| Pentaerytritol | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
2,2- bis (hydroximetyl)propan-1,3-diol | ||
| Traditionella namn | pentaerytritol | ||
| Chem. formel | C5H12O4 _ _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | fast | ||
| Molar massa | 136,15 g/ mol | ||
| Densitet | 1,394 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | 260,5°C | ||
| • sublimering | 500±1℉ [1] | ||
| • kokande | 276 (30 mmHg) °C | ||
| • blinkar | 470°C | ||
| Entalpi | |||
| • utbildning | -948 kJ/mol | ||
| Ångtryck | 8,0E−8 ± 1,0E−8 mmHg [ett] | ||
| Kemiska egenskaper | |||
| Löslighet | |||
| • i vatten | 5,6 g/100 ml | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 115-77-5 | ||
| PubChem | 8285 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 204-104-9 | ||
| LEDER | C(C(CO)(CO)CO)O | ||
| InChI | InChI=1S/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H2WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | RZ2490000 | ||
| CHEBI | 134760 | ||
| ChemSpider | 7984 | ||
| Säkerhet | |||
| Giftighet | bildar inte giftiga föreningar med andra ämnen i luft och avloppsvatten | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Pentaerytritol (2,2 - bis (hydroximetyl) propan-1,3-diol) C (CH 2 OH) 4 är en fyrvärd alkohol med ett neopentan kolskelett .
Vitt kristallint pulver med söt smak. Ämnets löslighet i vatten (viktprocent) är: 5,56 (15 °C), 7,1 (25 °C), 19,3 (55 °C), 76,6 (100 °C). Löslighet i andra lösningsmedel (viktprocent) vid 100 ° C: i etylenglykol - 12,9, i glycerol - 10,3, i formamid - 21, i pyridin - 3,7. [2] Kokpunkt 276 °C vid 30 mmHg, sublimerar.
Pentaerytritol uppvisar egenskaperna hos alkoholer: alkylerad , acylerad , reagerar med salpetersyra för att bilda mono-, di-, tri- och tetraderivat; bildar alkoholater och komplex med metaller. En utmärkande egenskap hos pentaerytritol är förmågan att bilda cykliska derivat. Så när den reagerar med tionylklorid , beroende på förhållandena, bildar den ett mono-, di-, triklorderivat eller pentaerytritoldisulfit:
Pentaerytritol kan också reagera med aldehyder och ketoner i en sur miljö för att bilda en mono- och bicyklisk produkt:
Pentaerytritol erhålls genom kondensation av formaldehyd med acetaldehyd under alkalikatalys och ett överskott av formaldehyd, medan i det första steget aldolkondensation sker med bildning av tris-metylolacetaldehyd, som ytterligare reduceras av formaldehyd till pentaerytritol i Cannizzaro-korsreaktionen [3] :
Pentaerytritol används vid tillverkning av alkydhartser , pentaftallacker och emaljer, syntetiska smörjoljor, pentaplast, mjukgörare och antioxidanter för polymerer, värmestabilisatorer, för syntes av ytaktiva ämnen, explosiv tetranitropentaerytritol (PETN).