Hypacrosaurier

Hypacrosaurus [1] ( lat.  Hypacrosaurus ) är ett släkte av dinosaurier med anknäbbar vars fossil har hittats på territoriet i dagens Alberta och Montana .

Beskrivning

Utmärkande egenskaper hos hypacrosaurier från andra anknäbbsdinosaurier är kotornas höga ryggradsprocesser och krönets form. De dorsala ryggradsprocesserna är 5-7 gånger högre än ryggkotornas huvudkropp, vilket gör ryggen på denna dinosaurie högre när den ses från sidan [2] . Krönet liknar Corythosaurus , men skiljer sig från det genom att det smalnar av kraftigare mot toppen, är inte lika högt, har bredare bas och en liten utväxt baktill [2] . Till skillnad från andra lambeosauriner bildar luftvägarna ingen S-kurva i krönet (åtminstone hos Hypacrosaurus altispinus ) [3] . Djurets maximala längd uppskattas till cirka 9,1 meter [2] , och vikten - till 4 ton [4] . De återstående benen i skelettet (med undantag av bäckenbenen) skiljer sig lite från benen hos andra anknäbbsdinosaurier [5] . Liksom andra dinosaurier med anknäbb var det en tvåbent/fyrbent växtätare. Två kända arter, Hypacrosaurus altispinus och Hypacrosaurus stebingeri  , har särskiljts på ett ovanligt sätt baserat på unika egenskaper, eftersom Hypacrosaurus stebingeri har beskrivits som en övergångsart mellan det tidigare släktet Lambeosaurus och den senare Hypacrosaurus [6] .

Klassificering

Hypacrosaurs var anknäbbade dinosaurier från underfamiljen Lambeosaurinae . De kändes igen som sådana efter upptäckten och beskrivningen av hela skallen [7] . Detta släkte ligger närmast Lambeosaurus och Corythosaurus [4] och enligt Horner och Curries ( 1994 ) fylogenetiska analys är Hypacrosaurus stebingeri en övergång mellan Lambeosaurus och Hypacrosaurus [6] . Det är också möjligt att Corythosaurus och Hypacrosaurus representerar samma släkt (Michael K. Brett-Surman ( 1989 )) [8] . Dessa släkten, särskilt Corythosaurus och Hypacrosaurus, kännetecknas av distinkta toppar och känns ibland igen i clade Lambeosaurini. Även om Suzuki et al ( 2004 ) fann ett nära samband mellan Nipponosaurus och Hypacrosaurus stebingeri i deras ombeskrivning av Nipponosaurus , vilket tyder på att släktet Hypacrosaurus kan vara en parafyletisk grupp [9] , avvisades detta i en senare analys av underfamiljen Lambeosaurinae, vilken föreslog att de två arterna av Hypacrosaurus bildar en clade tillsammans med den närmaste Corythosaurus och Olorotitan , utan Nipponosaurus (Evans och Reisz ( 2007 )) [10] .

Cladogram 2012 [11] :

Cladogram 2013 [12] :

Studiens historia

Typexemplaret av släktet Hypacrosaurus hittades 1910 av Barnum Brown och ställdes därefter ut på American Museum of Natural History [5] . Typprovet är ett partiellt postkraniellt skelett , bestående av flera kotor och flera bäckenben (AMNH 5204). Den hittades nära Red Deer River i Alberta ( Kanada ) i Horshu-formationen . 1913  beskrev Brown dessa lämningar, tillsammans med flera andra postkraniella ben, som ett nytt släkte, som han antog likna Saurolophus [13] . Inga delar av skallen var kända vid den tiden, två skallar hittades först lite senare [7] .

Under en tid beskrevs resterna av unga hypacrosaurier som separata släkten och arter. Den första av dessa, Cheneosaurus tolmanensis , baserades på en skalle och några ben av lemmar, ryggrad och bäcken som hittades i Khorshu [14] Canyon Formation . Kort därefter identifierade Richard Lull och Nelda Wright provet AMNH 5461 som Procheneosaurus [15] . Dessa och andra taxa ansågs giltiga fram till 1970 -talet , då Peter Dodson bevisade att det var mer sannolikt att exemplar som tilldelats släktet Cheneosaurus var unga exemplar av samma släkte från underfamiljen Lambeosaurinae. Även om de flesta av dessa exemplar hittades i Dinosaur Parks geologiska formation som i ålder motsvarar avlagringarna där Corythosaurus och Lambeosaurus hittades , föreslog Dodson att exemplar som tilldelats släktet Cheneosaurus är juvenila exemplar av Hypacrosaurus altispinus [16] . Detta har blivit allmänt accepterat, men inte formellt verifierat. Trots detta var vissa exemplar av Procheneosaurus inte riktigt lika de som studerades av Dodson [4] , och 1994 separerades de i en ny art av släktet Hypacrosaurus - Hypacrosaurus stebingeri [6] . Den nya arten , Hypacrosaurus stebingeri , var baserad på rikligt med skelettmaterial, inklusive ungdjur och fossiliserade äggklämmor, som fanns i Krita Campanian avlagringar i Montana och Alberta. De representerar "den största kända samlingen av skelettmaterial från ungar av en enda hadrosaurart" [6] .

Efter att ha studerat ytterligare von Ebners tillväxtlinjer på tänderna på embryon som extraherats från ägg, drog forskarna slutsatsen att inkubationstiden hos hypacrosaurs var sex månader [17] .

I unga exemplar av Hypacrosaurus stebingeri , 75 miljoner år gammal. n. på sektioner av de övre occipitalbenen avslöjade forskare inom kondrocyter (broskceller) närvaron av glykosaminoglykaner och typ II kollagen [18] [19] [20] .

Livscykel

Hypacrosaurus stebingeri lade 20 cm gånger 18,5 cm sfäriska ägg med en genomsnittlig embryolängd på 60 cm. Nyfödda barn var cirka 1,7 meter långa. De hade större skallar än vuxna, med endast en liten expansion i benen som senare bildade krönet [6] . Baserat på antalet tillväxtringar på benen antas det att tillväxten av hypacrosaurs var snabbare än hos alligatorer, och jämförbar med tillväxten av strutsar [21] . En studie av Hypacrosaurus stebingeri av Lisa Cooper och kollegor indikerar att hypacrosaurier kan ha nått sexuell mognad redan vid 2–3 års ålder och full storlek vid cirka 10–12 års ålder. Storleken på könsmogna individer är cirka 40 % av fullvuxna individer. Tillväxthastigheten för hypacrosaurs överträffas också av den för tyrannosaurider (som jagade hypacrosaurs), såsom Albertosaurus och Tyrannosaurus ; snabbväxande hypacrosaurier var mer benägna att nå en storlek där inget rovdjur kunde attackera dem. Att starta reproduktion i tidig ålder är också fördelaktigt för ett djur som har många fiender [22] .

Kamfunktioner

Hypacrosaurernas ihåliga vapen hade förmodligen sociala funktioner, som att fungera som ett särskiljande tecken på kön eller art, och kan också ha använts för att göra ljud som en resonator [4] . Krönet och dess tillhörande näsgångar har varit med i debatten om dinosaurieendotermi .

Turbinaten är tunna ben eller brosk och finns i två typer med två funktioner. Alla moderna tetrapoder har olfaktoriska turbinater och tjänar till att känna igen lukter. Respiratoriska turbinater förhindrar vattenförlust genom avdunstning och finns endast hos fåglar och däggdjur, moderna endotermiska (varmblodiga) djur som förlorar mer vatten än ektotermiska (kallblodiga) djur på grund av snabb andning, vilket är nödvändigt för att upprätthålla en högre ämnesomsättning [ 23] . Länge trodde man att luftvägsturbinater fanns i hypacrosaurer, men studier utförda av Ruben et al med datortomografi 1996 bevisade att de saknades hos de studerade djuren: Nanotyrannus , Ornithomimus och hypacrosaurs. Således finns det för närvarande inga bevis för endotermi hos hypacrosaurs [24] .

Anteckningar

1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Genomgång av pre-kvartära ryggradsdjur på Sakhalin Island // Vetenskapliga anteckningar från Sakhalin State University  : samling av vetenskapliga artiklar / Kap. ed. och komp. T.K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Issue. VII. - S. 40.
2. ↑ 1 2 3 Lull, Richard Swann; och Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriska dinosaurier i Nordamerika. Geological Society of America Special Paper '40 . Geological Society of America. pp. 206-208.
3. ↑ Weishampel, David B. (1981). "Nähålan hos lambeosaurine hadrosaurider (Reptilia: Ornithischia): jämförande anatomi och homologier". Journal of Paleontology '55 (5): 1046-1057.
4. ↑ 1 2 3 4 Horner, John R.; Weishampel, David B.; och Forster, Catherine A (2004). "Hadrosauridae". i Weishampel, David B.; Dodson, Peter; och Osmolska, Halszka (red.). Dinosaurien (2:a upplagan). Berkeley: University of California Press. pp. 438-463. ISBN 0-520-24209-2 .
5. ↑ 1 2 Glut, Donald F. (1997). Hypacrosaurus. Dinosaurier: Encyclopedia. Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. pp. 478-482. ISBN 0-89950-917-7 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Horner, John R.; och Currie, Phillip J. (1994). "Embryonal och neonatal morfologi och ontogeni av en ny art av Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) från Montana och Alberta". i Carpenter, Kenneth; Hirsch, Karl F.; och Horner, John R. (red.). Dinosaurieägg och spädbarn. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 312-336. ISBN 0-521-56723-8 .
7. ↑ 1 2 Gilmore, Charles Whitney (1924). "Om släktet Stephanosaurus, med en beskrivning av typexemplaret av Lambeosaurus lambei, Parks". Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) ' 38 (43): 29-48.
8. ↑ Brett-Surman, Michael K. (1989). En revidering av Hadrosauridae (Reptilia:Ornithischia) och deras utveckling under Campanian och Maastrichtian. Ph.D. avhandling. Washington, DC: Graduate School of Arts and Sciences vid George Washington University. pp. 1-272.
9. ↑ Suzuki, Daisuke; Weishampel, David B.; och Minoura, Nachio (2004). "Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomi och systematisk position inom Hadrosauridae". Journal of Vertebrate Paleontology 24(1): 145-164. doi: 10.1671/A1034-11
10. ↑ Evans, David C.; och Reisz, Robert R. (2007). "Anatomi och relationer mellan Lambeosaurus magnicristatus, en krönad hadrosauriddinosaurie (Ornithischia) från Dinosaur Park Formation, Alberta". Journal of Vertebrate Paleontology 27(2): 373-393. doi: 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.
11. ↑ Prieto-Marquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH Den lambeosaurin dinosaurien Magnapaulia laticaudus från den sena kritatiden i Baja California, nordvästra Mexiko  // PLoS ONE : journal  /  Dodson, Peter. - 2012. - Vol. 7 , nr. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . — PMID 22719869 .
12. ↑ Prieto-Marquez, A.; Dalla Vecchia, FM; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). Dodson, Peter, red. "Mångfald, relationer och biogeografi av Lambeosaurine Dinosaurs från den europeiska skärgården, med beskrivning av den nya Aralosaurin Canardia garonnensis". PLoS ONE 8(7) : e69835. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
13. ↑ Brown, Barnum (1913). " En ny trachodont-dinosaurie, Hypacrosaurus, från Edmonton Cretaceous of Alberta  (ej tillgänglig länk) ". Bulletin of the American Museum of Natural History 32 (20): 395-406.
14. ↑ Lambe, Lawrence M. (1917). "På Cheneosaurus tolmanensis, ett nytt släkte och art av trachodont-dinosaurier från Edmonton krita i Alberta". The Ottawa Naturalist 30 (10): 117-123.
15. ↑ atthew, William Diller (1920). Kanadensiska dinosaurier. Naturhistoria 20 (5): 1-162.
16. ↑ Dodson, Peter (1975). " Taxonomiska implikationer av relativ tillväxt hos lambeosaurin dinosaurier Arkiverad 4 mars 2016 på Wayback Machine ". Systematisk Zoologi 24 (1): 37-54. doi:10.2307/2412696. .
17. ↑ Gregory M. Erickson et al. Dinosaurier inkubationsperioder direkt bestämda från tillväxt-linje räkningar i embryonala tänder visar reptiler-grade utveckling Arkiverad 6 januari 2017 på Wayback Machine 3 januari 2017
18. ↑ Alida M Bailleul, Wenxia Zheng, John R Horner, Brian K Hall, Casey M Holliday, Mary H Schweitzer . Bevis på proteiner, kromosomer och kemiska markörer av DNA i exceptionellt bevarat dinosauriebrosk Arkiverad 29 februari 2020 på Wayback Machine 12 januari 2020
19. ↑ Broskceller, kromosomer och DNA bevarade i en 75 miljoner år gammal anknäbbsdinosaurie Arkiverad 13 mars 2020 på Wayback Machine , 2020
20. ↑ Platypus-billed Dinosaur Remains bevarar broskceller och DNA arkiverade 2 mars 2020 på Wayback Machine , 2020
21. ↑ Cooper, Lisa N.; och Horner, John R. (1999). "Tillväxthastighet för Hypacrosaurus stebingeri enligt hypotes från linjer av stoppad tillväxt och hela lårbensomkretsen". Journal of Vertebrate Paleontology 19 (3, Suppl.): 35A.
22. ↑ Cooper, Lisa N.; Lee, Andrew H.; Taper, Mark L.; och Horner, John R. (2008). " Relativ tillväxttakt för rovdjurs- och bytesdinosaurier återspeglar effekterna av predation ". Proceedings of the Royal Society B 275 (1651): 2609-2615. doi: 10.1098/rspb.2008.0912. Arkiverad 2 juni 2018 på Wayback Machine PMID 18682367 Arkiverad 4 mars 2016 på Wayback Machine
23. ↑ Chinsamy, Anusuya; och Hillenius, Willem J. (2004). "Fysiologi av icke-aviska dinosaurier". Dinosaurien, 2:a. 643-659.
24. ↑ Ruben, JA; Hillenius, WJ; Geist, N.R.; Leitch, A.; Jones, T.D.; Currie, PJ; Horner, JR; och Espe, G., III (augusti 1996). "Den metaboliska statusen hos några dinosaurier från sen krita". Science 273 (5279): 1204-1207. doi: 10.1126/science.273.5279.1204 Arkiverad 26 februari 2009 på Wayback Machine .

Länkar

• Hypacrosaurus på Dinoweb.narod.ru