Cefpir

Cefpirome  är ett läkemedel , ett antibiotikum . Det tillhör den fjärde generationens cefalosporiner .

Farmakologisk verkan

Farmakologisk verkan - antibakteriell, bakteriedödande, bredspektrum antibakteriell. Blockerar syntesen av peptidoglykan i bakterieväggen. Mycket effektiv mot grampositiva och gramnegativa aeroba och anaeroba mikroorganismer: E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Providencia , Morganella morganii , Citrobacter freundii , Klebsiella oxytoca , Serratia spp. , Enterobacter spp. , Haemophilus influenzae , Neisseria spp. , Moraxella catarrhalis , Streptococcus spp. (inklusive St. pneumoniae ), Staphylococcus spp. , Peptostreptococcus spp. , Clostridium perfringens , Ps. aeruginosa . Som en representant för den fjärde generationen av cefalosporiner är den resistent mot verkan av kända betalaktamaser .

Farmakokinetik

När det administreras intravenöst förblir det i blodet i en terapeutisk koncentration i 12 timmar. Det penetrerar väl in i kroppens vävnader och vätskor (förutom ryggmärgen ).

Indikationer

Infektioner i de övre och nedre urinvägarna , hud och mjuka vävnader , lunginflammation , lungabscess , pleuraempyem , septikemi , bakteriemi ; infektioner hos neutropena och immunsupprimerade patienter .

Kontraindikationer

Överkänslighet (inklusive mot andra cefalosporiner, penicilliner , andra betalaktamantibiotika). Under graviditeten används det endast i fall där den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. Ammande mödrar bör sluta amma under hela behandlingen.

Doseringsregim

Intravenös ström eller dropp. Doser och administreringssätt väljs individuellt, beroende på infektionens svårighetsgrad, dess lokalisering och njurfunktionens tillstånd . Vanligtvis, var 12:e timme för infektioner i urinvägarna, huden eller mjuka vävnader, administreras 1 g, andningsorgan - 1-2 g, septikemi, bakteriemi och patienter med neutropeni - 2 g. Hos patienter med nedsatt njurfunktion, dosen beror på kreatininclearance : 5 -20 ml / min - 0,5-1 g / dag (en gång), 20-50 ml / min - 0,5-1 g 2 gånger om dagen; för patienter i hemodialys är den dagliga dosen 0,5 g, dessutom administreras ytterligare 0,25 g efter varje procedur.

Biverkningar

Illamående , kräkningar , diarré , övergående ökning av aktiviteten av "lever" -transaminaser , leukopeni , neutropeni , övergående ökning av koncentrationen av urea och kreatinin i blodplasman , smärta och flebit på injektionsstället , allergiska reaktioner (hudutslag, klåda , drogfeber , etc.).

Interaktion

Kompatibel med normal koksaltlösning , Ringers lösning , 5 % och 10 % glukoslösning , 5 % fruktoslösning , 6 % glukoslösning blandad med 0,9 % natriumkloridlösning .

Länkar