Aurora B kinas

Aurora B kinas
Tillgängliga strukturer
PDB Ortologisk sökning: PDBe , RCSB
Identifierare
SymbolAURKB  ; AIK2; AIM-1; AIM1; ARK2; Aurb; IPL1; PPP1R48; STK12; STK5; aurkb-sv1; aurkb-sv2
Externa ID:nOMIM:  604970 MGI :  107168 HomoloGene :  55807 IUPHAR : ChEMBL : 2185 GeneCards : AURKB Gene
EG-nummer2.7.11.1
RNA-uttrycksprofil
Mer information
ortologer
SeMänskligMus
Entrez921220877
EnsembleENSG00000178999ENSMUSG00000020897
UniProtQ96GD4O70126
RefSeq (mRNA)NM_001256834NM_011496
RefSeq (protein)NP_001243763NP_035626
Locus (UCSC)Chr 17:
8,11 – 8,11 Mb		Chr 11:
69,05 – 69,05 Mb
Sök i PubMed[ett][2]

Aurora B kinas ( eng.  Aurora B kinas ) är ett protein som fäster den mitotiska spindeln till centromeren .

Funktion

Kromosomal segregation under mitos , såväl som meios , regleras av kinaser och fosfataser . Aurora kinas är associerat med mikrotubuli under kromosomrörelser och segregation. Aurora B-kinas är lokaliserat i mikrotubuli nära kinetokorer , specifikt för specialiserade mikrotubuli som kallas K-fibrer, och Aurora A -kinas (MIM 603072) är lokaliserat i centrosomer (Lampson et al., 2004) [1] .

I cancerceller orsakar uttrycket av dessa enzymer en ojämn fördelning av genetisk information, vilket skapar aneuploida celler, ett kännetecken för cancer .

Upptäckt

1998 upptäcktes Aurora B-kinas hos människor genom polymeraskedjereaktionsscreening för kinaser som överuttrycks i cancer [2] . Samma år identifierades Aurora B-kinas hos råttor genom en skärm utformad för att leta efter kinaser som förändrar S. cerevisiae- proliferation när de överuttrycks [3] .

Uttryck och intracellulär lokalisering

Uttrycket och aktiviteten av Aurora B regleras i enlighet med cellcykeln . Aurora B-uttryck når ett maximum under G2-M-övergången, medan den högsta aktiviteten av Aurora B-proteinet observeras under mitos [2] .

Aurora B är ett kromosomalt passagerarprotein . I synnerhet är Aurora B lokaliserad i kromosomer i profas , i centromerer i prometafas och metafas , och i den centrala mitotiska spindeln i anafas [4] . Denna lokalisering bestämdes genom indirekt immunofluorescens av däggdjursceller, Caenorhabditis elegans och Drosophila melanogaster . En mer detaljerad analys av lokaliseringen av Aurora B-proteinet har utförts i däggdjursceller genom att märka Aurora B med ett grönt fluorescerande protein [5] . Denna analys visade att associeringen av Aurora B med centromeren är dynamisk (Aurora B runt centromeren byter ständigt med den cytoplasmatiska poolen av Aurora B). Analys av taggad Aurora B tyder också på att de associerar med spindelmikrotubuli under mitosens anafas , och denna association begränsar dess motilitet avsevärt. Slutligen, en del av den märkta Aurora B är lokaliserad i ekvatorialbarken av celler, deras transport dit utförs med hjälp av astrala mikrotubuli .

Aurora B-förordning

Aurora B bildar ett komplex med tre andra proteiner: survivin , borealin och INCENP . Var och en av de fyra komponenterna i komplexet krävs för korrekt lokalisering och funktion av de andra tre [6] . INCENP stimulerar Aurora B -kinasaktivitet . Survivin kan göra detsamma [7] .

Lokaliseringen av Aurora B i centromerer i prometafas och metafas hos däggdjur kräver fosforylering av kinetokorspecifika histoner  , H3-varianten av centromer A-proteinet (CENP-A) [8] . CENP-A binder till centromeren och krävs för kinetochore montering, fosforylering av CENP-A nära serin 7 av Aurora A kinas , rekryterar Aurora B för centromeren [9] . Aurora B, i sig själv, kan också fosforylera CENP-A till samma rest när den rekryteras (se nedan).

Dessutom har topoisomeras II varit inblandad i regleringen av Aurora B-lokalisering och enzymatisk aktivitet [10] . Denna reglerande roll kan vara direkt relaterad till rollen av topoisomeras II i kiling av systerkromatider till anafas. I topoisomeras II-utarmade Aurora B- och INCENP-celler rör sig inte till den centrala spindeln i slutet av mitosen . Istället förblir de nära sammankopplade med centromeren utan att systerkromatider lossnar. Dessutom uppvisar celler med brist på topoisomeras II en signifikant minskning av Aurora B-kinasaktivitet. Hämning av Aurora B på grund av förlust av topoisomeras II verkar vara beroende av BubR1-aktivitet (se nedan).

Aurora B har visat sig binda till bindande slutprotein 1 (EB1), ett protein som reglerar mikrotubulus dynamik [11] . Indirekt immunofluorescens visade att Aurora B och EB1 lokaliserades i anafas till den centrala spindeln och mittkroppen under cytokines . Intressant nog ökar EB1-överuttryck Aurora B-kinasaktivitet, åtminstone delvis eftersom EB1 blockerar defosforyleringen/inaktiveringen av Aurora B av fosfatas 2A -proteinet .

Roll i kromosomal biorientering

Studier i flera organismer visar att i Aurora B reglerar kromosombiorientering , vilket säkerställer lämpliga kopplingar mellan spindelmikrotubuli och kinetokorer .

Hämning av Aurora B-funktioner genom RNA-interferens [12] eller mikroinjektion av blockerande antikroppar [13] försämrar kromosomanpassningen längs den mitotiska spindelns ekvator. Denna anpassningsprocess kallas kromosomkongress. Orsaken till denna defekt är föremål för pågående studier. Hämning av Aurora B kan leda till en ökning av synteliska fästen (systerkromatidpar där båda kinetochoresystrarna är fästa vid mikrotubuli som härrör från samma spindelpol) [14] . Intressant nog stör uttrycket av den dominant-negativa och katalytiskt inaktiva formen av Aurora B mikrotubulifästning till kinetokorer och förhindrar associationen av dynein och centromeriskt protein E (CENP-E) med kinetokorer .

Många kinetochore-mål av Aurora-kinas har identifierats i organismer som sträcker sig från jäst till människor. I synnerhet är CENP-A målet för Aurora B [8] . Fosforylering av CENP-A i Aurora B når ett maximum i prometafas. Aurora A riktar sig faktiskt mot samma CENP-fosforyleringsställe som Aurora B, och CENP-fosforylering av Aurora A tros föregå den för Aurora B. Således har en modell föreslagits där CENP-fosforylering med Aurora A rekryterar Aurora B till centromeren , som upprätthåller CENP-A-fosforylering i en positiv återkopplingsslinga . Ironiskt nog resulterar mutation av denna fosforylering i CENP-A i defekter i cytokinesen .

Aurora B interagerar också med mitotisk centromer-associerat kinesin (MCAK). Både Aurora B och MCAK lokaliseras till den interna centromeren i prometafas [15] . Aurora B har visat sig rekrytera MCAK till centromeren och direkt fosforylera MCAK till olika rester [16] . Fosforylering av MCAK Aurora B begränsar förmågan hos MCAK att depolymerisera mikrotubuli. Det är viktigt att notera att hämning av MCAK genom ett antal tillvägagångssätt leder till felaktig fastsättning av spindelmikrotubuli till kinetokorer [17] .

Det har antagits att spänningar som genereras av amfitelinfästning (biorientering; fästning av systerkinetochore till motsatta spindelpoler) drar systerkinetochore isär från varandra, och därmed stör interaktionen av Aurora B i den inre centromeren med mikrotubulibindningsställena av den fibrösa koronan till den yttre centromeren. Speciellt drar den biorienteringsgenererande spänningen ut MCAK från Aurora B-lokaliseringszonen [16] . Sålunda fortsätter mitos mot bakgrunden av biorientering och dissociation av Aurora B med dess substrat.

Roll i kromosomkondensering och kohesion

Aurora B är ansvarig för histon-H3-fosforylering vid serin 10 i mitos [18] . Denna modifiering kvarstår från jäst (där känd som Ipl1-kinaset) till människor. Noterbart är att H3-histonerna som fosforyleras av Aurora B inte verkar vara ansvariga för kromatinkondensation . Även om Aurora B är berikat med centromerer , lokaliserar det diffust allt kromatin.

I Drosophila-celler stör utarmning av Aurora B kromosomstruktur och kompaktering [19] . I dessa celler lokaliseras inte kondensinkomplexet korrekt på kromosomerna . På liknande sätt, i C. elegans, är kondensinaktiviteten beroende av Aurora B i metafas [20] . Men i Xenopus -cellextrakt binder kondensin och kromosomkondensering är oberoende av Aurora B. På liknande sätt, efter behandling av celler med en Aurora B -enzymhämmare (Aurora B-lokalisering påverkas inte), lokaliseras kondensinkomplexet normalt [21] .

Aurora B är lokaliserad i parade armar av homologa kromosomer i metafas I av C. elegans meios och stör dynamiken hos mikrotubuli i mitos [22] . Frisättningen av denna sammanhållning, som är beroende av Aurora B, är nödvändig för progression till anafas I och segregering av homologa kromosomer [23] . I mitotiska B-lymfocyter från ryggradsdjur krävs kohesin för inre centromer lokalisering av bindningspartners i Aurora B-serien [24] .

Roll i cytokines

Aurora B-komplexet är viktigt för cytokines hos ryggradsdjur, Caenorhabditis elegans , Drosophila melanogaster och fissionsjäst .

I olika celltyper förhindrar överuttryck av den katalytiskt inaktiva Aurora B cytokines [3] . Cytokinesisstörningar kan också uppstå på grund av onormal lokalisering av Aurora B på grund av mutation av dess bindningspartners [25] .

Aurora B riktar sig mot ett antal proteiner som lokaliseras till klyvningsfåran , inklusive typ III intermediära filamentproteiner vimentin [26] , desmin och glialfibrillärt surt protein ( GFAP ) [27] . I allmänhet destabiliserar fosforylering mellanliggande filament. Således har det föreslagits att fosforylering av mellanliggande filament vid klyvningsspåret destabiliserar filamenten som förberedelse för cytokines [27] . Enligt denna hypotes resulterar mutation av Aurora B-målställen i mellanliggande filamentproteiner i filamentdeformationstypdefekter och förhindrar det sista steget av cytokines.

Aurora B fosforylerar också myosin II lätt reglerande kedja i klyvningsrännan. Hämning av Aurora B-aktivitet förhindrar normal lokalisering av myosin II till klyvningsspåret och stör spindelorganisationen i mittzonen [28] .

Roll i monteringen av fissionsspindelns kontrollpunkt

Montering av spindelkontrollpunkten hämmar progressionen av mitos från anafas till metafas tills alla par av systerkromatider är dubbelorienterade. Celler som saknar Aurora B blockeras inte i metafas av kromosomen även när det saknas mikrotubulifästning [14] . Därför leder Aurora B-brist till progression av anafasövergången trots närvaron av felplacerade kromosomer.

Aurora B kan vara involverad i lokaliseringen av MAD2 och BubR1, proteiner som känner igen den korrekta insättningen av spindelmikrotubuli i kromosomerna. Förlust av Aurora B minskar koncentrationen av Mad2 och BubR1 i kinetokorer . I synnerhet verkar Aurora B vara ansvarig för att upprätthålla lokaliseringen av Mad2 och BubR1 i kinetokorer efter deras första rekrytering, vilket sker oberoende av Aurora B [29] . Aurora B kan vara direkt eller indirekt involverad i BubR1 hyperfosforylering under mitos i vildtypsceller [30] .

Interaktioner

Aurora kinas B har visats interagera med:

Roll i cancer

Onormalt förhöjda nivåer av Aurora B-kinas orsakar ojämn kromosomsegregation under celldelning, vilket resulterar i celler med onormalt antal kromosomer som är både orsaken till och promotorn för cancer.

Hämning av Aurora B-kinas av BI811283 i cancerceller resulterar i celler med mycket onormala kromosomantal (polyploida celler). Paradoxalt nog genererar hämning av Aurora B-kinas faktiskt polyploida celler som bildas för att fortsätta dela sig. Men eftersom dessa celler har allvarliga kromosomavvikelser slutar de så småningom att dela sig eller leder till celldöd [37] [38] .

Anteckningar

  1. ↑ Entrez-gen: AURKB aurora kinase B.
  2. ↑ 1 2 Bischoff JR , Anderson L. , Zhu Y. , Mossie K. , Ng L. , Souza B. , Schryver B. , Flanagan P. , Clairvoyant F. , Ginther C. , Chan CS , Novotny M. , Slamon DJ , Plowman GD En homolog av Drosophila aurora kinas är onkogen och förstärks i humana kolorektala cancerformer.  (engelska)  // The EMBO journal. - 1998. - Vol. 17, nr. 11 . - P. 3052-3065. - doi : 10.1093/emboj/17.11.3052 . — PMID 9606188 .
  3. ↑ 1 2 Terada Y. , Tatsuka M. , Suzuki F. , Yasuda Y. , Fujita S. , Otsu M. AIM-1: ett mellankroppsassocierat däggdjursprotein som krävs för cytokines.  (engelska)  // The EMBO journal. - 1998. - Vol. 17, nr. 3 . - s. 667-676. - doi : 10.1093/emboj/17.3.667 . — PMID 9450992 .
  4. ↑ Adams R.R. , Carmena M. , Earnshaw W.C. Kromosompassagerare och mitosens (norrskens) ABC.  (engelska)  // Trender inom cellbiologi. - 2001. - Vol. 11, nr. 2 . - S. 49-54. — PMID 11166196 .
  5. ↑ Murata-Hori M. , Tatsuka M. , Wang YL Undersöker dynamiken och funktionerna hos aurora B-kinas i levande celler under mitos och cytokines.  (engelska)  // Cellens molekylärbiologi. - 2002. - Vol. 13, nr. 4 . - P. 1099-1108. - doi : 10.1091/mbc.01-09-0467 . — PMID 11950924 .
  6. ↑ Honda R. , Körner R. , Nigg EA Utforskar de funktionella interaktionerna mellan Aurora B, INCENP och survivin i mitos.  (engelska)  // Cellens molekylärbiologi. - 2003. - Vol. 14, nr. 8 . - P. 3325-3341. - doi : 10.1091/mbc.E02-11-0769 . — PMID 12925766 .
  7. ↑ Chen J. , Jin S. , Tahir SK , Zhang H. , Liu X. , Sarthy AV , McGonigal TP , Liu Z. , Rosenberg SH , Ng SC Survivin förbättrar Aurora-B kinasaktivitet och lokaliserar Aurora-B i mänskliga celler .  (engelska)  // The Journal of biological chemistry. - 2003. - Vol. 278, nr. 1 . - S. 486-490. - doi : 10.1074/jbc.M211119200 . — PMID 12419797 .
  8. ↑ 1 2 Zeitlin SG , Shelby RD , Sullivan KF CENP-A fosforyleras av Aurora B-kinas och spelar en oväntad roll i fullbordandet av cytokinesen.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Vol. 155, nr. 7 . - P. 1147-1157. - doi : 10.1083/jcb.200108125 . — PMID 11756469 .
  9. ↑ Kunitoku N. , Sasayama T. , Marumoto T. , Zhang D. , Honda S. , Kobayashi O. , Hatakeyama K. , Ushio Y. , Saya H. , Hirota T. CENP-A-fosforylering av Aurora-A i profas krävs för anrikning av Aurora-B vid inre centromerer och för kinetokorfunktion.  (engelska)  // Utvecklingscell. - 2003. - Vol. 5, nr. 6 . - s. 853-864. — PMID 14667408 .
  10. ↑ Coelho PA , Queiroz-Machado J. , Carmo AM , Moutinho-Pereira S. , Maiato H. , Sunkel CE Dubbel roll för topoisomeras II i centromerupplösning och Aurora B-aktivitet.  (engelska)  // Public Library of Science Biology. - 2008. - Vol. 6, nr. 8 . — P. e207. - doi : 10.1371/journal.pbio.0060207 . — PMID 18752348 .
  11. ↑ Sun L. , Gao J. , Dong X. , Liu M. , Li D. , Shi X. , Dong JT , Lu X. , Liu C. , Zhou J. EB1 främjar Aurora-B-kinasaktivitet genom att blockera dess inaktivering genom proteinfosfatas 2A.  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2008. - Vol. 105, nr. 20 . - P. 7153-7158. - doi : 10.1073/pnas.0710018105 . — PMID 18477699 .
  12. ↑ Adams RR , Maiato H. , Earnshaw WC , Carmena M. Viktiga roller för Drosophila inre centromere protein (INCENP) och aurora B i histon H3-fosforylering, metafaskromosomjustering, kinetokoresegregering och kromosomsegregering.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Vol. 153, nr. 4 . - s. 865-880. — PMID 11352945 .
  13. ↑ Kallio MJ , McCleland ML , Stukenberg PT , Gorbsky GJ Inhibering av aurora B-kinas blockerar kromosomsegregation, åsidosätter spindelkontrollpunkten och stör mikrotubulidynamiken i mitos.  (engelska)  // Aktuell biologi: CB. - 2002. - Vol. 12, nr. 11 . - S. 900-905. — PMID 12062053 .
  14. ↑ 1 2 Hauf S. , Cole RW , LaTerra S. , Zimmer C. , Schnapp G. , Walter R. , Heckel A. , van Meel J. , Rieder CL , Peters JM Den lilla molekylen Hesperadin avslöjar en roll för Aurora B vid korrigering av kinetochore-mikrotubulifästning och vid upprätthållande av spindelmonteringskontrollpunkten.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2003. - Vol. 161, nr. 2 . - s. 281-294. - doi : 10.1083/jcb.200208092 . — PMID 12707311 .
  15. ↑ Wordeman L. , Wagenbach M. , Maney T. Mutationer i den ATP-bindande domänen påverkar den subcellulära fördelningen av mitotiskt centromer-associerat kinesin (MCAK).  (engelska)  // Cellbiology international. - 1999. - Vol. 23, nr. 4 . - s. 275-286. - doi : 10.1006/cbir.1999.0359 . — PMID 10600236 .
  16. ↑ 1 2 Andrews PD , Ovechkina Y. , Morrice N. , Wagenbach M. , Duncan K. , Wordeman L. , Swedlow JR Aurora B reglerar MCAK vid den mitotiska centromeren.  (engelska)  // Utvecklingscell. - 2004. - Vol. 6, nr. 2 . - S. 253-268. — PMID 14960279 .
  17. ↑ Kline-Smith SL , Khodjakov A. , Hergert P. , Walczak CE Utarmning av centromerisk MCAK leder till kromosomkongress och segregationsdefekter på grund av felaktiga kinetokorfästningar.  (engelska)  // Cellens molekylärbiologi. - 2004. - Vol. 15, nr. 3 . - P. 1146-1159. - doi : 10.1091/mbc.E03-08-0581 . — PMID 14699064 .
  18. ↑ Hsu JY , Sun ZW , Li X. , Reuben M. , Tatchell K. , Bishop DK , Grushcow JM , Brame CJ , Caldwell JA , Hunt DF , Lin R. , Smith MM , Allis CD . Mitotisk fosforylering av histon H3 styrs av Ipl1/aurora-kinas och Glc7/PP1-fosfatas i spirande jäst och nematoder.  (engelska)  // Cell. - 2000. - Vol. 102, nr. 3 . - s. 279-291. — PMID 10975519 .
  19. ↑ Giet R. , Glover DM Drosophila aurora B-kinas krävs för histon H3-fosforylering och kondensinrekrytering under kromosomkondensering och organisera den centrala spindeln under cytokines.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2001. - Vol. 152, nr. 4 . - s. 669-682. — PMID 11266459 .
  20. ↑ Crosio C. , Fimia GM , Loury R. , Kimura M. , Okano Y. , Zhou H. , Sen S. , Allis CD , Sassone-Corsi P. Mitotisk fosforylering av histon H3: spatio-temporal reglering av däggdjurs Aurora kinaser .  (engelska)  // Molekylär och cellulär biologi. - 2002. - Vol. 22, nr. 3 . - s. 874-885. — PMID 11784863 .
  21. ↑ MacCallum DE , Losada A. , Kobayashi R. , Hirano T. ISWI remodeling complexes in Xenopus egg extrakt: identifiering som viktiga kromosomala komponenter som regleras av INCENP-aurora B.  //  Molecular biology of the cell. - 2002. - Vol. 13, nr. 1 . - S. 25-39. - doi : 10.1091/mbc.01-09-0441 . — PMID 11809820 .
  22. ↑ Kaitna S. , Pasierbek P. , Jantsch M. , Loidl J. , Glotzer M. Aurora B-kinaset AIR-2 reglerar kinetokorer under mitos och krävs för separation av homologa kromosomer under meios.  (engelska)  // Aktuell biologi: CB. - 2002. - Vol. 12, nr. 10 . - s. 798-812. — PMID 12015116 .
  23. ↑ Rogers E. , Bishop JD , Waddle JA , Schumacher JM , Lin R. Aurorakinaset AIR-2 fungerar i frisättningen av kromosomsammanhållning i Caenorhabditis elegans meiosis.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2002. - Vol. 157, nr. 2 . - S. 219-229. - doi : 10.1083/jcb.200110045 . — PMID 11940606 .
  24. ↑ Sonoda E. , Matsusaka T. , Morrison C. , Vagnarelli P. , Hoshi O. , Ushiki T. , Nojima K. , Fukagawa T. , Waizenegger IC , Peters JM , Earnshaw WC , Takeda S. Scc1/Rad11/Mcd krävs för systerkromatidkohesion och kinetokorfunktion i ryggradsdjursceller.  (engelska)  // Utvecklingscell. - 2001. - Vol. 1, nr. 6 . - s. 759-770. — PMID 11740938 .
  25. ↑ Mackay AM , Ainsztein AM , Eckley DM , Earnshaw WC En dominant mutant av inre centromerprotein (INCENP), ett kromosomalt protein, stör prometafaskongress och cytokines.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 1998. - Vol. 140, nr. 5 . - s. 991-1002. — PMID 9490714 .
  26. ↑ Goto H. , Yasui Y. , Kawajiri A. , Nigg EA , Terada Y. , Tatsuka M. , Nagata K. , Inagaki M. Aurora-B reglerar den klyvningsfårspecifika vimentin-fosforyleringen i den cytokinetiska processen.  (engelska)  // The Journal of biological chemistry. - 2003. - Vol. 278, nr. 10 . - P. 8526-8530. - doi : 10.1074/jbc.M210892200 . — PMID 12458200 .
  27. ↑ 1 2 Kawajiri A. , Yasui Y. , Goto H. , Tatsuka M. , Takahashi M. , Nagata K. , Inagaki M. Funktionell betydelse av de specifika platserna som fosforyleras i desmin vid klyvningsfåran: Aurora-B kan fosforylera och reglera typ III mellanliggande filament under cytokines koordinerat med Rho-kinas.  (engelska)  // Cellens molekylärbiologi. - 2003. - Vol. 14, nr. 4 . - P. 1489-1500. - doi : 10.1091/mbc.E02-09-0612 . — PMID 12686604 .
  28. ↑ Murata-Hori M. , Fumoto K. , Fukuta Y. , Iwasaki T. , Kikuchi A. , Tatsuka M. , Hosoya H. Myosin II regulatorisk lätt kedja som ett nytt substrat för AIM-1, en norrskens/Ipl1p-relaterad kinas från råtta.  (engelska)  // Journal of biochemistry. - 2000. - Vol. 128, nr. 6 . - s. 903-907. — PMID 11098131 .
  29. ↑ Lens SM , Wolthuis RM , Klompmaker R. , Kauw J. , Agami R. , Brummelkamp T. , Kops G. , Medema RH Survivin krävs för en ihållande spindelkontrollpunkt som svar på brist på spänning.  (engelska)  // The EMBO journal. - 2003. - Vol. 22, nr. 12 . - P. 2934-2947. - doi : 10.1093/emboj/cdg307 . — PMID 12805209 .
  30. ↑ Ditchfield C. , Johnson VL , Tighe A. , Ellston R. , Haworth C. , Johnson T. , Mortlock A. , Keen N. , Taylor SS Aurora B kopplar kromosomanpassning med anafas genom att rikta in sig på BubR1, Mad2 och Cenp- E till kinetokorer.  (engelska)  // The Journal of cell biology. - 2003. - Vol. 161, nr. 2 . - S. 267-280. - doi : 10.1083/jcb.200208091 . — PMID 12719470 .
  31. ↑ Ryser S., Dizin E., Jefford CE, Delaval B., Gagos S., Christodoulidou A., Krause KH, Birnbaum D., Irminger-Finger I. Distinkta roller för BARD1-isoformer i mitos: fullängds BARD1 förmedlar Aurora B-nedbrytning, cancerassocierade BARD1beta-ställningar Aurora B och BRCA2  // Cancer Res  . : journal. - 2009. - Februari ( vol. 69 , nr 3 ). - P. 1125-1134 . - doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-2134 . — PMID 19176389 .
  32. ↑ Wheatley SP, Carvalho A., Vagnarelli P., Earnshaw WC INCENP krävs för korrekt inriktning av Survivin till centromererna och anafas spindeln under mitos   // Curr . Biol.  : journal. - 2001. - Juni ( vol. 11 , nr 11 ). - s. 886-890 . - doi : 10.1016/S0960-9822(01)00238-X . — PMID 11516652 .
  33. ↑ Chen J., Jin S., Tahir SK, Zhang H., Liu X., Sarthy AV, McGonigal TP, Liu Z., Rosenberg SH, Ng SC Survivin förbättrar Aurora-B kinasaktivitet och lokaliserar Aurora-B i mänskliga celler  (engelska)  // J. Biol. Chem.  : journal. - 2003. - Januari ( vol. 278 , nr 1 ). - S. 486-490 . - doi : 10.1074/jbc.M211119200 . — PMID 12419797 .
  34. ↑ Sampath SC, Ohi R., Leismann O., Salic A., Pozniakovski A., Funabiki H. Det kromosomala passagerarkomplexet krävs för kromatininducerad mikrotubulistabilisering och spindelsammansättning  // Cell  :  journal. - Cell Press , 2004. - Juli ( vol. 118 , nr 2 ). - S. 187-202 . - doi : 10.1016/j.cell.2004.06.026 . — PMID 15260989 .
  35. ↑ Gassmann R., Carvalho A., Henzing AJ, Ruchaud S., Hudson DF, Honda R., Nigg EA, Gerloff DL, Earnshaw W. C.  Borealin: en ny kromosompassagerare som krävs för stabiliteten den bipolära mitotiska spindeln hos J. Cell Biol . : journal. - 2004. - Juli ( vol. 166 , nr 2 ). - S. 179-191 . - doi : 10.1083/jcb.200404001 . — PMID 15249581 .
  36. ↑ Delaval B., Ferrand A., Conte N., Larroque C., Hernandez-Verdun D., Prigent C., Birnbaum D. Aurora B-TACC1 proteinkomplex i  cytokines //  Onkogen. - 2004. - Juni ( vol. 23 , nr 26 ). - P. 4516-4522 . - doi : 10.1038/sj.onc.1207593 . — PMID 15064709 .
  37. ↑ Gürtler U., Tontsch-Grunt U., Jarvis M., Zahn SK, Boehmelt G., Quant J., Adolf GR, Solca F. Effekt av BI 811283, en ny inhibitor av Aurora B-kinas, på tumörålderdom och apoptos  (engelska)  // J. Clin. oncol. : journal. - 2010. - Vol. 28 , nr. 15 Suppl e13632 .
  38. ↑ Sorrentino R., Libertini S., Pallante PL, Troncone G., Palombini L., Bavetsias V., Spalletti-Cernia D., Laccetti P., Linardopoulos S., Chieffi P., Fusco A., Portella G. Aurora B-överuttryck associeras med den odifferentierade fenotypen för sköldkörtelkarcinom och krävs för cellproliferation av sköldkörtelkarcinom  //  J. Clin. Endokrinol. Metab. : journal. - 2005. - Vol. 90 , nej. 2 . - P. 928-935 . - doi : 10.1210/jc.2004-1518 . — PMID 15562011 .

Litteratur

Länkar