| Pentazol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
Pentazol | ||
| Chem. formel | HN 5 | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 71,0414 g/ mol | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 289-19-0 | ||
| PubChem | 6451467 | ||
| LEDER | N1N=NN=N1 | ||
| InChI | InChI=1S/HN5/c1-2-4-5-3-1/h(H,1,2,3,4,5)WUHLVXDDBHWHLQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 4953932 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Pentazol är ett aromatiskt femledat system som består av fem kväveatomer. Trots frånvaron av kolatomer har detta system historiskt sett ansetts traditionellt i kemin av organiska heterocykliska föreningar i en serie av femledade ringar med antalet kväveatomer n från en till fem: pyrrol ( n = 1), pyrazol och imidazol ( n =2), triazoler ( n =3), tetrazol ( n =4) och pentazol ( n =5). Det har inte erhållits i fri form, endast produkter av substitution av väte för aromatiska grupper är kända.
2017 publicerades en artikel om att kinesiska forskare kunde erhålla hydratiserade former av salter innehållande pentazolatanjon N 5 - och en magnesium- , natrium- , järn- , mangan- , kobolt- eller ammoniumkatjon [1] . De resulterande föreningarna visade sig vara ovanligt stabila.
Erhålls genom interaktion av diazoniumsalter med metallazider vid låga temperaturer.
Alla kända derivat är instabila och vid upphettning eliminerar de kväve för att bilda arylazider. Stabiliteten ökar med införandet av elektrondonerande substituenter i den aromatiska kolringen. Osubstituerad fenylpentazol sönderdelas vid 0°C, 4-dimetylaminofenylpentazol sönderdelas vid 50°C.
| kvävehaltiga heterocykler | |
|---|---|
| Trinomial | |
| Fyrdubbla | |
| Femledad | |
| Sexledad |
|
| Sju medlemmar | |
| högre | |