Haplogrupp C (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 9 november 2021; kontroller kräver 17 redigeringar .
Haplogrupp C
Sorts Y-DNA
Utseendetid 60 tusen år sedan
Spawn plats Sydasien
Anfäders grupp CF
systergrupper F
Subklader Cl, C2
Markörmutationer M130/Page51/RPS4Y711

Haplogrupp C (RPS4Y=M130) är en Y-kromosom DNA-haplogrupp , vanlig i Öst- och Centralasien , Nordamerika och Australien , även delvis i Europa , Levanten och Japan .

Denna haplogrupp har två huvudundergrupper: C1 (F3393/Z1426; tidigare CxC3, dvs gamla C1, gamla C2, gamla C4, gamla C5 och gamla C6) och C2 (M217).

Detta är en av de mycket urgamla haplogrupperna, C FDE, spridda från etnogenesens sekundära Mellanösternfokus. Under perioden från 88 000 till 68 500 levde ST:s ättlingar, under perioden 68 500 till 65 200 levde ättlingarna till DE CF, och först från den tiden börjar den snabba förgreningen av C FDE, och E började spridas för 52 300 år sedan Etiopiska höglandet , D och C någonstans i Centralasien och endast F startade från Främre Östern för 48 800 år sedan.

Definieras av unika händelsepolymorfismer M130/RPS4Y711, P184, P255, P260, som alla är SNP- mutationer . Den är besläktad med haplogruppen F , som också är en ättling till den äldre haplogruppen CF. Till skillnad från andra haplogrupper som uppstod under samma period (inklusive ättlingar) är alla underklasser av haplogrupp CF icke-afrikanska, och haplogrupp C är intressant genom att den rörde sig särskilt långt österut.

Distribution

Det är vanligt bland Tungus-Manchurian folken , Nivkhs , Khalkha Mongols , Buryats , Kalmyks , Khazarians och Kazakhs [1] , undergrupp C2 når en hög koncentration (tidigare betecknad som C3) [2] [3] . C2 (M217) förekommer i 50% av kazakiska -uisunerna i seniorzhuzerna , i 66% av kazakerna-Kerei , i 37% av kazakerna -naimanerna i mellersta zhuzerna [ 4] , C2c1a1a1 hos 86% av kazakerna -konyrater i Middle Zhuz, C2b1a2-M48 (tidigare C3c) upp till 77% bland kazakerna- Alimuly , upp till 69% bland kazakerna- Bayuly av de yngre Zhuz [1] och bland kirgiserna ( monoldor och zhoru stammar) [ 5] .

Teorier om migration

Mutationen M130 som bestämmer haplogrupp C inträffade, med största sannolikhet, under perioden 88000-68500 år sedan, när SNP -mutationen M168 från den Y-kromosomala haplogruppen BT separerades från Y-kromosomhaplogruppen 'CT , och från den senare - t.o.m. mutationen P143 haplogrupp CF. Enligt YFull bildades den Y-kromosomala haplogruppen C-M130 för 65,9 tusen år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogruppen C-M130 levde för 48,4 tusen år sedan. n. C1-F3393 bildades för 48 800 år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogruppen C1-F3393 levde för 47 200 år sedan. n.

C2-M217 bildades för 48 800 år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogrupp C2-M217 (tidigare C3) levde för 34 000 år sedan [7] .

Haplogrupp C genomgick en initial snabb expansion kort efter 54 000 år sedan. n. och till 50 tusen liter. n. hade redan åtta undergrenar. Linjer C1-F3393 finns idag från Europa till öst, sydöstra södra, Asien och Oceanien, medan de vanligare linjerna C2-M217 nu finns i östra och södra Asien samt i Central- och Västasien [8 ] dök upp relativt sent under mongolernas expansion.

Även om idag den högsta koncentrationen av haplogrupp C observeras bland ursprungsbefolkningen i Mongoliet [9] , ryska Fjärran Östern , Polynesien och australiensiska aboriginerna . Haplogrupp C dominerar i västra Buryats, Evenks och Yukaghirs och når frekvenser på 61,3 %, 69,2 % respektive 80 % [10] .

Den största mångfalden av denna haplogrupp hittades bland befolkningen i Indien, från vilken vissa forskare gör antagandet att den antingen förekom eller existerade under den längsta tiden i dess historia vid södra Asiens kust . Subclade C8-CTS5573 hittades på japanska valt i Tokyo (JPT). Den japanska undergruppen C1a1-M8 tillsammans med den europeiska och nepalesiska härkomsten C1a2-V20 bildar en gren C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Detta stöder hypotesen att den gemensamma förfadern till den europeiska och nepalesiska grenen C1a2-V20 levde i paleolitikum i Östasien (enligt YFull bildades subclade C1a2-V20 för 46,7 tusen år sedan, den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av subclade C1a2-V20 levde för 42,5 tusen år sedan [11] ) [12] .

Enligt en hypotes är haplogrupp C associerad med teorin om kustmigration av primitiva människor genom Sydasien till Sydostasien och Australien , och sedan norrut längs den asiatiska kusten. En annan hypotes antyder en intern kontinental migrationsväg (Inland Route).

Enligt ett antal forskare kom haplogrupperna C och D till Östasien tillsammans, inom samma befolkning som först framgångsrikt koloniserade denna region, men för närvarande är fördelningen av haplogrupperna C och D väldigt olika. Olika subklader av haplogrupp C förekommer med hög frekvens bland australiensiska aboriginer , polynesier , mikronesier , mongoler , västra buryater , kalmyker , kazaker och aboriginbefolkningar i ryska Fjärran Östern, och med måttlig frekvens bland koreaner och manchus . Å andra sidan finns haplogrupp D med hög frekvens endast bland tibetaner , japaner (särskilt Ainu ) och Andaman Islanders , men den finns inte vare sig i Indien, eller bland indianer eller infödda i Oceanien.

Enligt YFull delade haplogruppen C1-F3393/Z1426 upp sig i grenarna C1a-CTS11043 och C1b-F1370 för 47 300 år sedan [13] . Uppdelningen av haplogrupperna C1-F3393/Z1426 och C2-M217 i subklader inträffade i Sibirien före det sista istidens maximum .

Enligt data från genetiker avviker linjerna C1b-F1370 (ISOGG 2018) från Sydasien, representerade av subkladerna C1b1a1-M356 från Indien och C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 från Borneo ( Kalimantan ), representerade av linjerna underklädnader C1b2b-M347/P309 från Australien och C1b2a-M38 från Nya Guinea, för 54 tusen år sedan n. (95 % konfidensintervall : 47,8-61,4 tusen år sedan). C1b2b australiensiska aboriginer och C1b2a papuaner skilde sig åt för 50,1 tusen år sedan. n. (95% konfidensintervall : 44,3-56,9 tusen år sedan) [14] . Enligt YFull delade haplogruppen C1b-F1370 upp sig i grenarna C1b1-AM00694/K281 och C1b2-B477/Z31885 för 47 200 år sedan [15] .

Under perioden från 15,3 till 14,3 tusen liter. n. från haplogruppen C2-M217 bildades 8 undergrenar. Tre subclade migrerade till Beringia , och en subclade C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) eller C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019) [16] [17] nådde Amerika . C2a1a1-F3918 inkluderar subclade C2a1a1a-P39, som hittades med hög frekvens i prover av vissa inhemska nordamerikanska populationer, och subclade C2a1a1b-FGC28881, som för närvarande finns med varierande (men generellt sett ganska låg) frekvens i hela den eurasiska stäppen från provinserna Heilongjiang och Jiangsu i öster till den turkiska provinsen Giresun , Podlaskie och södra Böhmen i väster.

Det antas att haplogrupp C2 (M217) kom till Amerika för cirka 8-6 tusen år sedan tillsammans med talare av Na-Dene- språken och spridda längs Nordamerikas nordvästra kust .

Paleogenetik

Kända medlemmar av haplogrupp C

Se även

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R  


Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Kazakisk genpool . Webb (22 januari 2017). Hämtad 17 oktober 2019. Arkiverad från originalet 14 januari 2020.
  2. ↑ Copyright 2015 av ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA Haplogroup C. www.isogg.org. Hämtad 30 september 2015. Arkiverad från originalet 15 augusti 2021.
  3. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. BURYATERNAS GENPOOL: KLINAL VARIABILITET OCH TERRITORIELL INDELNING EFTER Y-KROMOSOMMARKÖRER  // GENETIK, 2014, vol. 50, nr 2, s. 203–213. Arkiverad 25 oktober 2020.
  4. ↑ Zhabagin M.K. Analys av förhållandet mellan Y-kromosompolymorfism och stamstruktur i den kazakiska befolkningen / O.P. Balanovsky. - Moskva, 2017. - S. 54. - 148 sid.
  5. ↑ Zhaksylyk Sabitov, Batyr Daulet. Ättlingar till Adigine och Tagay bland kirgiserna  // The Russian Journal of Genetic Genealogy. - 2013. - V. 5 , nr 1 . - S. 48-51 . — ISSN 1920-2997 . Arkiverad från originalet den 14 juli 2020.
  6. ↑ Wang, CC; Li, H. Inferring mänsklig historia i Östasien från Y-kromosomer  (engelska)  // Investig Genet : journal. - 2013. - Vol. 4 . — S. 11 . - doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . — PMID 23731529 .
  7. ↑ C YTree v5.02 den 11 februari 2017 . Hämtad 1 juni 2019. Arkiverad från originalet 1 juni 2019.
  8. ↑ Pille Halllast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith . Tidig ersättning av västeurasiska manliga Y-kromosomer från öst Arkiverad 8 december 2019 på Wayback Machine , 2019
  9. ↑ Juhasz et al. Nya klustringsmetoder för populationsjämförelse på faderliga linjer. Molecular genetics and genomics 290 (2): 767-784, (2014)
  10. ↑ Tatiana M. Karafet et al. Sibirisk genetisk mångfald avslöjar komplexa ursprung för de samojedisktalande populationerna , 8 november 2018
  11. ↑ C-V20 YTree . Hämtad 28 september 2017. Arkiverad från originalet 1 juni 2019.
  12. ↑ Monika Karmin et al. En nyligen inträffad flaskhals av Y-kromosommångfald sammanfaller med en global förändring av kulturen Arkiverad 5 oktober 2017 på Wayback Machine
  13. ↑ C-F3393 YTree . Hämtad 1 juni 2019. Arkiverad från originalet 1 juni 2019.
  14. ↑ Anders Bergström et al. Djupa rötter för aboriginal australiska Y-kromosomer Arkiverad 23 november 2017 på Wayback Machine 2016 (mutationshastighet på 0,76×10 − 9 per plats och år)
  15. ↑ C-F1370 YTree . Hämtad 7 november 2021. Arkiverad från originalet 7 november 2021.
  16. ↑ Lan-Hai Wei et al. Paleo-indianers faderliga ursprung i Sibirien: insikter från Y-kromosomsekvenser Arkiverad 19 augusti 2018 på Wayback Machine
  17. ↑ På vägen till Amerika var stoppet i Beringia inte alltför långt . Hämtad 19 juni 2022. Arkiverad från originalet 12 april 2021.
  18. ↑ Mateja Hajdinjak et al. De ursprungliga övre paleolitiska människorna i Europa hade nyligen anor från neandertalaren Arkiverad 7 april 2021 på Wayback Machine , 7 april 2021
  19. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et al. Ice Age Europes genetiska historia , 2016
  20. ↑ Dienekes antropologiblogg: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora, et al. 2014) . dienekes.blogspot.ru. Hämtad 30 september 2015. Arkiverad från originalet 1 oktober 2015.
  21. ↑ C-Z33130 YTree . Hämtad 13 april 2021. Arkiverad från originalet 13 april 2021.
  22. ↑ Sikora M. et al. Forntida genom visar socialt och reproduktivt beteende hos tidiga övre paleolitiska födosökare Arkiverad 22 december 2018 på Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  23. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Sydöstra Europas genomiska historia Arkiverad 6 juni 2020 på Wayback Machine , 2017
  24. ↑ 1 2 Michal Feldman et al. Sen pleistocen mänskligt genom antyder ett lokalt ursprung för de första bönderna i centrala Anatolien , 19 mars 2019
  25. ↑ C-F3918 YTree . Hämtad 26 september 2021. Arkiverad från originalet 16 mars 2022.
  26. ↑ He Yu et al. Sibirier från paleolitikum till bronsålder avslöjar kopplingar med första amerikaner och över Eurasien Arkiverad 2 juli 2020 på Wayback Machine 20 maj 2020
  27. ↑ Vanessa Villalba-Mouco et al. Överlevnad av sena pleistocen jägare-samlare Ancestry på den iberiska halvön Arkiverad 17 augusti 2019 på Wayback Machine 14 mars 2019
  28. ↑ Zuzana Hofmanova . Paleogenomisk och biostatistisk analys av forntida DNA-data från mesolitiska och neolitiska skelettrester Arkiverad 24 september 2017 på Wayback Machine , 2017
  29. ↑ Cosimo Posth et al. Rekonstruerar Central- och Sydamerikas djupa befolkningshistoria Arkiverad 22 december 2021 på Wayback Machine , 2018
  30. ↑ Reyhan Yaka et al. Variabla släktskapsmönster i neolitiska Anatolien avslöjade av antika genom , 14 april 2021
  31. ↑ Mathieson I. et al. (2015), Åtta tusen år av naturligt urval i Europa Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine
  32. ↑ Det blandade genetiska ursprunget för de första bönderna i Europa (2020)
  33. ↑ Hugh McColl et al. Forntida genomik avslöjar fyra förhistoriska migrationsvågor till Sydostasien , 2018
  34. ↑ Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. Den iberiska halvöns genomiska historia under de senaste 8000 åren Arkiverad 21 februari 2020 på Wayback Machine // Science. 15 mars 2019
  35. ↑ Brunhyad, blåögd, Y-haplogrupp C-bärande europeisk jägare-samlare från Spanien (Olalde et al. 2014) . Hämtad 24 oktober 2014. Arkiverad från originalet 25 maj 2018.
  36. ↑ Martin Sikora et al. Befolkningshistorien i nordöstra Sibirien sedan Pleistocen Arkiverad 24 oktober 2018 på Wayback Machine
  37. ↑ Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genomiska och kostövergångar under mesolitikum och tidig neolitikum på Sicilien , 2020
  38. ↑ Genomflöde och stasis i en femtusenårig transek av europeisk förhistoria . Hämtad 1 maj 2015. Arkiverad från originalet 29 april 2015.
  39. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Genomiska insikter i bildandet av mänskliga populationer i Östasien Arkiverad 31 juli 2021 på Wayback Machine , 2021
  40. ↑ Chuan-Chao Wang et al. Den genomiska bildningen av mänskliga populationer i Östasien Arkiverad 1 april 2020 på Wayback Machine , 2020
  41. ↑ Y-kromosomanalys av förhistoriska mänskliga populationer i West Liao River Valley, nordöstra Kina . Hämtad 11 juli 2015. Arkiverad från originalet 4 juli 2015.
  42. ↑ Geografiska platser och Y-kromosom haplogruppsfördelning av förhistoriska populationer i denna studie . Hämtad 11 juli 2015. Arkiverad från originalet 2 juli 2015.
  43. ↑ Jiawei Li et al. Genomet hos en forntida Rouran-individ avslöjar en viktig faderlinje i Donghu-befolkningen , 2018
  44. ↑ Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou . Forntida DNA avslöjar två faderliga linjer C2a1a1b1a/F3830 och C2b1b/F845 i tidigare nomadfolk fördelade på den mongoliska platån , 14 maj 2020
  45. ↑ Sandra Oliveira et al. Forntida genom från de senaste tre årtusendena stöder flera mänskliga spridningar till Wallacea , 2021
  46. ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Mänsklig befolkningsdynamik och Yersinia pestis i det antika nordöstra Asien Arkiverad 17 juni 2021 på Wayback Machine , 6 januari 2021
  47. ↑ Zoltan Maroti et al. Helgenomanalys kastar ljus över det genetiska ursprunget för hunner, avarer och erövrande ungrare Arkiverad 22 januari 2022 på Wayback Machine , 2021
  48. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 forntida mänskliga genom från hela de eurasiska stäpperna Arkiverade 21 februari 2020 på Wayback Machine , 2018
  49. ↑ Antalet grundare av moderna asiater har fyllts på . Hämtad 19 juni 2022. Arkiverad från originalet 14 maj 2021.
  50. ↑ Elena Kleshchenko Världshistoria i fyra bokstäver // "Kemi och liv" nr 4, 2015 . Hämtad 17 september 2016. Arkiverad från originalet 17 september 2016.
  51. ↑ Relaterar klanerna Ao och Aisin Gioro från nordöstra Kina genom hel Y-kromosomsekvensering . Hämtad 11 december 2020. Arkiverad från originalet 16 april 2021.
  52. ↑ Solomin A.V. Princes Gantimurovs.- M., 2016.- 2nd ed.- S. 12

Länkar