Ytaktivt ämne

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 april 2022; verifiering kräver 1 redigering .

Tensid ( tensid , tensid ) är en kemisk förening som, koncentrerad på gränsytan mellan termodynamiska faser , orsakar en minskning av ytspänningen . Tillsammans med tvål är syntetiska ytaktiva ämnen den huvudsakliga aktiva ingrediensen i tvättmedel [1] .

Kotensider (samytaktiva ämnen) är kemiska föreningar som har egenskapen hos ett ytaktivt ämne, men som är avsedda att bibehålla, förstärka, aktivera och andra egenskaper hos det huvudsakliga ytaktiva ämnet. Till exempel för att öka lösligheten av svårlösliga komponenter eller för att bibehålla skumningsförmågan.

Ytaktivitet

Den huvudsakliga kvantitativa egenskapen hos ytaktiva ämnen är ytaktivitet [K 1]  - förmågan hos ett ämne att reducera ytspänningen vid fasgränsen - detta är derivatan av ytspänningen med avseende på koncentrationen av ytaktivt ämne eftersom C tenderar till noll. Det ytaktiva medlet har emellertid en löslighetsgräns (den så kallade kritiska micellkoncentrationen , eller CMC), när den når vilken, vid ytterligare tillsats av det ytaktiva medlet till lösningen, dess koncentration vid fasgränsen förblir konstant, men samtidigt, självorganisering av de ytaktiva molekylerna i bulklösningen inträffar (micellbildning eller aggregation). Som ett resultat av denna aggregation bildas så kallade miceller. Ett utmärkande drag för micellbildning är grumligheten hos den ytaktiva lösningen. Vattenlösningar av ytaktiva ämnen får också en blåaktig (gelatinös) nyans på grund av micellers brytning av ljus ( opalescens ).

Metoder för att bestämma CMC:

Strukturen av ytaktiva ämnen

Som regel är ytaktiva ämnen organiska föreningar med en amfifil struktur , det vill säga deras molekyler innehåller en polär del, en hydrofil komponent (funktionella grupper -OH, -COOH, -SOOOH, -O-, etc., eller, oftare, deras salter -ONa, -COONa, -SOOONa, etc.) och icke-polär (kolväte) del, hydrofob komponent. Ytaktiva ämnen kan fungera som vanlig tvål (en blandning av natriumsalter av fettkarboxylsyror - oleat , natriumstearat , etc.) och SMS (syntetiska tvättmedel), såväl som alkoholer , karboxylsyror , aminer , etc.

Klassificering av ytaktiva ämnen

Produktion av ytaktiva ämnen från högre fettalkoholer

Den viktigaste råvaran vid framställning av moderna ytaktiva ämnen för syntetiska tvättmedel är högre fettalkoholer , som beroende på reagens ger nonjoniska eller anjoniska ytaktiva ämnen , vilket illustreras av diagrammet nedan [2] :[s. 5] .

Världsvolymen för användning av högre fettalkoholer vid tillverkning av ytaktiva ämnen uppgick 2000 till 1,68 miljoner ton [2] :[s. 6] . 2003 producerades cirka 2,5 miljoner ton ytaktiva ämnen baserade på högre fettalkoholer [3] .

Användningen av högre fettalkoholer för framställning av ytaktiva ämnen

Klass av ytaktiva ämnen  Typ av ytaktivt ämne  Kemisk formel Reagens för syntes Syntesschema Källor
Nonjoniska ytaktiva ämnen etoxylater R−O−(CH 2 CH 2 O) n H etylenoxid [K 2] ROH + n(CH 2 CH 2 )O → RO−(CH 2 CH 2 O) n H

Reaktionen fortskrider i närvaro av alkali vid temperaturer upp till 160°C och tryck upp till 0,55 MPa. Använd vanligtvis C 9 - C 15 alkoholer i kombination med 6-7 mol etylenoxid.

[4] :[s. 31, 35] [2] :[s. 137-139]
propoxylater R−O−(CH2CH ( CH3 ) O) n H propylenoxid
butoxylater R−O−( CH2CH ( C2H5 ) O ) n H butylenoxid
 Alkylglykosider  R− ( O − C6H10O5 ) n H _ glukos ROH + nC 6 C 12 O 6 → R−(O−C 6 H 10 O 5 ) n H+nH 2 O
Reaktionen fortskrider i närvaro av sulfonsyror vid temperaturer upp till 140°C. Ett annat alternativ är den preliminära framställningen av butyletrar följt av transesterifiering. Antalet glykosidgrupper varierar från 1 till 3.
[4] :[s. 38]
[2] :[s. 149]
Anjoniska ytaktiva ämnen  Karboxyetoxylater  R−O−(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH klorättiksyra RO(CH 2 CH 2 O) n H + ClCH 2 COOH → RO(CH 2 CH 2 O) n CH 2 COOH + HCl

Reaktionen fortskrider i närvaro av alkali, syran isoleras genom surgöring av den vattenhaltiga lösningen och separation av den vattenhaltiga saltfasen.

[4] :[s. 40]
[2] :[s. 126-127]
 Fosfater och polyfosfater  ROP(OH) 2O ; (RO) 2P (OH)O fosfor(V)oxid 3ROH + P 2 O 5 → ROP(OH) 2 O + (RO) 2 P(OH)O

Tillsats av pulveriserad fosforoxid till vattenfria alkoholer i ett vattenfritt medium vid 50-70°C under kraftig omrörning [K 3] .

[4] :[s. 54]
[2] :[s. 122-123]
 Sulfosuccinater  ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOH; ROC(O)CH2CH ( SO3Na ) COOR maleinsyraanhydrid , natriumsulfit ROH + (COCH=CHCO)O → ROC(O)CH=CHCOOH
ROC(O)CH=CHCOOH + Na 2 SO 3 → ROC(O)CH 2 CH(SO 3 Na)COONa
Företring av alkoholer med maleinsyraanhydrid (T upp till 100 °C) och ytterligare tillsats till natriumsulfiteter genom upphettning.
[4] :[s. 52-53]
[5]
 Alkylsulfater  R−O−SO 3 H [K 4] svavelsyra , svavel(VI)oxid , klorsulfonsyra ROH + SO 3 → ROSO 3 H
Direkt sulfonering av alkoholer med efterföljande neutralisering av lösningen med alkali.
[4] :[s. 55-56]
[5]
 Alkyletersulfater  R−(CH 2 CH 2 O) n OSO 3 H

Vissa andra alkoholer används också vid framställning av ytaktiva ämnen: glycerol (estrar med fettsyror - emulgeringsmedel ), sorbitol ( sorbitaner ), monoetanolamin och dietanolamin ( alkanolamider ).

Effekt av ytaktiva ämnen på miljökomponenter

Tensider delas in i de som snabbt förstörs i miljön, och de som inte förstörs och kan ansamlas i organismer i oacceptabla koncentrationer. En av de största negativa effekterna av ytaktiva ämnen i miljön är en minskning av ytspänningen . Till exempel i havet leder en förändring i ytspänningen till en minskning av retentionen av CO 2 och syre i vattenmassan. Endast ett fåtal ytaktiva ämnen anses vara säkra (alkylpolyglukosider), eftersom deras nedbrytningsprodukter är kolhydrater . Men när ytaktiva ämnen adsorberas på ytan av jord-/sandpartiklar, minskar graden/hastigheten av deras nedbrytning många gånger om. Eftersom nästan alla ytaktiva ämnen som används inom industri och hushåll har en positiv adsorption på partiklar av jord, sand, lera, kan de under normala förhållanden frigöra (desorbera) tungmetalljoner som hålls av dessa partiklar och därigenom öka risken för att dessa ämnen kommer in i människan. organism.

Applikationer

Produktionsvolym

År 2008 uppgick den årliga produktionen av ytaktiva ämnen till 13 miljoner ton [7] . 2012 var storleken på marknaden för ytaktiva ämnen 26,8 miljarder dollar, 2016 förväntas den växa till 31 miljarder och 2020 - upp till 36 miljarder [8] .

Associerade ytaktiva ämnen

Co-tensider används inte utan det huvudsakliga ytaktiva medlet. De kan ha sådana ytterligare funktioner som en solubiliserande effekt, minska den statiska elektriska laddningen (hår, vävnad), stabiliserande effekt på gelbildande komponenter, förstärka eller omvänt undertrycka skumbildning, skumstabilisering, etc. Ett exempel på en co-tensid : kaprylglukosid.

Se även

Anteckningar

  1. Tvättmedelsåtgärd // Great Russian Encyclopedia. Volym 21. - M. , 2012. - S. 360-361.
  2. 1 2 3 4 5 6 Kemi och teknologi för ytaktiva ämnen / Redigerat av Richard J. Farn. - Blackwell Publishing Ltd, 2006. - 315 sid. — ISBN 978-14051-2696-0 .
  3. Dierker M., Schäfer HJ Ytaktiva ämnen från oljesyra, erukasyra och petroselinsyra: Syntes och egenskaper  //  European Journal of Lipid Science and Technology. - 2010. - Vol. 112 , nr. 1 . — S. 122 .
  4. 1 2 3 4 5 6 Lange K. R. Ytaktiva ämnen: syntes, egenskaper, analys, tillämpning = Ytaktiva ämnen. En praktisk handbok / Per. från engelska. - St Petersburg. : "Yrke", 2004. - 240 sid. — ISBN 5-93913-068-2 .
  5. 1 2 Pletnev M. Yu. Kosmetiska och hygieniska rengöringsmedel // . - Kemi. - M. , 1990. - S. 17-20. — ISBN 5-7245-0275-5 .
  6. [www.src-w.ru Research Center "Slitstyrka" NRU "MPEI"] .
  7. Kosaric, Naim; Sukan, Fazilet Vardar. Biotensider: produktion och användning – processer, teknologier och  ekonomi . - CRC Press , 2014. - P. 153. - ISBN 9781466596702 .
  8. Global Surfactant Market - Acmite Market Intelligence . Hämtad 2 december 2015. Arkiverad från originalet 22 december 2015.
Kommentarer
  1. Inte att förväxla med ytaktivitet (radio) .
  2. Ett schema ges för etylenoxid, som det vanligaste reagenset för syntes av alkoxylater.
  3. Istället för fosforoxid används även polyfosforsyror och alkoholetoxylater används som utgångsprodukter.
  4. Vanligtvis används inte själva sulfonsyror, utan ammonium- eller natriumsalter, till exempel: natriumlaurylsulfat .

Litteratur