Homo naledi

†  Homo naledi
Skelettskildring av Homo naledi , publicerad av Lee Berger i eLife .
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:däggdjurUnderklass:OdjurSkatt:EutheriaInfraklass:PlacentaMagnotorder:BoreoeutheriaSuperorder:EuarchontogliresStora truppen:EuarchonsVärldsorder:primatTrupp:primaterUnderordning:ApaInfrasquad:AporSteam-teamet:smalnosade aporSuperfamilj:stora aporFamilj:hominiderUnderfamilj:homininerStam:HomininiSubtribe:HomininaSläkte:människorSe:†  Homo naledi
Internationellt vetenskapligt namn
Homo naledi Lee Berger et al. , 2015
Geokronologi 0,335–0,236 Ma miljoner år Epok P-d Epok tors K a i n o z o y 2,58 5,333 Pliocen N e o g e n 23.03 Miocen 33,9 Oligocen Paleogen _ _ _ _ _ _ _ 56,0 Eocen 66,0 Paleocen 251,9 Mesozoikum ◄Nu för tiden ◄Krita-Paleogen utrotningshändelse
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons FW   384458

Homo naledi  (lat.) ( möjliga ryska namn: Ice Man [1] , eller Man from Dinaledi [2] ) är en fossil art av människor från homininstammen .

De första resterna av Homo naledi hittades 2013 i Republiken Sydafrika , i det territorium som kallas " Människans vagga ", i grottan " Rising Star " ( eng.  Rising Star ) av ett team ledd av paleoantropologen Lee Berger från University of the Witwatersrand i SYDAFRIKA. Mer än 1 550 fossil återfanns ursprungligen, som tillhörde minst 15 olika individer. I september 2015 publicerades den första vetenskapliga publikationen i tidskriften eLife . Denna art fick sitt namn från grottan där den hittades: på Sesotho- språket betyder naledi " stjärna ". I struktur och kroppsbyggnad liknar Homo naledi små representanter för släktet Homo sapiens . Arten skiljer sig dock från dem i den lilla volymen av endokraniet, den basala delen av skallen, vilket gör att den liknar Australopithecus . Morfologin av isskalle skiljer sig från andra medlemmar av hominiden och är ganska unik, mer lik tidiga medlemmar av släktet Homo , inklusive Homo erectus , Homo habilis eller Homo rudolfensis .

Den nämnda gruppen av forskare fann att åldern för de hittade resterna av Homo naledi var cirka 335-236 tusen år, även om man från början antog att de var mycket äldre. Ungefär vid denna tid (för 200 tusen år sedan) dök Homo sapiens upp i Afrika, och neandertalare utvecklades i Europa . Artens ålder är okänd, men enligt tidigare idéer (före publiceringen av informationen från Lee Berger-gruppen) gjorde den anatomiska strukturen hos Homo naledi det möjligt att tillskriva den till de första representanterna för det mänskliga släktet ( Homo ) för cirka 2,8–2,5 miljoner år sedan. Enligt en annan uppskattning visade det sig att Homo naledi levde för 2 miljoner år sedan (± 500 tusen år).

Upptäcktshistorik

Arten upptäcktes av den sydafrikanske paleoantropologen Lee Roger Berger och hans team, som upptäckte arten fem år efter att de lyckats hitta de första resterna av Australopithecus sediba [3] . Den 1 oktober 2013 [4] hittade speleologerna Rick Hunter och Steve Tucker, ledda av Berger, en ny begravning i Dinaledi Chamber of the Rising Star Cave, belägen i the Cradle of Humankind , Sydafrika. Den innehöll flera homininfossiler [5] . Denna kammare ligger cirka 80 meter från ingången till grottan. Huvudgången är 10 meter lång och cirka 25-50 centimeter hög på sin smalaste plats och ligger längst ner i korridoren. Höjdskillnaden är 12 meter [6] . 5 dagar senare, den 6 oktober 2013, bad teamet och personligen Berger i sina sociala nätverk kollegor om hjälp med att samla fossiler [7] . Under två års utforskning återfann de 1550 benbitar som tillhörde minst femton individer (9 omogna och 6 vuxna) från de lerrika avlagringarna i grottan [8] . Berger och kollegor publicerade sina resultat den 10 september 2015 i den vetenskapliga tidskriften eLife [6] [9] . Enligt Berger själv ville han och hans kamrater göra något utan motstycke, varför de valde denna relativt unga öppna publikation så att vem som helst kunde läsa information om studien utan att spendera pengar. Samtidigt uppgick publikationens totala volym till cirka 70 sidor, vilket är sex gånger större än volymen på en vanlig artikel som beskriver fyndet. Det orsakade stor spänning - under de första dagarna lästes det mer än 100 tusen gånger, och i slutet av nästa år översteg detta antal 325 tusen [10] .

Fossilerna som hittades representerar 737 delar av människokroppen, inklusive delar av skallen , käken , revbenen , tänderna , lemmar och ben i innerörat . De tillhörde varelser i alla åldrar, från gamla till barn. Dessutom har flera ledade eller nästan ledade element hittats, inklusive en skalle med käkben och nästan kompletta fötter och händer [6] [9] . Det var den rikaste samlingen av besläktade (som tillhör samma art) fossila hominider som hittats i Afrika i utgrävningarnas historia. Bortsett från Sima de los Huesos- samlingen och nyare neandertalexemplar , har homininfossilen på platsen varit den mest kompletta representationen av livslånga skelettelement från en mängd olika individer [9] .

DH1 holotypen är en manlig calvarium (övre delen), delar av överkäken och ett nästan komplett käkben. Alla paratyper DH2 till DH5 inkluderade en del av calvaria. Berger och hans kollegor namngav den hittade arten Homo naledi . Artnamnet kommer från Sesotho-ordet för stjärna, efter namnet på grottan där de hittade kvarlevorna, Rising Star .

Den amerikanske antropologen John Hawkes och hans kollegor, som utförde utgrävningar i framtiden, skrev en ny artikel 2017, publicerad i samma eLife , om upptäckten av resterna av minst tre ytterligare representanter för samma art - 2 vuxna och ett barn - i kammaren Lesedi i samma grotta [11] . Samma år publicerade Berger och Hawks en gemensam bok om hur forskning och sökningar genomfördes [12] . År 2020 publicerade Moskvas förlag " Mann, Ivanov och Ferber " den på ryska under vetenskaplig redaktion av S. V. Drobyshevsky [13] .

Systematik

År 2017 uppskattade Hawks och hans kollegor åldern på kvarlevorna som hittades i Dinaledi-kammaren till 367-238 tusen år, det vill säga denna art levde i Mellan Pleistocene . För att bestämma åldern användes metoderna för elektronspinresonans och uran-thorium-datering för tre tänder och uran-thorium och paleomagnetisk datering av avlagringar [14] samtidigt . Fossiler ansågs tidigare vara äldre, eftersom deras ålder uppskattades till 2-1 miljon år [6] [9] . Sådana slutsatser associerades med hjärnans storlek, som, som då antogs, var för liten för en så sen homininart som finns i Afrika [15] . En liknande småhjärnig hominin från samma period, kallad Floresian Homo , upptäcktes bara av Mike Morewood och hans kollegor i Indonesien , men levde på en isolerad ö och dog tydligen ut kort efter ankomsten av Homo sapiens [16] . Tidigare trodde man att hjärnstorleken gav en evolutionär fördel, men Homo naledi , med sin lilla kroppsstorlek, kunde överleva i miljöer med stora hjärnor. Detta tvingade hela evolutionsteorin att omprövas [11] , och dess mosaikenatomi utökade kraftigt variationsområdet för den mänskliga arten [17] .

Det antas att arten Homo naledi eller dess förfäder mycket tidigt skiljde sig från den linje längs vilken utvecklingen av Homo sapiens ägde rum, men när exakt är inte fastställt med säkerhet. Det är möjligt att detta hände under Handy Man , Rudolf Man eller Australopithecus sediba . Det är också möjligt att Homo naledi är en " syster " taxon för Homo erectus eller för ättlingarna till föregångaren Homo . Det senare skulle innebära att Homo naledi avvek från den moderna människans förfäder och började utvecklas på sitt eget sätt senast 900 tusen år och, möjligen, redan på Pliocen . Dessutom finns det en möjlighet att de blev det på grund av korsning mellan släktet Homo och senare Australopithecus [15] . Skallen hos Homo naledi är strukturellt närmast den hos Homo erectus [17] .

Dessutom är det fortfarande oklart om Homo naledi distribuerades över hela Afrika, eller bara inom territoriet för "Mänsklighetens vagga". Om de levde över hela den "svarta kontinenten", så är det troligt att flera hominider, som traditionellt tillhörde de sena exemplaren av Homo Erectus-arterna, faktiskt är exemplar av Homo naledi [18] .

Anatomi

Skull

De två manliga skallarna från Dinaledi-kammaren har en volym på cirka 560 cm³. Två honskallar är mindre i volym, vilket är 465 cm³. Skallen från ett manligt exemplar, som senare upptäcktes av Hawks och hans kollegor i Lesedis kammare, har en volym på 610 cm³. Enligt kraniets parametrar påminde arten mer om Australopithecus än Homo erectus, vars skallvolym var 900 cm³ [11] [~ 1] . Resterna som hittats i Lesedis kammare är mer som en korsning mellan en Homo habilis och en Dmanisi hominid. Forskarna uppskattade encefaliseringskoefficienten för Homo naledi till 4,5, såväl som hos dvärgen Floresian Man, vilket är märkbart mindre än hos andra representanter för Homo- släktet (hos alla människor i denna era är det mer än sex) [20] . Dess skalleform är dock mer lik modern Homo : en tunnare form, närvaron av tinning- och nacklober i hjärnan och en underskattad postorbital sammandragning (dvs. skallen smalnar inte av precis bakom ögonhålorna ) [9 ] [21] . Pannlobernas morfologi är mer eller mindre densamma för alla arter av släktet Homo , till skillnad från storleken, som blev större när släktet utvecklades, eftersom efterföljande arter blev mer involverade i kommunikation, utveckling av språk och verktyg. Det är inte klart varför Homo naledi hade en sådan hjärnstorlek - om den ärvt den från en gemensam förfader till människosläktet eller blev det senare som ett resultat av evolutionen [21] .

Till skillnad från fossila homininer, som afrikanska Australopithecus , Homo erectus och Neanderthal, i Ice Man, bröt molartanden ut ganska sent och visade sig, som i Homo sapiens, tillsammans med premolarer . Detta indikerar en långsammare mognad av arten, jämförbar med moderna människor [22] . Hastigheten av främre tandbildning i Homo naledi är också närmare den hos moderna människor än fossila homininer [23] . Den övergripande storleken och formen på molarerna i arten är närmast tre oidentifierade medlemmar av släktet Homo från grottorna Swartkrans och Koobi Fora i Östafrika . I storlek liknar de Pleistocene Homo sapiens , men skiljer sig i form. Halsarna på molarerna är proportionellt lika de hos Paranthropus och Afar Australopithecus [24] . Till skillnad från moderna människor saknar Homo naledi några ytterligare tandtillväxter. Dessutom finns det väldigt ofta representanter för arten med uttalade cusps (benformationer), nämligen metakoner (en tuberkel på de bakre molarerna från sidan av tungan) och hypokoner (en tuberkel på den yttre ytan av den övre molarer) på andra och tredje molarerna, och även Y-formade hypokonulider (en mer åsliknande tuberkel på den distala, externa, mot kinden vända delen av de nedre molarerna) på alla tredje molarerna. Ändå delar Homo naledi många dentala likheter med moderna människor [25] .

Städet (ett av benen i mellanörat som sänder ljud) i Homo naledi ser mer ut som ett liknande ben hos schimpanser , gorillor och andra människoapor och paranthropus än ett ben från en representant för släktet Homo [26] . Dessutom, som en Handy Man och en Homo Erectus, hade Iceman en välutvecklad superciliary båge med en fåra som sträcker sig direkt ovanför åsen, och även, liksom den andra arten, en uttalad occipital tofs . I vissa ansiktsdrag liknar han Rudolfmannen [25]

Kroppsstruktur

Forskarna uppskattar att den genomsnittliga individen Homo naledi var i genomsnitt 143,6 centimeter i höjd och vägde 39,7 kilo – detta är ett mellanvärde mellan medelvikten för Australopithecus och Homo sapiens. Liksom andra representanter för släktet Homo var hanarna av denna art i genomsnitt 20 % större än honorna [20] . Ungen, tilldelad nummer 7 av paleontologer, matchar de snabbare växande apliknande homininerna, Australopithecus sediba och Turkana-pojken (som tillhör arten Working man ), när det gäller skelettutvecklingshastigheten. Samtidigt växte tänderna hos Homo naledi tydligen i samma takt som moderna människors, så det är möjligt att denna individ faktiskt är äldre och att puberteten hos arten är lägre än man ursprungligen trodde. Beroende på denna parameter var pojken antingen 8–11 eller 11–15 år gammal vid tiden för hans död [27] .

Av ryggraden har endast de tionde och elfte bröstkotorna , förmodligen av en individ, överlevt, vilka är proportionella mot de liknande kotorna hos moderna människor, även om de är de minsta bland alla homininer. De tvärgående processerna, som sticker ut diagonalt, påminner mest om neandertalarnas. Nervkanalerna inom dessa kotor är proportionellt stora, som de är hos moderna människor, neandertalare och Dmanisi man . Det 11:e revbenet är rakt, som det hos Afar Australopithecus, och det tolfte i tvärsnittet är identiskt med neandertalrevbenet. Den tycks ha stöttat en stark interkostalmuskel ovanför och en lika stark quadratus lumborum-muskel under, som den sista av arten, men till skillnad från den tycks fästet till diafragman ha varit svagt. I allmänhet verkar detta exemplar litet för sin ålder jämfört med andra representanter för släktet Homo , men det kan inte sägas säkert om det var en typisk representant eller hade någon form av utvecklingsförsening [28] .

Axlarna på H. naledi liknar dem hos Australopithecus: skulderbladet är beläget på ryggen ovanför och längre från mitten av ryggen, och nyckelbenen är korta med liten eller ingen vridning [9] . Axelgördelns höga ben tyder på att bröstkorgen var smalare än hos en modern person [28] . Bäckenet och benen har drag som påminner om Australopithecus: halsar lårbenet sammanpressade i riktning framifrån och bak, tibiae mediolateralt (vänster till höger) sammanpressade och en något rundad hals på fibula [29] [30] , vilket indikerar en bred buk . Denna kombination utesluter förmågan att springa under lång tid, så H. naledi , till skillnad från Homo erectus och dess ättlingar, ledde tydligen en mer trädlevande livsstil [28] .

Lemmer

Metakarpalbenet i tummen hos Homo naledi var välutvecklat. Han använde den för att hålla stora föremål och utföra alla möjliga manipulationer med dem . Tummen hade kraftfulla åsar för att stödja den motsatta tummuskeln på handen , som användes för att exakt greppa små föremål. Dessutom var tenarmuskeln fäst vid dem . Detta gör ismannen mer lik andra, mer utvecklade representanter för släktet Homo , snarare än den apliknande Australopithecus. Stark, som moderna människor, hade han också en lång flexortumme . Alla dessa kriterier för kroppsstruktur har utvecklats över tid, eftersom de är viktiga för att starkt greppa och klämma föremål mellan tummen och andra fingrar. Men till skillnad från mer utvecklade representanter för släktet Homo , är tummens metakarpala led i is, jämfört med längden på själva fingret, relativt liten, och falangealleden är märkbart tillplattad. Falangens distala ben är starkare än den moderna människans, och proportionellt lik den hos Homo habilis och Paranthropus robustus [31] . Användningen av ett större jämförande prov visade att den metakarpala tummen (Mc1) hos Iceman skiljer sig från den hos de flesta andra homininer och visar endast likheter med StW 418 från Sterkfontein (Australopithecine africanus). Den proximala epifysen av Homo naledi visade sig vara nådig och mer lik Cercopithecus lomamiensis , schimpans, orangutang, Afar Australopithecus och Australopithecus sediba än människor [32] .

De metakarpala benen på andra fingrar har mer gemensamt med liknande ben hos moderna människor och neandertalare än med de gamla företrädarna för släktet Homo . I allmänhet är de mer lämpade för att manipulera föremål, särskilt små, än deras. Handledsleden hos Homo naledi är jämförbar med den hos Homo sapiens. Men de proximala (huvudsakliga) falangerna är tvärtom starkt böjda och nästan identiska med falangerna i Afar Australopithecus och Homo habilis, som antropologer tolkar som en bekväm anordning för att klättra och hålla i träd. Denna faktor är återigen ett bevis för det faktum att isbildningen levde i skogar och inte i öppna områden. Dessutom är denna krökning mer uttalad hos vuxna än hos unga, vilket gör att vi kan anta att vuxna klättrade i träd inte mindre än unga, vilket betyder att de senare inte gjorde det för skojs skull: det var normen i deras liv . Homo naledis fingrar är proportionellt längre än de hos andra fossila homininer (med undantag för den otvetydigt trädlevande Ardipithecus ramidus och den fossila homininen från den israelitiska grottan i Qafzeh ), vilket återigen antyder att de förmodligen levde en trädlevande livsstil, klättrade i träd lott [31] .

Trots denna livsstil var Homo naledi tvåfotad och upprätt [9] . Liksom andra homininer hade han en uttalad asperalinje (en ås som löpte ner på baksidan av låret), och hans sätesmuskler var stadigt fästa vid benen. Arten hade tjocka knäskålar , långa tibiae och graciösa fibulae . Allt detta tyder på att han kunde resa långa sträckor på två ben [30] . Benet på Homo naledi liknade det hos de mer avancerade medlemmarna av släktet Homo och var tydligt designat för att röra sig på två snarare än fyra lemmar. Artens gång liknade en människas. Trots detta har dess calcaneus en låg orientering, jämförbar med den hos de stora aporna snarare än de hos avancerade medlemmar av släktet Homo . Ankelleden kännetecknades också av en låg lutning . Allt detta tyder på att denna art förmodligen gick styvare än moderna människor och pressade hårdare till marken under ställningsfasen [33] .

Livsstil

Homo naledi , som alla inhemska homininer, var sannolikt rovdjur av stora rovdjur som lejon , leoparder och hyenor . Men deras antal, att döma av antalet kvarlevor nära grottan, på territoriet för den norra delen av "Mänsklighetens vagga" var dock klart litet. De föredrog förmodligen mynningen av Blaubankfloden söder om grottorna, vilket kan ha gett bättre jaktförhållanden och fler möjliga byten. Men eftersom det generellt finns många fler människor och djurplatser kända i söder, kan rovdjur generellt vara mindre väl representerade i fossilregistret här, även om deras andel då var ungefär densamma som i söder [34] .

Mat

Närvaron av många chips på tänderna hos representanter för arten, såväl som deras allmänna slitage, inklusive hos ganska unga individer, tyder på att arten var van vid att äta små hårda föremål, som små stenar eller smuts. Samtidigt finns koppformigt slitage på de bakre tänderna, vilket också indikerar sannolik användning av sandpartiklar. Men samtidigt kan den också bildas på grund av konsumtion av otvättade rötter eller knölar från olika växter. Det finns en annan möjlig orsak till slitage - på grund av det alltför torra vädret i denna del av Afrika kan fasta partiklar täcka maten även efter tvätt. Det är möjligt att den vanliga kosten för Homo naledi bestod av fast föda, såsom frön eller nötter, som krossades till mindre och mjukare bitar innan de åt glasyr [35] [36] . Oavsett vilken av dessa som är sann, upptar denna art en unik nisch i näringskedjan , till skillnad från andra sydafrikanska homininer som Australopithecus och Paranthropus. Men samtidigt indikerar tänderna hos alla tre arterna att representanterna för Homo naledi var tvungna att anstränga sig för att tugga både växt- och muskelfibrer. Mer avancerade medlemmar av släktet Homo behövde inte göra en sådan ansträngning, eftersom de var bekanta med matlagningstekniker som ofta mjukar upp maten [35] .

Arbetsredskap

Trots det faktum att inga verktyg hittades nära de fossila resterna är det troligt att Homo naledi använde samma anpassningar som representanter för andra arter av släktet Homo , som levde i den tidiga stenen (under Acheulean och möjligen tidigare Olduvai - perioden) eller Mellanstenåldern . Detta antagande beror på det faktum att deras händer har samma egenskaper som andra mänskliga arter som har unikt använda verktyg [15] [20] . Dessutom är Homo naledi den enda mänskliga arten som vetenskapen känner till som existerade under tidig och medelstenåldern på territoriet för den sydafrikanska Highveld -bassängen , vilket också antyder att denna art skapade och använde alla verktyg som finns i område. Alla metoder för att skära och använda sten som nu är kända för vetenskapen har förmodligen utvecklats upprepade gånger och oberoende av olika mänskliga grupper under årtusendena. Det är dock också möjligt att vissa representanter för mer avancerade Homo- grupper skulle kunna överföra dessa utvecklingar (avsiktligt eller, mer troligt, av misstag) till andra arter [15] .

Begravning

2015 drog Dirks, Berger och andra expeditionsmedlemmar slutsatsen att alla kroppar som hittats medvetet borde ha avlägsnats från dödsplatsen och placerats i en kammare, eftersom de såg ut som om de var intakta vid placeringen. Som de skrev finns det inga bevis för att de skulle kunna ha klättrat in i kammaren på grund av rovdjur eller bott här. Kammaren är otillgänglig av sig själv för stora rovdjur, är isolerad från omvärlden och har aldrig översvämmats, det vill säga yttre krafter deltog inte i dödandet av dessa representanter för arten. Det finns inte heller några hemliga gruvor, dopp och passager genom vilka is kan ta sig hit av misstag och aldrig komma ut igen. Det finns inga bevis på någon katastrof som skulle kunna döda alla människor som av en eller annan anledning samlades inne i kammaren. Det är möjligt att kropparna kastades här längs rännan och föll långt och försiktigt uppifrån på grund av en mjuk lerkudde eller ojämn bana. I båda scenarierna skulle de troliga "begravningsföretagen" kräva konstgjord belysning för begravning och navigering inne i grottan. Dessutom användes platsen troligen för detta ändamål mer än en gång, eftersom inte alla kroppar visade sig här samtidigt. I detta avseende är grottan, enligt forskare, med största sannolikhet en grav och ett sätt att begrava de döda [6] .

År 2016 uttryckte den tyska paleontologen Aurora Wahl vid universitetet i Tübingen tvivel om att sådan bevarande endast kunde förknippas med en noggrann begravning. Hon föreslog att pre -mumifiering också var möjlig . Samtidigt, på grund av frånvaron av rörformiga ben, kan dessa representanter för arten verkligen lida av rovdjur, och närvaron av bevis på bekräftelse av skalbaggar, deras larver och sniglar indikerar möjligheten att översvämma kammaren, och hennes kollegor, enligt Val ignorerade denna faktor förgäves. Samtidigt noterade hon ändå att kammaren inte har förutsättningar för sniglars liv, precis som inga spår av skal hittades . Så översvämningen kunde verkligen ha inträffat efter döden [37] .

I en ny studie från 2017 lämnade Dirks, Berger och kollegor, tillsammans med Hawks, återigen sitt förslag oförändrat och konstaterade att det enligt deras åsikt inte fanns några bevis för att vatten skulle kunna rinna in i grottan. De uttryckte förtroende för att alla dessa människor var speciellt begravda här. Forskare har dock inte uteslutit möjligheten att begravningen inte kunde ha utförts av representanter för Homo naledi , utan av mer utvecklade människor. Samtidigt märkte forskare att det finns en stor sannolikhet för närvaron av en begravningskultur i själva arten. Denna begravning kunde ha gjorts både av hygieniska skäl (för att ta bort ruttnande kroppar från bosättningen och distrahera asätare ), och på grund av närvaron av någon form av sorg från förlust, som hos moderna människor, såväl som hos vissa mindre socialt och mentalt utvecklade djur [15] .

Samma år uttalade Charles Egeland, doktor i biologisk antropologi och paleontologi och docent vid Indiana University , och kollegor att det inte fanns några bevis för att den mänskliga arten kunde ha utvecklat konceptet med ett liv efter detta så tidigt . Enligt dem är bevarandet av Homo naledis kroppar identiskt med bevarandet av kropparna av babianer , som samlas i grottor på grund av naturlig död på sådana platser eller för att de släpas dit av leoparder som jagar dem [38] .

Patologier

Den högra sidan av underkäken på en vuxen hominin UW 101-1142 har en benig lesion som tyder på en godartad tumör . Detta tyder på att han upplevde lokalt obehag av svullnad, och dess placering bredvid den mediala pterygoidmuskeln kan göra det svårt för käken att utföra sina funktioner och orsaka obehag i höger käkled (övergången mellan käken och skallen) [39 ] .

De tandfel som hittades i två exemplar av Homo naledi utvecklades inom 1,6–2,8 respektive 4,3–7,6 månader. De orsakades sannolikt av säsongsbetonade stressorer . Detta kan mycket väl bero på extremt höga eller låga temperaturer som orsakade livsmedelsbrist. Dessutom, på vintern i detta område sjönk de ibland till 3 grader Celsius , och ibland till och med under noll, vilket är mycket lägre än den genomsnittliga afrikanen. Den lilla kroppen gjorde det svårt för denna art att hålla sina barn varma, och vintrarna gjorde dem troligen mer mottagliga för luftvägssjukdomar . Dessutom, som en ytterligare faktor, kan " miljöstress ", som motsvarar moderna, också ha en inverkan: i detta område, som nådde och når sin topp på vintern, och diarré , en extremt vanlig förekomst i regnperiod [40] .

Kulturella referenser

Den 8 september 2017 utfärdade South African Post ett postblock dedikerat till Homo naledi [41] .

Anteckningar

1. ↑ I moderna Homo sapiens är den 1270 och 1130 cm³ för män respektive kvinnor [19] .

1. ↑ Drobyshevsky S. V. Naledi går till människor. En ny art av tidig Homo ger överraskningar . Anthropogenesis.ru (11 september 2015). Hämtad 2 juni 2021. Arkiverad från originalet 2 juni 2021. (obestämd)
2. ↑ Naimark E. B. Man från Dinaledi - en ny sorts primitiva människor . Elementy.ru (14 september 2015). Hämtad 3 juni 2021. Arkiverad från originalet 1 september 2019. (obestämd)
3. ↑ Berger, Hawks, 2020 , sid. 147.
4. ↑ Berger, Hawks, 2020 , sid. 151.
5. ↑ Hawks John D. Det senaste om Homo naledi  (engelska)  // American Scientist . - N. Y. : Sigma Xi , 2016. - Vol. 4. Iss. 104 . - S. 198. - ISSN 0003-0996 . - doi : 10.1511/2016.121.198 . Arkiverad från originalet den 16 maj 2017.
6. ↑ 1 2 3 4 5 Dirks PHGM; Berger LR ; Roberts EM; et al. Geologisk och tafonomisk kontext för den nya homininarten Homo naledi från Dinaledi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10 september). — P.e09561. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09561 . — PMID 26354289 . — PMC 4559842 .
7. ↑ Callaway Ewen. Crowdsourcing gräver upp en tidig mänsklig  art  // Nature . - L. : Springer Nature , 2015. - 10 september ( iss. 525 ). — S. 297–298. — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature.2015.18305 . Arkiverad från originalet den 13 juli 2021.
8. ↑ Bolter DR; Hawks JD ; Godin B.; Cameron N. Paleodemografi av individer i Dinaledi-kammaren med tandlämningar  (engelska)  // South African Journal of Science . - Pretoria: Academy of Science of South Africa , 2018. - Iss. 114 . — ISSN 1996-7489 . doi : 10.17159 /sajs.2018/20170066. .
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Berger LR ; et al. Homo naledi , en ny art av släktet Homo från Dinaledi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10 september). — P.e09560. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09560 . — PMID 26354291 . — PMC 4559886 .
10. ↑ Berger, Hawks, 2020 , sid. 279.
11. ↑ 1 2 3 Hawks JD ; Elliot M.; Schmid P.; Churchill SE; de Ruiter DJ; Roberts EM Nya fossila rester av Homo naledi från Lesedi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24232. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24232 . — PMID 28483039 . — PMC 5423776 .
12. ↑ Nästan mänsklig: Den häpnadsväckande berättelsen om Homo naledi  och upptäckten som förändrade vår mänskliga berättelse, av Lee Berger och John Hawks . Regarp Bokblogg ~ Recensioner & Essäer (12 september 2017). Hämtad 2 juni 2021. Arkiverad från originalet 2 juni 2021.
13. ↑ Berger, Hawks, 2020 .
14. ↑ Dirks PHGM; Roberts EM; Hilbert Wolf H.; Kramers JD; Hawks JD ; et al. Homo naledis ålder och tillhörande sediment i Rising Star Cave, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24231. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24231 . — PMID 28483040 . — PMC 5423772 .
15. ↑ 1 2 3 4 5 Berger LR ; Hawks JD ; Dirks PHGM; Elliot M.; Roberts E.M. Homo naledi och Pleistocene hominin evolution i subequatorial Afrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24274. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.24234 . — PMID 28483041 . — PMC 5423770 .
16. ↑ Sutikna T.; Tocheri M.W.; Morwood MJ ; Saptomo EW; Jatmiko O.; Awe R.D.; Wasisto S.; Westaway K.E.; Aubert M.; Li B.; Zhao J.; Våning M.; Alloway BV; Morley M.W.; Meijer HJM; van den Bergh GD; Grün R.; Dosseto A.; Brumm A.; Jungers WL; Roberts RG Reviderad stratigrafi och kronologi för Homo floresiensis vid Liang Bua i Indonesien: [ eng. ] . — Naturen . - N. Y  .: Springer Nature , 2016. - Vol. 532, nr. 7599. - S. 366-369. — ISSN 1476-4687 . — . - doi : 10.1038/nature17179 . — PMID 27027286 .
17. ↑ 1 2 Schroeder, L.; Scott, JE; Garvin, HM; Laird, M.F.; et al. Skallens mångfald i Homo -linjen och Homo naledis relativa position :  [ eng . ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 124-135. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.09.014 . — PMID 27836166 .
18. ↑ Stringer CB Homo naledis många mysterier  : [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - P. e10627. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.10627 . — PMID 26354290 . — PMC 4559885 .
19. ↑ Allen JS; Damasio H. ; Grabowski TJ Normal neuroanatomisk variation i den mänskliga hjärnan: en MRI-volumetrisk studie: [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . - Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2002. - Vol. 4, nr. 118. - S. 341-358. — ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1002/ajpa.10092 . — PMID 12124914 .
20. ↑ 1 2 3 Garvin HM; Elliot MC; Delezene LK Kroppsstorlek, hjärnstorlek och sexuell dimorfism i Homo naledi från Dinaledi-kammaren: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 111. - S. 119-138. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2017.06.010 . — PMID 28874266 .
21. ↑ 12 Hollowaya R.L .; Hurstb SD; Garvin HM; Schoenemann PT; Vanti WB; Berger LR ; Hawks JD . Endocast morfologi av Homo naledi från Dinaledi Chamber, Sydafrika: [ eng. ] . — Proceedings of the National Academy of Sciences . — Washington: The National Academy of Sciences , 2018. — Vol. 22, nr. 115. - P. 5738-5743. — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1720842115 . — PMID 29760068 . — PMC 5984505 .
22. ↑ Cofran Zhongtao; Skinner MM; Walker CS Dental utveckling och livshistoria i Homo naledi  : [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . — Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ : John Wiley & Sons , 2016. — Nej. 159. - ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1098/rsbl.2017.0339 . — PMID 26914367 . — PMC 5582112 .
23. ↑ Gautelli-Steinberg D.; O'Hara MC; Le Cabec A.; et al. Mönster för lateral emaljtillväxt i Homo naledi bedömd genom perikymata-fördelning och antal  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 121. - S. 40-54. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.03.007 . — PMID 29709292 .
24. ↑ Kupczyk K.; Delzene LK; Skinner MM Mandibular molar rot och pulpa hålighet morfologi i Homo naledi och andra Plio-Pleistocene homininer  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2019. — Nej. 130. - S. 83-95. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2019.03.007 . — PMID 31010546 .
25. ↑ 1 2 irländsk JD; Bailey SE; Guatelli-Steinberg D.; Delzene LK; Berger LR Forntida tänder, fenetiska affiniteter och afrikanska homininer: En annan titt på var Homo naledi passar in  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 122. - S. 108-123. — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2018.05.007 . — PMID 29887210 .
26. ↑ Elliott M.C.; Quam R.; Nalla S.; de Ruiter DJ; Hawks JD ; Berger LR Beskrivning och analys av tre Homo naledi incudes från Dinaledi-kammaren, Rising Star-grottan (Sydafrika): [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 122. - S. 146-155. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.06.008 . — PMID 30001870 .
27. ↑ Bolter DR; Elliot MC; Hawks JD ; Berger LR Omogna lämningar och det första partiella skelettet av en juvenil Homo naledi , en sen mellersta pleistocen hominin från Sydafrika: [ eng. ] . — PLOS One . - San Francisco: Public Library of Science , 2020. - P. e0230440. — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0230440 . — PMID 32236122 . — PMC 7112188 .
28. ↑ 123 Williams S.A .; Garcia-Martinez D.; et al. Kotor och revben hos Homo naledi  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 136-154. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.11.003 . — PMID 28094004 .
29. ↑ VanSickle C.; Cofran Z.; Garcia-Martinez D.; et al. Homo naledi bäckenrester från Dinaledi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 125. - S. 122-136. — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2017.10.001 . — PMID 29169681 .
30. ↑ 1 2 Marchi D.; Walker CS; Wei P.; et al. Låret och benet på Homo naledi: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2017. — Nej. 104. - S. 174-204. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.09.005 . — PMID 27855981 .
31. ↑ 1 2 Kivell Tracy L.; Deane Andrew S.; Tocheri Matthew W.; Orr Caley M.; Schmid P.; John D. Berger LR ; Churchill Steven E. The hand of Homo naledi  : [ eng. ] . — Naturkommunikationer . - L.  : Nature Research , 2015. - Vol. 6, nr. 8431. - ISSN 2041-1723 . - . - doi : 10.1038/ncomms9431 . — PMID 26441219 . — PMC 4597335 .
32. ↑ Bowland Lucyna A. et al. Homo naledi polical metakarpalskafts morfologi är distinkt och mellanliggande mellan australopiters och andra medlemmar av släktet Homo  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2021. - Vol. 158 (september). — ISSN 0047-2484 . doi : 10.1016 / j.jhevol.2021.103048 .
33. ↑ Harcourt-Smith WEH; Throckmorton Z.; Congdon KA; Zipfel B.; Deane AS; Drapeau MSM; Churchill SE; Berger LR ; DeSilva JM Homo naledis fot  : [ eng. ] . — Naturkommunikationer . - L.  : Nature Research , 2015. - Vol. 6, nr. 8432. - ISSN 2041-1723 . - . - doi : 10.1038/ncomms9432 . — PMID 26439101 . — PMC 4600720 .
34. ↑ Reynolds SC Where the Wild Things Were: Spatial och Temporal Distribution of Carnivores in the Cradle of Humankind (Gauteng, Sydafrika) i relation till ansamlingen av däggdjurs- och homininförsamlingar :  [ eng . ] . — Journal of Taphonomy. - N. Y.  : Prometheus , 2010. - Vol. 2/3, nej. 8. - s. 233-257. — ISSN 1696-0815 .
35. ↑ 1 2 Berthaume M.A.; Delzene LK; Kupczik K. Dental topography and the diet of Homo naledi  : [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 118. - S. 14-26. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2018.02.006 . — PMID 29606200 .
36. ↑ Towle I.; irländsk JD; de Groote I. Beteende slutsatser från de höga nivåerna av tandchips i Homo naledi  : [ eng. ] . — American Journal of Physical Anthropology . — Herndon, VG • N. Y. • Hoboken, NJ: John Wiley & Sons , 2017. — Vol. 1, nr. 164. - S. 184-192. — ISSN 1096-8644 . - doi : 10.1002/ajpa.23250 . — PMID 28542710 .
37. ↑ Val A. Avsiktlig bortskaffande av kroppar av homininer i Dinaledi Chamber, Cradle of Humankind , Sydafrika: [ eng. ] . — Journal of Human Evolution . - Amsterdam: Elsevier , 2016. - Nej. 96. - S. 145-148. — ISSN 0047-2484 . - doi : 10.1016/j.jhevol.2016.02.004 . — PMID 27039664 .
38. ↑ Egeland CP; Dominguez-Rodrigo M.; Pickering TR; et al. Hominin skelettdelar överflöd och påståenden om avsiktligt bortskaffande av lik i Mellan Pleistocen: [ eng. ] . — Proceedings of the National Academy of Sciences . — Washington: National Academy of Sciences , 2017. — Vol. 18, nr. 115. - P. 4601-4606. — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.1718678115 . — PMID 29610322 . — PMC 5939076 .
39. ↑ Odes EJ; Delzene LK; et al. Ett fall av benign osteogen tumör i Homo naledi : Bevis för perifert osteom i UW 101-1142 underkäken  : [ eng. ] . — International Journal of Paleopathology. — Amsterdam: Elsevier , 2018. — Nej. 21. - S. 47-55. — ISSN 1879-9817 . - doi : 10.1016/j.ijpp.2017.05.003 . — PMID 29778414 .
40. ↑ Skinner MF Utvecklingsstress i sydafrikanska homininer : Jämförelse av återkommande emaljhypoplasier i Australopithecus africanus och Homo naledi  : [ eng. ] . — South African Journal of Science . - Pretoria : Academy of Science of South Africa , 2019. - Vol. 5/6, nr. 115. - ISSN 1996-7489 . - doi : 10.17159/sajs.2019/5872 .
41. ↑ Michel Cathalog , RSA: Bl.156  (tyska)

Litteratur

• Berger Lee ; Hawks John . Nästan mänsklig: Den häpnadsväckande berättelsen om Homo  naledi och upptäckten som förändrade vår mänskliga berättelse :  [övers. från  engelska. ] / översättning under den vetenskapliga redaktionen. S. V. Drobyshevsky . - M .  : Mann, Ivanov och Ferber , 2020. - 2 oktober. — 353 sid. - ISBN 978-5-001-46418-1 .
• Berger LR ; et al. Homo naledi , en ny art av släktet Homo från Dinaledi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10 september). — P.e09560. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09560 . — PMID 26354291 . — PMC 4559886 .
• Dirks PHGM; Berger LR ; Roberts EM; et al. Geologisk och tafonomisk kontext för den nya homininarten Homo naledi från Dinaledi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ] . — elife . - N. Y.  : eLife Sciences Publications: Ltd., 2015. - Vol. 4 (10 september). — P.e09561. — ISSN 2050-084X . - doi : 10.7554/eLife.09561 . — PMID 26354289 . — PMC 4559842 .
• Hawks JD ; Elliot M.; Schmid P.; Churchill SE; de Ruiter DJ; Roberts EMNya fossila rester avHomo naledifrån Lesedi-kammaren, Sydafrika: [ eng. ]. —elife. -N. Y. : eLife Sciences Publications: Ltd., 2017. - Vol. 6. - P. e24232. —ISSN 2050-084X. -doi:10.7554/eLife.24232. —PMID 28483039. —PMC 5423776.

Ytterligare läsning

• Wong Keith. Mystery Man  // I vetenskapens värld . - M. : Internationellt partnerskap för spridning av vetenskaplig kunskap, 2016. - Nr 5/6 . - S. 38-49 . — ISSN 0208-062 .
• Shreve Jamie. Ny människoart upptäckt i Sydafrika  // National Geographic Ryssland . - National Geographic Society , 2015. - 10 september. — ISSN 0027-9358 .

Ordböcker och uppslagsverk	Stor katalanska Stor norsk Britannica (online)
Taxonomi	Fossilverk IRMNG
I bibliografiska kataloger	BNF : 17052559p J9U : 987007401892105171 LCCN : sh2016002847 NKC : ph979040