ed. P. A. Lera . - L . : Nauka, 1988. - 452 sid. (Stickinsekter eller spöken)
  6. ↑ Shvanvich B. N. Introduktion till entomologi. - L .: Publishing House of Leningrad State University, 1959. - 344 sid.
  7. ↑ Rimsky-Korsakov M.N. Skrämmande berättelser // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
  8. ↑ 1 2 Brock PD, Marshall J. 2011. Order Phasmida Leach, 1815. I : Zhang Z.-Q. (red.) 2011: Djurens biologiska mångfald: en översikt över klassificering på högre nivå och kartläggning av taxonomisk rikedom. Zootaxa , 3148 : 198. ISBN 978-1-86977-849-1 (paperback) ISBN 978-1-86977-850-7 (onlineutgåva) PDF Arkiverad 13 maj 2013 på Wayback Machine .
  9. ↑ Robert G. Foottit, Peter H. Adler. Insekter biologisk mångfald: vetenskap och samhälle . - Blackwell Publishing Ltd, 2009. - S.  31 . — 642 sid. — ISBN 978-1-4051-5142-9 .
  10. ↑ Korsunovskaya O. S. Stickinsekter // Great Russian Encyclopedia. Volym 25. Moskva, 2014, s. 165
  11. ↑ Distribution för beställning Phasmida . Hämtad 2 oktober 2015. Arkiverad från originalet 3 oktober 2015.
  12. ↑ Bragg, Philip E. Phasmids från Borneo . - Kota Kinabalu, 2001. - ISBN 978-983-812-027-2 .
  13. ↑ Mishchenko L. L., 1951 Till faunan av örontvistar, kackerlackor, bönsyrsor, pinninsekter och orthopteraner i den södra sluttningen av Hissar-området. - Kondara Gorge, M.-L., red. USSRs vetenskapsakademi nr 2, s. 198-205.
  14. ↑ Sinchilina E. M., 1961. Stickinsekt (Baculum ussurianum B.-Bienko sp. n.) är en ny representant för den dendrofila entomofaunan i Sydfjärran Östern. - Meddelande. Långt österut. Phil. Sib. odd. AN SSSR, 14: s. 115-117
  15. ↑ Röda boken om Republiken Bashkortostan: i 2 volymer Vol 2: Djur. - 2:a uppl., tillägg. och omarbetat. — Ufa: Informreklama, 2014. — 244 sid. - C. 122-123. — ISBN 978-5-904555-77-1
  16. ↑ Bragg P.E. In Hennemann & Conle. Revision av Oriental Phasmatodea: The Tribe Pharnaciini Günther, 1953, inklusive beskrivningen av världens längsta insekt, och en undersökning av familjen Phasmatidae Grey, 1835 med nycklar till underfamiljerna och stammarna (Phasmatodea: "Anareolatae": Phasmatidae  )  ) Zootaxa . - 2008. - Vol. 1906 . - S. 1-316 .
  17. ↑ Brock P.D. Den fantastiska världen av pinn- och lövinsekter. - Essex, England: Cravitz Printing Co., 1999
  18. ↑ Joachim Bresseel & Jerome Constant. 2014. Jättepinnar från Vietnam och Kina, med tre nya taxa inklusive den näst längsta insekten hittills känt (Phasmatodea, Phasmatidae, Clitumninae, Pharnaciini). European Journal of Taxonomy 104: 1-38; doi:10.5852/ejt.2014.104
  19. ↑ Hoell HV, Doyen JT & Purcell AH Introduktion till insektsbiologi och mångfald , 2:a upplagan  . - Oxford University Press , 1998. - S. 398-399. — ISBN 0-19-510033-6 .
  20. ↑ 1 2 Matthews, Robert W. Insektsbeteende  / Matthews, Robert W., Matthews, Janice R. - Springer Science & Business Media, 2009. - S. 187–189. — ISBN 978-90-481-2389-6 . Arkiverad 30 september 2021 på Wayback Machine
  21. ↑ 1 2 3 4 Bedford, Geoffrey O. (1978). "Phasmatodeas biologi och ekologi" . Årlig översyn av entomologi . 23 :125-149. DOI : 10.1146/annurev.en.23.010178.001013 .
  22. ↑ Bian, Xue; Elgar, Mark A.; Peters, Richard A. (2016-01-01). "Det svajande beteendet hos Extatosoma tiaratum: rörelsekamouflage hos en pinnsekt?". Beteendeekologi _ _ ]. 27 (1): 83-92. doi : 10.1093/beheco/ arv125 . ISSN 1045-2249 . 
  23. ↑ 1 2 Robinson, Michael H. (1968). "Det defensiva beteendet hos den javanesiska käppinsekten, Orxines macklotti De Haan, med en anteckning om skräckuppvisningen av Metriotes diocles (Westw.)(Phasmatodea, Phasmidae)". Entomologist's Monthly Magazine . 104 :46-54.
  24. ↑ 1 2 Robinson, Michael H. (1968). "Det defensiva beteendet hos Pterinoxylus spinulosus Redtenbacher, en bevingad pinnsekt från Panama (Phasmatodea)". Psyko . 75 (3): 195-207. DOI : 10.1155/1968/19150 .
  25. ↑ Harrington, Lindsay; Sanino, Dave. Diapheromera femorata : Vanlig amerikansk käpp . Djurens mångfaldswebb . University of Michigan (2011). Hämtad 7 oktober 2015. Arkiverad från originalet 5 mars 2016.
  26. ↑ Dossey, Aaron (december 2010). "Insekter och deras kemiska vapen: Ny potential för drogupptäckt". Naturliga produktrapporter . 27 (12): 1737-1757. DOI : 10.1039/C005319H . PMID20957283  . _
  27. ↑ 12 Dossey , Aaron; Spencer Walse; James R. Rocca; Arthur S. Edison (september 2006). "Single-insect NMR: Ett nytt verktyg för att undersöka kemisk biologisk mångfald." ACS kemisk biologi . 1 (8): 511-514. DOI : 10.1021/cb600318u . PMID  17168538 .
  28. ↑ Dossey, Aaron; Spencer S. Walse; Arthur S. Edison (2008). "Utvecklingsmässig och geografisk variation i det kemiska försvaret av Walkingstick-insekten Anisomorpha buprestoides". Journal of Chemical Ecology . 34 (5): 584-590. DOI : 10.1007/s10886-008-9457-8 . PMID  18401661 .
  29. ↑ Conle, Oskar; Frank H. Hennemann; Aaron T. Dossey (mars 2009). "Översikt över färgformerna för den södra tvårandiga käppen (Phasmatodea: Areolatae: Pseudophasmatidae: Pseudophasmatinae: Anisomorphini), med anteckningar om dess utbredningsområde, livsmiljöer och beteenden." Annals of the Entomological Society of America . 102 (2): 210-232. DOI : 10.1603/008.102.0204 .
  30. ↑ Prescott T., Bramham J., Zompro O., Maciver S.K. (2010). "Aktinidin och glukos från den defensiva utsöndringen av stickinsekten Megacrania nigrosulfurea ". Biokemisk systematik och ekologi . 37 (6): 759-760. DOI : 10.1016/j.bse.2009.11.002 .
  31. ↑ Costa, James T. The Other Insect Societies . - Harvard University Press, 2006. - S. 141-144. - ISBN 978-0-674-02163-1 . Arkiverad 30 september 2021 på Wayback Machine
  32. ↑ Bedford, Geoffrey O. (1978). "Phasmatodeas biologi och ekologi" . Årlig översyn av entomologi . 23 :125-149. DOI : 10.1146/annurev.en.23.010178.001013 .
  33. ↑ Morgan-Richards, M.; Trewick, SA (2005). "Hybrid ursprung av ett partenogenetiskt släkte?". Molekylär ekologi . 14 (7): 2133-2142. DOI : 10.1111/j.1365-294X.2005.02575.x . PMID  15910332 .
  34. ↑ Morgan-Richards, M.; Trewick, S.A.; Stringer, INAN (2010). "Geografisk partenogenes och den vanliga tea-tree stick-insekten på Nya Zeeland". Molekylär ekologi . 19 (6): 1227-1238. DOI : 10.1111/j.1365-294X.2010.04542.x . PMID  20163549 .
  35. ↑ Resh, Vincent H. Encyclopedia of Insects  / Resh, Vincent H., Cardé, Ring T.. - Academic Press, 2009. - P. 392. - ISBN 978-0-08-092090-0 . Arkiverad 30 september 2021 på Wayback Machine
  36. ↑ Suetsugu, Kenji; Funaki, Shoichi; Takahashi, Asuka; Ito, Katsura; Yokoyama, Takeshi (2018-05-29). "Fågelpredations potentiella roll i spridningen av annars flyglösa pinnsekter" (PDF) . Ekologi _ _ ]. 99 (6): 1504-1506. DOI : 10.1002/ecy.2230 . ISSN  0012-9658 . PMID29809279  . _ Arkiverad (PDF) från originalet 2020-05-05 . Hämtad 2020-08-18 . Utfasad parameter används |deadlink=( hjälp )
  37. ↑ Stick Insect: Phasmida . Djur A.Z. Nationella geografiska. Hämtad 10 oktober 2015. Arkiverad från originalet 29 september 2015.
  38. ↑ Blackmon, Heath. Syntes av cytogenetiska data i Insecta // Syntes och fylogenetiska jämförande analyser av orsaker och konsekvenser av karyotyputveckling hos leddjur  (engelska) . - Arlington : University of Texas i Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 sid. - (filosofie doktorsexamen).
  39. ↑ Brock, Paul D. Phasmida Species File Online. Version 5.0 . Hämtad 2 oktober 2015. Arkiverad från originalet 6 oktober 2015.
  40. ↑ 1 2 O'Toole, Christopher Leaf and Stick Insects . Oxford University Press. Hämtad 17 augusti 2020. Arkiverad från originalet 29 september 2021.
  41. ↑ Zompro, O. (2004). "Revision av släktena av Areolatae, inklusive status för Timema och Agathemera (Insecta: Phasmatodea)" . Organización Para Estudios Tropicales, (OET), Costa Rica Bibliografía Nacional en Biología Tropical (BINABITROP) . 37 : 1-327. Arkiverad från originalet 2021-09-30 . Hämtad 2020-08-17 . Utfasad parameter används |deadlink=( hjälp )
  42. ↑ Djurens biologiska mångfald: En översikt över klassificering på högre nivå och undersökning av taxonomisk rikedom . - Magnolia Press, 2011. - P. 198. - ISBN 978-1-86977-849-1 . Arkiverad 10 april 2017 på Wayback Machine
  43. ↑ Thomas R. Buckley; Dilini Attanayake; Sven Bradler (2009). "Extrem konvergens i evolutionen av stickinsekter: fylogenetisk placering av trädhummern på Lord Howe Island" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1659): 1055-1062. DOI : 10.1098/rspb.2008.1552 . PMC2679072  . _ PMID  19129110 .
  44. ↑ Sven Bradler; James A. Robertson; Michael F. Whiting (2014). "En molekylär fylogeni av Phasmatodea med tonvikt på Necrosciinae, den mest artrika underfamiljen av stickinsekter." Systematisk entomologi . 39 (2): 205-222. DOI : 10.1111/syen.12055 .
  45. ↑ Bragg P.E. (2001) Phasmids of Borneo , Natural History Publications (Borneo), Kota Kinabalu. - se sid. 614.
  46. ↑ Zhang Z.-Q. "Phylum Athropoda". — I: Zhang Z.-Q. (Ed.) "Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Adenda 2013)"  (engelska)  // Zootaxa / Zhang Z.-Q. (Chiefredaktör och grundare). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Vol. 3703, nr. 1 . - S. 17-26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (paperback) ISBN 978-1-77557-249-7 (onlineutgåva) . — ISSN 1175-5326 .
  47. ↑ Bradler, S. & Buckley, TR Biodiversity of Phasmatodea in Insect Biodiversity: Science and Society, Vol. II (red. Foottit, RG & Adler, PH) 281-313 (Wiley-Blackwell, 2018).
  48. ↑ Bank, S., Cumming, RT, Li, Y. et al. Ett lövträd: Fylogeni och historisk biogeografi av bladinsekterna (Phasmatodea: Phylliidae). Ccommunications Biology 4, 932 (2021). https://www.nature.com/articles/s42003-021-02436-z Arkiverad 27 augusti 2021 på Wayback Machine https://doi.org/10.1038/s42003-021-02436-z
  49. ↑ Bragg P. (2008). Ändringar i PSG-kulturlistan. Phasmid Study Group Newsletter 113: 4-5.
  50. ↑ Diptera : information på IUCN:s rödlistas webbplats  (eng.)
  51. ↑ Brock PD, Büscher T., Baker E. species Carausius scotti Ferrière, 1912 Arkiverad 30 december 2017 på Wayback Machine . Phasmida artfil online. Version 5.0/5.0.
  52. ↑ Gerlach J. 2012. Carausius scotti Arkiverad 30 december 2017 på Wayback Machine . IUCN:s röda lista över hotade arter 2012.
  53. ↑ Rudolf E., Brock P. 2017. Dryococelus australis Arkiverad 2 januari 2018 på Wayback Machine . IUCN:s röda lista över hotade arter 2017.
  54. ↑ Mikheyev AS, Zwick A., Magrath MJ, Grau ML, Qiu L., Su YN, Yeates D. (2017). Museumsgenomik bekräftar att Lord Howe Islands stickinsekt överlevde utrotning Arkiverad 30 mars 2020 på Wayback Machine . Current Biology , 27 (20): 3157-3161. doi : 10.1016/j.cub.2017.08.058
  55. ↑ Brock PD, Büscher T., Baker E. species Graeffea seychellensis Ferrière, 1912 Arkiverad 30 december 2017 på Wayback Machine . Phasmida artfil online. Version 5.0/5.0.
  56. ↑ Gerlach J. 2012. Graffaea seychellensis Arkiverad 30 december 2017 på Wayback Machine . IUCN:s röda lista över hotade arter 2012.
  57. ↑ Lim TW 2008. Pseudobactricia ridleyi Arkiverad 30 september 2018 på Wayback Machine . (errata version publicerad 2016) IUCNs röda lista över hotade arter 2008.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger