Steroider
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 25 februari 2022; verifiering kräver
1 redigering .
Steroider är ämnen av animaliskt eller, mindre vanligt, vegetabiliskt ursprung med hög biologisk aktivitet. Steroider bildas i naturen från isoprenoidprekursorer . En egenskap hos strukturen av steroider är närvaron av ett kondenserat tetracykliskt system av gonan (det tidigare namnet är steran). Gonankärnan i steroider kan vara mättad eller delvis omättad, innehålla alkyl och vissa funktionella grupper - hydroxyl , karbonyl eller karboxyl [1] .
Steroidhormoner är involverade i regleringen av ämnesomsättningen och vissa fysiologiska funktioner i kroppen . Ett antal syntetiska hormoner, till exempel prednisolon , är överlägsna naturliga analoger i sin effekt på kroppen. Gruppen av steroider inkluderar steroidalkoholkolesterol som finns i människokroppen , såväl som gallsyror - föreningar som har en karboxylgrupp i sidokedjan, till exempel kolsyra .
Steroider inkluderar också hjärtglykosider - ämnen av växtursprung (från fingerborgsblomma , strophanthus , liljekonvalj ) som reglerar hjärtaktiviteten. I glykosider är steroidfragmentet förbundet med en glykosidbindning till oligosackariden [2] .
Steroidogenes
Steroidogenes är den biologiska process genom vilken steroider bildas från kolesterol och omvandlas till andra steroider. Steroidogenesvägar skiljer sig åt mellan arter; vägen för human steroidogenes visas i figuren.
Produkter av steroidogenes inkluderar:
Effekter på hjärnan
Forskare vid universitetet i Leden, som studerade hjärnskanningar av personer som regelbundet tar steroider under lång tid och jämförde dem med liknande skanningar av personer som inte tar steroider, kom till slutsatsen att i den första gruppen är vit substans mer skadad, vilket ger kommunikation mellan olika delar av hjärnan. [3]
Anteckningar
- ↑ Organisk kemi: Lärobok/Ed. N. A. Tyukavkina. - M .: Medicin, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentyeva. Farmaceutisk kemi. Ed. 2:a, reviderad. och ytterligare T. II. - M .: Medicin, 1976. - S. 722-733
- ↑ Steroider är dåliga för hjärnan . www.kommersant.ru (6 september 2022). Hämtad: 6 september 2022. (ryska)
Litteratur
- Heftman E. M. Biochemistry of steroids / Per. från engelska. cand. chem. Sciences L. V. Kozlova; Ed. och med förord. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 sid.
- M. Kh . _ _ _ - St Petersburg. : Lan , 2010. - 288 sid. - 1000 exemplar. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Steroidhormoner (endogena) |
---|
Hepatosteroider ( lever ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zymosterol → 7-Dehydrodesmosterol → Desmosterol → Kolesterol
|
---|
Gallsyror (C-24: Cholaner ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroider ( könskörtlar ) | |
---|
Adrenosteroider ( binjurar ) | Glumerosteroider (C-21: Pregnanes ) |
Mineralokortikoider
11-Deoxikortikosteron → Kortikosteron → 5α-Dihydrokortikosteron → 3α,5α-Tetrahydrokortikosteron
Aldosteron → 5α-dihydroaldosteron → 3α,5α-Tetrahydroaldosteron
5α-Dihydrodeoxikortikosteron → 3α,5α-Tetrahydrodeoxikortikosteron
Glukokortikoider
11-deoxikortisol → kortisol → 5a-dihydrokortisol → 3a,5a-tetrahydrokortisol
Kortison → 5a-dihydrokortison → 3a,5a-tetrahydrokortison
5a-dihydrodeoxikortisol → 3a,5a-tetrahydrodeoxikortisol
|
---|
Fascillosteroider (C-19: Androstanes ) |
lla-hydroxi
17a-OH: 11a-hydroxiepiandrostandiol → 11a-hydroxiepiandrostandiol → 5a-dihydro-11a-hydroxiepistosteron → 11a-hydroxiepiandrostandiol
17-O: 11a-hydroxydehydroepiandrosteron → 11a-hydroxiandrostenedion → 11a-hydroxiandrostenedion → 11a-hydroxiandrostenedion
17β-OH: 11α-hydroxiandrostendiol → 11α-hydroxitestosteron → 5α-dihydro-11α-hydroxitestosteron → 11α-hydroxiandrostenediol
11-keto
17a-OH: 11-ketoepiandrostandiol → 11-ketoepistosteron → 5a-dihydro-11-ketoepitestosteron → 11-ketoepiandrostandiol
17-O: 11-ketodehydroepiandrosteron → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion
17β-OH: 11-ketoandrostenediol → 11-ketotestosteron → 5a-dihydro-11-ketotestosteron → 11-ketoandrostenediol
11 p-hydroxi
17α-OH: 11β-hydroxiepiandrostanediol → 11β-hydroxiepitaestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxiepitaestosteron → 11β-hydroxiepiandrostanediol
17-O: 11β-hydroxydehydroepiandrosteron → 11β-hydroxiandrostenedion → 11β-hydroxiandrostenedion → 11β-hydroxiandrostenedion
17β-OH: 11β-hydroxiandrostendiol → 11β-hydroxitestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxitestosteron → 11β-hydroxiandrostenediol
|
---|
Retikulosteroider (C-18: Estranes ) |
Katekol-östrogener
17a-OH: 2-hydroxiepiestradiol och 4-hydroxiepiestradiol
17-O: 2-hydroxiöstron och 4-hydroxiöstron
17p-OH: 2-hydroxiestradiol och 4-hydroxiestradiol
Quinon-östrogener
17a-OH: 2,3-kinonpiestradiol och 4,3-kinonpiestradiol
17-O: 2,3-kinonestrone och 4,3-kinonestrone
17β-OH: 2,3-kinonestradiol och 4,3-kinonestradiol
|
---|
Medullosteroider |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
3-OH
Tryptofan → 5-hydroxitryptofan → Serotonin → N-acetyl-5-hydroxitryptamin → Melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Noradrenalin → Adrenalin
|
---|
|
---|