Leucin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 13 juni 2017; kontroller kräver 24 redigeringar .
Leucin
Allmän
Förkortningar Leu, Leu, L
UUA,UUG ; CUU,CUC,CUA,CUG
Chem. formel HO2CCH ( NH2 ) CH2CH ( CH3 ) 2 _
Råtta. formel C6H13NO2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 131,18 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 61-90-5
PubChem
Reg. EINECS-nummer 200-522-0
LEDER   CC(C)C[CH](N)C(O)=O
InChI   InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3.7H2.1-2H3,(H,8.9)/t5-/m0/s1ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N
CHEBI 15603
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Leucin (förkortning Leu eller L ; 2-amino-4-metylpentansyra; från grekiskan leukos - "vit") är en alifatisk aminosyra med den kemiska formeln HO 2 CCH (NH 2 )CH 2 CH (CH 3 ) 2 . Den har ett kiralt centrum i sin struktur och kan existera i form av D- eller L-optiska isomerer, såväl som i form av ett racemat (en blandning av lika mängder D- och L-isomerer). Det förekommer i levande organismer som L-isomeren. Med en ökning av nivån av östron i kroppen bidrar det till dess minskning.

Fysiska egenskaper

Färglöst pulver, smältpunkt 293°C (rena D- eller L-isomerer) och 332°C (D,L-racemat). Svårlösligt i vatten, dåligt lösligt i etanol , bra i lösningar av alkalier och syror, olösligt i dietyleter . pKa(COOH) = 2,36, pKa(NH3 + ) = 9,6. Isoelektrisk punkt pI=6,04. Den specifika rotationen [α] D för L-leucin i vatten vid 25°C är 14,4.

Får

Först isolerad från muskelfibrer och ull 1820 av A. Braconno. Det syntetiserades först genom interaktion av 2-brom-4-metylpentansyra med ammoniak 1904 av E. Fisher.

Naturvärde

Essentiell aminosyra , det vill säga den syntetiseras inte i människokroppen, som i djurorganismer. Leucin syntetiseras av växter och mikroorganismer från pyrodruvsyra . Dess kodon är UUA, UUG, CUU, CUC, CUA och CUG. Leucin är en del av naturliga proteiner , används för att behandla leversjukdomar , anemi och andra sjukdomar. I genomsnitt är kroppens dagliga behov av leucin för en frisk person 4-6 gram. Ingår i många kosttillskott . L-leucin - livsmedelstillsats E641 är klassad som en smakförstärkare.

Medicinska applikationer

Det används för leversjukdomar, anemi, toxikos, neurit, muskeldystrofi, poliomyelit , Menkes syndrom. Används som en del av parenteral näring. Tillskott tillsammans med andra BCAA är indicerat för omfattande och multipla skador. Indicerat för patienter med fenylketonuri . Används som anti-chockmedel. I den komplexa behandlingen av alkoholism och drogberoende är leucin indicerat för att ersätta sin egen brist. Dagsbehovet är 4,0-6,0 gram [1] .

Bristsymptom

Brist kan utvecklas hos veganer och vegetarianer utan tillräckliga proteinkällor. Med en sådan diet kan hypoglykemi, yrsel, trötthet, huvudvärk, irritabilitet observeras. Med brist på leucin skapas förutsättningar för bildandet av anemi och en ökning av kalciumdeposition i benvävnad. Hos alkoholister och narkomaner utvecklas bristen till följd av en allmän proteinbrist [2] .

Överskottssymtom

I vissa sjukdomar kan koncentrationen av fritt leucin öka: akut leveratrofi, tyfus, smittkoppor, akut anemi, fosforförgiftning. Överskott av leucin kan öka koncentrationen av ammoniak i blodet. Överdriven konsumtion kan orsaka pellagra [2] .

Anteckningar

  1. Kozlov, 2012 , sid. 71-72.
  2. 1 2 Kozlov, 2012 , sid. 71.

Litteratur