3,4-metylendioxiamfetamin

3,4-metylendioxiamfetamin , MDA eller tenamfetamin är ett psykoaktivt ämne från amfetaminserien , en psykedelisk från gruppen fenyletylaminer . Tillhör klassen empatogener . Syntetiserades första gången 1910 .

Medicinsk användning

MDA användes första gången i djurförsök 1939 . Humanstudier utfördes 1941 för att undersöka möjligheten att använda MDA för att behandla Parkinsons sjukdom . Mellan 1949 och 1957 tog mer än 500 personer MDA för att studera dess effekter som ett antidepressivt medel .

MDA undersöktes som ett " sanningsserum " och kemisk krigföringsmedel i CIA:s ( US Army ) hemliga MK-Ultra Project- experiment , kodnamnet EA-1298. I dessa experiment, den 8 januari 1953, dödades en av försökspersonerna, tennisspelaren Harold Blauer , genom intravenös injektion av MDA i en dos av 450 mg. Harold gick in på en psykiatrisk institution för depression efter sin skilsmässa, hans tillstånd förbättrades under behandlingen; emellertid, en serie experimentella IV-injektioner administrerades till honom under veckorna före hans utskrivning, utan att informera honom och, senare, mot hans vilja. I 22 år täckte regeringen dödsorsaken genom att förfalska journaler och sätta press på vittnen i domstol.

1958 patenterades MDA som ett hostmedicin och började säljas under handelsnamnet Amphedoxamine 1961 .  Flera forskare har använt MDA i psykoterapi.

Effekten av MDA är mycket nära MDMA , men eufori som orsakas av MDA är mindre intensiv. Enligt recensioner som använder detta läkemedel skiljer sig känslan av eufori också i kvalitet. MDA anges också ha större psykedelisk aktivitet än MDMA .

Syntes

En metod för syntes av MDA är metoden att omvandla safrol till isomeren isosafrole .

Isosafrole oxideras sedan (med hjälp av Walker- eller persyraprocessen ) för att ge MDP2P , varefter mellanprodukten omvandlas till MDA genom reduktiv aminering . Denna metod liknar i stort sett syntesen av 3,4-metylendioximetamfetamin (MDMA) och MDEA .

Ett annat vanligt sätt är att börja med piperonal och kondensera med nitroetan . Den resulterande nitrosafrolen kan reduceras till MDA med ett lämpligt reduktionsmedel .

Fritidsanvändning

I USA började MDA användas för rekreationsändamål runt 1963-1964 . Detta ämne var lätt och billigt att köpa, huvudkällorna var laboratorierna vid amerikanska forskningsinstitut. För närvarande, trots sin olagliga status, finns MDA tillgängligt på drogmarknaden på samma sätt som MDMA och säljs ofta under sken av ecstasytabletter .

Effekt

En typisk rekreationsdos är vanligtvis mellan 80 och 160 mg. (R ) -isomeren av MDA har större potential än (S)-isomeren. Verkningstiden för MDA är från 6 till 10 timmar, men enligt andra källor (till exempel Shulgin ) - från 3 till 6 timmar. Effekten av MDA är mycket lik den av MDMA , som inkluderar empatogena och entakogena manifestationer, men intensiteten av dessa effekter är högre än MDMA. Men själva kvaliteten på den empatogena effekten och taktila förnimmelserna är lägre än hos dess släkting. Torr mun.

Hälsofaror

Det är inte helt känt hur giftigt MDA är. LD50 som hittas via injektion i möss är 92 mg/kg kroppsvikt. En välkänd källa Erowid rapporterar en dödsfrekvens på 2 per 100 000 användare. MDA anses vara mer neurotoxiskt än dess relativa MDMA . MDA är en direkt metabolit av MDMA .

Rättslig status

I Ryssland ingår MDA som ett narkotiskt läkemedel i schema I i listan över narkotiska läkemedel, psykotropa ämnen och deras prekursorer som är föremål för kontroll i Ryska federationen (trafik är förbjuden).

Se även

• MDMA (ecstasy)
• Psykedelika
• Läkemedel

Länkar

• MDA i PiHKAL- publikationen
• [1] Klinisk farmakologi av MDA]