Filodendron

Filodendron

Filodendronjätten , Guadeloupe
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:BlommandeKlass:Monokottar [1]Ordning:ChastaceaeFamilj:AroidUnderfamilj:AroidStam:PhilodendreaeSläkte:Filodendron
Internationellt vetenskapligt namn
Philodendron Schott , 1829, nom. nackdelar.
Synonymer
Thaumatophyllum  Schott
typvy
Philodendron grandifolium ( Jacq. ) Schott
Typer

Philodendron ( lat.  Philodéndron ) är ett stort släkte av vintergröna blommande fleråriga växter av familjen Aroid ( Araceae ). Enligt den maximala uppskattningen omfattar släktet cirka 900 arter . Bland filodendron finns både odlade i växthus och krukväxter.

Namnet på släktet kommer från andra grekiska. φιλέω  - Jag älskar, δένδρον  - ett träd och är förknippat med den vanligaste livsformen för växter av släktet.

Distribution

Filodendron finns från Mexiko till tropiska Amerika [2] .

De flesta arter är infödda i tropiska regnskogar , men kan hittas i träsk och längs flodbankar, vägkanter och klippor. De växer på höjder från havsnivån till 2000 m över havet, men de flesta föredrar det nedre bergsbältet och låglandet [3] . Växter av släktet Philodendron klättrar ofta på andra växter eller träd med luftrötter. Filodendron kännetecknas av ett större överflöd på sina växtplatser jämfört med andra växter, vilket spelar en viktig roll i ekosystemet. De växer också massvis längs vägarna.

Filodendron kan också hittas i Australien , Stillahavsöarna och Asien , även om dessa länder inte är infödda för filodendron. Troligtvis på dessa platser har de introducerats eller förts av en slump.

Botanisk beskrivning

Utseende

Filodendron är vintergröna perenner . De skiljer sig från växter av andra släkten av Aroid-familjen i en mängd olika livsformer . Bland dem är epiphytes och semi-epiphytes , eller hemiepiphytes, även om det finns mycket få hemiepiphytes bland philodendrons. Mestadels är filodendron epifyter, det vill säga klätterväxter fästa på ett stöd med hjälp av långa luftrötter - sugkoppar. Vissa arter kan kombinera flera livsformer och visa dem beroende på växtförhållandena. Philodendrons-hemiepiphytes kan vara av två typer: primära och sekundära. Primära hemiepifyter börjar sin livsresa i skogens tak, där fröet som har kommit dit gror. När en växt är tillräckligt stor och gammal nog att producera luftrötter fäster den dem i jorden. Efter det får den primära hemiepifyten näring direkt från jorden. Sekundära hemiepifyter börjar sin livsresa på markytan eller på en trädstam direkt på jordens yta. Dessa hemiepifyter har sina rötter i den första perioden av sitt liv, sedan stiger de gradvis upp i trädet, ger luftrötter och förlorar sina underjordiska rötter och blir epifyter. Den sekundära hemiepifyten gror inte alltid nära trädet. En sådan hemiepifyt kommer att växa längs jordens yta och utveckla långa internoder tills ett lämpligt träd hittas. I det här fallet styrs hemiepifyten av skuggan som kastas av trädet. Denna egenskap kallas skototropism . När ett träd hittas blir det scototropic fototropiskt , med dess internoder som blir kortare och tjockare. Men oftast gror filodendronfrön på träd.

Rötter

Filodendron har luft- och underjordiska rötter. Luftrötter kan ha olika former och storlekar, i de flesta växter bildas de vid noder , ibland i internoder. Storleken och antalet luftrötter beror på tillgången på lämpligt stöd för dem. Luftrötter tjänar två olika syften. De tillåter filodendron att fästa sig vid ett träd eller annan växt och tjänar till att bära vatten och näringsämnen. I enlighet med dessa syften skiljer sig rötterna morfologiskt . Luftrötter, som tjänar till att fästa vid träd, är kortare, fler och försedda med hårstrån. Luftrötter, som tjänar till att samla vatten och näringsämnen, är tjockare och längre. Dessa närande rötter tenderar att fästa sig vid basen som Philodendron är fäst vid och arbeta sig ner i jakt på jord. I allmänhet har matrötter förmågan att uppvisa positiv hydrotropism och negativt heliotropismbeteende . En egenskap hos Philodendronrötter är närvaron av sklerotisk hypodermis, som är cylindriska rör i epidermis , som sträcker sig från en till fem celler i längd. Cellerna som kantar den sklerotiska hypodermis är förlängda och har förmågan att fixeras. Under epidermis finns ett encelligt lager av en blandning av långa och korta celler.

Stammar och skott

Stjälken är köttig, träig vid basen.

Skottets struktur hos växter av släktet Philodendron är ett mysterium. Växterna utvecklar växelvis löv av två typer: initialt fjällande, följt av en vanlig på en lång bladskaft . En rudimentär blomställning bildas inuti ett vanligt blad, och en sidoknopp bildas i axeln på ett fjällande blad . Huvudskottet slutar med en blomställning, och forskarna vet fortfarande inte var en del av stammen växer och bär följande fjällande och vanliga blad. Botaniker har utan framgång försökt lösa denna gåta i cirka 150 år [4] .

Katafyller

Fjällliknande löv som skyddar de vegetativa knopparna kallas katafyller. Katafyller i filodendron är vanligtvis gröna, bladliknande, hårda, under den period då de skyddar njuren. Hos vissa arter kan de vara ganska saftiga. När bladet är fullt utvecklat lämnar cataphyllum vanligtvis ett spår vid föreningspunkten mellan bladet och stjälken. Det finns två typer av katafyller i filodendron: lövfällande och permanenta. Den lövfällande cataphyllum ligger långt från bladet, när bladet väl har bildats blir det brunt, dör och faller så småningom av och lämnar ett ärr på stjälken. Lövfällande katafyller är vanliga i klättrande filodendron, medan permanenta katafyller är typiska för epifyter eller komprimerade vinstockar. I den senare förhindrar växtens korta internoder att katafyller faller av. Cataphyllum finns kvar, dör av och förvandlas till fibrer vid stammens noder. Hos vissa filodendron växer katafyllerna med tiden och bildar en våt massa vid noderna. Denna fukt gör att rötter kan bildas och, hos vissa arter, tjänar den till att blöta nya löv.

Leaves

Arrangemanget av bladen är alternativt. Skaft med fodral. Bladen är vanligtvis stora och imponerande, upp till 2 m långa. Men bara hos ett fåtal arter når bladbladets storlek enorma storlekar. Till exempel, av alla de centralamerikanska arterna är det bara 19 som har en lamina som är längre än 75 cm. Av dessa har endast Philodendron gigas en laminalängd som regelbundet överstiger 1 m, med ett registrerat maximum på 137 cm. Philodendron brewsterense är arten med minsta lamell, 11 cm lång. Philodendron gigas har de bredaste bladen (90 cm breda).

Konturen av lövbladet kan vara oval, pilformad och andra olika former. Bladen kan vara hela eller tvåsidigt dissekerade. En intressant egenskap hos filodendron är det faktum att samma växt inte har en specifik bladform. De har unga och vuxna blad som varierar avsevärt i form och storlek. Plantor har vanligtvis hjärtformade blad. När växten växer tar dess blad den typiska formen och storleken på unga blad. Senare dyker vuxna löv upp i filodendronen. Denna process kallas morfogenes . De flesta filodendroner kringgår den morfogenetiska graderingen; unga och mogna löv har inga tydliga skillnader. Filodendrons förmåga att ändra storleken och formen på bladen introducerade betydande taxonomiska svårigheter: unga och vuxna växter misstades för olika arter. Mekanismen som orsakar bladomvandling kan vara annorlunda. Den enda konstanta drivkraften till lanseringen är växtens höjd. Typiska hemiepifyter, som börjar växa från skogsbotten i skuggan, reser sig upp och lämnar unga löv i sin väg. Så snart de når en avsevärd höjd börjar bladen av vuxentyp att utvecklas. Unga löv växer i det nedre skogstaket där ljuset inte är tillräckligt starkt, mogna löv i det övre skogstaket får tillräckligt med ljus för att utveckla större mogna löv. Sekundära hemiepifyter har en annan mekanism för att omvandla löv från unga till mogna. I början av sin utveckling får sekundära hemiepifyter inte tillräckligt med näringsämnen för att utveckla vuxna löv, och så snart de utvecklar luftrötter och det finns tillräckligt med näringsämnen börjar vuxna löv växa i sekundära hemiepifyter. En annan egenskap hos filodendronblad är att deras blad kan ha olika former och storlekar i olika växter av samma art.

Även om skiktets storlek och jämna form inte är acceptabelt för taxonomisk differentiering av växter av släktet, kan förhållandet mellan bredd och längd av skiktet vara mer acceptabelt. Hos många arter är bladbladen större på bredden än på längden. Det genomsnittliga lägsta förhållandet mellan längd och bredd för arter med enkla löv är 1,6 och det genomsnittliga maximumet är 2,5.

Kanterna på bladbladet hos de slättbladiga arterna är alltid tandade och bara ibland vågiga, som i Philodendron subincisum . Å andra sidan är kanterna på filodendrons bladblad ganska ofta vågiga, särskilt hos arter med stora blad.

Färgen på bladen på filodendron är mycket varierande och till stor del beroende av livsmiljön. Den övre ytan av bladbladet är alltid mörkare grön till färgen än den nedre ytan. Vissa arter, som Philodendron chiriquense , har lila löv när de är unga men tappar denna färg med åldern. Undantaget är Philodendron verrucosum , där de vuxna bladen är rödröda nedanför. Färgen på bladens underytor är vanligare och oftare begränsad till huvudvenerna, inklusive bladskaft på unga blad.

Blomställningar och blommor

Blomställningen  är ett öra täckt med en lövliknande huva som kallas en spathe. Beroende på art producerar filodendron från en till elva blomställningar åt gången. Enskilda blomställningar samlas i serier och inneslutna i halvmagra vitaktiga till rosaaktiga högblad som kallas brakteoler eller prophyller, som oftast faller av efter blomningen. Typiskt är blomställningen vertikal, oberoende av stjälkens position.

Pedicel kort, vanligtvis cylindrisk, vitaktig eller blekgrön i den del som är gömd i bladslidan, resten mörkgrön till grön, ibland rosaröd, rödaktig eller med en rödaktig eller lila nyans, 1-25 cm lång .

Spaden är tjock, köttig, med en förträngning, hopvikt till ett rör som öppnar sig något under blomningen och vanligtvis vecklas ut efter befruktning av blommor. Överkastet är vanligtvis vax och tvåfärgat. Hos vissa filodendroner kontrasterar insidan av täcket i färg mot utsidan, hos andra har täckets insida och utsida något olika färg. Den blekare färgen är vanligtvis vit eller grön, medan den mörkare färgen vanligtvis är röd eller mörkröd. Huvudpigmentet som ger den röda färgen på överkastet är pelargonidin .

Kolben är cylindrisk, med tätt anordnade blommor, mestadels vita, som om de var vaxartade, kortare än spaden. På kolven finns hon-, reproduktiva han- och sterila hanblommor med frukt . Blomställningen tenderar att vara vertikal, med reproduktiva hanblommor med 2-6 ståndare längst upp på koben , följt av ett relativt litet område med sterila hanblommor och staminoder ; bakom dem, nära basen av den del av överkastet, som kallas röret, följer fruktbärande honblommor, var och en av dem representeras av ett gynoecium : en äggformad två- till flerskuren äggstock och övervägande halvklotformade stigmas . Vissa filodendron har ett extra område med sterila hanblommor längst upp på kolven. Ståndarna är fastsittande, med en starkt övervuxen binda, som bildar en slags geometrisk figur som ett prisma eller en inverterad stympad pyramid; ståndarknappar finns på sidorna av denna formation . Ståndarna är så tätt packade på kolven att deras och hanblommornas kanter nästan inte går att urskilja. Filodendronblomställningar kännetecknas av dichogami i form av protandria , vilket begränsar självpollinering.

Vissa filodendron har extraflorala nektarier , som finns på olika delar av växten: stjälkar, slidor och nedre bladytor, spath. I vissa fall kan mängden nektar som produceras vara enorm, vilket resulterar i att växtytorna är helt täckta av nektar.

Pollinering

Pollinering utförs av skalbaggar , främst hanar av underfamiljerna Brödbaggar och skalbaggar ( Rutelinae ) och Holly skalbaggar ( Dynastinae ), vissa arter av filodendron är specialiserade på en speciell typ av skalbaggar som främjar pollinering. Det finns andra mindre skalbaggar i släktet Neelia som också besöker filodendronblomställningar, men dessa tros inte vara inblandade i pollinering. För att locka skalbaggar utsöndrar de sterila hanblommorna enzymer som attraherar skalbaggar i skymningen. Denna period kallas den kvinnliga blomningsfasen och följs av den manliga blomningsfasen för andra blomställningar under vilka pollen produceras . Den kvinnliga blomningsfasen varar vanligtvis två dagar och följs av en gradvis öppning av slöjan, vilket gör att skalbaggarna kan besöka blommorna. Det finns ett antagande att öppningstiden för överkastet beror på belysningsnivån. Molniga, mörkare dagar resulterar i en tidigare öppning av slöjan än klara. I blomningens kvinnliga fas lutar spadixen framåt 45° i förhållande till spaden. När den kvinnliga fasen slutar och honblommorna är pollinerade öppnas slöjan helt och den manliga fasen börjar. I början av den manliga blomningsfasen fullbordar de reproduktiva hanblommorna pollenproduktionsprocessen, och honblommorna blir immuna mot ytterligare pollinering. Spadixen förskjuts från sitt läge på 45° och pressas helt mot överkastet. Mot slutet av den manliga blomningsfasen börjar spaden sluta sig från basen och tvingar skalbaggarna att flytta till sin övre ände, där de reproduktiva hanblommorna finns. Efter slutet av den manliga blomningsfasen lämnar skalbaggarna blomställningen och hittar en annan i honblomningsfasen, som ett resultat av att skalbaggarna pollinerar sina honblommor med pollen som samlats in i den tidigare blomställningen.

Frukter

Botaniskt sett är Philodendron- frukten ett bär . Frukterna mognar i olika arter vid olika tidpunkter. Frukter tar från flera veckor till ett år att mogna, även om den här tiden för de flesta arter tar flera månader. Täcket förlängs när frukterna mognar för att hålla de mogna frukterna. Så fort frukterna är mogna öppnas locket igen, men den här gången bryter det av från basen och faller på skogsbotten. Fruktfärgen varierar något mellan arterna, men de flesta har vita bär med en grön nyans. Hos vissa arter är bären orange, hos andra gula, det finns arter där bären initialt är vita, och med tiden ändrar färg till en annan.

Fröna som finns i frukten är extremt små jämfört med fröna från andra medlemmar av aroidfamiljen.

Hybrider

Hybrider som bildas naturligt bland filodendron är extremt få. Detta beror på det faktum att filodendron har många geografiska och tidsmässiga barriärer som förhindrar ett sådant fenomen. Det är till exempel sällsynt att mer än en typ av filodendron blommar samtidigt. Varje art av filodendron pollineras av en specifik skalbaggeart, vilket också förhindrar korspollinering av olika arter. Det är känt från observationer att skalbaggar är bundna till en viss höjd av växten, vilket fungerar som ett ytterligare skydd mot hybridisering. Som ett resultat av alla ovanstående faktorer är det mycket sällsynt att observera hybrider i naturen, även om sådana fall förekommer. Sådana hybrider har en överraskande egenskap, som bevisar möjligheten av en korsning mellan två arter från olika delar av släktet.

Ekologi

Filodendronskyddet fungerar som skydd för skalbaggarna under deras häckningssäsong. Hanar åt skalbaggar har ofta sällskap av honor och parar sig inne i överkastet. Filodendron drar nytta av detta symbiotiska förhållande, eftersom skalbaggarna så småningom lämnar blomställningen, insmorda med pollen, och flyttar till en annan blomställning och pollinerar därmed filodendronblommorna. Fördelen med skalbaggarna är mindre uppenbar. Förutom en säker plats har hanarna nytta av en central plats där de kan signalera till honorna att de vill para sig. Honor, som ser en hane på en filodendronblomställning, vet att han gör detta av avsikten att para sig; honor som är redo att para vet också att de kan hitta hanar genom lukten av enzymer som utsöndras av filodendron. Som ett resultat drar hanar av skalbaggar nytta av relationer med filodendron eftersom de inte behöver producera enzymer för att locka honor, eftersom filodendron gör det för dem. Dessutom har skalbaggar hanar nytta av att bara para sig med honor som är redo att para sig, vilket inte är lika säkert som det är när de flyger på jakt efter en hona i regnskogen. Samtidigt ger filodendronen hanar ett mer effektivt sätt att hitta honor än de skulle kunna göra det på egen hand. Intressant är att enzymerna som produceras av filodendron enligt uppgift liknar dem som produceras av skalbaggar när de försöker attrahera hanar, även om detta ännu inte har bevisats. Förutom att ge reproduktionsmöjligheter ger filodendron skalbaggar två typer av mat. Pollen från de fruktbärande hanblommorna är ätbara och är mat för dem på natten. Dessutom är de sterila hanblommorna rika på lipider och är även föda för skalbaggar. Retentionen av pollen på skalbaggarnas yta underlättas av klibbig mjölkaktig juice som utsöndras genom hål på kolvens yta.

Filodendron (sekundära epifyter) är i ett symbiotiskt förhållande med myror. Myror livnär sig på den söta nektar som utsöndras av filodendron i stora mängder med hjälp av extraflorala nektarier, och bygger myrstackar bland växternas rötter, eftersom rötterna hjälper till att behålla dem. I sin tur skyddar myrorna filodendronerna från angrepp av skadeinsekter.

Filodendronfrukter avger ofta en doft för att locka till sig djur som äter dem och hjälpa växterna att spridas. Till exempel utsöndrar Philodendron alliodorum en lukt som liknar den av vitlök. Vilka typer av djur som distribuerar frön beror på typen av filodendron. Dessa inkluderar bland annat fladdermöss och apor . Insekter som livnär sig på frukter under flygning, såsom getingar , har också noterats som fröspridare .

Gummi , som dyker upp under blomningen av filodendron, används av sticklösa bin ( Meliponini ) när de bygger bon.

Getingar av överfamiljen Chalcidoidea lägger sina ägg i filodendrons ägglossningar . Som ett resultat uppträder gallor på blomställningarna .

Filodendronblad äts av venezuelanska vrålapor Alouatta seniculus , dessa blad utgör 3,1 % av alla blad i deras diet [5] :547 .

Kemisk sammansättning

Blomställningar, stjälkar, blad och rötter av filodendron utsöndrar en mjölkaktig juice som innehåller gummi. Denna egenskap hos filodendron, tillsammans med monster , skiljer dem från andra medlemmar av aroidfamiljen. Mjölkaktig juice kan vara röd, orange, gul eller färglös, och när den utsätts för luft blir den brun.

Philodendron innehåller upp till 0,7 % oxalat i form av kalciumoxalatkristaller . Risken att dö av att äta delar av filodendron som vuxen är extremt låg, för att inte säga omöjlig. Kalciumoxalatförgiftning uppstår när det är tillräckligt stort intag. Tecken på förgiftning är riklig salivutsöndring, sveda i halsen, svullnad av tungan, stomatit , dysfagi , stumhet.

Praktisk användning

Frukterna används som mat av lokalbefolkningen, även om de innehåller kalciumoxalat, smakar de som bananer . Till exempel används bären från den tvåfodrade filodendronen ( Philodendron bipinnatifidum ) för detta ändamål . Luftrötterna för denna typ av filodendron används också som rep. Lokalbefolkningen använder också imbe-filodendrons luftrötter som rep och väver korgar av dess bark.

Vissa typer av filodendron används för medicinska ändamål. Till exempel används philodendron imbe ( Philodendron imbe ) som ett antiseptiskt medel, för medicinska ändamål används den mjölkaktiga saften från den tvåpinnade filodendronen.

Indianerna i Sydamerika använder filodendrongummi, utvunnet från bibon, för att täta vindvapen. Receptet på curaregift innehåller stjälkar och blad från en av typerna av filodendron. Colombianer som bor i Amazonas använder saften från Philodendron craspedodromum som ett gift för att döda fiskar . För detta ändamål skärs filodendronblad i buskar, binds ihop och lämnas att jäsa i flera dagar. Sedan krossas dessa buntar och läggs till vattnet: den bedövade fisken flyter till vattenytan, där den lätt fångas. Även om toxiciteten hos denna typ av filodendron inte har bevisats helt, är det möjligt att de under jäsningsprocessen producerar kumariner , som blir ett gift för fiskar.

Vissa typer av filodendron används för ceremoniella ändamål. I Kubeo-stammen i Colombia används Philodendron -märket av trollkarlar för att måla sina händer röda, eftersom bland dessa stammar anses rött vara ett tecken på makt.

Vissa typer av filodendron kan förutsäga dåligt väder: före regnet är deras löv täckta med vattendroppar [6] .

Odling

Växter odlas i varma växthus och rum, men mest lågväxande arter med små blad odlas i rum, eftersom växter med stora blad tar mycket plats. Filodendron kan också odlas utomhus i tempererade klimat . De behöver en ljus solig plats, men utan direkt solljus eller lätt halvskugga. Vissa arter kan växa i skuggan. Inomhus växer filodendron bäst vid en lufttemperatur på 15-22 ° C. Jorden ska hållas fuktig hela tiden, med hög halt av humus. Philodendron oxycardium odlas i behållare fyllda med vatten. Filodendron bör sprayas regelbundet på våren och sommaren, och även på vintern om det finns ett värmesystem i närheten. Det räcker med att applicera gödsel en gång varannan vecka.

Filodendron kan förökas med apikala sticklingar och stamsticklingar från två internoder. Hemma är filodendron väldigt lätt att korsa om det finns två eller flera samtidigt blommande växter. Men för framgångsrik korsning är det nödvändigt att ha en mycket stor samling av blommande växter, eftersom hållbarheten för pollen är relativt kort jämfört med blomningsperioden.

Philodendron ingår i listan över växter som renar luften i bostadslokaler från skadliga föroreningar [6] [7] .

Skadedjur är: fjällinsekter, trips, spindkvalster, mjöllöss.

Klassificering

Historik

Philodendron samlades först in för herbariet av Georg Marggraf(1610-1648) år 1644. Men det första inte helt lyckade försöket att klassificera släktet gjordes av Charles Plumier (1646-1704). Plumier samlade in exemplar av ungefär sex arter av filodendron från öarna Martinique , Haiti och Saint Thomas . Sedan dess har flera försök gjorts för att samla in exemplar av andra arter av andra botaniker, inklusive N. Jaquin , som har samlat in exemplar av nya arter i Västindien , Colombia och Venezuela . Vid denna tidpunkt klassificerades nya arter av filodendron som medlemmar av släktet Aronnik , eftersom man vid den tiden trodde att de flesta växter av familjen Aroid tillhörde detta släkte. Släktet Philodendron har ännu inte erkänts. I slutet av 1600-talet, på 1700-talet och i början av 1800-talet, i ett försök att förbättra klassificeringen, togs många arter bort från släktet Aronnik och överfördes till andra släkten. Först när Heinrich Wilhelm Schott tog upp klassificeringen av familjen skapades och beskrevs släktet Philodendron. Detta gjordes 1829 och släktet fick då namnet Philodendrum . 1832 publicerade Schott, för att klassificera växter av familjen Aroid, boken Meletemata Botanica, där han beskrev en metod för att klassificera filodendron utifrån egenskaperna hos deras blomning. 1856 återpublicerade Schott sitt verk och 1860 publicerade han den slutliga versionen av det, kallat "Prodromus Systematis Aroidearum", där han beskrev ännu mer detaljer om klassificeringen av filodendron och beskrev 135 arter.

Modern klassificering

Växter av släktet Philodendron skiljer sig vanligtvis markant från medlemmar av andra släkten, även om det finns några få undantag. Det finns flera arter som liknar medlemmar av släktena Anthurium och Homalomena .

Släktet Philodendron är uppdelat i flera sektioner:

Art

Släktet, enligt Missouri Botanical Garden, omfattar cirka 900 arter; andra källor ger andra uppgifter - 400 arter [8] :55 , 700 arter [9] :312 , mer än 250 arter [3] . Släktet är det näst största i familjen Aroid. Taxonomiskt har släktet ännu inte studerats tillräckligt, många arter har inte beskrivits.

Enligt databasen The Plant List (2013) omfattar släktet 487 arter [10] . Några av dem [2] [11] [12] :

Intressanta fakta

Anteckningar

  1. ↑ Se avsnittet "APG-system" i artikeln "Enhjärtbladiga" för villkoren för att ange klassen av enhjärtblad som en högre taxon för gruppen av växter som beskrivs i denna artikel .
  2. ↑ 1 2 Med tillstånd av Royal Botanic Gardens, Kew , Storbritannien. Se avsnittet "Länkar"
  3. ↑ 1 2 Grudzinskaya, 1982 .
  4. ↑ Chub V. Riddles of aroids // Floriculture. - 2008. - Nr 3 .
  5. ↑ Richard-Hansen, Cécile och Bello, Natalia och Christophe Vié, J. (1998). Verktygsanvändning av en röd vrålapa (Alouatta seniculus) mot en tvåtåig sengångare (Choloepus didactylus) . primater. Vol. 39, nr. 4, sid. 545-548
  6. ↑ 1 2 Philodendron  (otillgänglig länk) // orhideya.info  (Åtkomstdatum: 28 september 2010)
  7. ↑ Philodendron Arkivkopia daterad 21 november 2011 på Wayback Machine //www.profiltr.ru   (Åtkomstdatum: 28 september 2010)
  8. ↑ Mayo, S. J. History and Infrageneric Nomenclature of Philodendron (Araceae). // Kew Bulletin. Vol. 45, nr. 1, 1990, sid. 37-71
  9. ↑ Croat, Thomas B. A Revision of Philodendron Subgenus Philodendron (Aracea) of Central America. // Annals of the Missouri Botanical Garden. Vol. 84, nr. 3, 1997, sid. 311-7
  10. ↑ Philodendron  . _ Växtlistan . Version 1.1. (2013). Hämtad 6 april 2016. Arkiverad från originalet 5 september 2017.
  11. ↑ Philodendron Arkiverad 7 augusti 2014 på Wayback Machine //www.agbina.com   (tillgänglig 19 september 2010)
  12. ↑ Philodendron Arkivexemplar av 28 oktober 2010 på Wayback Machine //www.floralworld.ru   (Åtkomstdatum: 19 september 2010)
  13. ↑ Information om släktet Philodendron  (engelska) i databasen Index Nominum Genericorum från International Association for Plant Taxonomy (IAPT) . (Tillgänglig: 6 april 2016) 
  14. ↑ Philodendron Brenessii ( Philodendron brenessii )  (Åtkomstdatum: 22 juli 2011)
  15. ↑ 1 2 Artamonov V. I. Underhållande växtfysiologi. - M . : Agropromizdat, 1991. - 336 sid. — ISBN 5-10-001829-1.

Litteratur

Länkar