Interfas

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 april 2020; kontroller kräver 9 redigeringar .

Interfas ( engelsk  interphase ) - perioden för cellcykeln , uppdelad i G 1 -, G₀-, S- och G 2 -faser. Under interfas förbereder cellen sig för framtida delning: den växer, fördubblar mängden cytoplasma , cellulära proteiner och organeller . I S-fasen sker fördubbling av DNA och centrosomer (cellcentra).

Stora händelser

I en typisk mänsklig cellkultur tar interfas 23 timmar av en 24-timmars cellcykel. Celltillväxt observeras under hela interfasen. Interfas ger inte bara en tidsfördröjning för att låta cellen växa, utan ger också cellen en möjlighet att bedöma lämpligheten av yttre och inre förhållanden för DNA- duplicering och efterföljande delning [1] .

G 1 -fas (presyntetisk)

Fas G 1 är viktigast när det gäller att kontrollera de förhållanden under vilka cellen befinner sig. Dess varaktighet bestäms till stor del av yttre förhållanden och signaler från andra celler. Om förhållandena inte är gynnsamma för delning, fördröjer cellen passagen genom G 1 -fasen och kan till och med gå in i ett speciellt vilotillstånd - G 0 -fasen . Celler kan förbli i detta tillstånd i dagar, veckor och till och med år innan spridningen återupptas . Många celler är i G 0 fram till sin egen död eller organismens död. I den tidiga G 1 - fasen finns det en viktig cellcykelkontrollpunkt känd som däggdjursrestriktionspunkten eller jäststart . Om förhållandena är gynnsamma och cellen får tillväxt- och delningssignaler från sina grannar, så passerar cellerna denna punkt och efter att den blivit engagerad i DNA-duplicering, även om de externa tillväxt- och delningssignalerna försvinner [1] .

I sen mitos och G 1 -fasen börjar processen att initiera DNA-replikation: ett multiprotein prereplikativt komplex sätts ihop på replikationsursprunget ( punkter för replikationsursprung) . Ibland kallas detta stadium för auktorisering (licensiering) av replikationsursprung, eftersom initieringen av DNA-duplicering endast påverkar de punkter som det prereplikativa komplexet är associerat med [2] .

S-fas (syntetisk)

I S-fasen, tillsammans med celltillväxt, inträffar två viktiga händelser: DNA- duplicering och centrosomer (eller cellcentrum) dupliceras. DNA-duplicering står för en betydande del av cellcykeln. DNA-replikation aktiveras exakt en gång per cellcykel av speciella cyklinberoende kinaser . I S-fasen initierar komponenterna i det prereplikativa komplexet sammansatta vid replikationsstarten i G1-fasen sammansättningen av ett större komplex, pre-initieringskomplexet. Den lindar upp DNA-spiralen och laddar DNA-polymeraser och andra DNA-replikationsproteiner på den. Efter sammansättning av förinitieringskomplexet dissocierar komponenterna i det prereplikativa komplexet , och sammansättningen av detta komplex blir omöjlig förrän nästa G 1 -fas. Således kan replikationsursprung endast aktiveras en gång per cykel [2] .

Dupliceringen av centrosomer börjar med initieringen av bildandet av nya centrioler nära den tidigare dottern och moderns centrioler under övergången av cellen från G1-fasen till S-fasen. Under S- och G 2 -faserna växer centrioler tills de når storleken på de ursprungliga centriolen. I slutet av tillväxten bildas en diplosom - en av de tidigare centriolerna med en nysyntetiserad centriol, och den tidigare dottercentriolen blir den moderna, och den tidigare moderns centriolen behåller sin status. I diplosomen är centriolerna vinkelräta mot varandra. Allt eftersom mitosen fortskrider ökar avståndet mellan moder- och dottercentriolen i varje diplosom tills diplosomerna separeras vid slutet av anafasen . När man separerar centrioler i diplosomen omges var och en av dem av pericentriolärt material . Det beskrivna händelseförloppet utgör centrosomcykeln [4] [5] [6] .

G 2 -fas (postsyntetisk)

Fas G 2 är en period av snabb celltillväxt och proteinsyntes , under vilken cellen förbereder sig för efterföljande delning . Intressant nog är G 2 -fasen inte nödvändig: vissa celltyper, till exempel Xenopus groda embryoceller och vissa cancertumörer [7] , går in i mitos omedelbart efter DNA-duplicering, dvs S-fasen. Mekanismerna för reglering av G2-fasen är inte väl förstådda. Enligt en hypotes regleras varaktigheten av G2 - fasen av cellstorlek. En sådan kontrollmekanism har beskrivits i jästen Schizosaccharomyces pombe [8] . Biokemiskt är G 2 -fasen fullbordad när tröskelkoncentrationen för det aktiva komplexet av cyklin B1 med cyklinberoende kinas 1 ( Cdk1), även känd som mognadsfrämjande faktor , uppnås . G 2 -fasen har en kontrollpunkt som stoppar celler i G 2 -fasen när DNA-skada upptäcks. Denna effekt uppnås genom hämning av Cdk1-aktivitet [9] .  

Anteckningar

  1. 1 2 Alberts et al., 2013 , sid. 1623.
  2. 1 2 Alberts et al., 2013 , sid. 1642.
  3. Bild 1 . Aurora-A: tillverkaren och brytaren av spindelstolpar . Journal of Cell Science. Hämtad 11 december 2012. Arkiverad från originalet 11 maj 2012.
  4. Chrétien D. , Buendia B. , Fuller SD , Karsenti E. Rekonstruktion av centrosomcykeln från kryoelektronmikrografer.  (engelska)  // Journal of structural biology. - 1997. - Vol. 120, nr. 2 . - S. 117-133. - doi : 10.1006/jsbi.1997.3928 . — PMID 9417977 .
  5. Kuriyama R. , Borisy GG Centriole cykel i kinesisk hamster äggstocksceller som bestämts genom helmonterad elektronmikroskopi.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 1981. - Vol. 91, nr. 3 Pt 1 . - s. 814-821. — PMID 7328123 .
  6. Vorobjev IA , Chentsov Yu S. Centrioles in the cell cycle. I. Epitelceller.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 1982. - Vol. 93, nr. 3 . - s. 938-949. — PMID 7119006 .
  7. Liskay RM Frånvaro av en mätbar G2-fas i två kinesiska hamstercellinjer.  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1977. - Vol. 74, nr. 4 . - P. 1622-1625. — PMID 266201 . )
  8. Moseley JB , Mayeux A. , Paoletti A. , Nurse P. En rumslig gradient koordinerar cellstorlek och mitotiskt inträde i fissionsjäst.  (engelska)  // Nature. - 2009. - Vol. 459, nr. 7248 . - s. 857-860. - doi : 10.1038/nature08074 . — PMID 19474789 .
  9. Sha W. , Moore J. , Chen K. , Lassaletta AD , Yi CS , Tyson JJ , Sible JC Hysteres driver cellcykelövergångar i Xenopus laevis-äggextrakt.  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2003. - Vol. 100, nej. 3 . - s. 975-980. - doi : 10.1073/pnas.0235349100 . — PMID 12509509 .

Litteratur