Mortelstöt

Pistill ( lat.  pistillum ) - en del av blomman , bildad av en eller flera sammansmälta fruktblad ; det kvinnliga reproduktionsorganet hos blommande växter . Äggäggen finns i håligheten i pistillens äggstock [1] . Också i pistillen finns ett ledande område längs vilket tillväxten av pollenröret sker under den progama fasen av befruktningen [2] .

En blomma kan ha en eller flera pistiller [1] . Pistillerna är vanligtvis placerade i mitten av blomman.

Pistillens struktur

Vanligtvis kan tre delar särskiljas i mortelstöten:

I äggstocken finns ägglossningar , från vilka frön utvecklas efter befruktningen ; hjärtsäcken bildas från väggarna i äggstocken .

Stilen i blommorna hos vissa växter är reducerad och stigmatiseringen ligger direkt på äggstocken. Formen på stigmat kan vara väldigt olika [1] .

Terminologi

Uppsättningen av pistiller i en blomma kallas gynoecium [1] .

Vissa botaniker anser att termen "pistill" är överflödig, eftersom den är likvärdig med en apocarpous gynoecium (om den bildas av en karpell  - den så kallade enkla pistillen , eller flera fria karpeller) eller en cenocarpous gynoecium (om den bildas av två eller flera sammansmälta karpeller - den så kallade sammansatta pistillen ).

Eftersom pistillen, tillsammans med frukten och blomman , är ett organ som är karakteristiskt för blommande växter , används ibland namnet "pistillväxter" som namn på denna grupp [1] .

Ledarväg

Ledarkanalen är en uppsättning strukturer som säkerställer interaktionen mellan pistillen och den manliga gametofyten under groning och tillväxt av pollenröret mot honkönscellerna (progam befruktningsfas) [2] . Ledarkanalen i pistiller är vanligtvis mest uttalad i stilen, ofta frånvarande i stigmatisering och äggstock [2] .

Anatomiskt kan kolumner vara av tre typer:

  1. Öppen (ihålig) - det antas att kolumner av denna typ bildas under evolutionens gång som ett resultat av ofullständig sammansmältning av de konduplicerade stylodierna [4] . I detta sammanhang är de inre cellerna som kantar håligheten i stilen (rörformiga celler) homologa med den adaxiala (övre) epidermis på karpellen [4] . Ofta i skalet på de rörformiga cellerna finns det många utväxter (skalets labyrint). I vissa växter fortsätter stilkanalen direkt in i stigma (familjen Liliaceae ) [2] . Kanalen i den öppna kolonnen är fylld med vätska, som utsöndras av de rörformiga cellerna som täcker den. Det är i denna vätska som pollenrör växer . Den exakta kemiska sammansättningen av den rörformiga vätskan har inte studerats tillräckligt, även om dess roll i näringen av det växande pollenröret har visats i liljan [5] [6] .
  2. Stängd (fast) - man tror att under evolutionens gång bildades sådana kolumner med den fullständiga sammansmältningen av stylodia [4] . Som namnet antyder finns det ingen kanal i solida kolumner. I stället, i den centrala delen av kolonnen, finns en eller flera strängar av ledande vävnad nedsänkta i kolonnens huvudvävnad eller förbundna med ledande buntar. För de flesta angiospermer är en karakteristisk egenskap hos cellerna i den ledande vävnaden det höga innehållet av pektiner i skalet [2] . Dessutom finns lipider också i cellmembranen i den ledande vävnaden , och olika proteiner och glykoproteiner , inklusive arabinogalaktaner , är brett representerade . I den ledande vävnadens mucilaginösa apoplast växer pollenrör [2] . Ändå, hos vissa representanter för angiospermer (familjen Poaceae ) uttrycks inte den intercellulära matrisen i den ledande vävnaden, och dess celler är tätt stängda. I sådana kolumner växer pollenröret och trycker isär cellerna.
  3. Halvslutna, uppenbarligen, bildades under evolutionens gång med ofullständig sammansmältning av karpellen eller är ett sekundärt fenomen [4] . Sådana kolonner kännetecknas av en kombination av en kanal och en ledande vävnad [2] . Så i ett antal representanter för familjen Fabaceae är stilen stängd i den övre delen och pollenrör växer i apoplastutrymmet , och det finns en väldefinierad kanal i den nedre delen [2] . I ett äppelträd är situationen den motsatta: i den övre delen har kolonnen en kanal, och i den nedre delen är den fast med ledande vävnad [2] .

Se även

Anteckningar

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Korovkin OA Anatomi och morfologi för högre växter: ordlista. - M. : Drofa, 2007. - S. 40, 142, 193. - 268, [4] sid. — (Biologiska vetenskaper: Ordböcker över termer). - 3000 exemplar.  - ISBN 978-5-358-01214-1 .  — UDC 581.4(038)
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 E. V. Andronova, G. M. Anisimova, O. V. Antipova et al. Embryologi av blommande växter: terminologi och begrepp. / T. B. Batygina. - St. Petersburg: Fred och familj, 1997. - T. 2 Seed. - ISBN 5-86429-018-1 .
  3. Blinova K.F. et al. Botanisk-farmakognostisk ordbok: Ref. bidrag / Ed. K.F. Blinova, G.P. Yakovlev. - M . : Högre. skola, 1990. - S. 120. - ISBN 5-06-000085-0 .
  4. ↑ 1 2 3 4 A. L. Takhtadzhyan. Grunderna i evolutionär morfologi hos angiospermer. - Moskva - Leningrad: Nauka, 1964.
  5. C. Labarca, M. Kroh, F. Loewus. Sammansättningen av stigmatiskt exsudat från Lilium longiflorum  // Plant Physiology. - Juli 1970. - T. 46 , nr. 1 . — S. 150–156 . — ISSN 0032-0889 .
  6. C. Labarca, F. Loewus. Pistilexsudatets näringsmässiga roll vid bildandet av pollenrörväggar i Lilium longiflorum  // Plant Physiology. - Augusti 1973. - T. 52 , nr. 2 . — S. 87–92 . — ISSN 0032-0889 .