Blå stingrocka

blå stingrocka
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:stingrockorTrupp:stingrockorUnderordning:ÖrnformadFamilj:stingrockorSläkte:Pteroplatytrygon Fowler , 1910Se:blå stingrocka
Internationellt vetenskapligt namn
Pteroplatytrygon violacea ( Bonaparte , 1832)
Synonymer
  • Dasyatis atratus Ishiyama & Okada, 1955
  • Dasyatis guileri Last, 1979
  • Dasyatis purpurea (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis purpureus (Müller & Henle, 1841)
  • Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)
  • Trygon purpurea Müller & Henle, 1841
  • Trygon violacea Bonaparte, 1832
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  161731

Den blå stingrockan , eller pelagisk stingrocka [1] ( lat.  Pteroplatytrygon violacea ) är den enda arten av broskfiskar av släktet Pteroplatytrygon från stingrockans familj av stingrockans ordning av stingrockans överordning . Habitat - subtropiska och tropiska pelagiska vatten i alla hav, och i det öppna havet finns blå stingrockor på ett djup av upp till 381 m.

Bröstfenorna på dessa skridskor smälter samman med huvudet och bildar en diamantformad skiva, vars bredd överstiger längden (den maximala registrerade bredden på skivan är 64 cm och kroppslängden är 163 cm). Färgen på skivans dorsala yta är till och med lila eller blågrön. Till skillnad från de flesta stingrockor, som stannar nära botten och rör sig med hjälp av böljande rörelser av skivans kanter, flyter blå stingrockor i vattenpelaren och flaxar med sina "vingar". Nosen är rundad. Den piskliknande svansen är längre än skivan. Svansen har en mycket lång ryggrad, bakom vilken ligger den ventrala hudkölen.

Liksom andra stingrockor, reproducerar blå stingrockor genom ovoviviparitet . Embryon utvecklas i livmodern och livnär sig på äggula och histotrofer . Det finns 4-13 nyfödda i kullen. Graviditeten varar 2-4 månader. Kosten för dessa strålar består av ryggradslösa djur och benfiskar . Blå stingrockor kan orsaka allvarliga och till och med dödliga sår med en spik. De är inte föremål för målfiske. De fångas som bifångst i hela sitt utbredningsområde [2] [3] .

Taxonomi och fylogeni

Den blå stingrockan beskrevs först vetenskapligt av den franske naturforskaren Charles Lucien Bonaparte 1832 som Trygon violacea , baserat på två individer fångade i Medelhavet och betecknade som syntyper [4] [5] . Det specifika epitetet kommer från ordet lat.  violaceus  - "violett" [6] . Släktet Trygon erkändes senare som en synonym för släktet Dasyatis . År 1910 tilldelade den amerikanske iktyologen Henry Weed Fowler den blå stingrockan till ett nytt undersläkte Pteroplatytrygon , vars namn kommer från de grekiska orden. πτερόν  - "vinge", annan grekisk. πλατύς  - "bred" och annan grekisk. τρυγών  - "stingrocka" [6] [7] [8] . Senare författare identifierade Pteroplatytrygon som ett separat släkte, även om vissa taxonomer fortfarande ifrågasätter tillräckligheten av skälen för en sådan separation från släktet Dasyatis [5] [9]

Filogenetiskt träd av stingrockor [9]

Fylogenetisk analys baserad på morfologi utförd 2001 visade att blå stingrockor är en av de mest basala medlemmarna av stingrockans familj och är nära besläktade med kladden som inkluderar strålarna från släktena Pastinachus , Dasyatis och Indo-Stillahavshimanturerna [ 9] .

Utbredningsområde och livsmiljöer

Blå stingrockor är utbredda i tropiska till varma tempererade pelagiska vatten mellan 52°N. och 50°S I västra Atlanten finns de från Great Newfoundland Bank till North Carolina , norra Mexikanska golfen , Lesser Antillerna , Brasiliens kust och Uruguay . I den östra delen av Atlanten lever strålarna från denna art från Nordsjön till Madeira , inklusive vattnet i Medelhavet, såväl som runt Kap Verde , i Guineabukten och utanför Sydafrikas kust . I Stilla havet finns blå stingrockor från Japan till Australien och Nya Zeeland i väster, British Columbia och Chile i öster, och runt många centrala öar inklusive Hawaii , Galapagosöarna och Påskön . I större delen av Indiska oceanen saknas dessa strålar, även om de är kända för att vara vanliga i sydvästra Indiska oceanen och i vattnet som omger Indonesien [3] [10] [11] [12] .

Blå stingrockor, till skillnad från andra stingrockor som håller sig nära botten, lever i öppet hav, de finns främst från ytan till 100 meters djup [3] . Ovanför Izu-Bonin-Mariana finns de på ett djup av 330-381 m, vilket tyder på att de åtminstone då och då närmar sig botten [13] . Skridskor av denna art föredrar vattentemperaturer över 19 °C, och när temperaturen sjunker under 15 °C dör de [10] .

Blå stingrockor gör säsongsbetonade migrationer , efter varma massor av vatten [5] . I nordvästra Atlanten, från december till april, förekommer de nära golfströmmen , och från juli till september rör sig de norrut från strömmen till kontinentalsockeln . Det är troligt att liknande migrationer förekommer i Medelhavet, även om detaljerna är okända. I Stilla havet stannar dessa stingrockor i det öppna havet nära ekvatorn på vintern , och på våren simmar de till kustvatten som ligger på högre breddgrader [10] . Två Stillahavspopulationer av denna art är kända för att existera: en migrerar från Centralamerika till Kalifornien , och den andra från Centrala Stillahavsområdet till Japan och British Columbia [5] . Utanför Brasiliens sydöstra kust simmar pelagiska stingrockor mot kusten på senvåren och sommaren, efter stigande kalla strömmar; vissa år förs de in i kustvatten till ett djup av mindre än 45 m [14] .

Beskrivning

Bröstfenorna hos dessa strålar smälter samman med huvudet och bildar en diamantformad mycket tjock skiva, vars bredd är 1/3 större än längden, fenornas kanter ("vingarna") konvergerar nästan i rät vinkel. Den främre kanten är brett rundad, nosen är kort och trubbig. Bakom de små ögonen, som inte sticker ut ovanför skivan, som i andra stingrockor, finns ovala spirakler . På den ventrala ytan av disken finns 5 par gälslitsar, en mun och näsborrar. Mellan näsborrarna ligger en hudflik med en lätt fransad nederkant. Den lilla munnen är lätt böjd, med djupa fåror i hörnen och ett litet utsprång i mitten av överkäken som sammanfaller med fördjupningen i underkäken [15] [16] [17] . Längst ner i munhålan finns det från 0 till 15 bifurkerade processer uppradade i rad. Munnen har 25-34 övre och 25-31 nedre tandningar. Tänderna slutar i en spets, hos vuxna hanar är de längre och vassare än hos vuxna honor [5] [15] [18] . Bäckenfenornas främre marginaler bildar en nästan rak linje, medan de bakre marginalerna är rundade [16] .

Piskformad, kraftigt tunnande mot spetsen, 2,1-2,7 gånger skivans bredd. På den dorsala ytan av stjärtstammen, på ett avstånd från 1/3 till mitten av svansen, finns en mycket lång tandad ryggrad ansluten med en kanal till giftkörteln. Ibland har stingrockor 2 spikar. Periodvis bryter taggen av och en ny växer på sin plats. Bakom ryggraden finns ett lågt ventralt hudveck som inte når svansspetsen. Huden på unga stingrockor är helt slät. Med åldern dyker ryggar upp i mitten av disken, och en serie små ryggar bildas längs ryggraden från området mellan ögonen till ryggradens bas [16] . Färgen på skivans dorsala yta är till och med mörklila eller blågrön. När de fångas släpper huden på stingrockor ett tjockt lager av svart slem som omsluter kroppen [5] . I genomsnitt är skivans bredd 59 cm, och den totala längden är 1,3 m [19] . Experimentell fångst som utfördes från 1995 till 2000 fastställde den maximala skivbredden och -vikten som registrerades. Hos män var dessa siffror 68 cm och 12 kg, och hos kvinnor 94 cm respektive 49 kg [20] .

Biologi

Blå stingrockor har anpassat sig till livet i vattenpelaren och skiljer sig från sina bentiska släktingar. De flesta stingrockor simmar genom att bölja kanterna på sina skivor, medan denna art viftar med sina bröstfenor som vingar, liknande örnrockor . Sådana oscillerande rörelser skapar lyft, vilket förbättrar effektiviteten av simning i öppet vatten, vilket försämrar manövrerbarheten [21] . Minskningen i manövrerbarhet kan dock kompenseras av blå stingrockors förmåga att simma bakåt [22] .

Pelagiska stingrockor söker efter byte genom syn. Jämfört med andra medlemmar av stingrockfamiljen är densiteten av Lorenzinis ampullalokaliserade på den ventrala ytan av disken inte mer än en tredjedel. Dessutom täcker ampullerna endast ett begränsat område, om än inte så litet som i örnstrålar, och är mer jämnt fördelade över de ventrala och dorsala ytorna. Blå stingrockor kan detektera ett elektriskt fält med en styrka på högst 5 nV / cm på ett avstånd av upp till 30 cm och fånga de svagaste elektriska fälten som skapas av havsvattens rörelse. Deras laterala linje , liksom andra stingrockor, flyttas huvudsakligen till den ventrala sidan av disken. Denna art är dock mer känslig för visuella än för mekaniska stimuli [22] [23] [24] .

Ibland visar blå stingrockor segregation efter kön - både vertikalt, när hanarna håller sig djupare, åtskilda från honorna, och horisontellt [25] [26] . I fångenskap, när de hålls tillsammans med solfiskar, kan dessa rockor, särskilt när de är hungriga, uppträda aggressivt, bita och jaga den [5] . Blå stingrockor drabbas av långvingade och vithajar , tandvalar och andra stora havsrovdjur [5] [17] . Den mörka färgen fungerar som ett bra kamouflage för dessa stingrockor i öppet hav, där det inte finns några skydd [27] . Det starka giftet som finns i taggen på den blå stingrockan skrämmer bort andra fiskar [17] . Bandmaskarna Acanthobothrium benedeni, A. crassicolle och A. filicolle , Rhinebothrium baeri och R. palombii [28] [29] och Tetragonocephalum uarnak [30] och monogeneans Entobdella diadema [31] parasiterar på dessa strålar .

Mat

Blå strålar är aktiva rovdjur, de fångar byten med sina bröstfenor och stoppar in dem i munnen. Det är den enda stingrocka-arten som har spetsiga tänder hos båda könen, vilket gör att de kan greppa och hålla i hala byten [5] [25] . Deras kost är mycket varierande: kräftdjur , inklusive amfipoder , krill och krabblarver , blötdjur ( som bläckfisk och bläckfisk ), teleostfiskar ( sill , makrill och enhörningar ), ctenophores , maneter och polychaete maskar [5] [25] [27] . Utanför Kaliforniens kust äter pelagiska stingrockor bläckfisk, som samlas för att para sig och bilda stora ansamlingar från november till april [13] . I Brasiliens vatten följer dessa stingrockor grupper av vanliga sablar på väg mot kusten i januari-februari; båda rovdjuren letar efter små stimfiskar [14] . Vikten av mat som unga blå stingrockor konsumerar per dag är 6-7 % av sin vikt, medan den hos vuxna sjunker till 1 % [5] .

Livscykel

Liksom andra stingrockor är den blå stingrockan en ovovivipar fisk. Embryon utvecklas i livmodern och livnär sig på äggulan och histotrofen. Vuxna honor som kan föda avkomma 2 gånger om året har 1 funktionell äggstock och livmoder placerad till vänster [13] [27] . I nordvästra Atlanten sker parning från mars till juni, och i sydvästra Atlanten under sen vår [27] [32] . Kvinnor kan lagra spermier i kroppen i mer än ett år, vilket bestämmer den mest gynnsamma tidpunkten för utveckling av embryon [5] . Graviditeten varar 2-4 månader; under denna korta period ökar mängden embryon hundrafaldigt [5] [13] .

I Stilla havet föds avkommor på vintern från november till mars innan den nordliga migrationen av blå stingrockor börjar. Naturliga plantskolor ligger utanför Centralamerikas kust . Liksom i nordvästra Atlanten sker födslar här på vintern när honorna befinner sig i varmare södra vatten, möjligen utanför Västindiens kust . Det finns dock ett fall av att fånga två honor som var dräktiga långt före detta datum och som skulle föda i augusti eller september, innan den sydliga migrationen började. I sydvästra Atlanten sker födslar på sommaren, runt januari, i varma vatten nära ekvatorn . Till skillnad från på andra håll, i Medelhavet, föder honorna på sommaren innan de vandrar söderut [10] .

Det finns 4-13 nyfödda i en kull (i snitt 6) med en skiva 15-25 cm bred.Antalet avkommor beror inte på storleken på honan [3] [33] . I fångenskap, med ett överflöd av mat, ökar bredden på skivan av blå stingrockor årligen med 8,1 cm, medan ökningen under naturliga förhållanden bara är 1,6 cm. De mest aktiva strålarna matar och växer i januari - februari och juli - augusti, och minst av allt i mars - april och oktober - november [20] . Hanar och honor når könsmognad vid en diskbredd av 37-50 och 39-50 cm, vilket motsvarar åldern 2 respektive 3 år [3] . Livslängden för denna art uppskattas till 10-12 år. Dessa är en av de mest produktiva stingrockorna, deras lokala befolkningstillväxt är upp till 31 % per år [34] .

Mänsklig interaktion

Blå stingrockor är inte aggressiva, de lever i öppet hav, där en person har liten chans att träffa dem. Men på grund av deras mycket långa giftiga ryggrad bör de hanteras med försiktighet (till exempel när de fångas). Det finns två kända olyckor i samband med dessa skridskor, som slutade med dödlig utgång för människor: en fiskare genomborrades av en blå stingrocka när han fiskade efter tonfisk, och en annan fiskare dog två dagar efter att ha skadats av stelkramp [5] . Historien om att hålla denna art av stingrockor i offentliga akvarier går tillbaka nästan 100 år [20] .

Blå stingrockor är inte riktad fisk. I Indonesien äts deras kött och brosk, men i resten av sortimentet används de inte, och fångad fisk kastas överbord, vanligtvis dödligt skadad. Pelagiska stingrockor fångas som bifångst i kommersiellt fiske med långrev, garn, not och bottentrål [3] . Trots detta har antalet av dessa rockor i Stillahavsområdet ökat sedan 1950-talet, förmodligen på grund av intensivt fiske efter hajar och tonfisk, som jagade dem [35] . International Union for Conservation of Nature har gett denna art en bevarandestatus av "Minst oro" [3] .

Anteckningar

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 44. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ Blue  Stingray på FishBase .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Pteroplatytrygon violacea  . IUCN:s röda lista över hotade arter .
  4. ↑ Bonaparte, CL (1832) Iconografia della fauna italica per le quattro classi degli animali vertebrati. Tom III. Pesci. Rom: Fasc. 1, punkt 1-6, 2 pls.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ebert, D.A. Sharks, Rays och Chimaeras of California . Kalifornien: University of California Press, 2003. s  . 219-221 . - ISBN 0-520-23484-7 .
  6. ↑ 1 2 Stor latinsk-rysk ordbok . Tillträdesdatum: 8 juni 2015. Arkiverad från originalet 19 januari 2015.
  7. ↑ Stor antik grekisk ordbok . Hämtad 8 juni 2015. Arkiverad från originalet 31 januari 2013.
  8. ↑ Fowler, H.W. Notes on batoid fishes // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. - 1911. - Vol. 62, nr (2) . - s. 468-475.
  9. ↑ 1 2 3 Rosenberger, LJ Fylogenetiska relationer inom Stingray-släktet Dasyatis (Chondrichthyes: Dasyatidae  )  // Copeia. - American Society of Ichthyologists and Herpetologists, 2001. - Nej . 3 . - s. 615-627. - doi : 10.1643/0045-8511(2001)001[0615:PRWTSG]2.0.CO;2 .
  10. ↑ 1 2 3 4 Mollet, HF Utbredning av den pelagiska stingrockan, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832), utanför Kalifornien, Centralamerika och över hela världen  // Marine and Freshwater Research. - 2002. - Vol. 53. - P. 525-530. - doi : 10.1071/MF02010 . Arkiverad från originalet den 4 mars 2016.
  11. ↑ Ellis JR Förekomst av pelagisk stingrocka Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) i Nordsjön  //  Journal of Fish Biology. — Wiley-Blackwell , 2007. — Vol. 71, nr. (3) . - s. 933-937. - doi : 10.1111/j.1095-8649.2007.01534.x . Arkiverad från originalet den 5 januari 2013.
  12. ↑ Debelius, H. Mediterranean and Atlantic Fish Guide. - IKAN, 1997. - P. 19. - ISBN 3-931702-99-5 .
  13. ↑ 1 2 3 4 Neer, JA The Biology and Ecology of the Pelagic Stingray, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) = In Camhi, M., Pikitch EK och Babcock EA Sharks of the Open Ocean: Biology, Fisheries and Conservation. - Blackwell Science, 2008. -  S. 152 -159. — ISBN 0-632-05995-8 .
  14. ↑ 1 2 de Siqueira, AE och de Sant'Anna VB Data om den pelagiska stingrockan, Pteroplatytrygon violacea (Bonaparte, 1832) (Myliobatiformes: Dasyatidae) // Brazilian Journal of Oceanography. - 2007. - Vol. 55, nr (4) . - s. 323-325. - doi : 10.1590/S1679-87592007000400008 .
  15. ↑ 1 2 Last, PR och Stevens JD Sharks and Rays of Australia (andra upplagan). - Harvard University Press, 2009. - S. 457-458. - ISBN 0-674-03411-2 .
  16. ↑ 1 2 3 McEachran, JD; Fechhelm, JD Fiskar i Mexikanska golfen: Myxinformes till Gasterosteiformes. - University of Texas Press, 1998. - S. 181. - ISBN 0-292-75206-7 .
  17. ↑ 1 2 3 Bester, C., Mollett HF och Bourdon J. Biologiska profiler: Pelagisk Stingrocka . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad 9 juni 2015. Arkiverad från originalet 15 januari 2016.
  18. ↑ Nishida, K. och Nakaya K. Taxonomy av släktet Dasyatis (Elasmobranchii, Dasyatididae) från norra Stilla havet = i Pratt, HL, Gruber SH och Taniuchi T. Elasmobranchs som levande resurser: framsteg inom biologi, ekologi, systematik och beteende och fiskets status. NOAA teknisk rapport // NMFS. - 1990. - Vol. 90. - s. 327-346.
  19. ↑ Last, PR och Compagno, LJV Myliobatiformes: Dasyatidae = In Carpenter, KE och Niem, VH FAO-identifikationsguide för fiskeändamål // De levande marina resurserna i västra centrala Stilla havet. - Rom: FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 1999. - ISBN 92-5-104302-7 .
  20. ↑ 1 2 3 Mollet, HF, Ezcurra JM och O'Sullivan JB Fångenskapsbiologi av den pelagiska stingrockan, Dasyatis violacea (Bonaparte, 1832)  // Havs- och sötvattenforskning. - 2002. - Vol. 53, nr (2) . - s. 531-541. - doi : 10.1071/MF01074 . Arkiverad från originalet den 11 augusti 2017.
  21. ↑ Rosenberger, LJ Pectoral fena förflyttning i batoid fiskar: undulation kontra oscillation  //  Journal of Experimental Biology . — Biologbolaget, 2001. - Vol. 204, nr. (2) . - s. 379-394.
  22. ↑ 1 2 Jordan, LK Jämförande morfologi av Stingray Lateral Line Canal och Electrosensory Systems  //  Journal of Morphology . - Wiley-VCH , 2008. - Vol. 269, nr. (11) . - P. 1325-1339. doi : 10.1002 / jmor.10660 . — PMID 18655157 . Arkiverad från originalet den 5 januari 2013.
  23. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM och Gordon MS Funktionella konsekvenser av strukturella skillnader i stingrockans sensoriska system. Del I: mechanosensory lateral line canals  // The  Journal of Experimental Biology . — Biologbolaget, 2009. - Vol. 212, nr. (19) . - P. 3037-3043. - doi : 10.1242/jeb.028712 . — PMID 19749095 .
  24. ↑ Jordan, LK, Kajiura SM och Gordon MS Funktionella konsekvenser av strukturella skillnader i stingrockans sensoriska system. Del II: elektrosensoriskt system  (engelska)  // The Journal of Experimental Biology . — Biologbolaget, 2009. - Vol. 212, nr. (19) . - P. 3044-3055. - doi : 10.1242/jeb.028738 . — PMID 19749096 .
  25. ↑ 1 2 3 Véras, DP, Vaske T. (Jr.), Hazin FHV, Lessa RP, Travassos PE, Tolotti MT och Barbosa TM Maginnehåll från den pelagiska stingrockan ( Pteroplatytrygon violacea ) (Elasmobranchii: Dasyatidae) från den tropiska Atlanten / Brazilian Journal of Oceanography. - 2009. - Vol. 57, nr (4) . - s. 339-334. - doi : 10.1590/S1679-87592009000400008 .
  26. ↑ Ribeiro-Prado, CC och de Amorim AF Fiskeribiologi på pelagisk stingrocka Pteroplatytrygon violacea som fångats utanför södra Brasilien av långrevsfartyg bosatta i delstaten Sao Paulo (2006–2007) // Internationella kommissionen för bevarande av tonfisk i Atlanten. - 2008. - Vol. 62. - P. 1883-1891.
  27. ↑ 1 2 3 4 Wilson, PC och Beckett JS Atlantic Ocean Distribution of the Pelagic Stingray, Dasyatis violacea  // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1970. - Vol. 1970, nr (4) . - s. 696-707. - doi : 10.2307/1442312 .
  28. ↑ Baer, ​​​​JG Bidrag a l'etude das cestodes de selachians IIV // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1948. - Vol. 71. - S. 63-122.
  29. ↑ Euzet, L. (1959). Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selacaens des cotes de France. Avhandling, Montpellier
  30. ↑ Euzet, L. och Combes C. Bidrag a l'etude de Tetragonocephalum uarnak (Shipley et Hornell, 1906) // Bulletin de la Société des Sciences Naturelles de Neuchatel. - 1965. - Vol. 88. - S. 101-122.
  31. ↑ Llewellyn, J. och Euzet L. Spermatophores in monogenean Entobdella diadema Monticelli från hud av sting-rays med en anteckning om parasitens taxonomi // Parasitology. - 1964. - Vol. 54, nr (2) . - s. 337-334. - doi : 10.1017/S0031182000067962 .
  32. ↑ Forselledo, R., Pons M., Miller P. och Domingo A. Distribution och populationsstruktur för den pelagiska stingrockan, Pteroplatytrygon violacea (Dasyatidae), i sydvästra Atlanten // Aquatic Living Resources. - 2008. - Vol. 21, nr (4) . - s. 357-363. - doi : 10.1051/alr:2008052 .
  33. ↑ Hemida, F., Seridji R., Ennajar S., Bradai MN, Collier E., Guelorget O. och Capape C. Nya observationer om reproduktionsbiologin hos den pelagiska stingrockan, Dasyatis violacea Bonaparte, 1832 (Chondrichthyes: Dasyatidae) från Medelhavet // Acta Adriatica. - 2003. - Vol. 44, nr (2) . - S. 193-204.
  34. ↑ Dulvy, NK, Baum JK, Clarke S., Compagno LJV, Cortes E., Domingo A., Fordham S., Fowler S., Francis MP, Gibson C., Martinez J., Musick JA, Soldo A., Stevens JD och Valenti S. Du kan simma men du kan inte gömma dig: den globala statusen och bevarandet av oceaniska pelagiska hajar och rockor // Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. — Vol. 18, nr (5) . - s. 459-482. - doi : 10.1002/aqc.975 .
  35. ↑ Ward, P. och Myers, RA Förskjutningar i fisksamhällen i öppet hav som sammanfaller med början av kommersiellt fiske // Ekologi. - 2005. - Vol. 86, nr (4) . - s. 835-847. - doi : 10.1890/03-0746 .

Litteratur

Länkar